Постановление Правительства РФ от 27.05.1997 № 647
Актуально на 30.10.2026.
Как цитировать: Постановление Правительства РФ от 27.05.1997 N 647. 647. 27.05.1997. https://bukva.ai/docs/postanovlenie-647-1997
(ред. от 19.12.1997)
«О ввозе и вывозе лекарственных средств и фармацевтических субстанций»
Внимание
Утратил силу через 60 дней после опубликования Постановления Правительства РФ от 25.12.1998 № 1539. Документ утратил силу через 60 дней после опубликования Постановления Правительства РФ от 25.12.1998 № 1539.
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 27 мая 1997 г. № 647
О ВВОЗЕ И ВЫВОЗЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ
(в ред. Постановления Правительства РФ от 19.12.97 № 1606)
В целях реализации положений Федерального закона «О государственном регулировании внешнеторговой деятельности» (Собрание законодательства Российской Федерации, 1995, № 42, ст. 3923), упорядочения ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации лекарственных средств и фармацевтических субстанций, улучшения обеспечения населения и учреждений здравоохранения лекарственными средствами и в частичное изменение Постановления Правительства Российской Федерации от 6 ноября 1992 г. № 854 «О лицензировании и квотировании экспорта и импорта товаров (работ, услуг) на территории Российской Федерации» Правительство Российской Федерации постановляет:
1. Утвердить прилагаемое Положение о ввозе и вывозе лекарственных средств и фармацевтических субстанций.
2. Признать утратившим силу пункт 8 Постановления Правительства Российской Федерации от 6 ноября 1992 г. № 854 «О лицензировании и квотировании экспорта и импорта товаров (работ, услуг) на территории Российской Федерации» (Собрание актов Президента и Правительства Российской Федерации, 1992, № 19, ст. 1589).
3. Настоящее Постановление вступает в силу через 10 дней после его опубликования.
ПОЛОЖЕНИЕ О ВВОЗЕ И ВЫВОЗЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ
(в ред. Постановления Правительства РФ от 19.12.97 № 1606)
1. Настоящее Положение регулирует осуществление в Российской Федерации ввоза и вывоза лекарственных средств и фармацевтических субстанций по перечням согласно Приложениям № № 1 и 2 и является обязательным для исполнения всеми участниками внешнеторговой деятельности на территории Российской Федерации независимо от формы собственности, места регистрации и положения на рынке (далее именуется — заявитель).
2. Ввоз лекарственных средств и фармацевтических субстанций, указанных в Приложении № 1 к настоящему Положению, ввоз и вывоз лекарственных средств, применяемых в ветеринарии (Приложение № 2), осуществляются по лицензиям, выдаваемым Министерством внешних экономических связей и торговли Российской Федерации.
Предприятия, в уставном фонде которых доля иностранных инвестиций составляет более 30 процентов, могут осуществлять для собственных нужд ввоз продукции, указанной в Приложениях № № 1 и 2 к настоящему Положению, без лицензии Министерства внешних экономических связей и торговли Российской Федерации, на основании сертификата продукции, импортируемой для собственных нужд, если иное не предусмотрено законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации. Сертификат выдается при наличии у заявителя заключения Министерства здравоохранения Российской Федерации о соответствии качества ввозимой продукции требованиям, установленным на территории Российской Федерации для производства лекарственных средств медицинского назначения, или заключения Министерства сельского хозяйства и продовольствия Российской Федерации о соответствии качества ввозимой продукции, предназначенной для производства лекарственных средств, применяемых в ветеринарии, требованиям, установленным в Российской Федерации.
Предприятия, полностью принадлежащие иностранным инвесторам, и совместные предприятия, в уставном фонде которых иностранные инвестиции составляют более 30 процентов, вправе вывозить продукцию, указанную в Приложении № 2 к настоящему Положению, без лицензии Министерства внешних экономических связей и торговли Российской Федерации, на основании сертификата продукции собственного производства, если иное не предусмотрено законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации.
Ввоз применяемых в медицинских целях образцов лекарственных средств и фармацевтических субстанций, не зарегистрированных в Российской Федерации и предназначенных для изготовления экспериментальных партий лекарственных средств, проведения клинических испытаний и регистрации в Российской Федерации, незарегистрированных лекарственных средств для нужд иностранных представительств, аккредитованных в Российской Федерации, а также лекарственных средств, ввозимых в Российскую Федерацию в качестве гуманитарной помощи (при наличии соответствующего решения Комиссии по вопросам международной гуманитарной помощи при Правительстве Российской Федерации), осуществляется без лицензий Министерства внешних экономических связей и торговли Российской Федерации в порядке, определяемом Министерством здравоохранения Российской Федерации и Государственным таможенным комитетом Российской Федерации.
(абзац введен Постановлением Правительства РФ от 19.12.97 № 1606)
Ввоз и вывоз применяемых в ветеринарных целях образцов лекарственных средств, фармацевтических субстанций и биологических проб для проведения научных исследований и испытаний с целью регистрации осуществляется без лицензий Министерства внешних экономических связей и торговли Российской Федерации в порядке, определяемом Министерством сельского хозяйства и продовольствия Российской Федерации и Государственным таможенным комитетом Российской Федерации.
(абзац введен Постановлением Правительства РФ от 19.12.97 № 1606)
3. Лицензии выдаются в соответствии с Положением о порядке лицензирования экспорта и импорта товаров (работ, услуг) в Российской Федерации. Основанием для рассмотрения заявления на выдачу лицензии является его согласование с соответствующим федеральным органом исполнительной власти:
на лекарственные средства и фармацевтические субстанции, применяемые в медицинских целях, — Министерством здравоохранения Российской Федерации;
на лекарственные средства и фармацевтические субстанции, применяемые в ветеринарных целях, — Министерством сельского хозяйства и продовольствия Российской Федерации.
4. Заявитель представляет соответственно в Министерство здравоохранения Российской Федерации или Министерство сельского хозяйства и продовольствия Российской Федерации заявление установленного Министерством внешних экономический связей и торговли Российской Федерации образца, предварительно согласованное с Постоянным комитетом по контролю наркотиков при Министерстве здравоохранения Российской Федерации (в графе «Особые условия»), и следующие заверенные подписью и печатью заявителя копии документов:
а) лицензия на право осуществления соответствующей деятельности в области производства, закупки, хранения и реализации лекарственных средств и фармацевтических субстанций или документа об аттестации предприятия (для государственных предприятий, производящих ветеринарные препараты);
в) договор между экспортером (или импортером) и производителем или потребителем товара, если в качестве заявителя выступает посредник;
г) учредительные и регистрационные документы:
для юридических лиц — устав, свидетельство о государственной регистрации, справка о постановке на учет в налоговом органе;
для физических лиц — свидетельство о государственной регистрации физического лица в качестве индивидуального предпринимателя со штампом налогового органа.
Принадлежность лекарственных средств и фармацевтических субстанций к продукции, применяемой в ветеринарных целях, подтверждается наличием технических условий (ГОСТа) для препаратов отечественного производства или регистрационного удостоверения Департамента ветеринарии Министерства сельского хозяйства и продовольствия Российской Федерации и наставлением по применению для импортных препаратов.
5. При принятии решения о возможности выдачи лицензии Министерство здравоохранения Российской Федерации или Министерство сельского хозяйства и продовольствия Российской Федерации заполняет графу «Согласовано» бланка заявления на выдачу лицензии.
6. Федеральные органы исполнительной власти, указанные в пункте 3 настоящего Положения, могут принять отрицательное решение по вопросу согласования заявления на выдачу лицензии. Основанием для этого являются: отсутствие регистрации указанных в заявлении лекарственных средств в Российской Федерации, сообщение недостоверных данных о сделке или других условиях контрактов, действие которых наносит ущерб экономическим интересам Российской Федерации. В случае отказа в согласовании заявления соответствующее мотивированное решение сообщается заявителю в письменной форме.
7. Решение о согласовании заявления на выдачу лицензии или об отказе в согласовании сообщается заявителю соответственно Министерством здравоохранения Российской Федерации или Министерством сельского хозяйства и продовольствия Российской Федерации в течение 15 рабочих дней.
8. Заявитель при нарушении настоящего Положения несет ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации.
ПЕРЕЧЕНЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ,
ВВОЗ КОТОРЫХ В РОССИЙСКУЮ ФЕДЕРАЦИЮ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ
ПО ЛИЦЕНЗИЯМ
| Наименование | Код ТН ВЭД |
|---|---|
| Органические химические соединения, используемые в | из 2904 - |
| качестве фармацевтических субстанций | 2909 из 2912 — 2942 |
| Железы и прочие органы, предназначенные для органотерапии, высушенные, измельченные или не измельченные в порошок; экстракты желез или прочих органов или их секретов, предназначенные для органотерапии; гепарин и его соли; прочие вещества человеческого или животного происхождения, предназначенные для терапевтических или профилактических целей, в другом месте не поименованные | 3001 |
| Кровь человеческая; кровь животных, приготовленная для использования в терапевтических, профилактических или диагностических целях; сыворотки иммунные (антисыворотки) и фракции крови прочие и модифицированные иммунологические продукты, в том числе полученные биотехнологическим путем; вакцины, токсины, культуры микроорганизмов | 3002 |
| (кроме дрожжей) и аналогичные продукты | |
| Лекарственные средства [лекарства] (кроме лекарственных средств товарных позиций 3002, 3005 или 3006), состоящие из смеси двух или более компонентов, для использования в терапевтических или профилактических целях, но не расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи | 3003 |
| Лекарственные средства [лекарства] (кроме лекарственных средств товарных позиций 3002, 3005 или 3006), состоящие из смешанных или несмешанных продуктов для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи | 3004 |
| Препараты контрастные для рентгенографических обследований (рентгеноконтрастные препараты); реагенты диагностические, предназначенные для введения больным | 3006 30 000 |
| Средства химические контрацептивные, изготовленные на основе гормонов или спермицидов | 3006 60 |
ПЕРЕЧЕНЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ В ВЕТЕРИНАРИИ, ВВОЗ
И ВЫВОЗ КОТОРЫХ ОСУЩЕСТВЛЯЮТСЯ ПО ЛИЦЕНЗИЯМ
| Наименование | Код ТН ВЭД |
|---|---|
| Готовые к использованию в лечебных и | 3001 10 |
| профилактических целях формы ветеринарных | 3001 20 900 |
| препаратов из тканей и органов животных | 3001 90 990 |
| Сыворотки иммунные из крови животных | из 3002 10 100 |
| Фракции крови прочие для ветеринарии | из 3002 10 910 из 3002 10 990 |
| Вакцины ветеринарные | 3002 30 000 |
| Кровь животных, приготовленная для профилактических, терапевтических или диагностических целей | 3002 90 300 |
| Культуры микроорганизмов (вакцинные и прочие штаммы) | 3002 90 500 |
| Прочие биопрепараты ветеринарные: наборы и препараты для диагностики и типизации возбудителей болезней, изготовленные на основе крови животных и культур микроорганизмов | 3002 |
| Аминокислоты | 2922 41 000 2922 49 2930 40 000 2930 90 120 2930 90 140 2930 90 160 |
| Провитамины и витамины для животных | из 2936 |
| Гормоны для сельскохозяйственных животных | из 2937 |
| Гликозиды и алкалоиды для ветеринарии | из 2938, из 2939 |
| Кумарины (зоокумарины) | из 2932 21 000 |
| Антибиотики ветеринарные | из 2941 |
| Лекарственные средства ветеринарные | из 3003, из 3004 |
| Реагенты для определения группы крови животных | из 3006 20 000 |
| Реагенты сложные диагностические или лабораторные | из |
| для ветеринарии | 3822 00 000 |
| Инсектициды, фунгициды, средства дезинфицирующие для ветеринарии | из 3808 10 из 3808 20 из 3808 40 |
| Отравленная приманка в виде съедобного продукта | из 3808 90 |
| Мыла для ветеринарии; вещества поверхностно — активные органические и средства, применяемые в ветеринарии в качестве мыла, содержащие медикаментозные (лекарственные) добавки | из 3401 |
| Вещества поверхностно — активные органические | из 3402 |
| (кроме мыла) для ветеринарии; поверхностно — активные средства, моющие средства для ветеринарии |