---
title: "Постановление Правительства РФ от 12.04.2022 N 640"
number: "640"
issuer: "Правительство Российской Федерации"
issued_on: 2022-04-12
redaction: 2024-04-23
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/postanovlenie-640-2022"
---

## Постановление Правительства РФ от 12.04.2022 N 640

# Постановление Правительства РФ от 12.04.2022 N 640

(ред. от 22.04.2024)

"Об утверждении Правил ведения Федерального регистра доноров костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток, донорского костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток, реципиентов костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток"

> [!IMPORTANT]
> Начало действия редакции - 23.04.2024.
> Изменения, внесенные [Постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-522-2024#p100105) Правительства РФ от 22.04.2024 N 522, [вступили](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-522-2024#p100006) в силу со дня официального опубликования (опубликовано на Официальном интернет-портале правовой информации http://pravo.gov.ru - 23.04.2024).


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

</div>



## <a id="p100002"></a>ПОСТАНОВЛЕНИЕ

<div align="center">

**от 12 апреля 2022 г. N 640**

<a id="p100003"></a>**ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ**<br>
**ВЕДЕНИЯ ФЕДЕРАЛЬНОГО РЕГИСТРА ДОНОРОВ КОСТНОГО МОЗГА**<br>
**И ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК, ДОНОРСКОГО КОСТНОГО**<br>
**МОЗГА И ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК, РЕЦИПИЕНТОВ**<br>
КОСТНОГО МОЗГА И ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК

</div>


<a id="p100004"></a>Правительство Российской Федерации постановляет:
1. <a id="p100005"></a>Утвердить прилагаемые [Правила](#p100013) ведения Федерального регистра доноров костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток, донорского костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток, реципиентов костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток.
2. <a id="p100006"></a>Установить, что:
<a id="p100007"></a>Федеральное медико-биологическое агентство осуществляет создание, эксплуатацию (ведение) и развитие Федерального регистра доноров костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток, донорского костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток, реципиентов костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток (далее - федеральный регистр);
<a id="p100008"></a>обмен сведениями в федеральном регистре осуществляется с использованием единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения;
<a id="p100009"></a>организации, осуществляющие работы (услуги) по трансплантации костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток и (или) по изъятию и хранению органов и (или) тканей человека для трансплантации и (или) по забору гемопоэтических стволовых клеток, по типированию по локусам системы главного комплекса гистосовместимости в составе лицензируемых видов деятельности, в целях включения сведений о доноре костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток в федеральный регистр обязаны вносить сведения в федеральный регистр, предусмотренные [приложением](#p100093) к Правилам, утвержденным настоящим постановлением, в том числе сведения, имеющиеся в организации до дня вступления в силу настоящего постановления.
3. <a id="p100010"></a>Федеральному медико-биологическому агентству совместно с Министерством связи и массовых коммуникаций Российской Федерации в течение 6 месяцев со дня вступления в силу настоящего постановления обеспечить возможность подачи заявлений и других документов и получения гражданами сведений, содержащихся в федеральном регистре, через личный кабинет в федеральной государственной информационной системе "Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)".

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Председатель Правительства<br>
Российской Федерации<br>
М.МИШУСТИН

</div>






<div align="right">

<a id="p100012"></a>Утверждены<br>
постановлением Правительства<br>
Российской Федерации

</div>

<div align="center">

**от 12 апреля 2022 г. N 640**

</div>



## <a id="p100013"></a>ПРАВИЛА ВЕДЕНИЯ ФЕДЕРАЛЬНОГО РЕГИСТРА ДОНОРОВ КОСТНОГО МОЗГА И ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК, ДОНОРСКОГО КОСТНОГО МОЗГА И ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК, РЕЦИПИЕНТОВ КОСТНОГО МОЗГА И ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК



### <a id="p100014"></a>I. Общие положения


1. <a id="p100015"></a>Настоящие Правила определяют порядок ведения Федерального регистра доноров костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток, донорского костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток, реципиентов костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток (далее - федеральный регистр), в том числе сроки и порядок представления в федеральный регистр информации и сведений, обмен которыми осуществляется с использованием единой государственной информационной [системы](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-140-2022#p100022) в сфере здравоохранения, а также порядок доступа к информации, содержащейся в нем, и использования такой информации.
2. <a id="p100127"></a>Ведение федерального регистра осуществляется в целях координации деятельности федеральных органов исполнительной власти, исполнительных органов субъектов Российской Федерации, органов местного самоуправления, медицинских организаций государственной, муниципальной и частной систем здравоохранения в части трансплантации (пересадки) костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток, в том числе донорства костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток.

> *(в ред. [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-522-2024#p100106) Правительства РФ от 22.04.2024 N 522)*

3. <a id="p100017"></a>Федеральный регистр является федеральной информационной системой.
4. <a id="p100018"></a>Обмен сведениями, содержащимися в федеральном регистре (далее - сведения), обеспечивается единой государственной информационной системой в сфере здравоохранения в электронном виде, в том числе с использованием инфраструктуры, обеспечивающей информационно-техническое взаимодействие информационных систем, используемых для предоставления государственных и муниципальных функций в электронной форме.
5. <a id="p100019"></a>Перечень сведений, вносимых в федеральный регистр, установлен в [приложении](#p100093).
6. <a id="p100020"></a>Внесение в федеральный регистр сведений осуществляется организациями, осуществляющими работы (услуги) по трансплантации костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток и (или) по изъятию и хранению органов и (или) тканей человека для трансплантации и (или) по забору гемопоэтических стволовых клеток, по типированию по локусам системы главного комплекса гистосовместимости в составе лицензируемых видов деятельности, в целях включения сведений о доноре костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток в федеральный регистр (далее соответственно - организации, обязанные вносить сведения, донор).
7. <a id="p100021"></a>Внесение в федеральный регистр сведений осуществляется посредством заполнения организациями, обязанными вносить сведения, созданных в нем электронных форм с одновременным созданием регистровой записи, подписанной усиленной квалифицированной электронной подписью уполномоченного лица организации, обязанной вносить сведения, и автоматическим присвоением регистровой записи уникального номера с автоматическим проставлением даты ее внесения в момент подписания соответствующих сведений указанной усиленной квалифицированной электронной подписью (за исключением сведений, подписание которых не требует квалифицированной электронной подписи) в течение 10 рабочих дней с даты формирования полного перечня сведений.
8. <a id="p100022"></a>Доступ для внесения сведений в федеральный регистр осуществляется с использованием федеральной государственной информационной системы "Единая система идентификации и аутентификации в инфраструктуре, обеспечивающей информационно-технологическое взаимодействие информационных систем, используемых для предоставления государственных и муниципальных услуг в электронной форме".
9. <a id="p100023"></a>Внесение сведений в федеральный регистр организациями, обязанными вносить сведения, может осуществляться (при наличии технической возможности) в автоматическом режиме путем обмена информацией с другими информационными системами, а также с государственными информационными системами в сфере здравоохранения субъектов Российской Федерации.
<a id="p100024"></a>Межведомственное информационное взаимодействие федерального регистра с иными государственными информационными системами осуществляется посредством единой системы межведомственного электронного взаимодействия в соответствии с требованиями [постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-697-2010) Правительства Российской Федерации от 8 сентября 2010 г. N 697 "О единой системе межведомственного электронного взаимодействия".
10. <a id="p100025"></a>Внесение сведений в федеральный регистр осуществляется на безвозмездной основе с соблюдением требований законодательства Российской Федерации об информации, информационных технологиях и защите информации и законодательства Российской Федерации в области персональных данных.


### <a id="p100026"></a>II. Участники федерального регистра


11. <a id="p100027"></a>Участниками федерального регистра являются:
<a id="p100028"></a>а) оператор федерального регистра;
<a id="p100029"></a>б) поставщики информации в федеральный регистр (далее - поставщики информации);
<a id="p100030"></a>*в) пользователи информации, содержащейся в федеральном регистре (далее - пользователи информации).*
12. <a id="p100031"></a>Оператором федерального регистра является Федеральное медико-биологическое агентство.
<a id="p100032"></a>*13. Оператор федерального регистра осуществляет следующие функции:*
<a id="p100033"></a>а) обеспечивает создание, эксплуатацию (ведение) и развитие федерального регистра;
<a id="p100034"></a>б) обеспечивает консультативное и технологическое сопровождение работы организаций, осуществляющих привлечение (рекрутинг) доноров в рамках взаимодействия с федеральным регистром;
<a id="p100035"></a>в) обеспечивает консультативное и технологическое сопровождение работы организаций, осуществляющих типирование главного комплекса гистосовместимости (HLA-типирование) доноров в рамках взаимодействия с федеральным регистром;
<a id="p100036"></a>г) обеспечивает создание и развитие алгоритмов автоматического подбора доноров, реализуемых в федеральном регистре;
<a id="p100037"></a>д) обеспечивает технологическое и консультационное сопровождение работ по привлечению в федеральный регистр доноров;
<a id="p100038"></a>е) обеспечивает технологическое сопровождение работ по активации доноров, заготовке и транспортировке костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток в рамках взаимодействия с федеральным регистром;
<a id="p100039"></a>ж) обеспечивает технологическое сопровождение взаимодействия федерального регистра с информационными системами международных организаций при экспонировании доноров и активации доноров, заготовке и транспортировке костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток;
<a id="p100040"></a>з) организует доступ поставщиков информации и пользователей информации к информации, содержащейся в федеральном регистре, в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации.
14. <a id="p100128"></a>Поставщиками информации являются организации, обязанные вносить сведения, организации, осуществляющие привлечение (рекрутинг) доноров, а также Министерство здравоохранения Российской Федерации, Федеральное медико-биологическое агентство, другие заинтересованные федеральные органы исполнительной власти и исполнительные органы субъектов Российской Федерации в соответствии со своими полномочиями и требованиями законодательства Российской Федерации.

> *(в ред. [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-522-2024#p100106) Правительства РФ от 22.04.2024 N 522)*

15. <a id="p100129"></a>Пользователями информации являются организации, осуществляющие работы (услуги) по трансплантации костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток и (или) по изъятию и хранению органов и (или) тканей человека для трансплантации и (или) по забору гемопоэтических стволовых клеток в составе лицензируемых видов деятельности, Министерство здравоохранения Российской Федерации, Федеральное медико-биологическое агентство, другие заинтересованные федеральные органы исполнительной власти и исполнительные органы субъектов Российской Федерации в соответствии со своими полномочиями и требованиями законодательства Российской Федерации, а также физические лица (доноры и реципиенты костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток), использующие информацию о донорах, донорском костном мозге и гемопоэтических стволовых клетках, реципиентах костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток.

> *(в ред. [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-522-2024#p100106) Правительства РФ от 22.04.2024 N 522)*

16. <a id="p100043"></a>Подача заявлений и других документов, в том числе медицинских, сообщений и обращений доноров и реципиентов костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток в федеральный регистр, а также получение указанными лицами сведений из федерального регистра осуществляются пользователями информации, в том числе посредством федеральной государственной информационной системы "Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)".


### <a id="p100044"></a>III. Основные функции и структура федерального регистра


17. <a id="p100045"></a>Федеральный регистр обеспечивает выполнение следующих функций:
<a id="p100046"></a>а) ведение персонифицированного учета сведений о донорах и реципиентах костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток, о донорском костном мозге и гемопоэтических стволовых клетках;
<a id="p100047"></a>б) ведение персонифицированного учета сведений о фактах трансплантации костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток реципиентам, в том числе в целях контроля передачи этих клеточных материалов;
<a id="p100048"></a>в) обеспечение подбора доноров реципиентам;
<a id="p100049"></a>г) обеспечение доступа к сведениям, предоставление сведений в электронном виде;
<a id="p100050"></a>д) осуществление контроля достоверности, полноты и актуальности данных персонифицированного учета сведений о донорах и реципиентах костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток, о донорском костном мозге и гемопоэтических стволовых клетках;
<a id="p100051"></a>е) формирование регистровой записи доноров, донорского костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток, реципиентов костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток с автоматическим присвоением уникального номера и автоматическим проставлением даты внесения такой регистровой записи;
<a id="p100130"></a>ж) формирование данных и обмен ими в целях реализации полномочий и функций Министерства здравоохранения Российской Федерации, Федерального медико-биологического агентства, других заинтересованных федеральных органов исполнительной власти и исполнительных органов субъектов Российской Федерации;

> *(в ред. [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-522-2024#p100106) Правительства РФ от 22.04.2024 N 522)*

<a id="p100053"></a>з) формирование открытых данных, в том числе в целях обеспечения публичного характера работы федерального регистра;
<a id="p100054"></a>и) обеспечение доступности данных для пользователей информации с учетом требований законодательства Российской Федерации;
<a id="p100055"></a>к) обеспечение информационной безопасности и защиты персональных данных в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации.
18. <a id="p100056"></a>В федеральном регистре обеспечивается сбор следующей информации:
<a id="p100057"></a>а) об информировании о донорстве костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток;
<a id="p100058"></a>б) о привлечении доноров (рекрутинг);
<a id="p100059"></a>в) о заборе и типировании образца крови донора;
<a id="p100060"></a>г) о хранении и обработке данных о первичных генетических последовательностях, получаемых при типировании по локусам системы главного комплекса гистосовместимости методами секвенирования;
<a id="p100061"></a>д) о подборе доноров;
<a id="p100062"></a>е) об активации доноров, в том числе их сопровождении и о подготовке к забору (изъятию) донорского костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток;
<a id="p100063"></a>ж) о заборе (изъятии), транспортировке и применении донорского костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток;
<a id="p100064"></a>з) о сопровождении донора после забора (изъятия) донорского костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток и реципиента костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток после трансплантации.
19. <a id="p100065"></a>При формировании документов в федеральном регистре используются [форматы](https://bukva.ai/docs/prikaz-199-2022-fmba-rossii-federalnoe-mediko#p100009) электронных документов, которые разрабатываются Федеральным медико-биологическим агентством (в части своих полномочий) и Министерством здравоохранения Российской Федерации по согласованию с Федеральным медико-биологическим агентством. Если в федеральный регистр вносятся или в нем формируются электронные документы, то такие документы должны соответствовать требованиям законодательства Российской Федерации.
20. <a id="p100066"></a>В федеральном регистре используются единые реестры, классификаторы и справочники, в том числе содержащиеся в федеральной государственной информационной системе "Единая система нормативной справочной информации", в федеральном реестре нормативно-справочной информации в сфере здравоохранения, а также другие реестры, перечень формирования и ведения которых устанавливается Министерством здравоохранения Российской Федерации по согласованию с Федеральным медико-биологическим агентством.
21. <a id="p100067"></a>При формировании документов и обмене ими в федеральном регистре используются усиленные квалифицированные электронные подписи для медицинской документации либо усиленные неквалифицированные электронные подписи для других документов, сертификат ключа проверки которых создан и используется в инфраструктуре, обеспечивающей информационно-технологическое взаимодействие информационных систем, используемых для предоставления государственных и муниципальных услуг в электронной форме, в соответствии с требованиями [постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-2152-2021) Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2021 г. N 2152 "Об утверждении Правил создания и использования сертификата ключа проверки усиленной неквалифицированной электронной подписи в инфраструктуре, обеспечивающей информационно-технологическое взаимодействие информационных систем, используемых для предоставления государственных и муниципальных услуг в электронной форме".
22. <a id="p100068"></a>Информация, содержащаяся в федеральном регистре, хранится в электронном виде в течение 30 лет со дня внесения сведений.


### <a id="p100069"></a>IV. Порядок обеспечения доступа к федеральному регистру


23. <a id="p100070"></a>Оператор федерального регистра обеспечивает регистрацию поставщиков информации и пользователей информации и их доступ к федеральному регистру посредством единой государственной информационной [системы](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-140-2022#p100022) в сфере здравоохранения.
24. <a id="p100071"></a>Зарегистрированные в федеральном регистре лица, оператор федерального регистра, поставщики информации и пользователи информации получают санкционированный доступ на основе ролевой модели. Оператор федерального регистра определяет роли зарегистрированных лиц федерального регистра с учетом прав и целей доступа к информации, содержащейся в федеральном регистре.
25. <a id="p100072"></a>Зарегистрированные в федеральном регистре лица обязаны не производить действий, направленных на нарушение процесса функционирования федерального регистра, и соблюдать требования законодательства Российской Федерации, в том числе в части информационной безопасности и защиты персональных данных.
26. <a id="p100073"></a>Оператор федерального регистра выполняет проверку сведений, предусмотренных [приложением](#p100093) к настоящим Правилам, в течение 10 рабочих дней с даты их поступления и вправе запрашивать уточняющую информацию либо исправленные сведения у организаций, обязанных вносить сведения.
27. <a id="p100074"></a>Организации представляют дополненные или исправленные сведения оператору федерального регистра в течение 5 рабочих дней после поступления запроса.
28. <a id="p100075"></a>Федеральный регистр обеспечивает обмен сведениями с использованием единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения в целях:
<a id="p100076"></a>а) получения сведений, вносимых в федеральный регистр;
<a id="p100077"></a>б) обмена документами и информацией между поставщиками информации для реализации полномочий поставщиков информации, включая витрину данных федерального регистра для единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения, содержащей сведения, состав и порядок представления которых согласовываются с Министерством здравоохранения Российской Федерации;
<a id="p100078"></a>в) ведения и использования единых реестров, справочников и классификаторов в сфере здравоохранения.


### <a id="p100079"></a>V. Информационное взаимодействие федерального регистра с иными информационными системами


<div align="right">

29. <a id="p100080"></a>В настоящих Правилах под информационным взаимодействием (интеграцией) федерального регистра с иными информационными системами понимаются поступление в федеральный регистр информации в автоматизированном режиме, содержащейся в иных информационных системах, а также представление в иные информационные системы информации, содержащейся в федеральном регистре.<br>
30. <a id="p100081"></a>Федеральный регистр в составе единой государственной информационной [системы](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-140-2022#p100022) в сфере здравоохранения взаимодействует в том числе со следующими информационными системами:<br>
<a id="p100082"></a>а) федеральной государственной информационной системой "Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)" в целях получения принятых на едином портале заявлений, документов, сообщений и обращений доноров и реципиентов костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток;

</div>

<div align="center">

<a id="p100083"></a>**б) федеральной государственной информационной системой "Единая система идентификации и аутентификации в инфраструктуре, обеспечивающей информационно-технологическое взаимодействие информационных систем, используемых для предоставления государственных и муниципальных услуг в электронной форме" в целях прохождения процедуры идентификации и аутентификации сотрудников оператора и поставщиков информации;**<br>
<a id="p100084"></a>**в) единой системой межведомственного электронного взаимодействия;**<br>
<a id="p100085"></a>**г) единой базой данных по осуществлению мероприятий, связанных с обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов, развитием, организацией и пропагандой донорства крови и ее компонентов;**

</div>

<a id="p100131"></a>д) государственной информационной системой "Единая централизованная цифровая платформа в социальной сфере";

> *(пп. "д" в ред. [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-522-2024#p100107) Правительства РФ от 22.04.2024 N 522)*

<a id="p100087"></a>е) иными информационными системами, содержащими сведения о выданных лицензиях на медицинскую деятельность, содержащих работы и услуги, относящиеся к предмету функционирования федерального регистра, посредством единой системы межведомственного электронного взаимодействия в соответствии с требованиями [постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-697-2010) Правительства Российской Федерации от 8 сентября 2010 г. N 697 "О единой системе межведомственного электронного взаимодействия";
<a id="p100088"></a>ж) иными информационными системами, регистрами и реестрами для обеспечения функционирования федерального регистра посредством единой системой межведомственного электронного взаимодействия в соответствии с требованиями [постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-697-2010) Правительства Российской Федерации от 8 сентября 2010 г. N 697 "О единой системе межведомственного электронного взаимодействия".
31. <a id="p100089"></a>Правила информационного взаимодействия федерального регистра с иными информационными системами устанавливаются совместными актами и (или) соглашениями между Федеральным медико-биологическим агентством и заказчиками (операторами) информационных систем, в том числе посредством единой системы межведомственного электронного взаимодействия в соответствии с требованиями [постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-697-2010) Правительства Российской Федерации от 8 сентября 2010 г. N 697 "О единой системе межведомственного электронного взаимодействия", если иное не установлено правилами функционирования указанных информационных систем, утвержденными в установленном порядке.


### <a id="p100090"></a>VI. Порядок ввода в эксплуатацию и развитие федерального регистра


32. <a id="p100091"></a>Порядок и этапы создания, ввода в эксплуатацию, развития федерального регистра определяются планом мероприятий ("дорожной картой") по развитию федерального регистра до 2024 года, разрабатываемым Федеральным медико-биологическим агентством совместно с Министерством здравоохранения Российской Федерации, Министерством цифрового развития, связи и массовых коммуникаций Российской Федерации и другими заинтересованными федеральными органами исполнительной власти и органами управления государственными внебюджетными фондами.





<a id="p100092"></a>Приложение
к Правилам ведения Федерального
регистра доноров костного мозга
и гемопоэтических стволовых клеток,
донорского костного мозга
и гемопоэтических стволовых клеток,
реципиентов костного мозга
и гемопоэтических стволовых клеток

<a id="p100093"></a>ПЕРЕЧЕНЬ
СВЕДЕНИЙ, ВНОСИМЫХ В ФЕДЕРАЛЬНЫЙ РЕГИСТР ДОНОРОВ
КОСТНОГО МОЗГА И ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК,
ДОНОРСКОГО КОСТНОГО МОЗГА И ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ
КЛЕТОК, РЕЦИПИЕНТОВ КОСТНОГО МОЗГА И ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ
СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК

1. <a id="p100094"></a>Сведения о каждом доноре костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток:
<a id="p100095"></a>а) страховой номер индивидуального лицевого счета гражданина в системе обязательного пенсионного страхования (при наличии);
<a id="p100096"></a>б) фамилия, имя и отчество (при наличии), а также фамилия, которая была у гражданина при рождении, и информация обо всех случаях изменения фамилии и (или) имени на протяжении жизни соответствующего гражданина;

<div align="center">

<a id="p100097"></a>в) дата рождения;<br>
<a id="p100098"></a>г) пол;<br>
<a id="p100099"></a>д) место рождения;<br>
<a id="p100100"></a>е) адрес места жительства;<br>
<a id="p100101"></a>ж) серия и номер паспорта (свидетельства о рождении) или иного документа, удостоверяющего личность, дата выдачи указанных документов;<br>
<a id="p100102"></a>з) уникальный идентификационный номер донора костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток;<br>
<a id="p100103"></a>и) дата включения в Федеральный регистр доноров костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток, донорского костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток, реципиентов костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток (далее - федеральный регистр);<br>
<a id="p100104"></a>к) результаты медицинского обследования живого донора костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток, проводимого для включения сведений о нем в федеральный регистр и для решения вопроса об изъятии костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток, или лица, изъявившего намерение стать донором костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток, включая сведения о лаборатории, проводившей типирование главного комплекса гистосовместимости;<br>
<a id="p100105"></a>л) сведения о последствиях для донора костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток изъятия (забора) костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток;<br>
<a id="p100106"></a>м) сведения о поощрениях доноров костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток.<br>
2. <a id="p100107"></a>Сведения о каждом реципиенте костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток в целях подбора донора костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток для трансплантации (пересадки):<br>
<a id="p100108"></a>а) страховой номер индивидуального лицевого счета гражданина в системе обязательного пенсионного страхования (при наличии);<br>
<a id="p100109"></a>б) фамилия, имя и отчество (при наличии), а также фамилия, которая была у гражданина при рождении, и информация обо всех случаях изменения фамилии и (или) имени на протяжении жизни соответствующего гражданина;<br>
<a id="p100110"></a>в) дата рождения;<br>
<a id="p100111"></a>г) пол;<br>
<a id="p100112"></a>д) место рождения;<br>
<a id="p100113"></a>е) адрес места жительства;<br>
<a id="p100114"></a>ж) серия и номер паспорта (свидетельства о рождении) или иного документа, удостоверяющего личность, дата выдачи указанных документов;<br>
<a id="p100115"></a>з) результаты медицинского обследования реципиента;<br>
<a id="p100116"></a>и) дата включения организации, инициировавшей поиск совместимого донора костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток, в федеральный регистр и ее наименование;<br>
<a id="p100117"></a>к) сведения о результатах трансплантации.<br>
3. <a id="p100118"></a>Сведения о донорском костном мозге и гемопоэтических стволовых клетках:<br>
<a id="p100119"></a>а) дата изъятия (забора) костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток и их передачи для выполнения трансплантации;<br>
<a id="p100120"></a>б) наименование организации, осуществившей изъятие (забор) донорского костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток;<br>
<a id="p100121"></a>в) сведения о методе изъятия (заготовки) донорского костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток;<br>
<a id="p100122"></a>г) сведения о выходном и входном контроле качества донорского костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток;<br>
<a id="p100123"></a>д) сведения о соблюдении условий хранения донорского костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток в процессе их транспортировки;<br>
<a id="p100124"></a>е) наименование организации, получившей донорский костный мозг и гемопоэтические стволовые клетки для выполнения трансплантации;<br>
<a id="p100125"></a>ж) сведения об использовании (неиспользовании) донорского костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток для трансплантации.

</div>




<a id="p100126"></a>

---
