---
title: "Постановление Правительства РФ от 15.05.2024 N 600"
number: "600"
issuer: "Правительство Российской Федерации"
issued_on: 2024-05-15
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/postanovlenie-600-2024"
---

## Постановление Правительства РФ от 15.05.2024 N 600

# Постановление Правительства РФ от 15.05.2024 N 600

"О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608 и признании утратившими силу отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации"

> [!IMPORTANT]
> Начало действия документа - 15.05.2024 (за исключением отдельных положений).
> В соответствии с [пунктом 4](#p100011) данный документ вступил в силу со дня официального опубликования (опубликован на Официальном интернет-портале правовой информации http://pravo.gov.ru - 15.05.2024), за исключением отдельных положений, вступающих в иные сроки.


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПОСТАНОВЛЕНИЕ**<br>
**от 15 мая 2024 г. N 600**

<a id="p100003"></a>**О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ**<br>
**В ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**<br>
**ОТ 19 ИЮНЯ 2012 Г. N 608 И ПРИЗНАНИИ УТРАТИВШИМИ СИЛУ**<br>
**ОТДЕЛЬНЫХ ПОЛОЖЕНИЙ НЕКОТОРЫХ АКТОВ ПРАВИТЕЛЬСТВА**<br>
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

</div>


<a id="p100004"></a>Правительство Российской Федерации постановляет:
1. <a id="p100005"></a>Утвердить прилагаемые [изменения](#p100017), которые вносятся в [Положение](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-608-2012#p100009) о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608 "Об утверждении Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 26, ст. 3526; 2015, N 23, ст. 3333; 2017, N 7, ст. 1066; N 40, ст. 5864).
2. <a id="p100006"></a>Реализация полномочий, предусмотренных настоящим постановлением, осуществляется в пределах установленной Правительством Российской Федерации предельной численности работников Министерства здравоохранения Российской Федерации, а также бюджетных ассигнований, предусмотренных Министерству в федеральном бюджете на руководство и управление в сфере установленных функций.
3. <a id="p100007"></a>Признать утратившими силу:
<a id="p100008"></a>[абзацы второй](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-536-2015#p100041) и [пятый](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-536-2015#p100044) - [седьмой подпункта "е" пункта 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-536-2015#p100046) изменений, которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 3 июня 2015 г. N 536 "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2015, N 23, ст. 3333);
<a id="p100009"></a>[абзац третий подпункта "е"](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-536-2015#p100042), [подпункты "и"](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-536-2015#p100052), ["л"](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-536-2015#p100056) и ["о" пункта 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-536-2015#p100062) изменений, которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 3 июня 2015 г. N 536 "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2015, N 23, ст. 3333);
<a id="p100010"></a>[пункт 3](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-124-2017#p100013) изменений, которые вносятся в Положение о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 2 февраля 2017 г. N 124 "О внесении изменений в Положение о Министерстве здравоохранения Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2017, N 7, ст. 1066).
4. <a id="p100011"></a>Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования, за исключением:
<a id="p100012"></a>[абзаца третьего пункта 3](#p100009) настоящего постановления, [пунктов 1](#p100018), [2](#p100020) (в части признания утратившими силу подпунктов 5.2.148 и 5.2.148(2) Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608 "Об утверждении Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации"), [3](#p100021), [8](#p100030) (в части признания утратившим силу подпункта 5.2.155 указанного Положения), [10](#p100032), [12](#p100034), [13](#p100036), [15](#p100038), [19](#p100043) (в части дополнения указанного Положения подпунктом 5.5.23(5)) и [20](#p100046) изменений, утвержденных настоящим постановлением, которые вступают в силу с 1 сентября 2024 г.;
<a id="p100013"></a>[пунктов 4](#p100023) (в части признания утратившим силу подпункта 5.2.150 указанного Положения), [6](#p100027) и [16](#p100039) изменений, утвержденных настоящим постановлением, которые вступают в силу с 1 января 2025 г.;
<a id="p100014"></a>[абзаца четвертого пункта 3](#p100010) настоящего постановления и [пункта 14](#p100037) изменений, утвержденных настоящим постановлением, которые вступают в силу с 1 января 2026 г.

<div align="right">

<a id="p100015"></a>Председатель Правительства<br>
Российской Федерации<br>
М.МИШУСТИН

</div>






<a id="p100016"></a>Утверждены
постановлением Правительства
Российской Федерации

<div align="right">

от 15 мая 2024 г. N 600

<a id="p100017"></a>ИЗМЕНЕНИЯ,<br>
КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В ПОЛОЖЕНИЕ О МИНИСТЕРСТВЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

</div>

<div align="center">

**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100018"></a>**1. [Подпункт 5.2.142](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-608-2012#p67) изложить в следующей редакции:**

</div>

<a id="p100019"></a>"5.2.142. порядок приостановления действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата или ограничения применения лекарственного препарата для медицинского применения в случаях, предусмотренных утвержденными Евразийской экономической комиссией правилами регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, и возобновления действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата или снятия ограничения применения лекарственного препарата для медицинского применения;".
2. <a id="p100020"></a>[Подпункты 5.2.148](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-608-2012#p100166) - [5.2.148(2)](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-608-2012#p70) признать утратившими силу.
3. <a id="p100021"></a>[Подпункт 5.2.148(3)](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-608-2012#p71) изложить в следующей редакции:
<a id="p100022"></a>"5.2.148(3). форма заявления о признании лекарственного препарата орфанным лекарственным препаратом;".
4. <a id="p100023"></a>[Подпункты 5.2.148(4)](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-608-2012#p72) - [5.2.148(6)](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-608-2012#p74) и [5.2.150](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-608-2012#p100168) признать утратившими силу.
5. <a id="p100024"></a>[Дополнить](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-608-2012#p100009) подпунктами 5.2.151(4) и 5.2.151(5) следующего содержания:
<a id="p100025"></a>"5.2.151(4). порядок представления по запросу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения сведений о лекарственных средствах для медицинского применения (в том числе в случае если такие сведения составляют коммерческую тайну) в рамках межведомственного информационного взаимодействия;
<a id="p100026"></a>5.2.151(5). порядок представления по запросу Министерства промышленности и торговли Российской Федерации сведений о лекарственных средствах для медицинского применения (в том числе в случае если такие сведения составляют коммерческую тайну) в рамках межведомственного информационного взаимодействия;".
6. <a id="p100027"></a>[Дополнить](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-608-2012#p100009) подпунктом 5.2.152(1) следующего содержания:
<a id="p100028"></a>"5.2.152(1). форма выписки из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения;".
7. <a id="p100029"></a>[Подпункт 5.2.154](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-608-2012#p100172) после слов "государственной регистрации" дополнить словами "или регистрации".
8. <a id="p100030"></a>[Подпункты 5.2.155](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-608-2012#p77) и [5.2.156](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-608-2012#p100174) признать утратившими силу.
9. <a id="p100031"></a>В [подпункте 5.2.158](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-608-2012#p100176) слова "имеющих право проводить" заменить словом "проводящих".
10. <a id="p100032"></a>[Подпункт 5.2.163](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-608-2012#p78) признать утратившим силу.
11. <a id="p100033"></a>В [подпункте 5.2.169](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-608-2012#p100187) слова "в сельских поселениях" заменить словами "в сельских населенных пунктах".
12. <a id="p100034"></a>[Подпункт 5.2.171](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-608-2012#p80) изложить в следующей редакции:
<a id="p100035"></a>"5.2.171. правила хранения лекарственных средств для медицинского применения;".
13. <a id="p100036"></a>[Подпункт 5.2.172](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-608-2012#p63) признать утратившим силу.
14. <a id="p100037"></a>[Подпункт 5.2.173(1)](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-608-2012#p100383) признать утратившим силу.
15. <a id="p100038"></a>В [подпункте 5.5.16(1)](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-608-2012#p84) слова "при государственной регистрации" исключить.
16. <a id="p100039"></a>[Дополнить](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-608-2012#p100009) подпунктом 5.5.20(1) следующего содержания:
<a id="p100040"></a>"5.5.20(1). внесение изменений в разрешения на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения;".
17. <a id="p100041"></a>[Подпункт 5.5.23](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-608-2012#p100252) дополнить словами ", подтверждение государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения, внесение изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, включение в государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения фармацевтической субстанции, произведенной для реализации, и исключение ее из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения".
18. <a id="p100042"></a>В [подпункте 5.5.23(1)](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-608-2012#p100445) слова "регистрацию лекарственных средств, предназначенных для обращения на общем рынке лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза" заменить словами "регистрацию, подтверждение регистрации (перерегистрацию), внесение изменений в регистрационное досье, а также проведение процедур, связанных с регистрацией".
19. <a id="p100043"></a>[Дополнить](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-608-2012#p100009) подпунктами 5.5.23(4) и 5.5.23(5) следующего содержания:
<a id="p100044"></a>"5.5.23(4). рассмотрение обращения заявителя об особой значимости лекарственного препарата с целью возможности применения ускоренной экспертизы при осуществлении его регистрации в соответствии с правилами регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденными Евразийской экономической комиссией, или отклонение указанного обращения;
<a id="p100045"></a>5.5.23(5). выдачу разрешения на применение биотехнологического лекарственного препарата, предназначенного для применения в соответствии с индивидуальным медицинским назначением и специально изготовленного для конкретного пациента непосредственно в медицинской организации, в которой применяется такой биотехнологический лекарственный препарат, имеющий в своем составе соединения, синтезированные по результатам генетических исследований материала, полученного от пациента, для которого изготовлен такой биотехнологический лекарственный препарат;".
20. <a id="p100046"></a>[Подпункт 5.5.28](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-608-2012#p100450) дополнить подпунктом "е" следующего содержания:
<a id="p100047"></a>"е) незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для разработки лекарственных средств, проведения научных и иных исследований;".
21. <a id="p100048"></a>[Подпункт 5.9](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-608-2012#p100287) изложить в следующей редакции:
<a id="p100049"></a>"5.9. осуществляет организацию и ведение гражданской обороны в Министерстве, проведение мероприятий по гражданской обороне, а также контроль и координацию деятельности в области гражданской обороны организаций, подведомственных Министерству;".



<a id="p100050"></a>

---