---
title: "Постановление Правительства РФ от 16.06.2015 N 591"
number: "591"
issuer: "Правительство Российской Федерации"
issued_on: 2015-06-16
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/postanovlenie-591-2015"
---

## Постановление Правительства РФ от 16.06.2015 N 591

# Постановление Правительства РФ от 16.06.2015 N 591

"О внесении изменений в Положение о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств"

> [!WARNING]
> Документ утратил силу с [1 июля 2021 года](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1049-2021#p100008) в связи с изданием [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1049-2021#p100704) Правительства РФ от 29.06.2021 N 1049.
> Начало действия документа - [01.07.2015](#p100006).
> Окончание действия документа - 30.06.2021.


<a id="p100001"></a>**ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПОСТАНОВЛЕНИЕ**
от 16 июня 2015 г. N 591

<a id="p100003"></a>**О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ**
**В ПОЛОЖЕНИЕ О ФЕДЕРАЛЬНОМ ГОСУДАРСТВЕННОМ НАДЗОРЕ В СФЕРЕ**
**ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

<a id="p100004"></a>Правительство Российской Федерации постановляет:
1. <a id="p100005"></a>Утвердить прилагаемые [изменения](#p100009), которые вносятся в [Положение](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1043-2012#p100008) о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 15 октября 2012 г. N 1043 "Об утверждении Положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 43, ст. 5877; 2013, N 24, ст. 2999).
2. <a id="p100006"></a>Настоящее постановление вступает в силу с 1 июля 2015 г.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Председатель Правительства<br>
Российской Федерации<br>
**Д.МЕДВЕДЕВ**

</div>






<div align="right">

<a id="p100008"></a>Утверждены<br>
постановлением Правительства<br>
Российской Федерации<br>
от 16 июня 2015 г. N 591

</div>


<a id="p100009"></a>**ИЗМЕНЕНИЯ,**
**КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В ПОЛОЖЕНИЕ О ФЕДЕРАЛЬНОМ ГОСУДАРСТВЕННОМ**
**НАДЗОРЕ В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

1. <a id="p100010"></a>В [пункте 5](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1043-2012#p100015):
<a id="p100011"></a>а) в [подпункте "б"](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1043-2012#p100017) слово "обращении" заменить словами "гражданском обороте";
<a id="p100012"></a>б) [подпункт "в"](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1043-2012#p100018) признать утратившим силу;
<a id="p100013"></a>в) в [подпункте "г"](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1043-2012#p100019) слова "мониторинга безопасности лекарственных препаратов" заменить словом "фармаконадзора";
<a id="p100014"></a>г) в [подпункте "д"](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1043-2012#p100020) после слов "таких нарушений," дополнить словами "в том числе принятие решения о нахождении лекарственных средств в обращении,".
2. <a id="p100015"></a>Пункт 6 после [абзаца первого](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1043-2012#p100021) дополнить абзацем следующего содержания:
<a id="p100016"></a>"Предварительное согласование с органами прокуратуры сроков проведения внеплановой проверки субъектов обращения лекарственных средств, а также предварительное уведомление юридических лиц, индивидуальных предпринимателей о начале проведения этой проверки не требуется. Органы прокуратуры извещаются о проведении внеплановой проверки субъектов обращения лекарственных средств посредством направления соответствующих документов в течение 3 рабочих дней со дня окончания проведения указанной внеплановой проверки.".



<a id="p100017"></a>

---