Постановление Правительства РФ от 16.06.2015 № 591
Актуально на 31.10.2026.
Как цитировать: Постановление Правительства РФ от 16.06.2015 N 591. 591. 16.06.2015. https://bukva.ai/docs/postanovlenie-591-2015
«О внесении изменений в Положение о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств»
Внимание
Документ утратил силу с 1 июля 2021 года в связи с изданием Постановления Правительства РФ от 29.06.2021 № 1049. Начало действия документа - 01.07.2015. Окончание действия документа — 30.06.2021.
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 16 июня 2015 г. № 591
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПОЛОЖЕНИЕ О ФЕДЕРАЛЬНОМ ГОСУДАРСТВЕННОМ НАДЗОРЕ В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Правительство Российской Федерации постановляет:
1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в Положение о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 15 октября 2012 г. № 1043 «Об утверждении Положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, № 43, ст. 5877; 2013, № 24, ст. 2999).
2. Настоящее постановление вступает в силу с 1 июля 2015 г.
ИЗМЕНЕНИЯ, КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В ПОЛОЖЕНИЕ О ФЕДЕРАЛЬНОМ ГОСУДАРСТВЕННОМ НАДЗОРЕ В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
1. В пункте 5:
а) в подпункте «б» слово «обращении» заменить словами «гражданском обороте»;
б) подпункт «в» признать утратившим силу;
в) в подпункте «г» слова «мониторинга безопасности лекарственных препаратов» заменить словом «фармаконадзора»;
г) в подпункте «д» после слов «таких нарушений,» дополнить словами «в том числе принятие решения о нахождении лекарственных средств в обращении,».
2. Пункт 6 после абзаца первого дополнить абзацем следующего содержания:
«Предварительное согласование с органами прокуратуры сроков проведения внеплановой проверки субъектов обращения лекарственных средств, а также предварительное уведомление юридических лиц, индивидуальных предпринимателей о начале проведения этой проверки не требуется. Органы прокуратуры извещаются о проведении внеплановой проверки субъектов обращения лекарственных средств посредством направления соответствующих документов в течение 3 рабочих дней со дня окончания проведения указанной внеплановой проверки.».