Постановление Правительства РФ от 21.06.2014 № 576
Актуально на 31.10.2026.
Как цитировать: Постановление Правительства РФ от 21.06.2014 N 576. 576. 21.06.2014. https://bukva.ai/docs/postanovlenie-576-2014
«О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 615»
Внимание
Документ утратил силу с 1 марта 2022 года в связи с изданием Постановления Правительства РФ от 30.09.2021 № 1650. Начало действия документа — 26.06.2014. Окончание действия документа — 28.02.2022. В соответствии с пунктом 2 данный документ вступил в силу со дня официального опубликования (опубликован на Официальном интернет-портале правовой информации http://pravo.gov.ru - 26.06.2014).
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 21 июня 2014 г. № 576
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 19 ИЮНЯ 2012 Г. № 615
Правительство Российской Федерации постановляет:
1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 615 «Об утверждении Правил ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, № 26, ст. 3532).
2. Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования.
Российской Федерации Д.МЕДВЕДЕВ
постановлением Правительства Российской Федерации от 21 июня 2014 г. № 576
ИЗМЕНЕНИЯ, КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 19 ИЮНЯ 2012 Г. № 615
1. Наименование, пункты 1 и 2 после слова «организаций» дополнить словами «(индивидуальных предпринимателей)».
2. В Правилах ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, утвержденных указанным постановлением:
а) наименование и пункт 1 после слова «организаций» дополнить словами «(индивидуальных предпринимателей)»;
б) пункт 2 после слова «организаций» дополнить словами «(индивидуальных предпринимателей)», после слов «об организациях» дополнить словами «(индивидуальных предпринимателях)»;
в) подпункт «з» пункта 7 изложить в следующей редакции:
«з) наименование и место нахождения организации — производителя (изготовителя) медицинского изделия или фамилия, имя, отчество (если имеется), место жительства индивидуального предпринимателя — производителя (изготовителя) медицинского изделия;».