---
title: "Постановление N 52-6 Межпарламентской Ассамблеи государств-участников СНГ"
number: "52-6"
issuer: "Межпарламентская Ассамблея СНГ"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/postanovlenie-52-6"
---

## Постановление N 52-6 Межпарламентской Ассамблеи государств-участников СНГ

"О модельном законе "О клинических рекомендациях при оказании медицинской помощи в государствах - участниках СНГ"

(Принято в г. Санкт-Петербурге 16.04.2021)

> [!IMPORTANT]
> Модельный закон, принятый данным документом, является законодательным актом рекомендательного характера, подробнее см. [Положение](https://bukva.ai/docs/polozhenie-o-razrabotke-modelnyh-zakonodatelnyh-mpa-sng-mezhparlamentskaya#p100015) о разработке модельных законодательных актов и рекомендаций Межпарламентской Ассамблеи государств-участников Содружества Независимых Государств от 22.05.2026.
> Документ вступил в силу 16 апреля 2021 года (согласно информации в Едином реестре правовых актов и других документов СНГ, размещенном на сайте ИК СНГ http://cis.minsk.by по состоянию на 17.08.2021).


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**МЕЖПАРЛАМЕНТСКАЯ АССАМБЛЕЯ ГОСУДАРСТВ-УЧАСТНИКОВ**<br>
**СОДРУЖЕСТВА НЕЗАВИСИМЫХ ГОСУДАРСТВ**

<a id="p100002"></a>**ПОСТАНОВЛЕНИЕ N 52-6**<br>
**О МОДЕЛЬНОМ ЗАКОНЕ "О КЛИНИЧЕСКИХ РЕКОМЕНДАЦИЯХ ПРИ ОКАЗАНИИ**<br>
**МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ В ГОСУДАРСТВАХ - УЧАСТНИКАХ СНГ"**

<a id="p100003"></a>**(Санкт-Петербург, 16 апреля 2021 года)**

</div>


<a id="p100004"></a>Рассмотрев представленный Постоянной комиссией МПА СНГ по социальной политике и правам человека проект модельного закона "О клинических рекомендациях при оказании медицинской помощи в государствах - участниках СНГ", Межпарламентская Ассамблея постановляет:
1. <a id="p100005"></a>Принять модельный закон "О клинических рекомендациях при оказании медицинской помощи в государствах - участниках СНГ" (прилагается).
2. <a id="p100006"></a>Направить указанный модельный закон в парламенты государств - участников Межпарламентской Ассамблеи СНГ и рекомендовать для использования в национальном законодательстве.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Председатель<br>
Совета Ассамблеи<br>
В.И.МАТВИЕНКО

</div>






<div align="right">

<a id="p100008"></a>Приложение

<a id="p100009"></a>Принят<br>
на пятьдесят втором<br>
пленарном заседании<br>
Межпарламентской Ассамблеи<br>
государств - участников СНГ<br>
(постановление N 52-6<br>
от 16 апреля 2021 года)

</div>


<div align="center">

<a id="p100010"></a>**МОДЕЛЬНЫЙ ЗАКОН**<br>
**О КЛИНИЧЕСКИХ РЕКОМЕНДАЦИЯХ ПРИ ОКАЗАНИИ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ**<br>
**В ГОСУДАРСТВАХ - УЧАСТНИКАХ СНГ**

<a id="p100011"></a>**Глава 1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ**

</div>

## Статья 1. Цель и сфера применения настоящего Закона

### <a id="p100012"></a>Статья 1. Цель и сфера применения настоящего Закона


1. <a id="p100013"></a>Целью настоящего Закона, основанного на международных правовых и этических нормах, является обеспечение гармонизации требований к качеству оказания медицинской помощи на основе принципов доказательной медицины.
2. <a id="p100014"></a>Настоящий Закон применяется к общественным отношениям, связанным с разработкой и реализацией клинических рекомендаций при оказании медицинской помощи в государствах - участниках СНГ.

## Статья 2. Основные термины и определения, используемые в настоящем Законе

### <a id="p100015"></a>Статья 2. Основные термины и определения, используемые в настоящем Законе


<a id="p100016"></a>Для целей настоящего Закона используются следующие основные термины и определения:
<a id="p100017"></a>клинические рекомендации - документы, содержащие основанную на системном анализе и научных доказательствах структурированную информацию по вопросам оказания медицинской помощи;
<a id="p100018"></a>медицинская помощь - комплекс профилактических, диагностических, лечебных, реабилитационных мероприятий, направленных на поддержание и (или) восстановление здоровья, а также мероприятий паллиативной помощи;
<a id="p100019"></a>доказательная медицина - процесс систематического пересмотра, оценки и использования результатов клинических исследований для оказания пациентам медицинской помощи, основанной на применении методов с научно доказанной эффективностью и безопасностью;
<a id="p100020"></a>оценка качества рекомендаций по научно-исследовательской деятельности (AGREE) - одобренный Всемирной организацией здравоохранения оценочный инструмент анализа руководств (клинических рекомендаций), показывающий их методологическое качество и прозрачность.

## Статья 3. Законодательство в сфере разработки и реализации клинических рекомендаций

### <a id="p100021"></a>Статья 3. Законодательство в сфере разработки и реализации клинических рекомендаций


1. <a id="p100022"></a>Национальное законодательство в сфере разработки и реализации клинических рекомендаций основывается на конституции государства, иных законах и подзаконных актах.
2. <a id="p100023"></a>Общепризнанные принципы и нормы международного права, международные договоры в сфере клинических рекомендаций являются составной частью правовой системы государства. Если международным договором государства установлены иные правила, чем те, которые предусмотрены настоящим Законом, то применяются правила международного договора.

## Статья 4. Значение клинических рекомендаций

### <a id="p100024"></a>Статья 4. Значение клинических рекомендаций


1. <a id="p100025"></a>Медицинские работники при оказании медицинской помощи руководствуются клиническими рекомендациями.
2. <a id="p100026"></a>Клинические рекомендации являются медико-технологическими документами, на основании которых уполномоченным государственным органом могут разрабатываться стандарты, регламенты, порядки оказания медицинской помощи, имеющие обязательный характер для медицинских работников.
3. <a id="p100027"></a>Клинические рекомендации разрабатываются и реализуются для решения следующих задач:
1) <a id="p100028"></a>обеспечение эффективности, качества, целостности, преемственности, взаимосвязанности оказания медицинской помощи на всех ее этапах в соответствии с международными стандартами;
2) <a id="p100029"></a>оказание помощи медицинскому работнику и пациенту в процессе принятия решений о выборе оптимальных методов лечения в конкретных клинических ситуациях;
3) <a id="p100030"></a>внедрение в клиническую практику стандартов, основанных на современных научных данных;
4) <a id="p100031"></a>обеспечение доступа к максимально полной информации о безопасности и эффективности медицинских технологий, о лучших клинических практиках;
5) <a id="p100032"></a>проведение экспертизы и оценки качества оказания медицинской помощи;
6) <a id="p100033"></a>выработка современного клинического мышления в процессе профессиональной подготовки и переподготовки медицинских работников.
4. <a id="p100034"></a>Соответствие клинических рекомендаций принципам доказательной медицины не освобождает медицинских работников от необходимости получения информированного добровольного согласия гражданина или его законного представителя на медицинское вмешательство на основании предоставленной в доступной форме полной информации о целях, методах оказания медицинской помощи, связанном с ними риске, возможных вариантах медицинского вмешательства, о его последствиях, а также о предполагаемых результатах оказания медицинской помощи.

## Статья 5. Государственная политика в сфере разработки и реализации клинических рекомендаций

### <a id="p100035"></a>Статья 5. Государственная политика в сфере разработки и реализации клинических рекомендаций


1. <a id="p100036"></a>Государственная политика в сфере разработки и реализации клинических рекомендаций направлена на создание эффективных механизмов оказания качественной медицинской помощи на основе принципов доказательной медицины.
2. <a id="p100037"></a>Органы государственной власти в пределах своих полномочий осуществляют государственную политику в сфере разработки и реализации клинических рекомендаций путем:
1) <a id="p100038"></a>определения порядка разработки и реализации клинических рекомендаций в соответствии с международными стандартами;
2) <a id="p100039"></a>организационного и правового содействия созданию и функционированию независимых профессиональных медицинских сообществ как структур, разрабатывающих клинические рекомендации;
3) <a id="p100040"></a>эффективного регулирования взаимодействия независимых профессиональных медицинских сообществ с государственными структурами по вопросам разработки клинических рекомендаций с учетом интересов участников взаимодействия, в том числе для устранения конфликта интересов;
4) <a id="p100041"></a>ресурсного обеспечения разработки, внедрения в практику, ведения, информационного сопровождения клинических рекомендаций, создания их единой базы;
5) <a id="p100042"></a>разработки и внедрения в практику стандартов, регламентов, порядков и правил в сфере оказания медицинской помощи на основе клинических рекомендаций;
6) <a id="p100043"></a>оптимизации правил выбора медицинских технологий для включения в нормативные документы оказания медицинской помощи;
7) <a id="p100044"></a>осуществления контроля исполнения нормативных правовых актов в сфере оказания медицинской помощи на основе клинических рекомендаций;
8) <a id="p100045"></a>определения методики проведения экспертизы и контроля качества медицинской помощи на основе получения объективных и достоверных сведений, как в части соблюдения определенных нормативов, так и в части соответствия реальным клиническим потребностям;
9) <a id="p100046"></a>установления порядка профессиональной подготовки, повышения квалификации и сертификации медицинских работников на основе выработки современного клинического мышления;
10) <a id="p100047"></a>установления порядка профессиональной подготовки, повышения квалификации и сертификации руководителей медицинских организаций и специалистов-экспертов с учетом вероятностного характера лечебно-диагностического процесса в условиях использования клинических рекомендаций при оказании медицинской помощи;
11) <a id="p100048"></a>построения системы оказания медицинской помощи на основе принципов доказательной медицины;
12) <a id="p100049"></a>поддержки и координации научной деятельности в области медицины и медицинских технологий;
13) <a id="p100050"></a>поддержки развития бизнеса в области медицинских технологий и фармацевтики;
14) <a id="p100051"></a>координации развития международного сотрудничества в сфере оказания медицинской помощи на основании международных стандартов.

## Статья 6. Основные принципы разработки клинических рекомендаций

## <a id="p100052"></a>Глава 2. РАЗРАБОТКА КЛИНИЧЕСКИХ РЕКОМЕНДАЦИЙ

### <a id="p100053"></a>Статья 6. Основные принципы разработки клинических рекомендаций


<a id="p100054"></a>В соответствии с международными стандартами оказания медицинской помощи на основе доказательной медицины принципами разработки клинических рекомендаций признаются:
1) <a id="p100055"></a>научная обоснованность клинических рекомендаций, в том числе методов оценки качества имеющихся доказанных данных;
2) <a id="p100056"></a>практическая значимость и целесообразность клинических рекомендаций;
3) <a id="p100057"></a>создание клинических рекомендаций независимыми профессиональными медицинскими сообществами на основе мультидисциплинарного подхода;
4) <a id="p100058"></a>единая структура и последовательность изложения информации в клинических рекомендациях;
5) <a id="p100059"></a>прозрачность (открытость) клинических рекомендаций;
6) <a id="p100060"></a>выявление конфликта интересов при создании клинических рекомендаций и управление им;
7) <a id="p100061"></a>использование непатентованных наименований лекарственных средств в клинических рекомендациях;
8) <a id="p100062"></a>универсальность клинических рекомендаций;
9) <a id="p100063"></a>поддержание актуальности содержания клинических рекомендаций путем их обновления;
10) <a id="p100064"></a>запрет на разработку клинических рекомендаций государственными органами, их представителями;
11) <a id="p100065"></a>запрет на разработку клинических рекомендаций медицинскими страховыми организациями, их представителями.

## Статья 7. Виды и тематика клинических рекомендаций

### <a id="p100066"></a>Статья 7. Виды и тематика клинических рекомендаций


1. <a id="p100067"></a>Клинические рекомендации разрабатываются по отдельным заболеваниям (группам заболеваний), синдромам (полисиндромам) или состояниям (группам состояний).
2. <a id="p100068"></a>Область применения клинических рекомендаций: профилактика, диагностика, лечение (в том числе медицинское вмешательство) заболеваний, реабилитация после заболеваний, паллиативная помощь.
3. <a id="p100069"></a>Для обеспечения целостности оказания медицинской помощи и взаимосвязи всех ее этапов возможно содержательное пересечение клинических рекомендаций по вопросам профилактики, диагностики, лечения заболеваний и реабилитации после них с учетом клинических синдромов, анамнеза, течения заболевания (наличия сопутствующего заболевания), иных факторов, влияющих на методы оказания медицинской помощи.
4. <a id="p100070"></a>Структура клинических рекомендаций определяется национальным законодательством.
5. <a id="p100071"></a>В клинических рекомендациях должны быть определены их цели и сфера применения, в том числе целевая популяция пациентов и предполагаемые пользователи.
6. <a id="p100072"></a>Разработка клинических рекомендаций по конкретной тематике может быть инициирована независимыми профессиональными медицинскими сообществами, уполномоченным государственным органом в сфере здравоохранения, пациентскими организациями.
7. <a id="p100073"></a>Национальным законодательством устанавливается порядок определения приоритетов в тематике разработки клинических рекомендаций исходя из следующих критериев:
1) <a id="p100074"></a>широкая распространенность заболеваний и (или) высокий уровень заболеваемости;
2) <a id="p100075"></a>высокий уровень смертности;
3) <a id="p100076"></a>экономическая затратность оказания медицинской помощи;
4) <a id="p100077"></a>социальная значимость отдельных заболеваний;
5) <a id="p100078"></a>высокий уровень потери трудоспособности/инвалидности;
6) <a id="p100079"></a>наличие принципиально новых данных в области доказательной медицины по вопросам диагностики, лечения, профилактики конкретных заболеваний и реабилитации после них;
7) <a id="p100080"></a>наличие рисков, связанных с внедрением клинических рекомендаций в практику;
8) <a id="p100081"></a>иные социально значимые критерии.

## Статья 8. Рабочая группа по разработке клинических рекомендаций

### <a id="p100082"></a>Статья 8. Рабочая группа по разработке клинических рекомендаций


1. <a id="p100083"></a>Клинические рекомендации разрабатываются независимыми профессиональными медицинскими сообществами.
2. <a id="p100084"></a>Для разработки конкретных клинических рекомендаций соответствующим сообществом формируется рабочая группа с соблюдением следующих условий:
1) <a id="p100085"></a>применение к формированию состава участников мультидисциплинарного подхода, обеспечивающего доказательность клинических рекомендаций;
2) <a id="p100086"></a>использование формализованных методов подбора участников и оценки их компетентности;
3) <a id="p100087"></a>исполнение требований о прохождении участниками обучения по доказательной медицине;
4) <a id="p100088"></a>отсутствие конфликта интересов.

## Статья 9. Конфликт интересов

### <a id="p100089"></a>Статья 9. Конфликт интересов


1. <a id="p100090"></a>Конфликт интересов представляет собой совокупность условий, создающих риск того, что профессиональная оценка или действия, касающиеся основного интереса, будут находиться в чрезмерной зависимости от вторичного интереса.
2. <a id="p100091"></a>В процессе формирования состава рабочей группы ее потенциальные члены представляют декларацию конфликта интересов. Декларация конфликта интересов позволяет обеспечить объективность членов рабочей группы при разработке клинических рекомендаций путем определения наличия/отсутствия у них (их родственников или свойственников) значимых (как видимых, так и потенциальных) финансовых, нефинансовых профессиональных или других личных выгод/убытков, связанных с тематикой клинических рекомендаций.
3. <a id="p100092"></a>Конфликт интересов выявляется на момент начала разработки клинических рекомендаций, а также на период, длящийся в течение одного года со дня начала их реализации.
4. <a id="p100093"></a>Финансовый конфликт интересов среди прочего включает в себя: финансовые взаимоотношения с фармацевтическими компаниями, производителями лекарственных средств и медицинской техники, владение акциями или долями акций, оплачиваемую работу или консультации, оплачиваемое членство в организациях, патентные заявки, научно-исследовательские гранты, гонорары и подарки.
5. <a id="p100094"></a>Нефинансовый конфликт интересов среди прочего включает в себя: членство в советах, комитетах, органах; участие в инициативных группах, которое может принести выгоду в результате разработки и реализации клинических рекомендаций; наличие личных убеждений (политических, религиозных, идеологических и других), которые связаны с темой клинических рекомендаций и могут препятствовать непредвзятой оценке доказательств или процессу разработки рекомендаций.
6. <a id="p100095"></a>Независимые профессиональные медицинские сообщества, разрабатывающие клинические рекомендации, формируют группы раскрытия информации и конфликта интересов (управления конфликтом интересов) для обеспечения достоверности клинических рекомендаций. Такие группы должны активно и прозрачно контролировать конфликт интересов посредством оценки уровня риска и, при необходимости, отстранения члена рабочей группы, имеющего конфликт интересов, от значимых обсуждений и процесса принятия решений при разработке клинических рекомендаций.
7. <a id="p100096"></a>Лица, скрывшие наличие конфликта интересов, должны исключаться профессиональным медицинским сообществом - разработчиком клинических рекомендаций из рабочей группы и отстраняться от возможности участия в разработке клинических рекомендаций на срок, установленный национальным законодательством.
8. <a id="p100097"></a>Клинические рекомендации, в разработке которых участвовали лица, скрывшие наличие конфликта интересов, должны быть пересмотрены рабочей группой на предмет возможных искажений в связи с конфликтом интересов.

## Статья 10. Процесс принятия решений рабочей группой

### <a id="p100098"></a>Статья 10. Процесс принятия решений рабочей группой


1. <a id="p100099"></a>Рабочая группа разрабатывает клинические рекомендации, основываясь на консенсусе.
2. <a id="p100100"></a>В отдельном документе или в комментариях к тексту клинических рекомендаций определяются:
1) <a id="p100101"></a>требования к кворуму для принятия решений рабочей группой;
2) <a id="p100102"></a>порядок достижения консенсуса между членами рабочей группы с целью обеспечения достоверности клинических рекомендаций.

## Статья 11. Достоверность клинических рекомендаций

### <a id="p100103"></a>Статья 11. Достоверность клинических рекомендаций


1. <a id="p100104"></a>При разработке клинических рекомендаций применяются системный анализ и научно обоснованные методы, касающиеся:
1) <a id="p100105"></a>обзора доказательств;
2) <a id="p100106"></a>обсуждения доказанных данных;
3) <a id="p100107"></a>формулирования клинических рекомендаций;
4) <a id="p100108"></a>распространения клинических рекомендаций;
5) <a id="p100109"></a>внедрения клинических рекомендаций;
6) <a id="p100110"></a>иных значимых процессов.
2. <a id="p100111"></a>Используемые методы четко и подробно описываются в отдельном документе или в комментариях к тексту клинических рекомендаций.
3. <a id="p100112"></a>Разработчики клинических рекомендаций обобщают и оценивают данные доказательной медицины при помощи стандартизированной стратегии (системы градации). Соотношение между степенью убедительности доказательств и видом научных исследований определяется в соответствии с международными стандартами, например оценкой качества рекомендаций по научно-исследовательской деятельности (AGREE).

## Статья 12. Клиническая информация в рекомендациях

### <a id="p100113"></a>Статья 12. Клиническая информация в рекомендациях


<a id="p100114"></a>Клинические рекомендации должны содержать основанную на данных доказательной медицины информацию, способствующую установлению необходимого алгоритма действий при оказании медицинской помощи с учетом клинических синдромов, анамнеза, течения заболевания (наличия сопутствующего заболевания), иных факторов, влияющих на методы оказания медицинской помощи.

## Статья 13. Срок действия и обновление клинических рекомендаций

### <a id="p100115"></a>Статья 13. Срок действия и обновление клинических рекомендаций


<a id="p100116"></a>Клинические рекомендации должны содержать информацию о сроке их действия и (или) описывать процесс, который будет использоваться для их обновления.

## Статья 14. Финансовая поддержка и финансирующие организации

### <a id="p100117"></a>Статья 14. Финансовая поддержка и финансирующие организации


<a id="p100118"></a>Клинические рекомендации должны содержать информацию о финансирующей организации и ее роли в их разработке.

## Статья 15. Экспертное рецензирование клинических рекомендаций

### <a id="p100119"></a>Статья 15. Экспертное рецензирование клинических рекомендаций


1. <a id="p100120"></a>Рецензирование клинических рекомендаций внешними независимыми экспертами из профессиональных медицинских сообществ обеспечивает достоверность и применимость клинических рекомендаций и должно быть выполнено до их публикации.
2. <a id="p100121"></a>Рецензирование по итогам разработки клинических рекомендаций осуществляется на предмет качества их разработки и возможности практического применения. В рецензиях отмечаются такие аспекты, как: область и цель применения, полнота, тщательность и ясность интерпретации адаптированного клинического руководства, применимость клинических рекомендаций, обоснованность критериев качества медицинской помощи, предложенных для стандарта медицинской помощи на национальном уровне.
3. <a id="p100122"></a>Порядок рецензирования клинических рекомендаций, требования к экспертам определяются национальным законодательством.
4. <a id="p100123"></a>Национальным законодательством может быть установлен порядок общественной экспертизы клинических рекомендаций пациентами (пациентскими организациями).

## Статья 16. Роль пациентов (пациентских организаций) в разработке клинических рекомендаций

### <a id="p100124"></a>Статья 16. Роль пациентов (пациентских организаций) в разработке клинических рекомендаций


1. <a id="p100125"></a>Пациенты (пациентские организации) имеют право участвовать в разработке клинических рекомендаций.
2. <a id="p100126"></a>Необходимость и порядок участия пациентов (пациентских организаций) в разработке клинических рекомендаций определяется независимыми профессиональными медицинскими сообществами.
3. <a id="p100127"></a>При участии в разработке клинических рекомендаций пациенты (пациентские организации) представляют декларацию конфликта интересов на общих основаниях.

## Статья 17. Международное сотрудничество в сфере разработки и реализации клинических рекомендаций

## <a id="p100128"></a>Глава 3. МЕЖДУНАРОДНОЕ СОТРУДНИЧЕСТВО

### <a id="p100129"></a>Статья 17. Международное сотрудничество в сфере разработки и реализации клинических рекомендаций


<a id="p100130"></a>Государства - участники СНГ проводят согласованную политику в сфере продвижения разработки клинических рекомендаций, их внедрения в практику на основе международного сотрудничества.

## Статья 18. Задачи международного сотрудничества в сфере разработки и реализации клинических рекомендаций

### <a id="p100131"></a>Статья 18. Задачи международного сотрудничества в сфере разработки и реализации клинических рекомендаций


<a id="p100132"></a>К основным задачам международного сотрудничества в сфере разработки и реализации клинических рекомендаций относятся:
1) <a id="p100133"></a>продвижение, систематическое развитие, распространение и внедрение клинических рекомендаций;
2) <a id="p100134"></a>обмен независимыми экспертами в сфере разработки и реализации клинических рекомендаций;
3) <a id="p100135"></a>продвижение международного сотрудничества разработчиков клинических рекомендаций;
4) <a id="p100136"></a>уход от дублирования усилий, содействие обмену информацией, образованию и передаче знаний;
5) <a id="p100137"></a>совершенствование и, в соответствующих случаях, гармонизация методологии систематического развития, распространения, внедрения и оценки качества клинических рекомендаций;
6) <a id="p100138"></a>определение приоритетных направлений и поддержка научно-исследовательской деятельности в сфере разработки клинических рекомендаций, содействие внедрению научных достижений в практику;
7) <a id="p100139"></a>налаживание связей между соответствующими международными организациями для координации деятельности, касающейся клинических рекомендаций и других инициатив в области качества медицинской помощи;
8) <a id="p100140"></a>поддержание базы данных, содержащей информацию об организациях - членах сети, их рабочих программах, методологиях и справочной документации;
9) <a id="p100141"></a>подготовка, организация, продвижение, проведение учебных курсов, выставок, лекций, семинаров, мероприятий и тренингов, а также подготовка и распространение научной, научно-популярной информации о клинических исследованиях.

## Статья 19. Ответственность за нарушение законодательства в сфере разработки и реализации клинических рекомендаций

## <a id="p100142"></a>Глава 4. ОТВЕТСТВЕННОСТЬ ЗА НАРУШЕНИЕ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВА В СФЕРЕ РАЗРАБОТКИ И РЕАЛИЗАЦИИ КЛИНИЧЕСКИХ РЕКОМЕНДАЦИЙ

### <a id="p100143"></a>Статья 19. Ответственность за нарушение законодательства в сфере разработки и реализации клинических рекомендаций


<a id="p100144"></a>Лица, виновные в нарушении законодательства в сфере разработки и реализации клинических рекомендаций, несут дисциплинарную, гражданско-правовую, административную и иные виды юридической ответственности в соответствии с национальным законодательством.



<a id="p100145"></a>

---