---
title: "\"Вода питьевая. Общие требования к организации и методам контроля качества. ГОСТ Р 51232-98\""
number: "449"
issuer: "Государственный комитет Российской Федерации по стандартизации и метрологии"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/postanovlenie-449-gosstandart-rossii"
---

## "Вода питьевая. Общие требования к организации и методам контроля качества. ГОСТ Р 51232-98"

# "Вода питьевая. Общие требования к организации и методам контроля качества. ГОСТ Р 51232-98"

(утв. Постановлением Госстандарта РФ от 17.12.1998 N 449)




<div align="right">

<a id="p100001"></a>Утвержден<br>
Постановлением Госстандарта РФ

</div>

<div align="center">

от 17 декабря 1998 г. N 449

</div>


<div align="right">

<a id="p100002"></a>Дата введения -

</div>

1 июля 1999 года

<a id="p100003"></a>**ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100004"></a>**ВОДА ПИТЬЕВАЯ**

<a id="p100005"></a>**ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ К ОРГАНИЗАЦИИ И МЕТОДАМ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА**

<a id="p100006"></a>**DRINKING WATER. GENERAL REQUIREMENTS FOR ORGANIZATION**
**AND QUALITY CONTROL METHODS**

<div align="center">

<a id="p100007"></a>**ГОСТ Р 51232-98**

</div>



### <a id="p100008"></a>Предисловие


1. <a id="p100009"></a>Разработан Техническим комитетом по стандартизации ТК 343 "Качество воды" (ВНИИ-стандарт, МосводоканалНИИпроект, ГУП ЦИКВ, УНИИМ, НИИЭЧГО им. А.Н. Сысина ГИЦПВ).
<a id="p100010"></a>Внесен Управлением Агролегпрома и химической продукции Госстандарта России.
2. <a id="p100011"></a>Принят и введен в действие Постановлением Госстандарта России от 17 декабря 1998 г. N 449.
3. <a id="p100012"></a>Введен впервые.
4. <a id="p100013"></a>Переиздание. Декабрь 2002 г.


### 1. <a id="p100014"></a>Область применения


<a id="p100015"></a>Настоящий стандарт распространяется на питьевую воду, производимую и подаваемую централизованными системами питьевого водоснабжения, и устанавливает общие требования к организации и методам контроля качества питьевой воды.
<a id="p100016"></a>Стандарт распространяется в части требований к методам контроля и на воду питьевую нецентрализованных и автономных систем водоснабжения.
<a id="p100017"></a>Стандарт применяют и при проведении работ по сертификации.


### 2. <a id="p100018"></a>Нормативные ссылки


<a id="p100019"></a>В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
<a id="p100020"></a>[ГОСТ 8.315-97](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-8-315-97). ГСИ. Стандартные образцы состава и свойств веществ и материалов. Основные положения
<a id="p100021"></a>ГОСТ 8.417-81. ГСИ. Единицы физических величин
<a id="p100022"></a>ГОСТ 3351-74. Вода питьевая. Методы определения вкуса, запаха, цветности и мутности
<a id="p100023"></a>ГОСТ 4011-72. Вода питьевая. Методы измерения массовой концентрации общего железа
<a id="p100024"></a>ГОСТ 4151-72. Вода питьевая. Метод определения общей жесткости
<a id="p100025"></a>ГОСТ 4152-89. Вода питьевая. Метод определения массовой концентрации мышьяка
<a id="p100026"></a>ГОСТ 4192-82. Вода питьевая. Методы определения минеральных азотсодержащих веществ
<a id="p100027"></a>ГОСТ 4245-72. Вода питьевая. Методы определения содержания хлоридов
<a id="p100028"></a>ГОСТ 4386-89. Вода питьевая. Методы определения массовой концентрации фторидов
<a id="p100029"></a>ГОСТ 4388-72. Вода питьевая. Методы определения массовой концентрации меди
<a id="p100030"></a>ГОСТ 4389-72. Вода питьевая. Методы определения содержания сульфатов
<a id="p100031"></a>ГОСТ 4974-72. Вода питьевая. Методы определения содержания марганца
<a id="p100032"></a>ГОСТ 18164-72. Вода питьевая. Метод определения содержания сухого остатка
<a id="p100033"></a>ГОСТ 18165-89. Вода питьевая. Метод определения массовой концентрации алюминия
<a id="p100034"></a>ГОСТ 18190-72. Вода питьевая. Методы определения содержания остаточного активного хлора
<a id="p100035"></a>ГОСТ 18293-72. Вода питьевая. Методы определения содержания свинца, цинка, серебра
<a id="p100036"></a>ГОСТ 18294-89. Вода питьевая. Метод определения массовой концентрации бериллия
<a id="p100037"></a>ГОСТ 18301-72. Вода питьевая. Методы определения содержания остаточного озона
<a id="p100038"></a>ГОСТ 18308-72. Вода питьевая. Метод определения содержания молибдена
<a id="p100039"></a>ГОСТ 18309-72. Вода питьевая. Метод определения содержания полифосфатов
<a id="p100040"></a>ГОСТ 18826-73. Вода питьевая. Методы определения содержания нитратов
<a id="p100041"></a>ГОСТ 18963-73. Вода питьевая. Методы санитарно-бактериологического анализа
<a id="p100042"></a>ГОСТ 19355-85. Вода питьевая. Методы определения полиакриламида
<a id="p100043"></a>ГОСТ 19413-89. Вода питьевая. Методы определения массовой концентрации селена
<a id="p100044"></a>ГОСТ 23950-88. Вода питьевая. Метод определения массовой концентрации стронция
<a id="p100045"></a>ГОСТ 27384-2002. Вода. Нормы погрешности измерений показателей состава и свойств
<a id="p100046"></a>ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025-2000. Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий
<a id="p100047"></a>ГОСТ Р 8.563-96. ГСИ. Методики выполнения измерений
<a id="p100048"></a>ГОСТ Р 51000.4-96. ГСС. Система аккредитации в Российской Федерации. Общие требования к аккредитации испытательных лабораторий
<a id="p100049"></a>ГОСТ Р 51209-98. Вода питьевая. Метод определения содержания хлорорганических пестицидов газожидкостной хроматографией
<a id="p100050"></a>ГОСТ Р 51210-98. Вода питьевая. Метод определения содержания бора
<a id="p100051"></a>ГОСТ Р 51211-98. Вода питьевая. Методы определения содержания поверхностно-активных веществ
<a id="p100052"></a>ГОСТ Р 51212-98. Вода питьевая. Методы определения содержания общей ртути беспламенной атомно-абсорбционной спектрометрией
<a id="p100053"></a>ГОСТ Р 51592-2000. Вода. Общие требования к отбору проб
<a id="p100054"></a>ГОСТ Р 51593-2000. Вода питьевая. Отбор проб.


### 3. <a id="p100055"></a>Общие положения


<a id="p100056"></a>3.1. Настоящий стандарт применяют при организации производственного контроля и выборе методов определения показателей качества питьевой воды и воды источника водоснабжения, при оценке состояния измерений в лабораториях, при их аттестации и аккредитации, а также при осуществлении метрологического контроля и надзора за деятельностью лабораторий, осуществляющих контроль качества (определение состава и свойств) питьевой воды и воды водоисточника.
<a id="p100057"></a>3.2. Качество питьевой воды должно соответствовать требованиям действующих санитарных правил и норм, утвержденных в установленном порядке.
<a id="p100058"></a>3.3. Производственный контроль качества питьевой воды организуют и(или) осуществляют организации, эксплуатирующие системы водоснабжения и отвечающие за качество подаваемой потребителю питьевой воды.
<a id="p100059"></a>3.4. Организация работы производственного контроля должна обеспечивать условия измерений, позволяющие получать достоверную и оперативную информацию о качестве питьевой воды в единицах величин, установленных ГОСТ 8.417, с погрешностью определений, не превышающих норм, установленных ГОСТ 27384, с применением средств измерений, внесенных в государственный реестр утвержденных типов средств измерений и прошедших поверку. Методики, применяемые для определения показателей качества питьевой воды, должны быть стандартизованы или аттестованы в соответствии с требованиями ГОСТ Р 8.563; для определения биологических показателей допускается применять методики, утвержденные Минздравом России.
<a id="p100060"></a>3.5. Лаборатории подлежат оценке состояния измерений по [[1]](#p100257) и(или) аккредитации по ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025, ГОСТ Р 51000.4.
<a id="p100061"></a>3.6. Контроль воды на наличие патогенных микроорганизмов проводят в лабораториях, имеющих разрешение для работы с возбудителями соответствующей группы патогенности и лицензию на выполнение этих работ.

#### <a id="p100062"></a>3.7 Производственный контроль качества питьевой воды включает:

- <a id="p100063"></a>определение состава и свойств воды источника водоснабжения и питьевой воды в местах водозабора, перед поступлением ее в водопроводную сеть распределительной сети;
- <a id="p100064"></a>входной контроль наличия сопроводительной документации (технических условий, сертификата соответствия или гигиенического сертификата (гигиенического заключения) на реагенты, материалы и другую продукцию, используемых в процессе водоподготовки;
- <a id="p100065"></a>входной выборочный контроль продукции, используемой в процессе водоподготовки на соответствие требованиям и нормативной документации на конкретный продукт;
- <a id="p100066"></a>в соответствии с технологическим регламентом пооперационный контроль оптимальных доз реагентов, вводимых для очистки воды;
- <a id="p100067"></a>разработку графика контроля, согласованного с территориальными органами Госсанэпиднадзора России и(или) ведомственного санитарно-эпидемиологического надзора в установленном порядке, который должен содержать контролируемые показатели; периодичность и количество отбираемых проб; точки и даты отбора проб и т.д.;
- <a id="p100068"></a>экстренное информирование центров санэпиднадзора обо всех случаях результатов контроля качества питьевой воды, не соответствующих гигиеническим нормативам, прежде всего, превышения по микробиологическим и токсикологическим показателям;
- <a id="p100069"></a>ежемесячное информирование центров санэпиднадзора о результатах производственного контроля.
<a id="p100070"></a>3.8. При принятии административных решений по оценке превышения результатов определения содержания контролируемого показателя по отношению к гигиеническому нормативу качества питьевой воды к рассмотрению принимают результаты определения содержания контролируемого показателя без учета значений характеристики погрешности. При этом погрешность определения должна соответствовать установленным нормам.
<a id="p100071"></a>3.9. Для определения качества питьевой воды могут привлекаться на договорной основе лаборатории, аккредитованные в установленном порядке на техническую компетентность в выполнении испытаний качества питьевой воды; при проведении арбитражных и сертификационных испытаний - на техническую компетентность и юридическую независимость.
<a id="p100072"></a>3.10. В лабораториях должны соблюдаться требования безопасности, пожарной безопасности и производственной санитарии.


### 4. <a id="p100073"></a>Производственный контроль


<a id="p100074"></a>4.1. Производственный контроль качества воды проводят в местах водозабора из источника водоснабжения, перед поступлением ее в распределительную водопроводную сеть, а также в точках распределительной сети.
<a id="p100075"></a>Контроль качества воды на различных стадиях процесса водоподготовки проводят в соответствии с технологическим регламентом.
<a id="p100076"></a>4.2. Количество точек для отбора проб воды и места их расположения на водозаборе, в резервуарах чистой воды и в напорных водоводах, перед поступлением в распределительную сеть устанавливают собственники водопроводных систем (наружных и внутренних) по согласованию с органами Госсанэпиднадзора России и(или) ведомственного санитарно-эпидемиологического надзора. Отбор проб воды из распределительной сети проводят из уличных водоразборных устройств на основных магистральных линиях, на наиболее возвышенных и тупиковых ее участках, а также из кранов внутренних водопроводных сетей домов.
<a id="p100077"></a>Допускается отбор проб из кранов трубопроводов, введенных в производственную лабораторию от основных контрольных точек водоотбора, если при этом обеспечивается стабильность состава воды на этапе ее транспортирования по трубопроводу в лабораторию.
<a id="p100078"></a>4.3. Отбор, консервацию, хранение и транспортирование проб воды проводят по ГОСТ Р 51592, ГОСТ Р 51593, а также в соответствии с требованиями стандартов и других действующих нормативных документов на методы определения конкретного показателя, утвержденных в установленном порядке.

#### <a id="p100079"></a>4.4 В части метрологического обеспечения лаборатории должны удовлетворять следующим условиям:

<div align="center">

- <a id="p100080"></a>применение поверенных средств измерений;

</div>

- <a id="p100081"></a>использование государственных и межгосударственных стандартных образцов (ГСО);
- <a id="p100082"></a>использование стандартизованных и(или) аттестованных методик определений, а также методик, утвержденных Минздравом России;
- <a id="p100083"></a>наличие актуализированных документов по показателям контроля и методам анализа;
- <a id="p100084"></a>постоянно действующий внутрилабораторный контроль качества результатов определений;
- <a id="p100085"></a>система повышения квалификации персонала лаборатории.

#### <a id="p100086"></a>4.5 Для контроля качества питьевой воды используют методы определения, указанные для:

- <a id="p100087"></a>микробиологических и паразитологических показателей в [таблице 1;](#p100095)
- <a id="p100088"></a>обобщенных показателей в [таблице 2;](#p100101)
- <a id="p100089"></a>некоторых неорганических веществ в [таблице 3;](#p100112)
- <a id="p100090"></a>некоторых органических веществ в [таблице 4;](#p100140)
- <a id="p100091"></a>некоторых вредных химических веществ, поступающих и образующихся в процессе обработки воды, в [таблице 5;](#p100150)
- <a id="p100092"></a>органолептических свойств питьевой воды в [таблице 6;](#p100162)
- <a id="p100093"></a>радиационной безопасности питьевой воды в [таблице 7.](#p100170)

<a id="p100094"></a>Таблица 1

<div align="right">

<a id="p100095"></a>**МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИХ**

</div>

<div align="center">

**И ПАРАЗИТОЛОГИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ**

</div>



<table>
<colgroup><col width="68%"><col width="32%"></colgroup>
<tr><td>Наименование показателя</td><td>Метод определения, обозначение НД</td></tr>
<tr><td>Микробиологические и паразитологические показатели для централизованных систем питьевого водоснабжения</td><td>[[2]](#p100258) &lt;*&gt;, [[3]](#p100259) &lt;*&gt;</td></tr>
<tr><td>Микробиологические показатели для нецентрализованных систем питьевого водоснабжения</td><td>ГОСТ 18963</td></tr>
<tr><td colspan="2">&lt;*&gt; Действует до утверждения соответствующего государственного стандарта.</td></tr>
</table>


<a id="p100100"></a>Таблица 2

<a id="p100101"></a>**МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОБОБЩЕННЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ**
**КАЧЕСТВА ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ**


<table>
<colgroup><col width="52%"><col width="48%"></colgroup>
<tr><td>Наименование показателя</td><td>Метод определения, обозначение НД</td></tr>
<tr><td>Водородный показатель</td><td>Измеряется рН-метром, погрешность не более 0,1 рН</td></tr>
<tr><td>Общая минерализация (сухой остаток)</td><td>Гравиметрия (ГОСТ 18164)</td></tr>
<tr><td>Жесткость общая</td><td>Титриметрия (ГОСТ 4151)</td></tr>
<tr><td>Окисляемость перманганатная</td><td>Титриметрия [[4]](#p100260) &lt;*&gt;</td></tr>
<tr><td>Нефтепродукты (суммарно)</td><td>ИК-спектрофотометрия [[5]](#p100262) &lt;*&gt;</td></tr>
<tr><td>Поверхностно-активные вещества (ПАВ) анионо-активные</td><td>Флуориметрия, спектрофотометрия (ГОСТ Р 51211)</td></tr>
<tr><td>Фенольный индекс</td><td>Спектрофотометрия [[6]](#p100263) &lt;*&gt;</td></tr>
<tr><td colspan="2">&lt;*&gt; Действует до утверждения соответствующего государственного стандарта.</td></tr>
</table>


<a id="p100111"></a>Таблица 3

<a id="p100112"></a>**МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ НЕКОТОРЫХ НЕОРГАНИЧЕСКИХ**
**ВЕЩЕСТВ В ПИТЬЕВОЙ ВОДЕ**


<table>
<colgroup><col width="25%"><col width="75%"></colgroup>
<tr><td>Наименование показателя</td><td>Метод определения, обозначение НД</td></tr>
<tr><td>Азот аммонийный + (NH ) 4</td><td>Фотометрия (ГОСТ 4192)</td></tr>
<tr><td>3+ Алюминий (Аl )</td><td>Фотометрия (ГОСТ 18165). Атомно-абсорбционная спектрофотометрия [[7]](#p100265) &lt;*&gt;. Атомно-эмиссионная спектрометрия [[8]](#p100266) &lt;*&gt;. Флуориметрия [[9]](#p100267) &lt;*&gt;</td></tr>
<tr><td>2+ Барий (Ва )</td><td>Атомно-эмиссионная спектрометрия [[8]](#p100266) &lt;*&gt;. Фотометрия [[10]](#p100268) &lt;*&gt;</td></tr>
<tr><td>Бериллий 2+ (Ве )</td><td>Флуориметрия (ГОСТ 18294). Атомно-абсорбционная спектрофотометрия [[11]](#p100269) &lt;*&gt;. Атомно-эмиссионная спектрометрия [[8]](#p100266) &lt;*&gt;</td></tr>
<tr><td>Бор (В, суммарно)</td><td>Флуориметрия (ГОСТ Р 51210). Спектрофотометрия [[12]](#p100270) &lt;*&gt;. Флуориметрия [[13]](#p100271) &lt;*&gt;. Атомно-эмиссионная спектрометрия [[8]](#p100266) &lt;*&gt;</td></tr>
<tr><td>Железо (Fe, суммарно)</td><td>Фотометрия (ГОСТ 4011). Атомно-абсорбционная спектрофотометрия [[11]](#p100269) &lt;*&gt;. Атомно-эмиссионная спектрометрия [[8]](#p100266) &lt;*&gt;</td></tr>
<tr><td>Кадмий (Cd, суммарно)</td><td>Фотометрия [[14]](#p100272) &lt;*&gt;. Атомно-абсорбционная спектрофотометрия [[15]](#p100273) &lt;*&gt;. Атомно-эмиссионная спектрометрия [[8]](#p100266) &lt;*&gt;</td></tr>
<tr><td>Марганец (Мn, суммарно)</td><td>Фотометрия (ГОСТ 4974). Атомно-абсорбционная спектрофотометрия [[11]](#p100269) &lt;*&gt;. Атомно-эмиссионная спектрометрия [[8]](#p100266) &lt;*&gt;</td></tr>
<tr><td>Медь (Сu, суммарно)</td><td>Фотометрия (ГОСТ 4388). Атомно-абсорбционная спектрофотометрия [[16]](#p100277) &lt;*&gt;. Атомно-эмиссионная спектрометрия [[8]](#p100266) &lt;*&gt;. Флуориметрия [[17]](#p100280) &lt;*&gt;. Инверсионная вольтамперометрия [[18]](#p100281) &lt;*&gt;</td></tr>
<tr><td>Молибден (Мо, суммарно)</td><td>Фотометрия (ГОСТ 18308). Атомно-абсорбционная спектрофотометрия [[11]](#p100269) &lt;*&gt;. Атомно-эмиссионная спектрометрия [[8]](#p100266) &lt;*&gt;</td></tr>
<tr><td>Мышьяк (As, суммарно)</td><td>Фотометрия (ГОСТ 4152). Инверсионная вольтамперометрия [[19]](#p100282) &lt;*&gt;. Титриметрия [[20]](#p100283) &lt;*&gt;. Атомно-абсорбционная спектрофотометрия [[21]](#p100284) &lt;*&gt;. Атомно-эмиссионная спектрометрия [[8]](#p100266) &lt;*&gt;</td></tr>
<tr><td>Никель (Ni, суммарно)</td><td>Атомно-абсорбционная спектрофотометрия [[16]](#p100277) &lt;*&gt;. Атомно-эмиссионная спектрометрия [[8]](#p100266) &lt;*&gt;. Фотометрия [[22]](#p100285) &lt;*&gt;</td></tr>
<tr><td>Нитраты -</td><td>Фотометрия (ГОСТ 18826, [[23]](#p100286) &lt;*&gt;. Спектрофотометрия [[24]](#p100287) &lt;*&gt;.</td></tr>
<tr><td>(по NО )</td><td>Ионная хроматография [[25]](#p100290) &lt;*&gt;</td></tr>
<tr><td>3</td><td></td></tr>
<tr><td>Нитриты -</td><td>Фотометрия (ГОСТ 4192). Ионная хроматография [[25]](#p100290) &lt;*&gt;.</td></tr>
<tr><td>(NO )</td><td>Спектрофотометрия [[26]](#p100292) &lt;*&gt;.</td></tr>
<tr><td>2</td><td>Флуориметрия [[27]](#p100293) &lt;*&gt;</td></tr>
<tr><td>Ртуть (Hg, суммарно)</td><td>Атомно-абсорбционная спектрометрия (ГОСТ Р 51212)</td></tr>
<tr><td>Свинец (Рb, суммарно)</td><td>Фотометрия (ГОСТ 18293). Атомно-абсорбционная спектрофотометрия [[11]](#p100269) &lt;*&gt;. Атомно-эмиссионная спектрометрия [[8]](#p100266) &lt;*&gt;. Флуориметрия [[28]](#p100294) &lt;*&gt;. Инверсионная вольтамперометрия [[18]](#p100281) &lt;*&gt;</td></tr>
<tr><td>Селен (Se, суммарно)</td><td>Флуориметрия (ГОСТ 19413). Атомно-абсорбционная спектрофотометрия [[21]](#p100284) &lt;*&gt;. Атомно-эмиссионная спектрометрия [[8]](#p100266) &lt;*&gt;</td></tr>
<tr><td>2+ Стронций (Sr )</td><td>Эмиссионная пламенная фотометрия (ГОСТ 23950). Атомно-эмиссионная спектрометрия [[8]](#p100266) &lt;*&gt;</td></tr>
<tr><td>Сульфаты</td><td>Турбидиметрия, гравиметрия (ГОСТ 4389).</td></tr>
<tr><td>2-</td><td>Ионная хроматография [[25]](#p100290) &lt;*&gt;</td></tr>
<tr><td>(SO )</td><td></td></tr>
<tr><td>4</td><td></td></tr>
<tr><td>- Фториды (F )</td><td>Фотометрия, потенциометрия с ионоселективным электродом (ГОСТ 4386). Флуориметрия [[29]](#p100295) &lt;*&gt;. Ионная хроматография [[25]](#p100290) &lt;*&gt;</td></tr>
<tr><td>- Хлориды (Cl )</td><td>Титриметрия (ГОСТ 4245). Ионная хроматография [[25]](#p100290) &lt;*&gt;</td></tr>
<tr><td>Хром</td><td>Атомно-абсорбционная спектрофотометрия [[30]](#p100296) &lt;*&gt;. Атомно-эмиссионная спектрометрия [[8]](#p100266) &lt;*&gt;. Фотометрия [[31]](#p100298) &lt;*&gt;. Хемилюминометрия [[32]](#p100299) &lt;*&gt;</td></tr>
<tr><td>- Цианиды (CN )</td><td>Фотометрия [[33]](#p100300) &lt;*&gt;</td></tr>
<tr><td>2+ Цинк (Zn )</td><td>Фотометрия (ГОСТ 18293). Атомно-абсорбционная спектрофотометрия [[11]](#p100269) &lt;*&gt;. Атомно-эмиссионная спектрометрия [[8]](#p100266) &lt;*&gt;. Флуориметрия [[34]](#p100303) &lt;*&gt;. Инверсионная вольтамперометрия [[35]](#p100304) &lt;*&gt;</td></tr>
<tr><td colspan="2">&lt;*&gt; Действует до утверждения соответствующего государственного стандарта.</td></tr>
</table>


<a id="p100139"></a>Таблица 4

<a id="p100140"></a>**МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ НЕКОТОРЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ**
**ВЕЩЕСТВ В ПИТЬЕВОЙ ВОДЕ**


<table>
<colgroup><col width="38%"><col width="62%"></colgroup>
<tr><td>Наименование показателя</td><td>Метод определения, обозначение НД</td></tr>
<tr><td>гамма - изомер ГХЦ (линдан)</td><td>Газожидкостная хроматография (ГОСТ Р 51209)</td></tr>
<tr><td>ДДТ (сумма изомеров)</td><td>Газожидкостная хроматография (ГОСТ Р 51209)</td></tr>
<tr><td>2,4-Д (2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота)</td><td>Газожидкостная хроматография [[36]](#p100305) &lt;*&gt;</td></tr>
<tr><td>Четыреххлористый углерод</td><td>Газожидкостная хроматография [[37]](#p100306) &lt;*&gt;</td></tr>
<tr><td>Бензол</td><td>Газожидкостная хроматография [[38]](#p100307) &lt;*&gt;</td></tr>
<tr><td>Бенз(а)пирен</td><td>Хроматография [[39]](#p100309) &lt;*&gt;. Флуориметрия &lt;*&gt;</td></tr>
<tr><td colspan="2">&lt;*&gt; Действует до утверждения соответствующего государственного стандарта.</td></tr>
</table>


<a id="p100149"></a>Таблица 5

<a id="p100150"></a>**МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВРЕДНЫХ ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ, ПОСТУПАЮЩИХ**
**И ОБРАЗУЮЩИХСЯ В ПРОЦЕССЕ ОБРАБОТКИ ВОДЫ**


<table>
<colgroup><col width="42%"><col width="58%"></colgroup>
<tr><td>Наименование показателя</td><td>Метод определения, обозначение НД</td></tr>
<tr><td>Хлор остаточный свободный</td><td>Титриметрия (ГОСТ 18190)</td></tr>
<tr><td>Хлор остаточный связанный</td><td>Титриметрия (ГОСТ 18190)</td></tr>
<tr><td>Хлороформ (при хлорировании воды)</td><td>Газожидкостная хроматография [[40]](#p100310) &lt;*&gt;</td></tr>
<tr><td>Озон остаточный</td><td>Титриметрия (ГОСТ 18301)</td></tr>
<tr><td>Формальдегид (при озонировании воды)</td><td>Фотометрия [[41]](#p100311) &lt;*&gt;. Флуориметрия [[42]](#p100312) &lt;*&gt;</td></tr>
<tr><td>Полиакриламид</td><td>Фотометрия (ГОСТ 19355)</td></tr>
<tr><td>Активированная кремнекислота (по Si)</td><td>Фотометрия [[43]](#p100313) &lt;*&gt;</td></tr>
<tr><td>3- Полифосфаты (по РО ) 4</td><td>Фотометрия (ГОСТ 18309)</td></tr>
<tr><td colspan="2">&lt;*&gt; Действует до утверждения соответствующего государственного стандарта.</td></tr>
</table>


<a id="p100161"></a>Таблица 6

<div align="right">

<a id="p100162"></a>**МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ**

</div>



<table>
<colgroup><col width="37%"><col width="63%"></colgroup>
<tr><td>Наименование показателя</td><td>Метод определения, обозначение НД</td></tr>
<tr><td>Запах</td><td>Органолептика (ГОСТ 3351)</td></tr>
<tr><td>Привкус</td><td>Органолептика (ГОСТ 3351)</td></tr>
<tr><td>Цветность</td><td>Фотометрия (ГОСТ 3351)</td></tr>
<tr><td>Мутность</td><td>Фотометрия (ГОСТ 3351). Нефелометрия [[44]](#p100315) &lt;*&gt;. Измерение мутномером с погрешностью определения не более 10%</td></tr>
<tr><td colspan="2">&lt;*&gt; Действует до утверждения соответствующего государственного стандарта.</td></tr>
</table>


<a id="p100169"></a>Таблица 7

<a id="p100170"></a>**МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАДИАЦИОННОЙ БЕЗОПАСНОСТИ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ**


<table>
<colgroup><col width="49%"><col width="51%"></colgroup>
<tr><td>Наименование показателя</td><td>Метод определения</td></tr>
<tr><td>Общая альфа-радиоактивность</td><td>Радиометрия [[45]](#p100316) &lt;*&gt;</td></tr>
<tr><td>Общая бета-радиоактивность</td><td>Радиометрия [[46]](#p100318) &lt;*&gt;</td></tr>
<tr><td colspan="2">&lt;*&gt; Действует до утверждения соответствующего государственного стандарта.</td></tr>
</table>


<a id="p100175"></a>Допускается применять другие методы определений, соответствующие требованиям [3.4.](#p100059)
<a id="p100176"></a>Для показателей, не включенных в [таблицы 3](#p100112) и [4,](#p100140) применяют методики, отвечающие требованиям [3.4,](#p100059) а при их отсутствии - методику разрабатывают и аттестовывают в установленном порядке.
<a id="p100177"></a>4.6. Для методик, приведенных в государственных стандартах, указанных в [таблицах 2,](#p100101) [3,](#p100112) [5,](#p100150) [6,](#p100162) имеющих недостаточные сведения о характеристике погрешности (и ее составляющих), необходимые значения характеристики погрешности (и ее составляющих) рассчитывают в соответствии с [Приложением А.](#p100207)

#### <a id="p100178"></a>4.7 При выборе аттестованных методик принимают во внимание следующее:

- <a id="p100179"></a>диапазоны измерений;
- <a id="p100180"></a>характеристики погрешности;
- <a id="p100181"></a>наличие средств измерений, вспомогательного оборудования, стандартных образцов, реактивов и материалов;
- <a id="p100182"></a>оценка влияющих факторов;
- <a id="p100183"></a>квалификацию персонала.
<a id="p100184"></a>4.8. Методики должны содержать метрологические характеристики и соответствующие им нормативы контроля, взаимоувязанные с приписанными (допускаемыми) характеристиками погрешности результатов анализа или ее составляющих.
<a id="p100185"></a>4.9. Погрешность измерений не должна превышать значений, установленных ГОСТ 27384.
<a id="p100186"></a>4.10. Применяемый метод контроля должен иметь нижнюю границу диапазона определяемых содержаний не более 0,5 ПДК.
<a id="p100187"></a>4.11. Внедрение методик определения в практику работы лаборатории проводят после подтверждения ее метрологических характеристик путем проведения внутреннего оперативного контроля (ВОК) качества результатов определения (сходимости, воспроизводимости, точности) в соответствии с требованиями, указанными в методике. В случае отсутствия в НД на методику характеристики погрешности, а также алгоритмы нормативов ВОК внедрение методики осуществляют по следующей схеме:
- <a id="p100188"></a>апробация с использованием дистиллированной воды с добавкой определяемого показателя, приготовленной из соответствующего ГСО;
- <a id="p100189"></a>определение показателя с использованием реальной (рабочей) пробы воды;
- <a id="p100190"></a>определение показателя с использованием реальной пробы воды с добавкой определяемого показателя (далее - "шифрованная проба"), приготовленной из соответствующего ГСО.
<a id="p100191"></a>Выводы о внедрении методики делают в соответствии с алгоритмами контроля, приведенными в [Приложении Б.](#p100221)

<div align="center">

<a id="p100192"></a>Внедрение методики оформляют в порядке, установленном в организации.

</div>

<a id="p100193"></a>*Примечание.* Если для методики определений установлено расчетное значение характеристики погрешности и при внедрении методики установлена невозможность получения удовлетворительных результатов ВОК, то должно быть установлено другое расчетное значение характеристики погрешности либо для данных целей использована другая методика определения.

<a id="p100194"></a>4.12. Используемые стандартные образцы (СО) должны соответствовать требованиям [ГОСТ 8.315](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-8-315-97), иметь, как правило, ранг государственных (межгосударственных) и при поступлении в лабораторию сопровождаться паспортом.
<a id="p100195"></a>При отсутствии в государственном реестре СО допускается использование аттестованных в установленном порядке смесей. Аттестация смесей - по [[47].](#p100319)
<a id="p100196"></a>4.13. Допускается контролировать показатели качества питьевой воды автоматическими и автоматизированными средствами измерений (анализаторами), внесенными в государственный реестр утвержденных типов средств измерений.
<a id="p100197"></a>4.14. При получении результатов определения менее нижней границы диапазона измерений по применяемой методике и при представлении этих результатов не допускается использовать обозначение "0"; записывают значение нижней границы диапазона измерений со знаком менее.


### 5. <a id="p100198"></a>Внутренний оперативный контроль


<a id="p100199"></a>5.1. Внутренний оперативный контроль качества результатов определений (ВОК) проводят с целью предотвращения получения в лаборатории недостоверной информации по составу питьевой воды и воды водоисточника.

#### <a id="p100200"></a>5.2 Требования к организации и проведению ВОК приведены в [[48].](#p100320)

<a id="p100201"></a>5.3. Проводят ВОК сходимости, воспроизводимости и точности результатов определений.
<a id="p100202"></a>5.4. ВОК точности осуществляют, как правило, с использованием метода добавок стандартных образцов, аттестованных смесей в рабочие пробы питьевой воды.
<a id="p100203"></a>5.5. Алгоритмы проведения ВОК качества результатов определений приведены в методиках определения, а при отсутствии в методиках - в [[48]](#p100320) и в [Приложении Б.](#p100221)
<a id="p100204"></a>5.6. Для оценки реального качества результатов определений и эффективного управления этим качеством ВОК целесообразно дополнить внутренним статистическим контролем в соответствии с [[48].](#p100320)
<a id="p100205"></a>5.7. Для аккредитованных лабораторий систему ВОК согласовывают с органом по аккредитации и устанавливают в руководстве по качеству аккредитованной лаборатории.





<a id="p100206"></a>Приложение А
(справочное)

<a id="p100207"></a>**РАСЧЕТ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПОГРЕШНОСТИ И ЕЕ СОСТАВЛЯЮЩИХ**
**НА ОСНОВЕ ДАННЫХ, ПРИВЕДЕННЫХ В НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТАХ**
**НА МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ПОКАЗАТЕЛЯ**


<table>
<colgroup><col width="20%"><col width="22%"><col width="58%"></colgroup>
<tr><td>Приведено в НД</td><td>Принятые предположения</td><td>Способ расчета</td></tr>
<tr><td>d</td><td>кси = 1,4 ДЕЛЬТА - с незначимо</td><td>° сигма (ДЕЛЬТА) = d / 2,77 сх ° ° сигма (ДЕЛЬТА) = кси сигма (ДЕЛЬТА) сх ° ДЕЛЬТА = 1,96 сигма (ДЕЛЬТА)</td></tr>
<tr><td>D</td><td>ДЕЛЬТА - с незначимо</td><td>° сигма (ДЕЛЬТА) = D / 2,77 ° ДЕЛЬТА = 1,96 сигма (ДЕЛЬТА)</td></tr>
<tr><td>ДЕЛЬТА н</td><td>ДЕЛЬТА - с незначимо</td><td>сигма (ДЕЛЬТА) = ДЕЛЬТА / 1,96 н ДЕЛЬТА = ДЕЛЬТА н</td></tr>
<tr><td>ДЕЛЬТА и D н</td><td>ДЕЛЬТА = ДЕЛЬТА н</td><td>сигма (ДЕЛЬТА) = D / 2,77 сигма (ДЕЛЬТА) = ДЕЛЬТА / 1,96 сигма (ДЕЛЬТА ) = с</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td>/ 2 ° 2 \/сигма (ДЕЛЬТА) - сигма (ДЕЛЬТА) ДЕЛЬТА = 1,96 сигма (ДЕЛЬТА ) с с</td></tr>
<tr><td>ДЕЛЬТА и d н</td><td>ДЕЛЬТА = ДЕЛЬТА н кси = 1,4</td><td>сигма (ДЕЛЬТА) = d / 2,77 сх ° ° сигма (ДЕЛЬТА) = кси сигма (ДЕЛЬТА) сх сигма (ДЕЛЬТА) = ДЕЛЬТА / 1,96 сигма (ДЕЛЬТА ) = с</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td>/ 2 ° 2 \/сигма (ДЕЛЬТА) - сигма (ДЕЛЬТА) ДЕЛЬТА = 1,96 сигма (ДЕЛЬТА ) с с</td></tr>
<tr><td>ДЕЛЬТА (информация о структуре погрешности отсутствует)</td><td>ДЕЛЬТА - с незначимо</td><td>° сигма (ДЕЛЬТА) = ДЕЛЬТА / 1,96</td></tr>
<tr><td>сигма ° (ДЕЛЬТА)</td><td>ДЕЛЬТА - с незначимо</td><td>° ДЕЛЬТА = 1,96 сигма (ДЕЛЬТА)</td></tr>
<tr><td>ДЕЛЬТА, D</td><td></td><td>° сигма (ДЕЛЬТА) = D / 2,77 сигма (ДЕЛЬТА) = ДЕЛЬТА / 1,96 сигма (ДЕЛЬТА ) = с ________________________________ / 2 ° 2 \/сигма (ДЕЛЬТА) - сигма (ДЕЛЬТА) ДЕЛЬТА = 1,96 сигма (ДЕЛЬТА ) с с</td></tr>
<tr><td>Отсутствует регламентация погрешности</td><td>дельта принятое &lt;*&gt; = 50% ДЕЛЬТА - с незначимо</td><td>дельта = дельта принятое ° сигма (дельта) = дельта / 1,96</td></tr>
<tr><td colspan="3">&lt;*&gt; Для обозначения характеристик относительной погрешности знак ДЕЛЬТА заменяется на дельта.</td></tr>
<tr><td colspan="3">Обозначения:</td></tr>
<tr><td colspan="3">ДЕЛЬТА - характеристика погрешности результатов определений</td></tr>
<tr><td colspan="3">(полуширина интервала, в котором погрешность результатов определений находится с принятой вероятностью Р = 0,95); сигма (ДЕЛЬТА) - характеристика погрешности результатов определений (среднее квадратическое отклонение, характеризующее точность результатов определений);</td></tr>
<tr><td colspan="3">ДЕЛЬТА - характеристика систематической составляющей с погрешности (полуширина интервала, в котором систематическая составляющая погрешности результатов определений находится с</td></tr>
<tr><td colspan="3">принятой вероятностью Р = 0,95); сигма (ДЕЛЬТА ) - характеристика систематической составляющей с погрешности (среднее квадратическое отклонение, характеризующее правильность результатов определений);</td></tr>
<tr><td colspan="3">сигма (ДЕЛЬТА ) - характеристика случайной составляющей погрешности (среднее квадратическое отклонение, характеризующее воспроизводимость результатов определений);</td></tr>
<tr><td colspan="3">сигма (ДЕЛЬТА) - характеристика составляющей случайной сх составляющей погрешности (среднее квадратическое отклонение, характеризующее сходимость результатов определений);</td></tr>
<tr><td colspan="3">ДЕЛЬТА - допускаемое значение (норма) погрешности; н d - норматив оперативного контроля сходимости (допускаемое расхождение результатов параллельных определений);</td></tr>
<tr><td colspan="3">D - норматив оперативного контроля воспроизводимости</td></tr>
<tr><td colspan="3">(допускаемое расхождение результатов анализа одной и той же пробы, полученных в условиях воспроизводимости); кси - коэффициент, устанавливающий связь между характеристикой случайной составляющей погрешности и составляющей случайной составляющей погрешности.</td></tr>
</table>






<a id="p100220"></a>Приложение Б
(справочное)

<a id="p100221"></a>**АЛГОРИТМЫ ПРОВЕДЕНИЯ ВНУТРЕННЕГО ОПЕРАТИВНОГО КОНТРОЛЯ**
КАЧЕСТВА РЕЗУЛЬТАТОВ ОПРЕДЕЛЕНИЙ В СООТВЕТСТВИИ С [[48]](#p100320)

<a id="p100222"></a>Б.1. Оперативный контроль качества результатов определений проводят один раз в течение периода времени, в котором условия проведения определений принимают стабильными. Объем проб для проведения ВОК качества результатов определений - средств контроля также зависит от установленных планов статистического контроля (см., например, в [[48]).](#p100320)
<a id="p100223"></a>Б.2. Алгоритм проведения оперативного контроля точности
<a id="p100224"></a>Б.2.1. При оперативном контроле точности средством контроля является специально выбранная рабочая проба из числа проанализированных ранее с добавкой стандартного образца или аттестованной смеси. Рекомендуется, чтобы интервал содержания компонента в рабочей пробе находился в области наиболее типичных (средних) для рабочих проб значений. Содержание введенной добавки должно быть сравнимо по величине со средним содержанием измеряемого компонента в рабочих пробах и соответствовать диапазону определяемых содержаний по применяемой методике. Добавку в пробу вводят до проведения подготовки пробы к анализу в соответствии с методикой.
<a id="p100225"></a>В случае, когда в качестве средства контроля технически трудно использовать рабочие пробы с добавками, то в качестве средства контроля используют растворы стандартных образцов или аттестованные смеси.
<a id="p100226"></a>Б.2.2. Решение об удовлетворительной точности результатов определений и о их продолжении принимают при условии:

<a id="p100227"></a>                            |Y - Х - С| <= К,                (Б.1)

    где:
    Y - содержание определяемого компонента в пробе с добавкой;
    Х - содержание определяемого компонента в пробе без добавки;
    С  -  содержание определяемого компонента в введенной добавке,
рассчитанное,  исходя  из аттестованного значения его содержания в
стандартном образце или аттестованной смеси;
    К - норматив оперативного контроля точности.

                           ______________________
                          /        2            2
<a id="p100228"></a>               К = 0,84 \/(ДЕЛЬТА )  + (ДЕЛЬТА ) ,           (Б.2)
                                 к            р

    где:
    ДЕЛЬТА   -  характеристика    погрешности,     соответствующая
          к
содержанию компонента в пробе с добавкой;
    ДЕЛЬТА  -    характеристика    погрешности,    соответствующая
          р
содержанию компонента в пробе без добавки.
<a id="p100229"></a>Б.2.3. Если в лаборатории определяют состав чистых природных и питьевых вод и при этом известно, что в рабочей пробе содержание контролируемого компонента пренебрежимо мало, тогда решение об удовлетворительной точности результатов определений принимают при условии:

<a id="p100230"></a>               |Х - С| <= К при этом К = 0,84 ДЕЛЬТА,        (Б.3)

    где   ДЕЛЬТА  -  характеристика  погрешности,  соответствующая
содержанию  компонента  в  стандартном образце или в аттестованной
смеси.
<a id="p100231"></a>Такое же условие применяют при использовании в качестве средства контроля растворов стандартных образцов или аттестованных смесей.
<a id="p100232"></a>Б.2.4. При превышении норматива ВОК точности определение повторяют. При повторном превышении указанного норматива определение приостанавливают, выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и устраняют их.
<a id="p100233"></a>Б.3. Алгоритм проведения внутреннего оперативного контроля сходимости
<a id="p100234"></a>Б.3.1. Оперативный контроль сходимости проводят, если методика предусматривает проведение параллельных определений.
<a id="p100235"></a>Б.3.2. ВОК сходимости результатов анализа проводят при получении каждого результата, предусматривающего проведение параллельных определений.
<a id="p100236"></a>Б.3.3. ВОК сходимости проводят путем сравнения расхождения результатов параллельных определений, полученных при анализе пробы с нормативом ВОК сходимости, приведенным в аттестованной методике.
<a id="p100237"></a>Сходимость результатов параллельных определений признают удовлетворительной, если

<a id="p100238"></a>                    d  = Х      - Х      <= d,               (Б.4)
                     к    max,n    min,n

    где:
    Х      -   максимальный    результат    из   n    параллельных
     max,n
определений;
    Х      - минимальный результат из n параллельных определений;
     min,n
    d - норматив ВОК сходимости, приведенный в методике анализа.
<a id="p100239"></a>    Если норматив ВОК сходимости в методике  отсутствует,  то  его
рассчитывают по формуле:

                                           °
<a id="p100240"></a>                   d = Q(P, n) сигма   (ДЕЛЬТА),             (Б.5)
                                    сх

    где:
    Q(P, n) = 2,77 при n = 2, Р = 0,95;
    Q(P, n) = 3,31 при n = 3, Р = 0,95;
    Q(P, n) = 3,63 при n = 4, Р = 0,95;
    Q(P, n) = 3,86 при n = 5, Р = 0,95;

                °
    сигма    (ДЕЛЬТА)  -  показатель   сходимости  (характеристика
         сх
составляющей  случайной  составляющей погрешности, соответствующая
содержанию показателя в пробе).
<a id="p100241"></a>    Б.3.4. Если d  <= d,  то сходимость  результатов  параллельных
                 к
определений  признают  удовлетворительной,  и  по  ним  может быть
вычислен  результат  определения  содержания  компонента в рабочей
пробе или при контрольном определении.
<a id="p100242"></a>Б.3.5. При превышении норматива ВОК сходимости определение повторяют. При повторном превышении указанного норматива определение приостанавливают, выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и устраняют их.
<a id="p100243"></a>Б.4. Алгоритм проведения внутреннего оперативного контроля воспроизводимости
<a id="p100244"></a>Б.4.1. Оперативный контроль воспроизводимости проводят с использованием рабочей пробы, которую делят на две части и выдают двум аналитикам или одному и тому же аналитику, но через определенный промежуток времени, в течение которого условия проведения определения остаются стабильными и соответствующими условиям проведения первого контрольного определения.
<a id="p100245"></a>При проведении определения одним и тем же аналитиком должны оставаться неизменными условия проведения анализа и состав контролируемой пробы, которая выдается обязательно "шифрованной".
<a id="p100246"></a>Результаты признают удовлетворительными, если выполняется условие

<a id="p100247"></a>                      D  = |Х  - Х | <= D,                   (Б.6)
                       к     1    2

    где:
    D   -    норматив     внутреннего     оперативного    контроля
воспроизводимости;
    Х  - результат первого количественного определения показателя;
     1
    Х    -   результат   повторного   количественного  определения

<div align="right">

     2<br>
показателя;

</div>

    D   - результат, полученный при контрольном определении.

<div align="center">

     к

</div>

<a id="p100248"></a>Б.4.2. Если норматив внутреннего оперативного контроля воспроизводимости в методике отсутствует, то его рассчитывают по формуле:

                                      °
<a id="p100249"></a>                D = Q(P, m) сигма (ДЕЛЬТА) или
                                        °
<a id="p100250"></a>                 D = Q'(Р, m) сигма (ДЕЛЬТА),                (Б.7)

                        °
    где    сигма    (ДЕЛЬТА)    -   показатель   воспроизводимости
(характеристика      случайной      составляющей      погрешности,
                                      _
соответствующая содержанию компонента Х   в пробе):
                                       ср

                               _    _
                               Х  + Х
                         _      1    2
<a id="p100251"></a>                         Х   = ------- ,                     (Б.8)
                          ср      2

<a id="p100252"></a>Q(P, m) = 2,77 при m = 2, Р = 0,95;
<a id="p100253"></a>Q'(Р, m) = 2,8 при m = 2, Р = 0,95.
<a id="p100254"></a>Б.4.3. При превышении норматива ВОК воспроизводимости определение повторяют. При повторном превышении указанного норматива выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.





<a id="p100255"></a>Приложение В
(справочное)

<a id="p100256"></a>**БИБЛИОГРАФИЯ**


1. <a id="p100257"></a>МИ 2427-97. Рекомендация. ГСИ. Оценка состояния измерений в испытательных и измерительных лабораториях
2. <a id="p100258"></a>МУК 4.2.671-97. Методические указания. Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы. Методы санитарно-микробиологического анализа питьевой воды. Утверждены Минздравом России. М., 1997
3. <a id="p100259"></a>МУК 4.2.668-97. Методические указания. Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы. Санитарно-паразитологическое исследование. Утверждены Минздравом России. М., 1997
4. <a id="p100260"></a>ИСО 8467-93. Качество воды. Определение перманганатного индекса.

<a id="p100261"></a>Указания по внедрению нового ГОСТ 2761-84 "Источники централизованного хозяйственно-питьевого водоснабжения. Гигиенические, технические требования и правила выбора". Утверждены Минздравом СССР. М., 1986

5. <a id="p100262"></a>РД 52.24.476-95. Методические указания. ИК-фотометрическое определение нефтепродуктов в водах. Утверждены Росгидрометом
6. <a id="p100263"></a>РД 52.24.488-95. Методические указания. Фотометрическое определение суммарного содержания летучих фенолов в воде после отгонки с паром. Утверждены Росгидрометом.
   <a id="p100264"></a>ИСО 6439-90. Качество воды. Определение фенольного индекса с 4-амино-антипирином. Спектрометрические методы после перегонки
7. <a id="p100265"></a>РД 52.24.377-95. Методические указания. Атомно-абсорбционное определение металлов (Al, Ag, Ве, Cd, Со, Cr, Cu, Fe, Mn, Мо, Ni, Pb, V, Zn) в поверхностных водах суши с прямой электротермической атомизацией проб. Утверждены Росгидрометом
8. <a id="p100266"></a>ИСО 11885-96. Качество воды. Определение 33 элементов атомно-эмиссионной спектрометрией с индуктивносвязанной плазмой
9. <a id="p100267"></a>МУК 4.1.057-96. Сборник методических указаний МУК 4.1.057-96 - МУК 4.1.081-96. Методы контроля. Химические факторы. Измерение массовой концентрации веществ люминесцентными методами в объектах окружающей среды. Утвержден Минздравом России, М., 1996
10. <a id="p100268"></a>УМИ-87. Унифицированные методы исследования качества вод. Часть 1, кн. 2, 3. Методы химического анализа вод. СЭВ, М., 1987
11. <a id="p100269"></a>РД 52.24.377-95. Методические указания. Атомно-абсорбционное определение металлов (Al, Ag, Ве, Cd, Со, Cr, Cu, Fe, Mn, Мо, Ni, Pb, V, Zn) в поверхностных водах суши с прямой электротермической атомизацией проб. Утверждены Росгидрометом
12. <a id="p100270"></a>ИСО 9390-90. Качество воды. Определение бората. Спектрометрический метод с использованием азометина-Н
13. <a id="p100271"></a>МУК 4.1.057-96. Сборник методических указаний МУК 4.1.057-96 - МУК 4.1.081-96. Методы контроля. Химические факторы. Измерение массовой концентрации веществ люминесцентными методами в объектах окружающей среды. Утвержден Минздравом России, М., 1996
14. <a id="p100272"></a>РД 52.24.436-95. Методические указания. Фотометрическое определение в водах кадмия с кадионом. Утверждены Росгидрометом
15. <a id="p100273"></a>ИСО 5961-94. Качество воды. Определение кадмия атомно-абсорбционной спектрометрией.
   <a id="p100274"></a>ИСО 8288-86. Качество воды. Определение содержания кобальта, никеля, меди, цинка, кадмия и свинца.
   <a id="p100275"></a>Спектрометрический метод атомной абсорбции в пламени.

<a id="p100276"></a>РД 52.24.377-95. Методические указания. Атомно-абсорбционное определение металлов (Al, Ag, Ве, Cd, Со, Cr, Cu, Fe, Mn, Мо, Ni, Pb, V, Zn) в поверхностных водах суши с прямой электротермической атомизацией проб. Утверждены Росгидрометом

16. <a id="p100277"></a>РД 52.24.377-95. Методические указания. Атомно-абсорбционное определение металлов (Al, Ag, Ве, Cd, Со, Cr, Cu, Fe, Mn, Мо, Ni, Pb, V, Zn) в поверхностных водах суши с прямой электротермической атомизацией проб. Утверждены Росгидрометом.
   <a id="p100278"></a>ИСО 8288-86. Качество воды. Определение содержания кобальта, никеля, меди, цинка, кадмия и свинца.
   <a id="p100279"></a>Спектрометрический метод атомной абсорбции в пламени
17. <a id="p100280"></a>МУК 4.1.063-96. Сборник методических указаний МУК 4.1.057-96 - МУК 4.1.081-96. Методы контроля. Химические факторы. Измерение массовой концентрации веществ люминесцентными методами в объектах окружающей среды. Утвержден Минздравом России, М., 1996
18. <a id="p100281"></a>РД 52.24.371-95. Методические указания. Методика выполнения измерений массовой концентрации меди, свинца и кадмия в поверхностных водах суши инверсионным вольтамперометрическим методом. Утверждены Росгидрометом
19. <a id="p100282"></a>РД 52.24.378-95. Методические указания. Инверсионное вольтамперометрическое определение мышьяка в водах. Утверждены Росгидрометом
20. <a id="p100283"></a>РД 33-5.3.02-96. Качество вод. Количественный химический анализ вод. Методика выполнения измерений массовой концентрации мышьяка в природных и очищенных сточных водах титрометрическим методом с солью свинца в присутствии дитизона
21. <a id="p100284"></a>РД 20.1:2:3.19-95. Методики выполнения измерений бериллия, ванадия, висмута, кадмия, кобальта, меди, молибдена, мышьяка, никеля, олова, свинца, селена, серебра, сурьмы в питьевых природных и сточных водах
22. <a id="p100285"></a>РД 52.24.494-95. Методические указания. Фотометрическое определение никеля с диметилглиоксимом в поверхностных водах суши. Утверждены Росгидрометом
23. <a id="p100286"></a>РД 52.24.380-95. Методические указания. Фотометрическое определение в водах нитратов с реактивом Грисса после восстановления в кадмиевом редукторе. Утверждены Росгидрометом
24. <a id="p100287"></a>ИСО 7890-1-86. Качество воды. Определение содержания нитратов. Часть 1. Спектрометрический метод с применением 2,6-диметилфенола.
   <a id="p100288"></a>ИСО 7890-2-86. Качество воды. Определение содержания нитратов. Часть 2. Спектрометрический метод с применением 4-фторфенола после перегонки.
   <a id="p100289"></a>ИСО 7890-3-88. Качество воды. Определение содержания нитратов. Часть 3. Спектрометрический метод с применением сульфосалициловой кислоты
25. <a id="p100290"></a>ИСО 10304-1-92. Качество воды. Определение растворенных фторида, хлорида, нитрита, ортофосфата, бромида, нитрата и сульфата методом жидкостной ионной хроматографии. Часть 1. Метод для вод с малыми степенями загрязнения.

<div align="center">

<a id="p100291"></a>ИСО 10304-2-95. Качество воды. Определение растворенных бромида, хлорида, нитрата, нитрита, ортофосфата и сульфата методом жидкостной ионной хроматографии. Часть 2. Метод для загрязненных вод<br>
<a id="p100292"></a>[26] ИСО 6777-84. Качество воды. Определение нитритов. Молекулярно-абсорбционный спектрометрический метод<br>
<a id="p100293"></a>[27] МУК 4.1.065-96. Сборник методических указаний МУК 4.1.057-96 - МУК 4.1.081-96. Методы контроля. Химические факторы. Измерение массовой концентрации веществ люминесцентными методами в объектах окружающей среды. Утвержден Минздравом России, М., 1996<br>
<a id="p100294"></a>[28] ПНД Ф 14.1:2:4.41-95. Методика выполнения измерений массовой концентрации свинца криолюминесцентным методом в пробах природной, питьевой и сточной воды на анализаторе жидкости "Флюорат-02". Утверждена Минприроды России<br>
<a id="p100295"></a>[29] МУК 4.1.067-96. Сборник методических указаний МУК 4.1.057-96 - МУК 4.1.081-96. Методы контроля. Химические факторы. Измерение массовой концентрации веществ люминесцентными методами в объектах окружающей среды. Утвержден Минздравом России, М., 1996<br>
<a id="p100296"></a>[30] РД 52.24.377-95. Методические указания. Атомно-абсорбционное определение металлов (Al, Ag, Ве, Cd, Со, Cr, Cu, Fe, Mn, Мо, Ni, Pb, V, Zn) в поверхностных водах суши с прямой электротермической атомизацией проб. Утверждены Росгидрометом.<br>
<a id="p100297"></a>ИСО 9174-90. Качество воды. Определение содержания общего хрома. Спектрометрические методы атомной абсорбции<br>
<a id="p100298"></a>[31] РД 52.24.446-95. Методические указания. Фотометрическое определение в водах хрома (VI) с дифенилкарбазидом. Утверждены Росгидрометом<br>
<a id="p100299"></a>[32] МУК 4.1.062-96. Сборник методических указаний МУК 4.1.057-96 - МУК 4.1.081-96. Методы контроля. Химические факторы. Измерение массовой концентрации веществ люминесцентными методами в объектах окружающей среды. Утвержден Минздравом России, М., 1996<br>
<a id="p100300"></a>[33] ИСО 6703-1-84. Качество воды. Определение содержания цианидов. Часть 1. Определение общего содержания цианидов.<br>
<a id="p100301"></a>ИСО 6703-2-84. Качество воды. Определение содержания цианидов. Часть 2. Определение содержания легко выделяемых цианидов.<br>
<a id="p100302"></a>ИСО 6703-3-84. Качество воды. Определение содержания цианидов. Часть 3. Определение содержания хлористого циана<br>
<a id="p100303"></a>[34] МУК 4.1.058-96. Сборник методических указаний МУК 4.1.057-96 - МУК 4.1.081-96. Методы контроля. Химические факторы. Измерение массовой концентрации веществ люминесцентными методами в объектах окружающей среды. Утвержден Минздравом России, М., 1996<br>
<a id="p100304"></a>[35] РД 52.24.373-95. Методические указания. Методика выполнения измерений массовой концентрации цинка в поверхностных водах суши инверсионным вольтамперометрическим методом. Утверждены Росгидрометом<br>
<a id="p100305"></a>[36] РД 52.24.438-95. Методические указания. Методика выполнения измерений массовой концентрации дикотекса и 2,4-Д в поверхностных водах суши газохроматографическим методом. Утверждены Росгидрометом<br>
<a id="p100306"></a>[37] МУК 4.1.646-96. Сборник методических указаний МУК 4.1.646-96 - МУК 4.1.660-96. Методы контроля. Химические факторы. Методические указания по определению концентраций химических веществ в воде централизованного хозяйственно-питьевого водоснабжения. Утверждены Минздравом России, М., 1996<br>
<a id="p100307"></a>[38] РД 52.24.473-95. Методические указания. Газохроматографическое определение летучих ароматических углеводородов в водах. Утверждены Росгидрометом.<br>
<a id="p100308"></a>МУК 4.1.650-96. Сборник методических указаний МУК 4.1.646-96 - МУК 4.1.660-96. Методы контроля. Химические факторы. Методические указания по определению концентраций химических веществ в воде централизованного хозяйственно-питьевого водоснабжения. Утвержден Минздравом России, М., 1996<br>
<a id="p100309"></a>[39] РД 52.24.440-95. Методические указания. Определение суммарного содержания 4-7-ядерных полициклических ароматических углеводородов (ПАУ) в водах с использованием тонкослойной хроматографии в сочетании с люминесценцией. Утверждены Росгидрометом<br>
<a id="p100310"></a>[40] РД 52.24.482-95. Методические указания. Газохроматографическое определение летучих хлорзамещенных углеводородов в водах. Утверждены Росгидрометом<br>
<a id="p100311"></a>[41] РД 52.24.492-95. Методические указания. Фотометрическое определение в водах формальдегида с ацетилацетоном. Утверждены Росгидрометом<br>
<a id="p100312"></a>[42] ПНД Ф 14.1:2:4.120-96. Методика выполнения измерений массовой концентрации формальдегида флуориметрическим методом в пробах природной, питьевой и сточной воды на анализаторе жидкости "Флюорат-02". Утверждена Минприроды России<br>
<a id="p100313"></a>[43] РД 52.24.432-95. Методические указания. Фотометрическое определение кремния в виде синей (восстановленной) формы молибдокремневой кислоты в поверхностных водах суши. Утверждены Росгидрометом.<br>
<a id="p100314"></a>РД 52.24.433-95. Методические указания. Фотометрическое определение кремния в виде желтой формы молибдокремневой кислоты в поверхностных водах суши. Утверждены Росгидрометом<br>
<a id="p100315"></a>[44] ИСО 7027-90. Качество воды. Определение мутности<br>
<a id="p100316"></a>[45] ИСО 9696-92. Качество воды. Измерение "большой альфа"-активности в неминерализованной воде.<br>
<a id="p100317"></a>Метод с применением концентрированного источника<br>
<a id="p100318"></a>[46] ИСО 9697-92. Качество воды. Измерение "большой бета"-активности в неминерализованной воде<br>
<a id="p100319"></a>[47] МИ 2334-95. Рекомендация. ГСИ. Смеси аттестованные. Порядок разработки, аттестации и применения<br>
<a id="p100320"></a>[48] МИ 2335-95. Рекомендация. ГСИ. Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа

</div>




<a id="p100321"></a>

---