Постановление Правительства РФ от 24.03.2018 № 324
Редакция от 05.04.2018, актуально на 31.10.2026.
Как цитировать: Постановление Правительства РФ от 24.03.2018 N 324. 324. 24.03.2018. редакция от 05.04.2018. https://bukva.ai/docs/postanovlenie-324-2018
«О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2015 г. № 1459»
Внимание
Документ утратил силу с 1 января 2021 года в связи с изданием Постановления Правительства РФ от 09.06.2020 № 841. Начало действия редакции — 05.04.2018. Начало действия редакции — 05.04.2018. Окончание действия документа — 31.12.2020.
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 24 марта 2018 г. № 324
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ
В ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ОТ 29 ДЕКАБРЯ 2015 Г. № 1459
Правительство Российской Федерации постановляет:
Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2015 г. № 1459 «О функционировании единой государственной автоматизированной информационной системы учета объема производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, № 2, ст. 335; № 50, ст. 7102; 2017, № 33, ст. 5203).
ИЗМЕНЕНИЯ,
КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 29 ДЕКАБРЯ 2015 Г. № 1459
1. Подпункты «а» и «в» пункта 2 признать утратившими силу.
2. В Правилах функционирования единой государственной автоматизированной информационной системы учета объема производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции, утвержденных указанным постановлением:
а) пункт 2 изложить в следующей редакции:
«2. Настоящие Правила не распространяются на случаи учета объема производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции (далее — продукция), а также использования фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола) или этилового спирта, указанные в пункте 4 статьи 1 и пункте 2.1 статьи 8 Федерального закона „О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции“.»;
б) в пункте 4:
подпункт 1 изложить в следующей редакции:
«1) организации, осуществляющие производство и (или) оборот продукции и (или) использующие фармацевтическую субстанцию спирта этилового (этанола) или этиловый спирт для производства спиртосодержащих лекарственных препаратов и (или) спиртосодержащих медицинских изделий, а также в процессе производства других лекарственных средств и (или) медицинских изделий (далее — организации);»;
подпункт 3 после слова «продукции» дополнить словами «или использующие фармацевтическую субстанцию спирта этилового (этанола) или этиловый спирт для производства спиртосодержащих лекарственных препаратов и (или) спиртосодержащих медицинских изделий, а также в процессе производства других лекарственных средств и (или) медицинских изделий»;
в) в подпунктах 20 - 22 пункта 6 слова «и оборот продукции,» заменить словами «и (или) оборот продукции, об объеме использования фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола) или этилового спирта для производства спиртосодержащих лекарственных препаратов и (или) спиртосодержащих медицинских изделий, а также в процессе производства других лекарственных средств и (или) медицинских изделий»;
г) абзац второй пункта 13 признать утратившим силу;
д) абзац второй пункта 16 признать утратившим силу;
е) дополнить пунктом 17.2 следующего содержания:
«17.2. Организации и индивидуальные предприниматели, использующие емкости для приемки фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола) или этилового спирта в целях производства спиртосодержащих лекарственных препаратов и (или) спиртосодержащих медицинских изделий, в целях производства других лекарственных средств и (или) медицинских изделий, а также использующие оборудование для учета объема оборота и использования фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола) или этилового спирта для производства спиртосодержащих лекарственных препаратов и (или) спиртосодержащих медицинских изделий и в процессе производства других лекарственных средств и (или) медицинских изделий, помимо информации, указанной в подпунктах 1 — 3 пункта 6 настоящих Правил, представляют в единую информационную систему с использованием программно-аппаратных средств информацию, указанную в подпунктах 5, 7 — 9, 11 — 15, 18, 20, 25 и 30 пункта 6 настоящих Правил.»;
ж) в абзаце втором пункта 24 слова «В случае отсутствия технической возможности исправления» заменить словами «В случае если у программно-аппаратных средств участников единой информационной системы, указанных в подпунктах 1 — 4 пункта 4 настоящих Правил, отсутствует техническая возможность для исправления»;
з) в подпунктах 2 - 4 пункта 26 слова «наличие информации о проверке» заменить словами «наличие сведений о проверке информации, содержащейся в единой информационной системе, за отчетный период, которую необходимо скорректировать».