--- title: "Постановление Правительства РФ от 20.03.2020 N 311" number: "311" issuer: "Правительство Российской Федерации" issued_on: 2020-03-20 redaction: 2023-09-01 status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/postanovlenie-311-2020" --- ## Постановление Правительства РФ от 20.03.2020 N 311 # Постановление Правительства РФ от 20.03.2020 N 311 (ред. от 24.03.2023) "О внесении изменений в Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения" > [!IMPORTANT] > Начало действия редакции - 01.09.2023. > Изменения, внесенные [Постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-468-2023#p100254) Правительства РФ от 24.03.2023 N 468, [вступили](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-468-2023#p100008) в силу с 1 сентября 2023 года.
**ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ** **ПОСТАНОВЛЕНИЕ**
**от 20 марта 2020 г. N 311** **О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ**
**В ПОЛОЖЕНИЕ О СИСТЕМЕ МОНИТОРИНГА ДВИЖЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ**
**ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ** Правительство Российской Федерации постановляет:
Утвердить прилагаемые [изменения](#p100008), которые вносятся в [Положение](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100012) о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. N 1556 "Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2018, N 53, ст. 8641; 2019, N 37, ст. 5162). Председатель Правительства Российской Федерации
М.МИШУСТИН
Утверждены
постановлением Правительства
Российской Федерации
**от 20 марта 2020 г. N 311** **ИЗМЕНЕНИЯ,**
**КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В ПОЛОЖЕНИЕ О СИСТЕМЕ МОНИТОРИНГА ДВИЖЕНИЯ**
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
1. В [пункте 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100020): а) [абзац второй](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100021) изложить в следующей редакции: "агрегирование" - процесс объединения лекарственных препаратов на любом этапе обращения лекарственных препаратов субъектом обращения лекарственных средств в третичную (транспортную) упаковку лекарственных препаратов с нанесением соответствующего кода идентификации третичной (транспортной) упаковки лекарственных препаратов и с сохранением информации в системе мониторинга о взаимосвязи средств идентификации или кодов идентификации каждого вложенного в такую упаковку лекарственного препарата с кодом идентификации третичной (транспортной) упаковки лекарственных препаратов;"; б) [абзацы десятый](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100029) и [одиннадцатый](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p1) признать утратившими силу; в) после [абзаца тринадцатого](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100032) дополнить абзацами следующего содержания: "код идентификации" - серийный глобальный идентификационный номер торговой единицы, представляющий собой уникальный идентификатор вторичной (потребительской) упаковки лекарственного препарата (в случае ее отсутствия - первичной упаковки лекарственного препарата), формируемый путем добавления к глобальному идентификационному номеру торговой единицы индивидуального серийного номера торговой единицы; "код идентификации третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата" - символьная последовательность, формируемая в соответствии с требованиями, предусмотренными разделом III настоящего Положения;"; г) в [абзаце четырнадцатом](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p3) слова "серийного глобального идентификационного номера торговой единицы" заменить словами "кода идентификации"; д) [абзац пятнадцатый](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p4) изложить в следующей редакции: "код проверки" - последовательность символов, сформированная в результате криптографического преобразования кода идентификации и позволяющая выявить фальсификацию кода идентификации при его проверке с использованием фискального накопителя и (или) технических средств проверки кода проверки;"; е) [абзац двадцатый](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p6) изложить в следующей редакции: "регистратор выбытия" - техническое средство информационного обмена, предназначенное для передачи в систему мониторинга сведений о выводе из оборота лекарственных препаратов, включающее в себя программно-аппаратное шифровальное (криптографическое) техническое средство проверки кодов проверки, в отношении которого Федеральной службой безопасности Российской Федерации выдан документ о его соответствии установленным требованиям к шифровальным (криптографическим) средствам защиты информации, действующим в отношении шифровальных (криптографических) средств, предназначенных для проверки кодов маркировки;"; ж) [абзац двадцать первый](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100039) признать утратившим силу; з) [абзац двадцать четвертый](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100042) изложить в следующей редакции: "третичная (транспортная) упаковка лекарственного препарата" - упаковка, используемая для хранения, перевозки и перемещения лекарственного препарата между субъектами обращения лекарственных средств;"; и) [абзац двадцать восьмой](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100046) изложить в следующей редакции: "эмитент кода идентификации третичной (транспортной) упаковки" - субъект обращения лекарственных средств, осуществляющий формирование и нанесение кода идентификации третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата на третичную (транспортную) упаковку лекарственных препаратов;". 2. [Абзацы четвертый](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100057) и [пятый пункта 5](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p10) дополнить словами ", или символ ФУНКЦИЯ 1 (FNC1)". 3. [Наименование](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p14) раздела III изложить в следующей редакции:
"III. Порядок получения кодов маркировки, формирования
кодов идентификации третичной (транспортной) упаковки
лекарственного препарата и их регистрации
в системе мониторинга".
4. В [подпункте "а" пункта 7](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100070) слова "серийный глобальный идентификационный номер торговой единицы" заменить словами "код идентификации". 5. В [пункте 8](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p17) слова "серийного глобального идентификационного номера торговой единицы" заменить словами "кода идентификации". 6. В [подпункте "г" пункта 8(1)](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p23) слова "о серийном глобальном идентификационном номере торговой единицы" заменить словами "о коде идентификации". 7. [Пункты 9(1)](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p28) - [9(3)](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p35) изложить в следующей редакции: "9(1). Эмитент средств идентификации после получения кода маркировки преобразует его в средство идентификации, обеспечивает его нанесение на вторичную (потребительскую) упаковку лекарственного препарата (а при ее отсутствии - на первичную упаковку лекарственного препарата) или на материальный носитель (этикетку) и не позднее даты ввода в оборот лекарственного препарата, на упаковку (этикетку) которого нанесено средство идентификации, преобразованное из соответствующего кода маркировки, или не позднее даты доставки лекарственных препаратов в место прибытия на территории Российской Федерации при производстве лекарственных препаратов вне территории Российской Федерации (за исключением лекарственных препаратов, ввозимых из государств - членов Евразийского экономического союза), или до даты ввоза на территорию Российской Федерации на фармацевтический склад лекарственных препаратов при производстве лекарственных препаратов вне территории Российской Федерации - в отношении лекарственных препаратов, ввозимых из государств - членов Евразийского экономического союза, передает в систему мониторинга сведения о нанесении средства идентификации в соответствии с абзацем первым пункта 35 или пунктом 36 настоящего Положения. Оплата услуги по предоставлению кода маркировки оператору системы мониторинга, предусмотренная [постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-577-2019) Правительства Российской Федерации от 8 мая 2019 г. N 577 "Об утверждении размера платы за оказание услуг по предоставлению кодов маркировки, необходимых для формирования средств идентификации и обеспечения мониторинга движения товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, а также о порядке ее взимания", производится эмитентом средств идентификации до даты получения кода маркировки или в течение 180 календарных дней с даты получения кода маркировки, но не позднее даты ввода в оборот лекарственного препарата, на упаковку (этикетку) которого нанесено средство идентификации, преобразованное из соответствующего кода маркировки, или не позднее даты доставки лекарственных препаратов в место прибытия на территории Российской Федерации при производстве лекарственных препаратов вне территории Российской Федерации (за исключением лекарственных препаратов, ввозимых из государств - членов Евразийского экономического союза), или до даты ввоза на территорию Российской Федерации на фармацевтический склад лекарственных препаратов при производстве лекарственных препаратов вне территории Российской Федерации - в отношении лекарственных препаратов, ввозимых из государств - членов Евразийского экономического союза. При этом оператор системы мониторинга регистрирует (вносит) в систему мониторинга информацию о нанесении средства идентификации, указанную эмитентом средств идентификации в сведениях о нанесении средства идентификации, после получения оплаты услуги по предоставлению кода маркировки, преобразованного в соответствующее средство идентификации. Решение о выборе способа оплаты услуги по предоставлению кода маркировки принимается эмитентом средств идентификации. В случае если оплата услуги по предоставлению кода маркировки осуществляется эмитентом средств идентификации до представления им в систему мониторинга сведений о нанесении средства идентификации, преобразованного из соответствующего кода маркировки, такая услуга признается оказанной оператором системы мониторинга в момент получения эмитентом средств идентификации оплаченных кодов маркировки. В случае если оплата услуги по предоставлению кода маркировки осуществляется эмитентом средств идентификации после представления им в систему мониторинга сведений о нанесении средства идентификации, преобразованного из соответствующего кода маркировки, такая услуга признается оказанной оператором системы мониторинга в момент регистрации (внесения) оператором системы мониторинга в системе мониторинга информации, содержащейся в сведениях о нанесении средства идентификации, преобразованного из соответствующего кода маркировки. В случае если в соответствии с [постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-577-2019) Правительства Российской Федерации от 8 мая 2019 г. N 577 "Об утверждении размера платы за оказание услуг по предоставлению кодов маркировки, необходимых для формирования средств идентификации и обеспечения мониторинга движения товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, а также о порядке ее взимания" услуга по предоставлению кода маркировки не подлежит оплате, эмитент средств идентификации после получения кода маркировки преобразует его в средство идентификации, обеспечивает его нанесение на вторичную (потребительскую) упаковку лекарственного препарата (а при ее отсутствии - на первичную упаковку лекарственного препарата) или на материальный носитель (этикетку) и в течение 180 календарных дней, но не позднее даты ввода в оборот лекарственного препарата, на упаковку (этикетку) которого нанесено средство идентификации, преобразованное из соответствующего кода маркировки, или не позднее даты доставки лекарственных препаратов в место прибытия на территории Российской Федерации при производстве лекарственных препаратов вне территории Российской Федерации (за исключением лекарственных препаратов, ввозимых из государств - членов Евразийского экономического союза), или до даты ввоза на территорию Российской Федерации на фармацевтический склад лекарственных препаратов при производстве лекарственных препаратов вне территории Российской Федерации - в отношении лекарственных препаратов, ввозимых из государств - членов Евразийского экономического союза, передает в систему мониторинга сведения о нанесении средства идентификации в соответствии с абзацем первым пункта 35 или пунктом 36 настоящего Положения. 9(2). Коды маркировки аннулируются в следующих случаях: а) нарушен установленный абзацем вторым пункта 9(1) настоящего Положения срок оплаты услуг по предоставлению кода маркировки; б) нарушен установленный абзацами первым и (или) седьмым пункта 9(1) настоящего Положения срок передачи сведений в систему мониторинга о нанесении средств идентификации. 9(3). В регистрации в системе мониторинга сведений о нанесении средств идентификации отказывается по следующим причинам: а) отсутствие кодов идентификации, указанных в сведениях о нанесении средств идентификации, в реестре средств идентификации оператора системы мониторинга; б) представление эмитентом средств идентификации сведений о нанесении средств идентификации по истечении срока, установленного абзацами первым и (или) седьмым пункта 9(1) настоящего Положения; в) отсутствие у оператора мониторинга сведений об устройстве регистрации эмиссии, с использованием которого переданы сведения в систему мониторинга; г) отсутствие подтверждения оплаты кодов маркировки, преобразованных в средства идентификации, о нанесении которых эмитент средств идентификации передает в систему мониторинга сведения о нанесении средства идентификации, предусмотренные абзацем первым пункта 35 или пунктом 36 настоящего Положения.". 8. В [пункте 10](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100077): а) в [абзаце первом](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100077) слова "Групповой код" заменить словами "Код идентификации третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата"; б) в [абзаце третьем](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100079) слова "группового кода" заменить словами "кода идентификации третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата"; в) в [абзаце пятом](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p40) слова "групповой упаковки" заменить словами "третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата"; г) в [абзаце седьмом](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100083) слова "групповой код" заменить словами "код идентификации третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата"; д) [абзац восьмой](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100084) изложить в следующей редакции: "Код идентификации третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата генерируется и наносится на третичную (транспортную) упаковку лекарственного препарата эмитентами кодов идентификации третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата методами печати или этикетирования.". 9. В [пункте 24](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100126): а) [абзац третий](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100128) изложить в следующей редакции: "сведения о наличии либо об отсутствии лицензии на производство лекарственных средств, лицензии на фармацевтическую деятельность (включая оптовую и розничную торговлю лекарственными средствами), лицензии на деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений и лицензии на медицинскую деятельность;"; б) утратил силу с 1 сентября 2023 года. - [Постановление](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-468-2023#p100254) Правительства РФ от 24.03.2023 N 468. 10. В [пункте 27](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100143): а) [абзац первый подпункта "б"](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100148) после слов "(включая оптовую и розничную торговлю лекарственными средствами)" дополнить словами ", лицензии на деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений"; б) [абзац четвертый подпункта "г"](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100156) изложить в следующей редакции: "наличие расхождений между информацией, предусмотренной заявлением, представленным в соответствии с абзацем шестым пункта 24 настоящего Положения, и сведениями, представленными в систему мониторинга (для представительств иностранных организаций на территории Российской Федерации, являющихся держателями или владельцами регистрационного удостоверения и не имеющих лицензии на производство лекарственных средств, лицензии на фармацевтическую деятельность (включая оптовую и розничную торговлю лекарственными средствами), лицензии на деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений и лицензии на медицинскую деятельность);"; в) [абзац четвертый подпункта "д"](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100160) изложить в следующей редакции: "отсутствие сведений о действующей лицензии в едином реестре лицензий, в том числе лицензий, выданных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданным полномочием по лицензированию отдельных видов деятельности.". 11. [Абзац первый пункта 29](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100162) изложить в следующей редакции: "29. Субъект обращения лекарственных средств, получивший уведомление о регистрации в системе мониторинга, при активации функций личного кабинета вносит в систему мониторинга перечень адресов мест осуществления деятельности путем выбора такого адреса из адресов, указанных в лицензиях на производство лекарственных средств, лицензиях на фармацевтическую деятельность (включая оптовую и розничную торговлю лекарственными средствами), лицензиях на деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений и лицензиях на медицинскую деятельность, а также перечень адресов фармацевтических складов (при наличии указанных лицензий).". 12. [Абзац четвертый пункта 37](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100193) изложить в следующей редакции: "запрашивает в системе мониторинга сведения о коде идентификации или коде идентификации третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата, в которой находится такой лекарственный препарат (в случае ввоза третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата целиком), для осуществления сверки с данными, указанными в декларации на лекарственный препарат;". 13. [Пункт 39](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100205) изложить в следующей редакции: "39. Сведения, представляемые субъектами обращения лекарственных средств в систему мониторинга при осуществлении операций с третичной (транспортной) упаковкой лекарственного препарата, приведены в приложении N 5.". 14. В [пункте 40](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100206) слова "групповой код" заменить словами "код идентификации третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата". 15. [Пункт 43](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100209) изложить в следующей редакции: "43. Субъект обращения лекарственных средств, осуществляющий перемещение лекарственных препаратов между адресами мест осуществления деятельности согласно лицензии (с учетом таких видов деятельности, как производство лекарственных средств, фармацевтическая деятельность и деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений) и (или) фармацевтическими складами, в течение 5 рабочих дней с фактической даты перемещения лекарственных препаратов до представления сведений о дальнейших операциях с такими лекарственными препаратами представляет в систему мониторинга сведения, предусмотренные пунктом 1 приложения N 6 к настоящему Положению.". 16. [Пункт 44(1)](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p43) изложить в следующей редакции: "44(1). При передаче федеральным органам исполнительной власти, органам государственной власти субъектов Российской Федерации и уполномоченным ими организациям лекарственных препаратов, закупаемых для нужд обороны страны и безопасности государства, оказания гуманитарной помощи, ликвидации последствий чрезвычайных ситуаций, крупномасштабных аварий и инцидентов природного и техногенного характера, в целях исключения возможности раскрытия сведений, отнесенных к государственной тайне, субъект обращения лекарственных средств, осуществляющий передачу таких лекарственных препаратов, в течение 5 рабочих дней с даты фактической отгрузки лекарственных препаратов представляет в систему мониторинга сведения о выводе лекарственных препаратов из оборота, за исключением сведений, предусмотренных подпунктами "д" и "е" пункта 1 приложения N 4 к настоящему Положению.". 17. В [приложении N 1](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100267) к указанному Положению: а) [подпункт "г" пункта 7](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100343) изложить в следующей редакции: "г) код идентификации;"; б) в [пункте 8](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100349): [подпункт "г"](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100353) изложить в следующей редакции: "г) код идентификации и код идентификации третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата, в которой находится введенный в оборот лекарственный препарат;"; [подпункт "е"](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100355) изложить в следующей редакции: "е) перечень кодов идентификации, содержащихся в третичной (транспортной) упаковке лекарственного препарата.". 18. В [приложении N 3](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100375) к указанному Положению: а) в [пункте 1](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100377): в [подпункте "и"](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100386) слова "серийный глобальный идентификационный номер торговой единицы" заменить словами "код идентификации"; [дополнить](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100377) подпунктом "к" следующего содержания: "к) информация об используемом устройстве регистрации эмиссии."; б) [подпункт "е" пункта 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100393) изложить в следующей редакции: "е) код идентификации или код идентификации третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата, в которой находится выпущенный в оборот лекарственный препарат (в случае выпуска третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата целиком)."; в) в [пункте 3](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p46): в [подпункте "н"](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100408) слова "серийный глобальный идентификационный номер торговой единицы" заменить словами "код идентификации"; [дополнить](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p46) подпунктом "о" следующего содержания: "о) информация об используемом устройстве регистрации эмиссии."; г) [подпункт "и" пункта 5](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100428) изложить в следующей редакции: "и) код идентификации или код идентификации третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата, в которой находится этот лекарственный препарат (в случае ввоза третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата целиком)."; д) [подпункт "е" пункта 6](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100435) изложить в следующей редакции: "е) код идентификации или код идентификации третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата, в которой находится этот лекарственный препарат (в случае передачи третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата целиком)."; е) [подпункт "д" пункта 7](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100441) изложить в следующей редакции: "д) код идентификации или код идентификации третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата, в которой находится этот лекарственный препарат (в случае передачи третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата целиком)."; ж) [подпункт "е" пункта 8](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100448) изложить в следующей редакции: "е) код идентификации или код идентификации третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата, в которой находится этот лекарственный препарат (в случае перемещения третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата целиком)."; з) [подпункт "ж" пункта 9](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100456) изложить в следующей редакции: "ж) код идентификации или код идентификации третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата, в которой находится этот лекарственный препарат (в случае помещения под таможенную процедуру третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата целиком);"; и) [подпункт "ж" пункта 10](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100466) изложить в следующей редакции: "ж) код идентификации или код идентификации третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата, в которой находится этот лекарственный препарат (в случае приемки на фармацевтический склад третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата целиком)."; к) [подпункт "и" пункта 11](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100476) изложить в следующей редакции: "и) код идентификации или код идентификации третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата, в которой находится этот лекарственный препарат (в случае отгрузки третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата целиком)."; л) [подпункт "и" пункта 12](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100486) изложить в следующей редакции: "и) код идентификации или код идентификации третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата, в которой находится этот лекарственный препарат (в случае ввоза третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата целиком)."; м) [подпункт "е" пункта 13](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100493) изложить в следующей редакции: "е) код идентификации или код идентификации третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата, в которой находится этот лекарственный препарат (в случае ввоза третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата целиком)."; н) в [подпункте "е" пункта 14](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100500) слова "серийный глобальный идентификационный номер торговой единицы" заменить словами "код идентификации". 19. В [приложении N 4](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100502) к указанному Положению: а) в [подпункте "ж" пункта 1](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100510) слова "серийный глобальный идентификационный номер торговой единицы" заменить словами "код идентификации"; б) в [подпункте "д" пункта 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100518) слова "серийный глобальный идентификационный номер торговой единицы" заменить словами "код идентификации"; в) [подпункт "ж" пункта 3](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100526) изложить в следующей редакции: "ж) код идентификации или код идентификации третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата, в которой находится этот лекарственный препарат (в случае вывода из оборота третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата целиком);"; г) [подпункт "д" пункта 4](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100533) изложить в следующей редакции: "д) код идентификации или код идентификации третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата, в которой находится этот лекарственный препарат (в случае вывода из оборота третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата целиком);". 20. В [приложении N 5](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100536) к указанному Положению: а) в [наименовании](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100536) слова "групповой упаковкой" заменить словами "третичной (транспортной) упаковкой лекарственного препарата"; б) [подпункты "г"](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100541) и ["д" пункта 1](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100542) изложить в следующей редакции: "г) коды идентификации третичных (транспортных) упаковок лекарственного препарата создаваемых третичных (транспортных) упаковок лекарственного препарата; д) перечень кодов идентификации или кодов идентификации упаковок лекарственного препарата более низкого уровня вложенности, входящих в состав каждой создаваемой третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата."; в) в [пункте 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100543): в [абзаце первом](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100543) слова "групповой упаковки" заменить словами "третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата"; [подпункт "г"](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100547) изложить в следующей редакции: "г) код идентификации торговой единицы, изымаемой из третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата, или код идентификации упаковки лекарственного препарата более низкого уровня вложенности, изымаемой из третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата."; г) в [пункте 3](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100548): в [абзаце первом](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100548) слова "групповую упаковку" заменить словами "третичную (транспортную) упаковку лекарственного препарата"; в [подпункте "г"](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100552) слова "серийный глобальный идентификационный номер торговой единицы или групповой код упаковки" заменить словами "код идентификации или код идентификации упаковки лекарственного препарата"; в [подпункте "д"](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100553) слова "групповой код упаковки" заменить словами "код третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата"; д) в [пункте 4](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100554): в [абзаце первом](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100554) слова "групповой упаковки" заменить словами "третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата"; [подпункт "д"](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100559) изложить в следующей редакции: "д) код идентификации третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата расформировываемой третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата.". 21. В [приложении N 6](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100561) к указанному Положению: а) [подпункт "е" пункта 1](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100568) изложить в следующей редакции: "е) код идентификации или код идентификации третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата, в которой находится этот лекарственный препарат (в случае перемещения третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата целиком)."; б) [подпункт "к" пункта 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100579) изложить в следующей редакции: "к) код идентификации или код идентификации третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата, в которой находится этот лекарственный препарат (в случае передачи третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата целиком);"; в) [подпункт "к" пункта 3](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100593) изложить в следующей редакции: "к) код идентификации или код идентификации третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата, в которой находится этот лекарственный препарат (в случае передачи третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата целиком);"; г) [подпункт "г" пункта 4](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100601) изложить в следующей редакции: "г) код идентификации или код идентификации третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата, в которой находится этот лекарственный препарат (в случае передачи третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата целиком)."; д) [подпункт "е" пункта 5](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100608) изложить в следующей редакции: "е) код идентификации или код идентификации третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата, в которой находится этот лекарственный препарат (в случае передачи третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата целиком);". ---