---
title: "Постановление Правительства РФ от 18.03.2020 N 299"
number: "299"
issuer: "Правительство Российской Федерации"
issued_on: 2020-03-18
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/postanovlenie-299-2020"
---

## Постановление Правительства РФ от 18.03.2020 N 299

# Постановление Правительства РФ от 18.03.2020 N 299

"О внесении изменений в Правила государственной регистрации медицинских изделий"

> [!WARNING]
> Документ утратил силу с [1 марта 2025 года](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1684-2024#p100012) в связи с изданием [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1684-2024#p100618) Правительства РФ от 30.11.2024 N 1684.
> Начало действия документа - 19.03.2020.
> Окончание действия документа - 28.02.2025.
> В соответствии с [пунктом 2](#p100006) данный документ вступил в силу со дня официального опубликования (опубликован на Официальном интернет-портале правовой информации http://pravo.gov.ru - 19.03.2020)


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПОСТАНОВЛЕНИЕ**<br>
**от 18 марта 2020 г. N 299**

<a id="p100003"></a>**О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ**<br>
**В ПРАВИЛА ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ**

</div>


<a id="p100004"></a>Правительство Российской Федерации постановляет:
1. <a id="p100005"></a>Утвердить прилагаемые [изменения](#p100009), которые вносятся в [Правила](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1416-2012#p100015) государственной регистрации медицинских изделий, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. N 1416 "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, N 1, ст. 14; N 43, ст. 5556; 2014, N 30, ст. 4310; 2017, N 8, ст. 1233; 2018, N 24, ст. 3523).
2. <a id="p100006"></a>Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Председатель Правительства<br>
Российской Федерации<br>
М.МИШУСТИН

</div>






<div align="right">

<a id="p100008"></a>Утверждены<br>
постановлением Правительства<br>
Российской Федерации<br>
от 18 марта 2020 г. N 299

</div>


<div align="center">

<a id="p100009"></a>**ИЗМЕНЕНИЯ,**<br>
**КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В ПРАВИЛА ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ**<br>
**МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ**

</div>


1. <a id="p100010"></a>[Пункт 5](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1416-2012#p100185) после абзаца первого дополнить абзацем следующего содержания:
<a id="p100011"></a>"Особенности государственной регистрации медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения, в отношении которых установлены особенности государственной регистрации, по перечню согласно приложению (далее - перечень) предусмотрены пунктами 57 - 57(20) настоящих Правил.".
2. <a id="p100012"></a>[Пункт 8](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1416-2012#p100187) и [абзац первый пункта 10](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1416-2012#p100050) после слов "Для государственной регистрации медицинского изделия" дополнить словами "(за исключением медицинских изделий, включенных в перечень)".
3. <a id="p100013"></a>[Абзац первый пункта 19](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1416-2012#p100069) после слов "Государственная регистрация медицинских изделий" дополнить словами "(за исключением медицинских изделий, включенных в перечень)".
4. <a id="p100014"></a>[Пункт 20](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1416-2012#p100071) после слов "о начале государственной регистрации медицинских изделий" дополнить словами "(за исключением медицинских изделий, включенных в перечень)".
5. <a id="p100015"></a>[Подпункт "а" пункта 21](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1416-2012#p12) после слов "для диагностики in vitro" дополнить словами ", а также медицинских изделий, включенных в перечень".
6. <a id="p100016"></a>[Абзац второй пункта 26](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1416-2012#p18) после слов "для диагностики in vitro," дополнить словами "а также медицинских изделий, включенных в перечень,".
7. <a id="p100017"></a>[Подпункты "б"](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1416-2012#p100099) и ["в" пункта 34](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1416-2012#p100208) дополнить словами "(за исключением медицинских изделий, включенных в перечень)".
8. <a id="p100018"></a>[Абзац первый пункта 35](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1416-2012#p23) после слов "медицинского изделия" дополнить словами "(за исключением медицинских изделий, включенных в перечень)".
9. <a id="p100019"></a>[Пункт 57](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1416-2012#p100158) дополнить подпунктами "е" - "к" следующего содержания:
<a id="p100020"></a>"е) наличие оснований, указанных в пункте 57(17) настоящих Правил (в отношении медицинского изделия, включенного в перечень);
<a id="p100021"></a>ж) непредставление заявителем документов, указанных в пункте 57(10) настоящих Правил (в отношении медицинского изделия, включенного в перечень);
<a id="p100022"></a>з) принятие дважды регистрирующим органом решения о возврате документов в соответствии с пунктом 57(13) настоящих Правил (в отношении медицинского изделия, включенного в перечень);
<a id="p100023"></a>и) непредставление заявителем документов, предусмотренных пунктом 57(10) настоящих Правил, в течение 50 рабочих дней со дня принятия регистрирующим органом решения о возврате документов в соответствии с пунктом 57(13) настоящих Правил (в отношении медицинского изделия, включенного в перечень);
<a id="p100024"></a>к) исключение медицинского изделия из перечня.".
10. <a id="p100025"></a>[Дополнить](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1416-2012#p100015) пунктами 57(1) - 57(20) следующего содержания:
<a id="p100026"></a>"57(1). Государственная регистрация медицинского изделия, включенного в перечень, проводится однократно в отношении одного наименования медицинского изделия одного производителя (изготовителя).
<a id="p100027"></a>57(2). Для государственной регистрации медицинского изделия, включенного в перечень, заявитель представляет либо направляет в регистрирующий орган заявление о регистрации, а также следующие документы:
<a id="p100028"></a>а) копия документа, подтверждающего полномочия уполномоченного представителя производителя (изготовителя);
<a id="p100029"></a>б) техническая документация производителя (изготовителя) на медицинское изделие;
<a id="p100030"></a>в) эксплуатационная документация производителя (изготовителя) на медицинское изделие, в том числе инструкция по применению или руководство по эксплуатации медицинского изделия;
<a id="p100031"></a>г) фотографические изображения общего вида медицинского изделия вместе с принадлежностями, необходимыми для применения медицинского изделия по назначению (размером не менее 18 на 24 сантиметра);
<a id="p100032"></a>д) опись документов.
<a id="p100033"></a>57(3). В случае если документы, указанные в пунктах 57(2) и 57(10) настоящих Правил, составлены на иностранном языке, они представляются с заверенным в установленном порядке переводом на русский язык.
<a id="p100034"></a>57(4). Заявление о регистрации и документы, предусмотренные пунктами 57(2) и 57(10) настоящих Правил, представляются заявителем в регистрирующий орган на бумажном носителе непосредственно или направляются заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении и описью вложения либо в электронной форме, подписанные электронной подписью.
<a id="p100035"></a>Регистрирующий орган принимает заявление о регистрации и указанные документы по описи, копия которой с отметкой о дате приема этих заявления и документов в день приема вручается заявителю или направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении либо в электронной форме по телекоммуникационным каналам связи.
<a id="p100036"></a>57(5). Регистрирующий орган не вправе требовать от заявителя указывать в заявлении о регистрации сведения, не предусмотренные пунктом 9 настоящих Правил, и представлять документы, не предусмотренные пунктами 57(2) и 57(10) настоящих Правил.
<a id="p100037"></a>57(6). В отношении медицинского изделия, включенного в перечень, в течение 3 рабочих дней со дня поступления заявления о регистрации и документов, предусмотренных пунктом 57(2) настоящих Правил, регистрирующий орган проводит проверку полноты и достоверности содержащихся в них сведений, в том числе путем сравнения таких сведений со сведениями, представленными в порядке межведомственного информационного взаимодействия.
<a id="p100038"></a>57(7). В случае если в отношении медицинского изделия, включенного в перечень, заявление о регистрации оформлено с нарушением положений пункта 9 настоящих Правил и (или) в заявлении указаны недостоверные сведения либо документы, предусмотренные пунктом 57(2) настоящих Правил, представлены не в полном объеме, регистрирующий орган вручает заявителю уведомление о необходимости устранения выявленных нарушений в срок, не превышающий 5 рабочих дней, либо направляет такое уведомление заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении или в форме электронного документа, подписанного электронной подписью, либо в электронной форме по телекоммуникационным каналам связи.
<a id="p100039"></a>57(8). В отношении медицинского изделия, включенного в перечень, в срок, не превышающий 5 рабочих дней со дня представления надлежащим образом оформленного заявления о регистрации и документов, предусмотренных пунктом 57(2) настоящих Правил, в полном объеме, а также в случае устранения в срок, установленный пунктом 57(7) настоящих Правил, выявленных нарушений и (или) представления недостающих документов регистрирующий орган осуществляет следующие мероприятия:
<a id="p100040"></a>а) принятие решения о государственной регистрации медицинского изделия, которое оформляется приказом регистрирующего органа;
<a id="p100041"></a>б) оформление и выдача (направление заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении или в форме электронного документа, подписанного электронной подписью, либо передача в электронной форме по телекоммуникационным каналам связи) заявителю регистрационного удостоверения.
<a id="p100042"></a>57(9). В случае если в отношении медицинского изделия, включенного в перечень, в срок, установленный пунктом 57(7) настоящих Правил, не устранены выявленные нарушения и (или) не представлены необходимые документы, регистрирующий орган принимает решение о возврате заявления о регистрации и документов, предусмотренных пунктом 57(2) настоящих Правил, с мотивированным обоснованием причин возврата.
<a id="p100043"></a>В случае отсутствия медицинского изделия в перечне и (или) нарушения положений пункта 57(1) настоящих Правил регистрирующий орган принимает решение о возврате заявления о регистрации и документов, предусмотренных пунктом 57(2) настоящих Правил, с мотивированным обоснованием причин возврата.
<a id="p100044"></a>57(10). В срок, не превышающий 150 рабочих дней со дня государственной регистрации медицинского изделия, включенного в перечень, заявитель обязан представить в регистрирующий орган следующие документы:
<a id="p100045"></a>а) копия документа, подтверждающего полномочия уполномоченного представителя производителя (изготовителя);
<a id="p100046"></a>б) сведения о нормативной документации на медицинское изделие;
<a id="p100047"></a>в) документы, указанные в подпунктах "б", "в" и "г" пункта 57(2) настоящих Правил (в случае внесения в них изменения по результатам проведенных испытаний (исследований) медицинского изделия);
<a id="p100048"></a>г) документы, подтверждающие результаты технических испытаний медицинского изделия, выданные федеральным государственным бюджетным учреждением "Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники" Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (далее - учреждение);
<a id="p100049"></a>д) документы, подтверждающие результаты токсикологических исследований медицинского изделия, использование которого предполагает наличие контакта с организмом человека, выданные учреждением;
<a id="p100050"></a>е) документы, подтверждающие результаты испытаний медицинского изделия в целях утверждения типа средств измерений (в отношении медицинских изделий, относящихся к средствам измерений, в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений, перечень которых утверждается Министерством здравоохранения Российской Федерации), выданные учреждением;
<a id="p100051"></a>ж) документы, подтверждающие результаты клинических испытаний медицинского изделия, проведенных в медицинской организации государственной системы здравоохранения, отвечающей требованиям, утвержденным Министерством здравоохранения Российской Федерации;
<a id="p100052"></a>з) копии документов, подтверждающих качество лекарственного препарата, фармацевтической субстанции, биологического материала и иного вещества, с использованием которых произведено медицинское изделие или которые входят в его состав и предназначены для применения только с учетом назначения медицинского изделия, определенного производителем, и выданных в соответствии с законодательством страны происхождения лекарственного препарата, фармацевтической субстанции, биологического материала и иного вещества;
<a id="p100053"></a>и) оригинал регистрационного удостоверения;
<a id="p100054"></a>к) опись документов.
<a id="p100055"></a>57(11). В течение 5 рабочих дней со дня поступления документов, предусмотренных пунктом 57(10) настоящих Правил, регистрирующий орган проводит проверку полноты и достоверности содержащихся в них сведений, в том числе путем сравнения таких сведений со сведениями, содержащимися в выданном в соответствии с настоящими Правилами регистрационном удостоверении на медицинское изделие, включенное в перечень, а также представленными в порядке межведомственного информационного взаимодействия.
<a id="p100056"></a>В случае если указанные документы представлены не в полном объеме, регистрирующий орган вручает заявителю уведомление о необходимости в 30-дневный срок устранить выявленные нарушения и (или) представить недостающие документы либо направляет такое уведомление заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении или в форме электронного документа, подписанного электронной подписью, либо в электронной форме по телекоммуникационным каналам связи.
<a id="p100057"></a>Уведомление в случае его направления заказным почтовым отправлением считается полученным по истечении 10 рабочих дней со дня направления уведомления.
<a id="p100058"></a>57(12). В течение 3 рабочих дней со дня представления в полном объеме документов, предусмотренных пунктом 57(10) настоящих Правил, а также в случае устранения в 30-дневный срок выявленных нарушений и (или) представления в 30-дневный срок документов, предусмотренных пунктом 57(10) настоящих Правил, регистрирующий орган принимает решение о начале проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, включенного в перечень.
<a id="p100059"></a>57(13). В случае если в 30-дневный срок не устранены выявленные нарушения и (или) не представлены недостающие документы, регистрирующий орган принимает решение о возврате документов, предусмотренных пунктом 57(10) настоящих Правил, с мотивированным обоснованием причин возврата.
<a id="p100060"></a>57(14). В течение 3 рабочих дней со дня принятия решения о начале проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий, включенных в перечень, регистрирующий орган оформляет и выдает задание на проведение экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия экспертному учреждению.
<a id="p100061"></a>57(15). Экспертиза качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, включенного в перечень, проводится в соответствии с подпунктом "б" пункта 21 настоящих Правил.
<a id="p100062"></a>57(16). В срок, не превышающий 10 рабочих дней со дня получения заключения, указанного в пункте 33 настоящих Правил, регистрирующий орган осуществляет следующие мероприятия:
<a id="p100063"></a>а) оценка заключения экспертного учреждения для определения его соответствия заданию на проведение экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, включенного в перечень. В случае установления несоответствия заключения экспертного учреждения указанному заданию такое заключение возвращается в экспертное учреждение на доработку, срок которой составляет не более 2 рабочих дней со дня получения экспертным учреждением возвращенного заключения;
<a id="p100064"></a>б) принятие решения о подтверждении государственной регистрации медицинского изделия, включенного в перечень, а также оформление уведомления о принятом решении и выдача (направление заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении или в форме электронного документа, подписанного электронной подписью, либо передача в электронной форме по телекоммуникационным каналам связи) его заявителю с приложением переоформленного регистрационного удостоверения;
<a id="p100065"></a>в) принятие решения об отмене государственной регистрации медицинского изделия, включенного в перечень, которое оформляется приказом регистрирующего органа, с изъятием ранее выданного регистрационного удостоверения и уведомлением заявителя о принятом решении.
<a id="p100066"></a>57(17). Основаниями для принятия регистрирующим органом решения об отмене государственной регистрации медицинского изделия, включенного в перечень, являются:
<a id="p100067"></a>а) заключение экспертного учреждения по результатам экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, свидетельствующее о том, что качество, и (или) эффективность, и (или) безопасность медицинского изделия не подтверждены полученными данными, и (или) о том, что риск причинения вреда здоровью граждан и медицинских работников вследствие применения медицинского изделия превышает эффективность его применения, и (или) о том, что медицинское изделие не соответствует требованиям нормативной документации, технической и (или) эксплуатационной документации производителя (изготовителя), и (или) о том, что доказательства безопасности медицинского изделия отсутствуют;
<a id="p100068"></a>б) выявление регистрирующим органом по результатам государственного контроля за обращением медицинских изделий несоответствия данных об эффективности и безопасности медицинского изделия данным о медицинском изделии, содержащимся в заявлении о регистрации и документах, предусмотренных пунктами 57(2) и 57(10) настоящих Правил.
<a id="p100069"></a>57(18). Внесение изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия, включенного в перечень, осуществляется после принятия решения о подтверждении государственной регистрации медицинского изделия в соответствии с пунктами 37 - 49(2), 51 и 55(1) настоящих Правил.
<a id="p100070"></a>57(19). Выдача дубликата регистрационного удостоверения медицинского изделия, включенного в перечень, государственная регистрация которого подтверждена, осуществляется в порядке, предусмотренном пунктами 52 и 53 настоящих Правил.
<a id="p100071"></a>57(20). Регистрирующий орган формирует регистрационное досье медицинского изделия, включенного в перечень, из следующих документов:
<a id="p100072"></a>а) заявление о регистрации и документы, предусмотренные пунктами 57(2) и 57(10) настоящих Правил, запросы и документы, предусмотренные пунктом 21(1) настоящих Правил, заявление о внесении изменений и документы, предусмотренные пунктом 38 настоящих Правил, а также заявление о предоставлении дубликата;
<a id="p100073"></a>б) копия задания регистрирующего органа на проведение экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия;
<a id="p100074"></a>в) заключения, оформленные экспертным учреждением при проведении экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия;
<a id="p100075"></a>г) копии приказов, оформленных регистрирующим органом;
<a id="p100076"></a>д) копия регистрационного удостоверения или уведомлений, оформленных регистрирующим органом;
<a id="p100077"></a>е) копия дубликата регистрационного удостоверения, оформленного регистрирующим органом.".
11. <a id="p100078"></a>[Дополнить](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1416-2012#p100015) приложением следующего содержания:

<div align="right">

<a id="p100079"></a>"Приложение<br>
к Правилам государственной<br>
регистрации медицинских изделий

</div>


<div align="center">

<a id="p100080"></a>ПЕРЕЧЕНЬ<br>
МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ С НИЗКОЙ СТЕПЕНЬЮ ПОТЕНЦИАЛЬНОГО РИСКА<br>
ИХ ПРИМЕНЕНИЯ, В ОТНОШЕНИИ КОТОРЫХ УСТАНОВЛЕНЫ ОСОБЕННОСТИ<br>
ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ

</div>



<table>
<colgroup><col width="7%"><col width="16%"><col width="77%"></colgroup>
<tr><td colspan="2"><a id="p100081"></a>Вид</td><td><a id="p100082"></a>Наименование</td></tr>
<tr><td><a id="p100083"></a>1.</td><td><a id="p100084"></a>104010</td><td><a id="p100085"></a>Костюм изолирующий</td></tr>
<tr><td><a id="p100086"></a>2.</td><td><a id="p100087"></a>122540</td><td><a id="p100088"></a>Перчатки смотровые/процедурные из латекса гевеи, неопудренные, нестерильные</td></tr>
<tr><td><a id="p100089"></a>3.</td><td><a id="p100090"></a>122560</td><td><a id="p100091"></a>Перчатки смотровые/процедурные из латекса гевеи, опудренные</td></tr>
<tr><td><a id="p100092"></a>4.</td><td><a id="p100093"></a>129350</td><td><a id="p100094"></a>Халат операционный одноразового использования</td></tr>
<tr><td><a id="p100095"></a>5.</td><td><a id="p100096"></a>129380</td><td><a id="p100097"></a>Халат операционный многоразового использования</td></tr>
<tr><td><a id="p100098"></a>6.</td><td><a id="p100099"></a>129870</td><td><a id="p100100"></a>Халат изолирующий многоразового использования</td></tr>
<tr><td><a id="p100101"></a>7.</td><td><a id="p100102"></a>129880</td><td><a id="p100103"></a>Халат изолирующий одноразового использования</td></tr>
<tr><td><a id="p100104"></a>8.</td><td><a id="p100105"></a>132380</td><td><a id="p100106"></a>Маска лицевая для защиты дыхательных путей многоразового использования</td></tr>
<tr><td><a id="p100107"></a>9.</td><td><a id="p100108"></a>139350</td><td><a id="p100109"></a>Перчатки смотровые/процедурные из полихлоропрена, неопудренные</td></tr>
<tr><td><a id="p100110"></a>10.</td><td><a id="p100111"></a>139360</td><td><a id="p100112"></a>Перчатки смотровые/процедурные из полихлоропрена, опудренные</td></tr>
<tr><td><a id="p100113"></a>11.</td><td><a id="p100114"></a>141650</td><td><a id="p100115"></a>Бахилы токонепроводящие, нестерильные</td></tr>
<tr><td><a id="p100116"></a>12.</td><td><a id="p100117"></a>157010</td><td><a id="p100118"></a>Халат для пациента одноразового использования</td></tr>
<tr><td><a id="p100119"></a>13.</td><td><a id="p100120"></a>157240</td><td><a id="p100121"></a>Халат для пациента многоразового использования</td></tr>
<tr><td><a id="p100122"></a>14.</td><td><a id="p100123"></a>164050</td><td><a id="p100124"></a>Халат процедурный одноразового использования</td></tr>
<tr><td><a id="p100125"></a>15.</td><td><a id="p100126"></a>164070</td><td><a id="p100127"></a>Халат процедурный многоразового использования</td></tr>
<tr><td><a id="p100128"></a>16.</td><td><a id="p100129"></a>180770</td><td><a id="p100130"></a>Респиратор общего применения</td></tr>
<tr><td><a id="p100131"></a>17.</td><td><a id="p100132"></a>181360</td><td><a id="p100133"></a>Костюм хирургический изолирующий</td></tr>
<tr><td><a id="p100134"></a>18.</td><td><a id="p100135"></a>181520</td><td><a id="p100136"></a>Маска хирургическая многоразового использования</td></tr>
<tr><td><a id="p100137"></a>19.</td><td><a id="p100138"></a>181830</td><td><a id="p100139"></a>Респиратор хирургический</td></tr>
<tr><td><a id="p100140"></a>20.</td><td><a id="p100141"></a>182450</td><td><a id="p100142"></a>Маска хирургическая одноразового использования</td></tr>
<tr><td><a id="p100143"></a>21.</td><td><a id="p100144"></a>185830</td><td><a id="p100145"></a>Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные</td></tr>
<tr><td><a id="p100146"></a>22.</td><td><a id="p100147"></a>185850</td><td><a id="p100148"></a>Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, опудренные</td></tr>
<tr><td><a id="p100149"></a>23.</td><td><a id="p100150"></a>188380</td><td><a id="p100151"></a>Костюм хирургический на манжетах</td></tr>
<tr><td><a id="p100152"></a>24.</td><td><a id="p100153"></a>205280</td><td><a id="p100154"></a>Перчатки смотровые/процедурные виниловые, неопудренные</td></tr>
<tr><td><a id="p100155"></a>25.</td><td><a id="p100156"></a>205290</td><td><a id="p100157"></a>Перчатки смотровые/процедурные виниловые, опудренные</td></tr>
<tr><td><a id="p100158"></a>26.</td><td><a id="p100159"></a>248320</td><td><a id="p100160"></a>Костюм хирургический одноразового использования, нестерильный</td></tr>
<tr><td><a id="p100161"></a>27.</td><td><a id="p100162"></a>269290</td><td><a id="p100163"></a>Бахилы водонепроницаемые</td></tr>
<tr><td><a id="p100164"></a>28.</td><td><a id="p100165"></a>293810</td><td><a id="p100166"></a>Бахилы токопроводящие, нестерильные</td></tr>
<tr><td><a id="p100167"></a>29.</td><td><a id="p100168"></a>298450</td><td><a id="p100169"></a>Перчатки смотровые/процедурные из гваюлового латекса, неопудренные</td></tr>
<tr><td><a id="p100170"></a>30.</td><td><a id="p100171"></a>311720</td><td><a id="p100172"></a>Перчатки смотровые/процедурные из этиленвинилацетата, неопудренные, нестерильные</td></tr>
<tr><td><a id="p100173"></a>31.</td><td><a id="p100174"></a>320790</td><td><a id="p100175"></a>Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, антибактериальные</td></tr>
<tr><td><a id="p100176"></a>32.</td><td><a id="p100177"></a>321530</td><td><a id="p100178"></a>Перчатки смотровые/процедурные полиизопреновые, неопудренные</td></tr>
<tr><td><a id="p100179"></a>33.</td><td><a id="p100180"></a>332470</td><td><a id="p100181"></a>Набор одежды хирургический/смотровой</td></tr>
<tr><td><a id="p100182"></a>34.</td><td><a id="p100183"></a>349230</td><td><a id="p100184"></a>Перчатки смотровые/процедурные полиизопреновые, опудренные</td></tr>
<tr><td><a id="p100185"></a>35.</td><td><a id="p100186"></a>351490</td><td><a id="p100187"></a>Перчатки смотровые/процедурные из латекса гевеи, неопудренные, нестерильные, антибактериальные</td></tr>
<tr><td><a id="p100188"></a>36.</td><td><a id="p100189"></a>367580</td><td><a id="p100190"></a>Маска лицевая для защиты дыхательных путей одноразового использования".</td></tr>
</table>




<a id="p100191"></a>

---