Постановление Правительства РФ от 16.04.2012 № 294
«О внесении изменений в пункт 3 Положения о порядке ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации сильнодействующих и ядовитых веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ»
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 16 апреля 2012 г. № 294
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПУНКТ 3 ПОЛОЖЕНИЯ О ПОРЯДКЕ ВВОЗА В РОССИЙСКУЮ ФЕДЕРАЦИЮ И ВЫВОЗА ИЗ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ И ЯДОВИТЫХ ВЕЩЕСТВ, НЕ ЯВЛЯЮЩИХСЯ ПРЕКУРСОРАМИ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ
Правительство Российской Федерации постановляет:
1. Внести в пункт 3 Положения о порядке ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации сильнодействующих и ядовитых веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 16 марта 1996 г. № 278 (Собрание законодательства Российской Федерации, 1996, № 13, ст. 1350; 2004, № 8, ст. 663; № 47, ст. 4666; 2007, № 35, ст. 4310; 2010, № 31, ст. 4273; 2011, № 50, ст. 7392), следующие изменения:
а) абзац первый после слов «следующие документы» дополнить словами «(в том числе с использованием федеральной государственной информационной системы „Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)“ в форме электронного документа, заверенного электронной подписью в порядке, установленном законодательством Российской Федерации)»;
б) подпункты «а» и «б» изложить в следующей редакции:
«а) письмо-запрос на бумажном носителе либо в форме электронного документа;»
б) сведения о наличии лицензии на производство лекарственных средств или лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (в случае ввоза (вывоза) сильнодействующих и ядовитых веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных средств). Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития запрашивает в порядке межведомственного информационного взаимодействия (в том числе в электронной форме с использованием единой системы межведомственного электронного взаимодействия) у Министерства промышленности и торговли Российской Федерации при необходимости информацию о наличии у заявителя лицензии на производство лекарственных средств;».
2. Установить, что реализация полномочий, предусмотренных настоящим постановлением, осуществляется федеральными органами исполнительной власти в пределах установленной Правительством Российской Федерации предельной численности их работников, а также бюджетных ассигнований, предусмотренных указанным органам в федеральном бюджете на руководство и управление в сфере установленных функций.