---
title: "Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 14.07.2015 N 27"
number: "27"
issued_on: 2015-07-14
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/postanovlenie-27-2015-2"
---

## Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 14.07.2015 N 27

# Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 14.07.2015 N 27

"Об утверждении СанПиН 2.6.1.3287-15 "Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с радиоизотопными приборами и их устройству"

(вместе с "СанПиН 2.6.1.3287-15. Санитарные правила...")

(Зарегистрировано в Минюсте России 13.08.2015 N 38518)

> [!WARNING]
> Начало действия документа - 29.08.2015.
> Окончание действия документа - 31.08.2025.
> Документ утратил силу с [1 сентября 2025 года](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-6-2025#p100029) в связи с изданием [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-6-2025#p100022) Главного государственного санитарного врача РФ от 27.03.2025 N 6.
> Оценка соблюдения обязательных требований, содержащихся в данном документе, привлечение к административной ответственности за их несоблюдение допускались до 1 сентября 2025 года ([Постановление](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-2467#p101449) Правительства РФ от 31.12.2020 N 2467).
> Документ утратил силу с [1 сентября 2025 года](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-6-2025#p100029) в связи с изданием [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-6-2025#p100022) Главного государственного санитарного врача РФ от 27.03.2025 N 6, утвердившего [СанПиН 2.6.4115-25](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-6-2025#p100063) "Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения".


<a id="p100001"></a>Зарегистрировано в Минюсте России 13 августа 2015 г. N 38518

---


<div align="center">

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ**<br>
**ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА**

</div>


<a id="p100003"></a>**ГЛАВНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ САНИТАРНЫЙ ВРАЧ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**


## <a id="p100004"></a>ПОСТАНОВЛЕНИЕ

от 14 июля 2015 г. N 27

<a id="p100005"></a>**ОБ УТВЕРЖДЕНИИ САНПИН 2.6.1.3287-15**
**"САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ К ОБРАЩЕНИЮ**
**С РАДИОИЗОТОПНЫМИ ПРИБОРАМИ И ИХ УСТРОЙСТВУ"**

<a id="p100006"></a>В соответствии с Федеральным [законом](https://bukva.ai/docs/zakon-52-fz-1999/statya-1#p238) от 30.03.1999 N 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" (Собрание законодательства Российской Федерации, 1999, N 14, ст. 1650; 2002, N 1 (ч. I), ст. 2; 2003, N 2, ст. 167; N 27 (ч. I), ст. 2700; 2004, N 35, ст. 3607; 2005, N 19, ст. 1752; 2006, N 1, ст. 10; N 52 (ч. I), ст. 5498; 2007, N 1 (ч. I), ст. 21; N 1 (ч. I), ст. 29; N 27, ст. 3213; N 46, ст. 5554; N 49, ст. 6070; 2008, N 24, ст. 2801; N 29 (ч. I), ст. 3418; N 30 (ч. II), ст. 3616; N 44, ст. 4984; N 52 (ч. I), ст. 6223; 2009, N 1, ст. 17; 2010, N 40, ст. 4969; 2011, N 1, ст. 6; N 30 (ч. I), ст. 4563; N 30 (ч. I), ст. 4590; N 30 (ч. I), ст. 4591; N 30 (ч. I), ст. 4596; N 50, ст. 7359; 2012, N 24, ст. 3069; N 26, ст. 3446; 2013, N 27, ст. 3477; N 30 (ч. I), ст. 4079; N 48, ст. 6165; 2014, N 26 (ч. I), ст. 3366, ст. 3377; 2015, N 1 (ч. I), ст. 11) и [постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-554-2000#p100136) Правительства Российской Федерации от 24.07.2000 N 554 "Об утверждении Положения о государственной санитарно-эпидемиологической службе Российской Федерации и Положения о государственном санитарно-эпидемиологическом нормировании" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2000, N 31, ст. 3295; 2004, N 8, ст. 663; N 47, ст. 4666; 2005, N 39, ст. 3953) постановляю:
<a id="p100007"></a>Утвердить санитарные правила [СанПиН 2.6.1.3287-15](#p100011) "Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с радиоизотопными приборами и их устройству" (приложение).

<a id="p100008"></a>**А.Ю.ПОПОВА**





<a id="p100009"></a>Приложение

<a id="p100010"></a>Утверждены
постановлением Главного
государственного санитарного
врача Российской Федерации
от 14.07.2015 N 27

<a id="p100011"></a>**САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ**
**К ОБРАЩЕНИЮ С РАДИОИЗОТОПНЫМИ ПРИБОРАМИ И ИХ УСТРОЙСТВУ**

<a id="p100012"></a>Санитарные правила
СанПиН 2.6.1.3287-15


### <a id="p100013"></a>I. Область применения


<a id="p100014"></a>1.1. Настоящие санитарные правила (далее - Правила) устанавливают требования по обеспечению радиационной безопасности населения и персонала при всех видах обращения с радиоизотопными приборами (далее - РИП).
<a id="p100015"></a>1.2. Правила распространяются на проектирование, конструирование, изготовление, реализацию, испытания, монтаж, эксплуатацию, техническое обслуживание (включая наладку и ремонт), перезарядку источников, радиационный контроль, транспортирование, хранение, демонтаж и утилизацию РИП.
<a id="p100016"></a>1.3. Правила являются обязательными для исполнения всеми гражданами, индивидуальными предпринимателями и юридическими лицами (далее - организации).
<a id="p100017"></a>1.4. Требования правил не распространяются на изделия, содержащие тритий (светознаки, мишени нейтронных генераторов, разрядники и другие), гамма-дефектоскопы и радиоизотопные энергетические источники питания.


### <a id="p100018"></a>II. Общие положения


<a id="p100019"></a>2.1. К радиоизотопным приборам относятся уровнемеры, толщиномеры, плотномеры, счетчики предметов, измерители давления, влагомеры, радиоизотопные извещатели дыма, анализаторы и другие приборы, основанные на использовании ионизирующего излучения закрытых радионуклидных источников (далее - источники).
<a id="p100020"></a>Факторами, обуславливающими радиационную опасность РИП в зависимости от радионуклидного состава используемых в нем источников и их активности, могут быть:
- <a id="p100021"></a>гамма-излучение;
- <a id="p100022"></a>тормозное излучение;
- <a id="p100023"></a>альфа-излучение;
- <a id="p100024"></a>бета-излучение;
- <a id="p100025"></a>нейтронное излучение;

<div align="center">

- <a id="p100026"></a>радиоактивное загрязнение поверхностей;

</div>

- <a id="p100027"></a>различное сочетание вышеуказанных факторов.
<a id="p100028"></a>2.2. На всех этапах обращения с РИП должны обеспечиваться условия, исключающие возможность облучения населения и персонала сверх основных пределов доз техногенного облучения, установленных в [пункте 3.1.2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-47-2009#p100057) СанПиН 2.6.1.2523-09 "Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)" <1> (далее - НРБ-99/2009).

<a id="p100029"></a>

---

<a id="p100030"></a><1> Утверждены [постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-47-2009) Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 07.07.2009 N 47, зарегистрированным Минюстом России 14.08.2009, регистрационный N 14534.

<a id="p100031"></a>2.3. РИП по степени радиационной опасности в зависимости от вида и активности используемых в их составе источников подразделяются на 4 группы согласно [приложению](#p100147) к настоящим Правилам.
<a id="p100032"></a>2.4. К обращению (изготовление, реализация, испытания, монтаж, эксплуатация, техническое обслуживание (включая наладку и ремонт), перезарядка источников, радиационный контроль, транспортирование, хранение, демонтаж и утилизация) с РИП 2 - 4 групп допускаются лица не моложе 18 лет, не имеющие медицинских противопоказаний, отнесенные к категории персонала группы А, прошедшие обучение по правилам работы с РИП и инструктаж по радиационной безопасности.
<a id="p100033"></a>2.5. Обращение с РИП 4 группы допускается при наличии лицензии на деятельность в области обращения с закрытыми радионуклидными источниками ионизирующего излучения.
<a id="p100034"></a>2.6. Обращение с РИП 2 - 4 групп допускается после оформления санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии условий работы с источниками ионизирующего излучения санитарным правилам (далее - СЭЗ).
<a id="p100035"></a>2.7. РИП 1 группы освобождаются от контроля в соответствии с [пунктом 1.7.2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-40-2010-2#p12) СП 2.6.1.2612-10 "Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99/2010)" <1> (далее - ОСПОРБ-99/2010).

<a id="p100036"></a>

---

<a id="p100037"></a><1> Утверждены [постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-40-2010-2) Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 26.04.2010 N 40, зарегистрированным Минюстом России 11.08.2010, регистрационный N 18115, с изменениями, внесенными постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 16.09.2013 N 43, зарегистрированным Минюстом России 05.11.2013, регистрационный N 30309.

<a id="p100038"></a>2.8. РИП 2 группы освобождаются от контроля в соответствии с [пунктом 1.7.2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-40-2010-2#p12) ОСПОРБ-99/2010 при одновременном выполнении следующих условий:
- <a id="p100039"></a>мощность амбиентного эквивалента дозы в любой доступной точке на расстоянии 10 см от поверхности РИП при любом возможном режиме работы и хранения не превышает 1 мкЗв/ч;
- <a id="p100040"></a>обеспечена герметизация радиоактивного содержимого используемого в РИП источника при всех допустимых режимах его работы и хранения;
- <a id="p100041"></a>замена источника в РИП пользователем не допускается, блок источника опломбирован и доступ к источнику невозможен без нарушения пломбы изготовителя.
<a id="p100042"></a>2.9. Организации, осуществляющие обращение с РИП 2 - 4 групп, ежегодно заполняют радиационно-гигиенический [паспорт](https://bukva.ai/docs/prikaz-240-1999-2#p100017) организации.
<a id="p100043"></a>2.10. На РИП 2 группы, освобожденные от контроля, не распространяется действие [пунктов 2.4](#p100032), [2.6](#p100034) и [2.9](#p100042) настоящих Правил.


### <a id="p100044"></a>III. Требования к устройству РИП


<a id="p100045"></a>3.1. К использованию допускаются РИП, соответствующие требованиям [НРБ-99/2009](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-47-2009#p100015), [ОСПОРБ-99/2010](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-40-2010-2#p100012) и настоящих Правил.
<a id="p100046"></a>В целях обеспечения возможности безопасной эксплуатации РИП техническая документация, поставляемая потребителю вместе с РИП, должна содержать описание конструкции РИП, его технические характеристики, инструкцию по эксплуатации, радиационной безопасности и радиационному контролю, сведения об используемом в РИП источнике, рекомендации по размещению или типовой проект безопасного размещения РИП.
<a id="p100047"></a>3.2. Условия эксплуатации и размещения РИП (давление, температура, влажность, наличие агрессивных сред и другие) должны соответствовать технической документации. Допустимые условия эксплуатации используемых в составе РИП источников должны соответствовать условиям эксплуатации РИП.

#### <a id="p100048"></a>3.3 Конструкция РИП должна предусматривать:

- <a id="p100049"></a>наличие устройств, информирующих о положении источника ("работа" или "хранение") в блоке источника;
- <a id="p100050"></a>возможность перекрытия выхода прямого пучка излучения за пределы блока источника и снижения уровней излучений до допустимых уровней при нахождении источника в положении "хранение";
- <a id="p100051"></a>фиксацию источника в положениях "работа" и "хранение", исключающую возможность перевода источника из положения "хранение" в положение "работа" без использования специального "ключа" снятия блокировки, но позволяющую беспрепятственно перевести его из положения "работа" в положение "хранение";
- <a id="p100052"></a>невозможность доступа к источнику без использования специального инструмента и без повреждения пломбы изготовителя;
- <a id="p100053"></a>крепление стационарных РИП, исключающее возможность их несанкционированного съема.
<a id="p100054"></a>Требования [абзацев 2](#p100049) - [4](#p100051) настоящего пункта не распространяются на РИП, у которых пучок излучения не выводится за пределы корпуса РИП и источник неподвижен.
<a id="p100055"></a>3.4. Конструкция радиационной защиты РИП (блоков источников) должна быть устойчивой к механическим, химическим, температурным и другим воздействиям, соответствующим условиям эксплуатации РИП.
<a id="p100056"></a>Блок источника РИП не должен иметь снимаемого поверхностного радиоактивного загрязнения, превышающего 0,4 Бк/см2 для бета-излучающих радионуклидов и 0,04 Бк/см2 для альфа-излучающих радионуклидов.
<a id="p100057"></a>3.5. Для РИП 1 группы, а также РИП 2 группы, освобожденных от контроля, мощность амбиентного эквивалента дозы излучения на расстоянии 0,1 м от любой доступной точки поверхности блока источника при любых возможных условиях эксплуатации не должна превышать 1,0 мкЗв/ч.
<a id="p100058"></a>3.6. Мощность амбиентного эквивалента дозы излучения на расстоянии 1,0 м от поверхности блока источника РИП 2 - 4 групп не должна превышать 20 мкЗв/ч. Для РИП 2 - 4 групп, предназначенных для использования в производственных помещениях, имеющих постоянные рабочие места, мощность амбиентного эквивалента дозы излучения не должна превышать 100 мкЗв/ч на расстоянии 10 см и 3,0 мкЗв/ч на расстоянии 1,0 м от поверхности блока источника.
<a id="p100059"></a>Требования настоящего пункта должны выполняться для всех доступных точек при нахождении источника в положении "хранение" и для всех доступных точек вне зоны прямого пучка излучения при нахождении источника в положении "работа".
<a id="p100060"></a>3.7. Работа с переносными РИП всех групп, мощность амбиентного эквивалента дозы излучения на расстоянии 1,0 м от любой доступной точки поверхности которых, в том числе в зоне прямого пучка излучения, при любых возможных условиях эксплуатации не превышает 1,0 мкЗв/ч, может проводиться в любых производственных помещениях и на открытом воздухе. Работа с переносными РИП, которые не соответствуют этому требованию, допускается только в помещениях, указанных в СЭЗ.
<a id="p100061"></a>3.8. На наружных поверхностях РИП (блока источника) должны быть нанесены знаки радиационной опасности, отчетливо видимые с расстояния не менее 3,0 м. Для РИП 1 группы, а также для РИП 2 группы, освобожденных от контроля, допускается наносить знак радиационной опасности на внутренней поверхности корпуса или на блоке источника.


### <a id="p100062"></a>IV. Требования к обращению с РИП


<a id="p100063"></a>4.1. Получение и передача РИП 2 - 4 групп другой организации производится в порядке, установленном [пунктами 3.5.1](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-40-2010-2#p100224) - [3.5.4](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-40-2010-2#p44) ОСПОРБ-99/2010.
<a id="p100064"></a>4.2. Организация, получившая РИП 2 - 4 групп, и организация, осуществившая их поставку, письменно извещают об этом органы, осуществляющие федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор.
<a id="p100065"></a>4.3. Условия получения, хранения, использования и списания с учета РИП с источниками должны исключать возможность их утраты или бесконтрольного использования.
<a id="p100066"></a>4.4. Все поступившие РИП и содержащиеся в них источники подлежат учету. РИП учитываются по наименованиям и заводским номерам с указанием активности и номера каждого источника, входящего в комплект.
<a id="p100067"></a>4.5. До получения РИП 2 - 4 групп утверждается список лиц, допущенных к работе с ними, обеспечивается их необходимое обучение, назначаются лица, ответственные за обеспечение радиационной безопасности, учет и хранение источников, организацию сбора, хранения и сдачи на захоронение радиоактивных отходов, радиационный контроль.
<a id="p100068"></a>4.6. Временное хранение блоков источников стационарных РИП 2 - 4 групп осуществляется в специальном помещении, исключающем доступ к ним посторонних лиц и обеспечивающем сохранность источников. В период временного хранения источники в блоках источников должны находиться в положении "хранение". Мощность амбиентного эквивалента дозы на расстоянии 0,1 м от поверхности наружных стен, дверей и окон помещения для временного хранения стационарных РИП 2 - 4 групп или на наружной поверхности его ограждения, исключающего доступ посторонних лиц, не должна превышать 1,0 мкЗв/ч.
<a id="p100069"></a>4.7. Хранение переносных РИП 2 - 4 групп осуществляется в помещениях, обеспечивающих их сохранность и исключающих возможность их несанкционированного использования. Выход рабочего пучка излучения при этом должен быть перекрыт. Мощность амбиентного эквивалента дозы на расстоянии 0,1 м от поверхности наружных стен, дверей и окон помещения для хранения переносных РИП или на наружной поверхности его ограждения, исключающего доступ посторонних лиц, не должна превышать 1,0 мкЗв/ч.
<a id="p100070"></a>4.8. Переносные РИП 2 - 4 групп выдаются из мест хранения сотрудникам, допущенным к работе с ними, лицом, ответственным за их хранение и учет, с письменного разрешения руководителя организации или уполномоченного им лица. Выдача и возврат каждого переносного РИП регистрируются в журнале.
<a id="p100071"></a>4.9. Транспортирование РИП 2 - 4 групп с источниками осуществляется в соответствии с требованиями [ОСПОРБ-99/2010](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-40-2010-2#p100012) и [СанПиН 2.6.1.1281-03](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-54-2003#p100016) "Санитарные правила по радиационной безопасности персонала и населения при транспортировании радиоактивных материалов (веществ)" <1>.

<a id="p100072"></a>

---

<a id="p100073"></a><1> Утверждены [постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-54-2003) Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 17.04.2003 N 54, зарегистрированным Минюстом России 13.05.2003, регистрационный N 4529.

<a id="p100074"></a>4.10. Не допускается размещение и использование РИП 2 - 4 групп (в том числе радиоизотопных извещателей дыма) в детских организациях и жилых зданиях и помещениях.

<div align="center">

<a id="p100075"></a>4.11. Установка стационарных РИП 2 - 4 групп осуществляется в соответствии с технической документацией и проектом, соответствующим требованиям [НРБ-99/2009](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-47-2009#p100015), [ОСПОРБ-99/2010](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-40-2010-2#p100012) и настоящих Правил. Способ установки и крепления РИП должен исключать возможность их несанкционированного съема и обеспечивать сохранность источников.

</div>

<a id="p100076"></a>4.12. При установке РИП 4 группы их максимально удаляют от постоянных рабочих мест.

#### <a id="p100077"></a>4.13 При установке и эксплуатации РИП 2 - 4 групп необходимо выполнять следующие требования:

- <a id="p100078"></a>направлять пучок излучения в сторону, наиболее безопасную для людей, работающих в данном и смежных помещениях (в сторону земли, капитальной стены и так далее);
- <a id="p100079"></a>осуществлять установку РИП так, чтобы мощность амбиентного эквивалента дозы на постоянных рабочих местах лиц, не отнесенных к персоналу группы А или Б, не превышала 0,5 мкЗв/ч, а в местах возможного нахождения людей не превышала 1,0 мкЗв/ч;
- <a id="p100080"></a>размещать блоки источников стационарных РИП 2 - 4 групп на расстоянии не менее 1,0 м от постоянных рабочих мест и от мест возможного нахождения людей.
<a id="p100081"></a>4.14. После установки стационарных РИП 2 - 4 групп должна быть измерена мощность амбиентного эквивалента дозы излучения:
- <a id="p100082"></a>на расстоянии 0,1 м от наружной поверхности блока источника и на расстоянии 1,0 м от нее;
- <a id="p100083"></a>на рабочих местах, расположенных в радиусе 10 м от блока источника;
- <a id="p100084"></a>в местах возможного пребывания лиц, не связанных с эксплуатацией РИП и оборудования, на котором он установлен, в радиусе 10 м от блока источника.
<a id="p100085"></a>Дополнительно должен быть проведен контроль наличия снимаемого радиоактивного загрязнения поверхности блока источника.
<a id="p100086"></a>4.15. При соответствии размещения РИП и результатов радиационного контроля требованиям настоящих Правил РИП может быть введен в эксплуатацию.
<a id="p100087"></a>4.16. Извлечение источников из блоков источников РИП, если это не предусмотрено инструкцией по их эксплуатации, не допускается.
<a id="p100088"></a>4.17. Зарядка (перезарядка) блока источника должна производиться только источниками, указанными в технической документации на РИП.
<a id="p100089"></a>Не допускается использовать для этой цели источники, не предусмотренные технической документацией, отличающиеся от них по физическим параметрам (активность, радионуклид, размеры) или с истекшим установленным сроком эксплуатации.
<a id="p100090"></a>4.18. РИП всех групп, не подлежащие дальнейшему использованию, должны быть демонтированы, а содержащиеся в них источники сданы на захоронение в специализированные организации или возвращены производителю РИП.
<a id="p100091"></a>4.19. Требования [пунктов 4.1](#p100063), [4.2](#p100064), [4.5](#p100067) - [4.9](#p100071) настоящих Правил не распространяются на РИП 2 группы, освобожденные от контроля.


### <a id="p100092"></a>V. Радиационный контроль


<a id="p100093"></a>5.1. Организации, использующие РИП 2 - 4 групп (за исключением РИП 2 группы, освобожденных от контроля), проводят радиационный контроль на рабочих местах, в помещениях и на территории организации, а также контроль и учет индивидуальных доз облучения персонала.
<a id="p100094"></a>Периодичность, объем и виды радиационного контроля зависят от типа и количества используемых в организации РИП и отражаются в программе производственного радиационного контроля.
<a id="p100095"></a>5.2. Радиационный контроль проводится лицом, ответственным за радиационную безопасность, службой радиационной безопасности организации или аккредитованной в соответствующих областях измерений лабораторией радиационного контроля.
<a id="p100096"></a>5.3. В зависимости от используемых в РИП источников (радионуклид, вид излучения) радиационный контроль включает измерение следующих параметров:
- <a id="p100097"></a>индивидуальные дозы внешнего облучения персонала группы А;
- <a id="p100098"></a>мощность амбиентного эквивалента дозы гамма-излучения;
- <a id="p100099"></a>мощность амбиентного эквивалента дозы тормозного излучения;
- <a id="p100100"></a>мощность амбиентного эквивалента дозы нейтронного излучения;
- <a id="p100101"></a>снимаемое поверхностное радиоактивное загрязнение РИП и оборудования альфа- или бета-излучающими радионуклидами.
<a id="p100102"></a>Измерения мощности амбиентного эквивалента дозы на рабочих местах и в местах возможного нахождения людей проводятся на четырех высотах: 0,5, 1,0, 1,5 м и 2,0 м над полом (измеренные на всех высотах значения мощности амбиентного эквивалента дозы не должны превышать 0,5 мкЗв/ч на постоянных рабочих местах лиц, не отнесенных к персоналу группы А или Б, и 1,0 мкЗв/ч в местах возможного нахождения людей).

#### <a id="p100103"></a>5.4 Организации, использующие РИП, проводят:

- <a id="p100104"></a>еженедельный визуальный осмотр стационарных РИП 2 - 4 групп с проверкой сохранности пломб и замков блоков источников и регистрацией результатов осмотра;

<div align="center">

- <a id="p100105"></a>еженедельную проверку наличия источников в блоках источников РИП 2 - 4 групп;<br>
- <a id="p100106"></a>ежеквартальную проверку надежности крепления блоков источников стационарных РИП 2 - 4 групп и конструкций дополнительной радиационной защиты (если они предусмотрены);

</div>

- <a id="p100107"></a>ежеквартальную проверку соответствия мощности амбиентного эквивалента дозы на расстоянии 0,1 м от поверхности переносных РИП 2 - 4 групп и на расстоянии 1,0 м от них требованиям настоящих Правил, за исключением РИП 2 группы, освобожденных от контроля;
- <a id="p100108"></a>проверку соответствия мощности амбиентного эквивалента дозы на расстоянии 1,0 м от поверхности блоков источников стационарных РИП 2 - 4 групп, на рабочих местах и в местах возможного нахождения людей требованиям настоящих Правил, за исключением РИП 2 группы, освобожденных от контроля (1 раз в полгода);
- <a id="p100109"></a>контроль наличия стационарных РИП 1 группы в местах их установки (1 раз в полгода);
- <a id="p100110"></a>ежегодную проверку наличия снимаемого поверхностного радиоактивного загрязнения блока источника РИП 2 - 4 групп, за исключением РИП 2 группы, освобожденных от контроля.
<a id="p100111"></a>При эксплуатации стационарных РИП (блоков источников) в условиях вибрации (толчков) ежедневно проводится проверка надежности их крепления.

#### <a id="p100112"></a>5.5 Внеочередной радиационный контроль проводится в следующих случаях:

- <a id="p100113"></a>несанкционированное проникновение в помещение для хранения РИП посторонних лиц;
- <a id="p100114"></a>пожар или иное чрезвычайное происшествие в помещении для хранения или эксплуатации РИП;
- <a id="p100115"></a>нарушение целостности пломбы или замка блока источника;
- <a id="p100116"></a>после ремонта оборудования, на котором установлен РИП, если при этом производился демонтаж данного РИП;
- <a id="p100117"></a>после установки, замены или перезарядки блока источника;
- <a id="p100118"></a>после установки дополнительной радиационной защиты;
- <a id="p100119"></a>во время и после ликвидации последствий радиационной аварии.
<a id="p100120"></a>5.6. Для персонала группы А организуется индивидуальный дозиметрический контроль внешнего облучения с регистрацией результатов не реже 1 раза в квартал.
<a id="p100121"></a>5.7. Для проведения радиационного контроля должны использоваться средства измерения, предназначенные для измерения контролируемых величин и имеющие действующее свидетельство о поверке.


### <a id="p100122"></a>VI. Предупреждение возможных радиационных аварий и ликвидация их последствий



#### <a id="p100123"></a>6.1 К радиационным авариям при обращении с РИП относятся:

- <a id="p100124"></a>утеря или хищение источника, блока источника или РИП;
- <a id="p100125"></a>выпадение источника из блока источника РИП;
- <a id="p100126"></a>разгерметизация закрытого радионуклидного источника РИП;
- <a id="p100127"></a>радиоактивное загрязнение людей, одежды, окружающей среды в результате разгерметизации источника РИП;
- <a id="p100128"></a>разрушение или снижение защитных свойств радиационной защиты блока источника РИП или дополнительной радиационной защиты (при ее наличии);

<div align="right">

- <a id="p100129"></a>нарушение работы механизма перевода источника из положения "работа" в положение "хранение" или механизма перекрытия рабочего пучка излучения;<br>
- <a id="p100130"></a>самопроизвольное перемещение (падение) стационарного РИП в результате разрушения или ослабления приспособлений для его крепления;

</div>

<div align="center">

- <a id="p100131"></a>облучение персонала или населения в результате неправильной эксплуатации РИП.<br>
<a id="p100132"></a>6.2. Администрацией организации, осуществляющей деятельность с использованием РИП, разрабатываются и утверждаются инструкция по действиям персонала в аварийных ситуациях и план мероприятий по защите персонала в случае радиационной аварии, который согласовывается с органами, осуществляющими федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор.

</div>


#### <a id="p100133"></a>6.3 При возникновении радиационной аварии с РИП следует немедленно выполнить следующие мероприятия:

<div align="center">

- <a id="p100134"></a>прекратить работу на аварийном участке;<br>
- <a id="p100135"></a>вывести людей из предполагаемой зоны радиационной аварии и обозначить зону аварии знаками радиационной опасности;<br>
- <a id="p100136"></a>поставить в известность администрацию, службу радиационной безопасности или лицо, ответственное за радиационную безопасность.

</div>


#### <a id="p100137"></a>6.4 Администрация организации при возникновении радиационной аварии должна:

<div align="center">

- <a id="p100138"></a>принять все необходимые меры по восстановлению контроля над источником излучения;<br>
- <a id="p100139"></a>немедленно оповестить о радиационной аварии вышестоящую организацию и органы государственной власти, в том числе органы, осуществляющие федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор, а также органы местного самоуправления;<br>
- <a id="p100140"></a>организовать радиационный контроль зоны радиационной аварии, определить границы радиационно-опасной зоны, в пределах которой мощность амбиентного эквивалента дозы превышает 1 мкЗв/ч либо имеется радиоактивное загрязнение оборудования, помещений или территории. Из этой зоны необходимо удалить людей, установить по ее границе ограждения и знаки радиационной опасности, отчетливо видимые с расстояния не менее 3 м, и принять меры по исключению доступа посторонних лиц в эту зону;

</div>

- <a id="p100141"></a>при обнаружении радиоактивного загрязнения в зоне аварии организовать контроль радиоактивного загрязнения одежды, обуви и кожных покровов лиц, выведенных из зоны радиационной аварии, и, при необходимости, организовать их дезактивацию;
- <a id="p100142"></a>в случае утери источника принять меры к его поиску с использованием средств радиационного контроля.
<a id="p100143"></a>6.5. К проведению работ по ликвидации аварии и ее последствий должен привлекаться персонал радиационного объекта, а также, при необходимости, аварийно-спасательных формирований, имеющих лицензию на соответствующий вид деятельности. Все работы по ликвидации последствий аварии и выполнение других мероприятий, связанных с возможным переоблучением персонала, проводятся под радиационным контролем по специальному разрешению (допуску), в котором определяются предельная продолжительность работы, основные и дополнительные средства защиты, средства дозиметрического контроля, с соблюдением требований [главы VI](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-40-2010-2#p100607) ОСПОРБ-99/2010.
<a id="p100144"></a>6.6. Ликвидация последствий аварии и расследование ее причин, при необходимости, проводится на федеральном, региональном и территориальном уровнях в порядке, установленном законодательством Российской Федерации.
<a id="p100145"></a>6.7. Возобновление работ в зоне ликвидированной аварии возможно только по согласованию с органами, осуществляющими федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор.





<div align="center">

<a id="p100146"></a>Приложение<br>
к СанПиН 2.6.1.3287-15

</div>


<a id="p100147"></a>**ГРУППЫ**
**РИП В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ВИДА И АКТИВНОСТИ ИСПОЛЬЗУЕМЫХ**
**В ИХ СОСТАВЕ ИСТОЧНИКОВ**


| <a id="p100148"></a>Группа РИП | <a id="p100149"></a>Характеристика РИП |
| --- | --- |
| <a id="p100150"></a>1 | <a id="p100151"></a>РИП, содержащие закрытые радионуклидные источники альфа- или бета-излучения с активностью не более минимально значимой активности (МЗА);<br>РИП, содержащие закрытые радионуклидные источники гамма-излучения, создающие мощность амбиентного эквивалента дозы на расстоянии 0,1 м от поверхности источника не более 1,0 мкЗв/ч;<br>РИП, содержащие источники гамма-излучения с радионуклидом 40К на основе материалов или веществ, содержащих природный калий. |
| <a id="p100152"></a>2 | <a id="p100153"></a>РИП, содержащие закрытые радионуклидные источники альфа-, бета-излучения или нейтронов с активностью более МЗА, но не более 0,01 минимально лицензируемой активности (МЛА);<br>РИП, содержащие закрытые радионуклидные источники гамма-излучения активностью не более 0,01 МЛА, но создающие мощность амбиентного эквивалента дозы на расстоянии 0,1 м от поверхности источника более 1,0 мкЗв/ч. |
| <a id="p100154"></a>3 | <a id="p100155"></a>РИП, содержащие закрытые радионуклидные источники альфа-, бета-, гамма-излучения или нейтронов с активностью более 0,01 МЛА, но не более МЛА. |
| <a id="p100156"></a>4 | <a id="p100157"></a>РИП, содержащие закрытые радионуклидные источники альфа-, бета-, гамма-излучения или нейтронов с активностью более МЛА. |




<a id="p100158"></a>

---
