---
title: "Постановление Правительства РФ от 21.12.2023 N 2222"
number: "2222"
issuer: "Правительство Российской Федерации"
issued_on: 2023-12-21
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/postanovlenie-2222-2023"
---

## Постановление Правительства РФ от 21.12.2023 N 2222

# Постановление Правительства РФ от 21.12.2023 N 2222

"О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации лекарственных препаратов для ветеринарного применения"

(вместе с "Положением о проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации лекарственных препаратов для ветеринарного применения")

> [!IMPORTANT]
> Начало действия документа - 30.12.2023.
> Эксперимент, установленный данным документом, [проводился](#p100005) с 25 декабря 2023 года по 31 августа 2024 года.
> Постановлением Правительства РФ от 27.05.2024 N 675 утверждены [Правила](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-675-2024#p100041) маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации.
> Эксперимент, установленный данным документом, [проводился](#p100005) с 25 декабря 2023 года по 31 августа 2024 года. Постановлением Правительства РФ от 27.05.2024 N 675 утверждены [Правила](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-675-2024#p100041) маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации.


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

</div>



## <a id="p100002"></a>ПОСТАНОВЛЕНИЕ

<div align="center">

**от 21 декабря 2023 г. N 2222**

<a id="p100003"></a>**О ПРОВЕДЕНИИ**<br>
**НА ТЕРРИТОРИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ЭКСПЕРИМЕНТА**<br>
**ПО МАРКИРОВКЕ СРЕДСТВАМИ ИДЕНТИФИКАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ**<br>
**ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ**

<a id="p100004"></a>Правительство Российской Федерации постановляет:

</div>

1. <a id="p100005"></a>Провести с 25 декабря 2023 г. по 31 августа 2024 г. на территории Российской Федерации эксперимент по маркировке средствами идентификации лекарственных препаратов для ветеринарного применения (далее - эксперимент).
2. <a id="p100006"></a>Утвердить прилагаемые:
<a id="p100007"></a>[Положение](#p100025) о проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации лекарственных препаратов для ветеринарного применения;
<a id="p100008"></a>[перечень](#p100053) лекарственных препаратов для ветеринарного применения, подлежащих маркировке средствами идентификации в рамках эксперимента по маркировке средствами идентификации лекарственных препаратов для ветеринарного применения.
3. <a id="p100009"></a>Установить, что федеральными органами исполнительной власти, уполномоченными на обеспечение проведения эксперимента, являются Министерство промышленности и торговли Российской Федерации, Министерство сельского хозяйства Российской Федерации, Министерство цифрового развития, связи и массовых коммуникаций Российской Федерации, Федеральная налоговая служба, Федеральная таможенная служба, Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору, Федеральная служба по аккредитации и Федеральная служба безопасности Российской Федерации (далее - уполномоченные органы).
4. <a id="p100010"></a>Согласиться с предложением общества с ограниченной ответственностью "Оператор-ЦРПТ" об осуществлении указанным обществом на безвозмездной основе функций оператора информационной системы, используемой в целях проведения эксперимента (далее - информационная система).
5. <a id="p100011"></a>Рекомендовать оператору информационной системы разработать до 25 января 2024 г.:
<a id="p100012"></a>а) требования к информационной системе;
<a id="p100013"></a>б) требования к обеспечению защиты информации, содержащейся в информационной системе, и к обеспечению информационной безопасности при использовании информационно-коммуникационных технологий в рамках эксперимента.
6. <a id="p100014"></a>Министерству промышленности и торговли Российской Федерации обеспечить:
<a id="p100015"></a>а) координацию создания и функционирования информационной системы;
<a id="p100016"></a>б) утверждение до 15 февраля 2024 г. требований к информационной системе, а также требований к обеспечению защиты информации, содержащейся в информационной системе, и информационной безопасности при использовании информационно-коммуникационных технологий в рамках эксперимента;
<a id="p100017"></a>в) разработку и утверждение до 29 февраля 2024 г. по согласованию с уполномоченными органами методических рекомендаций по проведению эксперимента и плана-графика проведения эксперимента;
<a id="p100018"></a>г) совместно с уполномоченными органами проведение оценки результатов эксперимента и представление соответствующих докладов в Правительство Российской Федерации до 15 апреля 2024 г. и до 31 июля 2024 г.
7. <a id="p100019"></a>Министерству сельского хозяйства Российской Федерации обеспечить координацию и мониторинг работы участников оборота, участвующих в эксперименте.
8. <a id="p100020"></a>Федеральной налоговой службе, Федеральной таможенной службе, Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Федеральной службе по ветеринарному и фитосанитарному надзору и Федеральной службе по аккредитации при осуществлении полномочий в установленных сферах ведения обеспечить информационное взаимодействие своих информационных систем с информационной системой с использованием ранее размещенной в них информации, а также учет сведений, переданных участниками эксперимента в информационную систему в рамках эксперимента, в том числе в части учета сведений, содержащихся в подсистеме национального каталога маркированных товаров информационной системы.
9. <a id="p100021"></a>Реализация уполномоченными органами мероприятий, предусмотренных настоящим постановлением, осуществляется в пределах установленной штатной численности работников и бюджетных ассигнований, предусмотренных на руководство и управление в сфере установленных функций.
10. <a id="p100022"></a>В целях обеспечения информационного взаимодействия уполномоченных органов информационная система подключается на безвозмездной основе к единой системе межведомственного электронного взаимодействия в соответствии с [постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-697-2010#p87) Правительства Российской Федерации от 8 сентября 2010 г. N 697 "О единой системе межведомственного электронного взаимодействия".

<a id="p100023"></a>Председатель Правительства

<div align="right">

Российской Федерации<br>
М.МИШУСТИН

</div>






<a id="p100024"></a>Утверждено
постановлением Правительства

<div align="right">

Российской Федерации<br>
от 21 декабря 2023 г. N 2222

</div>



## <a id="p100025"></a>ПОЛОЖЕНИЕ О ПРОВЕДЕНИИ НА ТЕРРИТОРИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ЭКСПЕРИМЕНТА ПО МАРКИРОВКЕ СРЕДСТВАМИ ИДЕНТИФИКАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ


<div align="center">

<a id="p100026"></a>**1. Настоящее Положение устанавливает порядок проведения на территории Российской Федерации эксперимента по [маркировке](https://bukva.ai/docs/zakon-381-fz/statya-1#p100) средствами идентификации лекарственных препаратов для ветеринарного применения (далее - эксперимент).**<br>
2. <a id="p100027"></a>Целями эксперимента являются:

</div>

<a id="p100028"></a>а) определение и согласование с федеральными органами исполнительной власти, уполномоченными на обеспечение проведения эксперимента, а также с производителями, импортерами, организациями оптовой и розничной торговли лекарственными препаратами для ветеринарного применения (далее - участники оборота товаров) состава сведений о товаре, позволяющих однозначно идентифицировать товарную единицу лекарственных препаратов для ветеринарного применения;
<a id="p100029"></a>б) тестирование возможностей использования технологии нанесения средств идентификации на лекарственные препараты для ветеринарного применения и состава содержащейся в них информации, а также определение оптимальных способов маркировки средствами идентификации лекарственных препаратов для ветеринарного применения исходя из возможности применения соответствующих технологических решений;
<a id="p100030"></a>в) апробация полноты и достаточности механизмов маркировки средствами идентификации лекарственных препаратов для ветеринарного применения для обеспечения противодействия незаконному ввозу, производству и обороту лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в том числе контрафактных, а также для повышения собираемости налогов и таможенных платежей;
<a id="p100031"></a>г) организация эффективного взаимодействия органов государственной власти, в том числе контрольных органов, с участниками оборота товаров;
<a id="p100032"></a>д) оценка эффективности и результативности информационной системы, используемой в целях проведения эксперимента (далее - информационная система);
<a id="p100033"></a>е) осуществление участниками оборота товаров первичного наполнения подсистемы национального каталога маркированных товаров информационной системы сведениями о товаре, позволяющими однозначно идентифицировать товарную единицу лекарственных препаратов для ветеринарного применения;
<a id="p100034"></a>ж) разработка предложений по внесению изменений в законодательство Российской Федерации, регламентирующее оборот лекарственных препаратов для ветеринарного применения;
<a id="p100035"></a>з) подготовка предложений по определению кодов единой Товарной [номенклатуры](https://bukva.ai/docs/reshenie-80-2021-sovet-evraziyskoy#p100162) внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза и кодов Общероссийского [классификатора](https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-034-2014) продукции по видам экономической деятельности лекарственных препаратов для ветеринарного применения, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации.
3. <a id="p100036"></a>Участниками эксперимента являются:
<a id="p100037"></a>а) федеральные органы исполнительной власти, уполномоченные на обеспечение проведения эксперимента;
<a id="p100038"></a>б) участники оборота товаров;
<a id="p100039"></a>в) оператор информационной системы;
<a id="p100040"></a>г) операторы электронного документооборота;
<a id="p100041"></a>д) операторы фискальных данных.
4. <a id="p100042"></a>Участники оборота товаров, операторы электронного документооборота и операторы фискальных данных участвуют в эксперименте на добровольной основе. Для участия в эксперименте они подают заявки в соответствии с методическими рекомендациями, указанными в [пункте 5](#p100043) настоящего Положения.
5. <a id="p100043"></a>Для проведения эксперимента Министерством промышленности и торговли Российской Федерации по согласованию с федеральными органами исполнительной власти, уполномоченными на обеспечение проведения эксперимента, утверждаются методические рекомендации, в том числе по следующим вопросам:
<a id="p100044"></a>а) маркировка средствами идентификации лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в том числе виды используемых в эксперименте средств идентификации, структура информации, указываемой в средствах идентификации, способы их формирования и нанесения;
<a id="p100045"></a>б) взаимодействие информационной системы с иными информационными системами участников эксперимента;
<a id="p100046"></a>в) подача заявки на участие в эксперименте и прилагаемых к ней документов;
<a id="p100047"></a>г) регистрация участников оборота товаров в информационной системе;
<a id="p100048"></a>д) внесение информации в информационную систему, включая состав представляемых участниками эксперимента сведений;
<a id="p100049"></a>е) наполнение подсистемы национального каталога маркированных товаров информационной системы сведениями о товаре, позволяющими идентифицировать товарную единицу лекарственных препаратов для ветеринарного применения;
<a id="p100050"></a>ж) функции участников эксперимента и порядок их взаимодействия.
6. <a id="p100051"></a>Оператор информационной системы в период проведения эксперимента предоставляет участникам оборота товаров коды маркировки, необходимые для формирования средств идентификации, на безвозмездной основе.





<a id="p100052"></a>Утвержден
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 21 декабря 2023 г. N 2222

<div align="right">

<a id="p100053"></a>ПЕРЕЧЕНЬ<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ,<br>
ПОДЛЕЖАЩИХ МАРКИРОВКЕ СРЕДСТВАМИ ИДЕНТИФИКАЦИИ В РАМКАХ<br>
ЭКСПЕРИМЕНТА ПО МАРКИРОВКЕ СРЕДСТВАМИ ИДЕНТИФИКАЦИИ

</div>

<div align="center">

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ [<1>](#p100075)

</div>



| <a id="p100054"></a>Код<br>[ТН](https://bukva.ai/docs/reshenie-80-2021-sovet-evraziyskoy#p100162) ВЭД ЕАЭС | <a id="p100055"></a>Наименование товара |
| --- | --- |
| <a id="p100056"></a>3002 12 000 9 | <a id="p100057"></a>Сыворотки иммунные и фракции крови [<2>](#p100076) |
| <a id="p100058"></a>3002 15 000 0 | <a id="p100059"></a>Иммунологические продукты, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в формы или упаковки для розничной продажи [<2>](#p100076) |
| <a id="p100060"></a>3002 42 000 0 | <a id="p100061"></a>Вакцины ветеринарные |
| <a id="p100062"></a>3002 90 300 0 | <a id="p100063"></a>Кровь животных, приготовленная для использования в терапевтических, профилактических или диагностических целях [<2>](#p100076), [<3>](#p100077) |
| <a id="p100064"></a>3003 10 000 0 | <a id="p100065"></a>Лекарственные средства (кроме товаров товарной позиции [3002](https://bukva.ai/docs/reshenie-80-2021-sovet-evraziyskoy#p122315), [3005](https://bukva.ai/docs/reshenie-80-2021-sovet-evraziyskoy#p122615) или [3006](https://bukva.ai/docs/reshenie-80-2021-sovet-evraziyskoy#p122641)), состоящие из смеси двух или более компонентов, для использования в терапевтических или профилактических целях, но не расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в формы или упаковки для розничной продажи, содержащие пенициллины или их производные, имеющие структуру пенициллановой кислоты, или содержащие стрептомицины или их производные [<2>](#p100076) |
| <a id="p100066"></a>3003 20 000 0 | <a id="p100067"></a>Лекарственные средства (кроме товаров товарной позиции [3002](https://bukva.ai/docs/reshenie-80-2021-sovet-evraziyskoy#p122315), [3005](https://bukva.ai/docs/reshenie-80-2021-sovet-evraziyskoy#p122615) или [3006](https://bukva.ai/docs/reshenie-80-2021-sovet-evraziyskoy#p122641)), состоящие из смеси двух или более компонентов, для использования [<2>](#p100076) в терапевтических или профилактических целях, но не расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в формы или упаковки для розничной продажи, содержащие антибиотики |
| <a id="p100068"></a>3003 90 000 0 | <a id="p100069"></a>Лекарственные средства (кроме товаров товарной позиции [3002](https://bukva.ai/docs/reshenie-80-2021-sovet-evraziyskoy#p122315), [3005](https://bukva.ai/docs/reshenie-80-2021-sovet-evraziyskoy#p122615) или [3006](https://bukva.ai/docs/reshenie-80-2021-sovet-evraziyskoy#p122641)), состоящие из смеси двух или более компонентов, для использования в терапевтических или профилактических целях, но не расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в формы или упаковки для розничной продажи, за исключением содержащих инсулин, алкалоиды или их производные, противомалярийные активные (действующие) вещества, указанные в [примечании](https://bukva.ai/docs/reshenie-80-2021-sovet-evraziyskoy#p122283) к субпозиции 2 к данной группе [<2>](#p100076) |
| <a id="p100070"></a>3004 | <a id="p100071"></a>Лекарственные средства (кроме товаров товарной позиции [3002](https://bukva.ai/docs/reshenie-80-2021-sovet-evraziyskoy#p122315), [3005](https://bukva.ai/docs/reshenie-80-2021-sovet-evraziyskoy#p122615) или [3006](https://bukva.ai/docs/reshenie-80-2021-sovet-evraziyskoy#p122641)), состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая лекарственные средства в форме трансдермальных систем) или в формы или упаковки для розничной продажи [<2>](#p100076) |
| <a id="p100072"></a>3006 60 000 1 | <a id="p100073"></a>Средства химические контрацептивные на основе гормонов, прочих соединений товарной позиции [2937](https://bukva.ai/docs/reshenie-80-2021-sovet-evraziyskoy#p122016), расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи [<2>](#p100076) |



<a id="p100074"></a>

---

<a id="p100075"></a><1> Для целей применения настоящего перечня необходимо руководствоваться кодом [ТН](https://bukva.ai/docs/reshenie-80-2021-sovet-evraziyskoy#p100162) ВЭД ЕАЭС, наименованием товара и наличием действующего регистрационного удостоверения лекарственного препарата для ветеринарного применения из государственного реестра лекарственных средств, выданного соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти на лекарственный препарат для ветеринарного применения в соответствии с Федеральным [законом](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-1) "Об обращении лекарственных средств".
<a id="p100076"></a><2> За исключением лекарственных препаратов для медицинского применения, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации в соответствии с требованиями [постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018) Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. N 1556 "Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения".
<a id="p100077"></a><3> За исключением биологически активных добавок к пище, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации в соответствии с требованиями [постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-886-2023) Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. N 886 "Об утверждении Правил маркировки биологически активных добавок к пище средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении биологически активных добавок к пище".



<a id="p100078"></a>

---