Постановление Правительства РФ от 20.11.2025 № 1845

«О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 27 мая 2024 г. № 675»

Правительство Российской Федерации постановляет:

1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 27 мая 2024 г. № 675 «Об утверждении Правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2024, № 23, ст. 3159).

2. Настоящее постановление вступает в силу с 1 марта 2026 г.

1. В пункте 3:

а) подпункт «б» после слов «участники оборота лекарственных препаратов для ветеринарного применения» дополнить словами «в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения, указанных в подпункте „а“ настоящего пункта,»;

б) подпункт «г» после слов «нереализованных лекарственных препаратов для ветеринарного применения,» дополнить словами «указанных в подпункте „а“ настоящего пункта,»;

в) дополнить подпунктами «е» — «и» следующего содержания:

«е) в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения, имеющих действующее регистрационное удостоверение лекарственного препарата для ветеринарного применения (коды единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза 3002 49 000 1, 3808 91 100 0 и коды Общероссийского классификатора продукции по видам экономической деятельности 20.20.11.000, 21.10.60.194), участники оборота лекарственных препаратов для ветеринарного применения, осуществляющие ввод в оборот указанных лекарственных препаратов для ветеринарного применения, наносят средства идентификации на потребительскую упаковку указанных лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в том числе посредством нанесения на такую потребительскую упаковку этикетки, содержащей средство идентификации, и представляют в информационную систему мониторинга сведения о нанесении средств идентификации и вводе в оборот указанных лекарственных препаратов для ветеринарного применения в соответствии с Правилами, утвержденными настоящим постановлением, с 1 марта 2026 г.;»

ж) участники оборота лекарственных препаратов для ветеринарного применения в отношении лекарственных средств для ветеринарного применения, указанных в подпункте «е» настоящего пункта, представляют в информационную систему мониторинга в соответствии с Правилами, утвержденными настоящим постановлением, сведения о выводе из оборота (как при выводе из оборота при осуществлении расчетов с применением контрольно-кассовой техники, так и иными способами) таких лекарственных препаратов для ветеринарного применения с 1 марта 2026 г. и сведения об обороте таких лекарственных препаратов для ветеринарного применения с 1 сентября 2026 г.;

з) участники оборота лекарственных препаратов для ветеринарного применения при наличии у них по состоянию на 1 марта 2026 г. на территории Российской Федерации нереализованных лекарственных препаратов для ветеринарного применения, указанных в подпункте «е» настоящего пункта, произведенных на территории Российской Федерации или ввезенных в Российскую Федерацию по 28 февраля 2026 г. (включительно), вправе осуществлять реализацию (продажу) таких лекарственных препаратов для ветеринарного применения без маркировки средствами идентификации до окончания их срока годности;

и) участники оборота лекарственных препаратов для ветеринарного применения по 31 марта 2026 г. (включительно) осуществляют маркировку лекарственных препаратов для ветеринарного применения, указанных в подпункте «е» настоящего пункта, приобретенных по 28 февраля 2026 г. (включительно) и выпущенных таможенными органами начиная с 1 марта 2026 г., ввозимых (ввезенных) и помещенных под таможенные процедуры выпуска для внутреннего потребления или реимпорта, до предложения этих лекарственных препаратов для ветеринарного применения для реализации (продажи) и вносят в информационную систему мониторинга сведения о маркировке таких лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации в соответствии с Правилами, утвержденными настоящим постановлением.».

2. В пункте 6:

а) в абзаце первом:

слова «до наступления даты, установленной подпунктом „а“ пункта 3 настоящего постановления, начиная с которой» заменить словами «до наступления дат, установленных подпунктами „а“ и „е“ пункта 3 настоящего постановления, начиная с которых»;

слова «указанных в подпунктах „г“ и „д“ заменить словами „указанных в подпунктах „г“, „д“, „з“ и „и“;»

б) абзац второй после слов «немаркированных лекарственных препаратов для ветеринарного применения,» дополнить словами «указанных в подпункте „а“ пункта 3 настоящего постановления,»;

в) после абзаца второго дополнить абзацем следующего содержания:

«Оборот и вывод из оборота немаркированных лекарственных препаратов для ветеринарного применения, указанных в подпункте „е“ пункта 3 настоящего постановления, произведенных на территории Российской Федерации или ввозимых (ввезенных) в Российскую Федерацию в случае ввоза с территории Евразийского экономического союза в рамках трансграничной торговли или выпуска таможенными органами при их помещении под таможенные процедуры выпуска для внутреннего потребления или реимпорта (в случае их производства вне территории Российской Федерации) по 28 февраля 2026 г. (включительно), допускаются до окончания срока годности таких лекарственных препаратов для ветеринарного применения.»;

г) дополнить абзацем следующего содержания:

«По 31 марта 2026 г. (включительно) допускается выпуск таможенными органами ввозимых (ввезенных) и помещенных под таможенные процедуры выпуска для внутреннего потребления или реимпорта немаркированных лекарственных препаратов для ветеринарного применения, указанных в подпункте „и“ пункта 3 настоящего постановления.».

3. В абзаце первом пункта 9 слова «пунктом 3» заменить словами «подпунктом „а“ пункта 3».

4. Пункт 12 признать утратившим силу.

5. В Правилах маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации, утвержденных указанным постановлением:

а) абзац сорок четвертый пункта 2:

после слов «3002 42 000 0 (за исключением вакцин, имеющих температурный режим хранения и транспортирования минус 60 градусов Цельсия или ниже),» дополнить цифрами «3002 49 000 1,»;

после цифр «3004, 3006 60 000 1,» дополнить цифрами «3808 91 100 0,»;

после слов «кодам Общероссийского классификатора продукции по видам экономической деятельности» дополнить цифрами «20.20.11.000,»;

после цифр «21.10.60.193,» дополнить цифрами «21.10.60.194,»;

б) в пункте 30:

абзац четвертый после слов «участники оборота товаров» дополнить словами «в отношении товаров, указанных в подпункте „а“ пункта 3 постановления Правительства Российской Федерации от 27 мая 2024 г. № 675 „Об утверждении Правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения“ (далее — постановление Правительства Российской Федерации от 27 мая 2024 г. № 675),»;

дополнить абзацами следующего содержания:

«С 1 марта 2026 г. участники оборота товаров в отношении товаров, указанных в подпункте „е“ пункта 3 постановления Правительства Российской Федерации от 27 мая 2024 г. № 675, представляют в информационную систему мониторинга сведения о кодах идентификации, и (или) кодах идентификации групповых упаковок, и (или) кодах идентификации транспортных упаковок при осуществлении ввода товаров в оборот и вывода товаров из оборота, при этом сведения в рамках сделок, предусматривающих переход права собственности на такой товар, а также в рамках договоров комиссии, и (или) агентских договоров, и (или) договоров подряда, и (или) договоров поручения в информационную систему мониторинга не передаются по 31 августа 2026 г. (включительно).»

С 1 сентября 2026 г. участники оборота товаров в отношении товаров, указанных в подпункте «е» пункта 3 постановления Правительства Российской Федерации от 27 мая 2024 г. № 675, представляют в информационную систему мониторинга сведения о кодах идентификации, и (или) кодах идентификации групповых упаковок, и (или) кодах идентификации транспортных упаковок как при вводе товаров в оборот и выводе товаров из оборота, так и в рамках сделок, предусматривающих переход права собственности на такие товары, а также в рамках договоров комиссии, и (или) агентских договоров, и (или) договоров подряда, и (или) договоров поручения.».

---