--- title: "Постановление Экономсовета при СНК СССР от 05.02.1940 N 183" number: "183" issuer: "Совет народных комиссаров СССР" issued_on: 1940-02-05 status: утратил силу canonical: "https://bukva.ai/docs/postanovlenie-183-1940" --- ## Постановление Экономсовета при СНК СССР от 05.02.1940 N 183 # Постановление Экономсовета при СНК СССР от 05.02.1940 N 183 "О стандарте на суперфосфат" (вместе с "ОСТ 10918-40. Общесоюзный стандарт. Суперфосфат простой") > [!WARNING] > Документ утратил силу в связи с изданием [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-231-1977#p100010) Совмина СССР от 23.03.1977 N 231. **ЭКОНОМИЧЕСКИЙ СОВЕТ ПРИ СОВЕТЕ НАРОДНЫХ КОМИССАРОВ СССР** ## ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 5 февраля 1940 г. N 183 **О СТАНДАРТЕ НА СУПЕРФОСФАТ** Экономический Совет при СНК Союза ССР постановляет: 1. Утвердить с поправками представленный Наркомхимпромом стандарт на суперфосфат (см. Приложение). 2. Отменить действие ОСТа N 7871 на суперфосфат с момента утверждения нового стандарта. 3. Обязать Наркомхимпром в течение 1940 - 1941 гг. увеличить емкость суперфосфатных складов с расчетом 15-дневного вызревания суперфосфата. Заместитель Председателя Экономсовета при СНК Союза ССР **Н.БУЛГАНИН** Секретарь Экономсовета при СНК Союза ССР **М.ПОМАЗНЕВ** Утвержден Постановлением Экономсовета при СНК Союза ССР от 5 февраля 1940 г. N 183 Срок введения - 1 февраля 1940 года Взамен **ОСТ ВКС 7871** **ОБЩЕСОЮЗНЫЙ СТАНДАРТ** **СУПЕРФОСФАТ ПРОСТОЙ** **ОСТ 10918-40** Внесен Народным Комиссариатом Химической Промышленности СССР. ### I. Определение Суперфосфатом называется фосфорнокислое удобрение, содержащее большую часть фосфорной кислоты в воднорастворимой форме. Суперфосфат получается разложением фосфатов (фосфоритов, апатитов или их смесей) серной кислотой с последующим доразложением его на окладе в течение не менее 6 дней. ### II. Технические условия
Химические и физические свойстваI сортII сорт
1.Содержание усвояемой (суммы водно- и цитратнорастворимой) на продукт в натуре не менее18,7%15,7%
Примечание. Производство II сорта суперфосфата допускается на заводах, работающих на местном фосфорите.
2.Содержание влаги не более15,0%15,0%
3.Содержание свободной кислотности (в пересчете на ) не более (при обязательной даче добавок костяной муки или апатитового концентрата в количестве 4% по весу суперфосфата)5,5%5,5%
4.Суперфосфат всех сортов при просеивании должен нацело проходить через сито с отверстием в 5 мм
5.Суперфосфат должен быть рассыпчатым и не должен слеживаться в плотные или мажущие комки
### III. Упаковка Суперфосфат грузится в мешки или навалом в закрытые вагоны, оборудованные плотными деревянными щитами, закрывающими обе двери. При водных перевозках и комбинированных (железнодорожных с водными) отгрузка в мешках или кулях обязательна. При погрузке и выгрузке суперфосфата, а также транспортировке должны быть приняты меры предохранения от увлажнения его атмосферными осадками. ### IV. Правила приемки #### а) Отбор проб 1. Отбор проб суперфосфата производится на месте отгрузки. 2. При отгрузке суперфосфата в вагонах отбор проб производится дважды (при заполнении вагона наполовину и при полной загрузке) из 10 разных точек вагона. Общий вес пробы, отобранной от вагона, должен быть не менее 3 кг. 3. При отгрузке суперфосфата в мешках отбор проб производится в количестве не менее чем по 200 г от каждого 20-го мешка. Средняя проба составляется от количества мешков, соответствующих 180 тоннам веса. 4. Отобранные из мешков или вагонов пробы от партии не более 10 вагонов (180 тонн) однородного суперфосфата, отгружаемого за одни и те же сутки, смешиваются в одну пробу. Смешанную пробу перелопачивают и сокращают методом квартования или на сократителе Джонса, пока не получится остаток весом около 2 кг. 5. Отобранную пробу тщательно перемешивают и помещают в две чистые сухие банки. Одна банка направляется в лабораторию для анализа, по данным которого производится расчет с потребителем, а вторая банка опечатывается и хранится на заводе в течение двух месяцев на случай арбитражного анализа. 6. Арбитражные анализы производятся в НИУИФ или в ВИУАА (по соглашению сторон), куда в таком случае и направляются требуемые банки с пробами для арбитражного анализа. 7. На каждую партию суперфосфата (не свыше 180 тонн), отправляемого в один адрес, потребителю высылается, не позднее двух дней со дня отгрузки, сертификат с указанием: а) номеров вагонов, б) номеров железнодорожных накладных, в) сортов отгруженного суперфосфата и г) аналитических данных, нормируемых техническими условиями данного стандарта. #### б) Методы испытания Поступившую в лабораторию пробу суперфосфата быстро пропускают через сито в 3 мм. Комки, не проходящие сразу через сито, раздавливают на сите до полного прохождения. Просеянный суперфосфат высыпают на стекло, быстро и тщательно перемешивают и распределяют ровным слоем в 3 - 4 мм толщиной, делят на 20 - 30 квадратов и способом вычерпывания отбирают приблизительно 50 г суперфосфата, откуда быстро отвешивают навеску для определения влажности. ##### 1. Определение влажности 10 г суперфосфата высушивают в сушильном шкафу в стаканчике диаметром 35 мм и высотой 30 мм в течение трех часов при температуре 100° - 102 °C и, охладив, взвешивают. Влажность (в процентах) вычисляют по формуле: (a - b) · 100 -------------, a где: a - навеска, b - вес пробы после высушивания. 2. Определение усвояемой P O 2 5 2,5 г суперфосфата помещают в ступку, слегка растирают для уничтожения комочков, обливают не менее чем 35 мл воды и вновь растирают. Отстоявшуюся жидкость фильтруют через плотный фильтр в мерную колбу емкостью 250 мл, в которую предварительно прибавлено 5 - 6 мл соляной кислоты пл. 1,19. Остаток сильно растирают еще 3 раза, прибавляя каждый раз 20 - 25 мл воды и декантируя жидкость на фильтр. Затем остаток полностью переносят на фильтр и промывают водой до тех пор, пока не наберется 200 мл фильтрата. Колбу доводят до метки водой и перемешивают (колба N 1). Фильтр с остатком переносят в другую мерную колбу (колба N 2) емкостью 250 мл, приливают 100 мл раствора Петермана (реактив 1), закрывают пробкой и взбалтывают до распадения фильтра на мелкие части. Колбу N 2 погружают в воду термостата (или водяной бани), отрегулированного на температуру 60° +/- 1 °C. Через 15 минут после погружения колбы в воду содержимое ее перемешивают. Через 15 минут после перемешивания колбу вынимают из термостата, охлаждают снаружи струей водопроводной воды, доводят дестиллированной водой до метки, тщательно перемешивают и фильтруют через сухой фильтр в колбу N 3, отбрасывая первые мутные порции фильтрата. Для определения усвояемой Р О из колб N 1 и N 3 набирают в стакан по 2 5 50 мл раствора, прибавляют туда 25 мл раствора Петермана (реактив 1) или 8 - 10 мл лимоннокислого аммония (реактив 2), размешивают, нейтрализуют аммиаком по фенолфталеину и осаждают фосфорную кислоту 25 - 30 мл щелочной магнезиальной смеси (реактив 3). Затем прибавляют 10 мл концентрированного (или 20 мл 10-процентного) аммиака и содержимое стакана перемешивают в течение 30 минут или (в исключительных случаях) оставляют не менее чем на 4 и не более чем на 16 часов, фильтруют через плотный беззольный фильтр и промывают осадок 2,5-процентным раствором аммиака (промывных вод должно быть не менее 100 мл). Фильтр с осадком переносят в тигель, высушивают, озоляют, прокаливают в муфеле или на паяльной горелке до постоянного веса и взвешивают. Содержание усвояемой Р О (в процентах) вычисляют по формуле: 2 5 a · 0,6379 · 500 · 100 319 · a ---------------------- = -------, 100 · n n где: a - вес осадка Mg P O , 2 5 7 n - навеска суперфосфата. 3. Определение свободной P O 2 5 10 г суперфосфата с помощью воронки с обрезанным концом переносят в колбу Штоманна емкостью 500 мл или в мерную колбу такой же емкости, приливают 450 - 475 мл воды, закрывают пробкой и подвергают непрерывному взбалтыванию в течение 30 минут на аппарате Вагнера при 30 - 40 оборотах в минуту. Колбу доводят до метки водой, тщательно перемешивают и фильтруют через сухой фильтр, отбрасывая первые мутные порции фильтрата. 50 мл прозрачного фильтрата помещают в колбу для титрования, разбавляют водой до 200 мл и титруют 0,1N раствором щелочи в присутствии 6 - 8 капель диметилгельба (0,04 г в 100 мл спирта) до перехода окраски в ясно-желтый цвет. Раствор до окончания титрования должен оставаться прозрачным, в противном случае титруют новую порцию, предварительно более разбавленную водой. 1 мл 0,1N раствора щелочи соответствует 0,0071 г Р O . 2 5 Содержание свободной Р О (в процентах) вычисляют по формуле: 2 5 b · K · 0,0071 · 500 · 100 7,1 · b · K -------------------------- = -----------, 50 · n n где: b - число мл 0,1N раствора щелочи, вступившей в реакцию, K - поправка на титр щелочи, n - навеска суперфосфата. ##### 4. Реактивы Раствор Петермана (реактив 1) В одном литре готового раствора должно содержаться: 173 г кристаллической, не выветрившейся лимонной кислоты и 42 г аммиачного азота. Приготовляют раствор аммиака (разбавлением вдвое имеющегося 25-процентного раствора) приблизительно до 12-процентной концентрации, в котором содержание азота устанавливают титрованием. Для этого отбирают пипеткой 10 мл раствора аммиака, переносят в мерную колбу на 500 мл, куда предварительно наливают 400 - 450 мл воды, доводят объем до метки и тщательно перемешивают. Из этого разбавленного раствора отбирают три пробы по 25 мл в колбу Эрленмейера, куда предварительно наливают по 25 - 30 мл воды, прибавляют 3 - 4 капли метилоранжа или диметилгельба и титруют 0,1N раствором серной кислоты до появления розовой окраски. Число мл 12-процентного раствора аммиака, необходимое для приготовления n литров раствора Петермана с содержанием 42 г азота в каждом литре готового реактива, вычисляют по формуле: 42 · 10 · n 15000 · n ------------------- = ---------, a · K · 0,0014 · 20 a · K 15000 где: ----- - объем раствора аммиака, содержащий 42 г азота, a · K a - число мл 0,1N раствора кислоты, пошедшей на титрование аммиака (среднее из 3 определений), K - поправка к титру 0,1N раствора серной кислоты, 0,0014 - титр 0,1N раствора аммиака в пересчете на азот, n - общее число литров приготовляемого раствора Петермана. Вычисленный объем раствора аммиака помещают в бутыль с меткой, которую погружают в лед или в снег для охлаждения. Растворяют в горячей воде лимонную кислоту в количестве 173 г на каждый литр приготовляемого раствора Петермана. На растворение употребляют не больше 300 - 350 мл воды на каждые 173 г лимонной кислоты. Охлажденный раствор лимонной кислоты вливают в бутыль с аммиаком через делительную воронку, которую вставляют в бутыль с аммиаком через пробку с двумя отверстиями. Конец воронки соединяют со стеклянной трубкой, не доходящей до дна бутыли на 2 - 3 см. В другое отверстие пробки вставляют короткую стеклянную трубку и с помощью каучуковой трубки ее присоединяют к стеклянной трубке, погруженной в делительную воронку. Воронку несколько раз промывают водой, вынимают ее из бутыли, промывают трубку с внутренней и наружной стороны, бутыль закрывают пробкой и содержимое ее перемешивают. Быстрое перемешивание возможно лишь в том случае, если лимонная кислота вливалась в аммиак после предварительного сильного охлаждения обоих растворов. При невозможности осуществить их охлаждение бутыль обертывают мокрой тряпкой и перемешивание производят постепенно (в течение дня) по мере охлаждения. Доведенный до комнатной температуры раствор доводят до метки водой, перемешивают и оставляют на два дня. Если приходится работать с выветрившейся лимонной кислотой, определяют титрованием степень ее выветренности. 200 г лимонной, кислоты измельчают до прохождения через сито в 2 мм и отбирают из нее среднюю пробу. Около 2 г пробы растворяют в воде в колбе на 250 мл, доводят объем водой до метки и перемешивают. Отбирают две пробы по 25 мл в колбы Эрленмейера, прибавляют 3 - 4 капли фенолфталеина, нагревают до 60 - 70 °C и титруют 0,1N щелочью до появления розовой окраски. Количество выветрившейся лимонной кислоты, необходимое для приготовления 1 литра раствора Петермана, вычисляют по формуле: 25 · 158,17 · n 2471,4 · n -------------------- = ----------, n · K · 250 · 0,0064 a · K где: a - количество мл 0,1N щелочи, пошедшей на титрование лимонной кислоты, K - поправка к титру 0,1N щелочи, n - навеска лимонной кислоты, 158,17 - количество безводной лимонной кислоты, содержащейся в 173 г кристаллической, 0,0064 - титр 0,1N безводной лимонной кислоты. Лимоннокислый аммоний - 50-процентный (реактив 2). 500 г лимонной кислоты растворяют в 25-процентном аммиаке (приблизительно в 600 мл) до нейтральной реакции и доводят объем дестиллированной водой до 1 литра и фильтруют. Магнезиальная смесь (реактив 3). 55 г MgCl 6H O и 70 г NH Cl растворяют 2 2 4 в воде, прибавляют к раствору 250 мл 10-процентного аммиака (пл. 0,96), доводят объем водой до 1 л и фильтруют. Народный Комиссар химической промышленности Союза ССР **М.ДЕНИСОВ** --- ## Иллюстрации $\text{Р}_{2}\text{О}_{5}$ $\text{Р}_{2}\text{О}_{5}$