---
title: "Постановление Правительства РФ от 19.12.2018 N 1589"
number: "1589"
issuer: "Правительство Российской Федерации"
issued_on: 2018-12-19
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1589-2018"
---

## Постановление Правительства РФ от 19.12.2018 N 1589

# Постановление Правительства РФ от 19.12.2018 N 1589

"О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 14 августа 2017 г. N 967"

> [!WARNING]
> Документ утратил силу в связи с изданием [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-76-2021#p100008) Правительства РФ от 28.01.2021 N 76.
> Начало действия документа - [01.01.2019](#p100007).
> Окончание действия документа - 06.02.2021.
> Документ утратил силу в связи с изданием [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-76-2021#p100008) Правительства РФ от 28.01.2021 N 76, вступившего в силу по истечении 7 дней после дня официального опубликования (опубликовано на Официальном интернет-портале правовой информации http://pravo.gov.ru - 30.01.2021).


<a id="p100001"></a>ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

<a id="p100002"></a>ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 19 декабря 2018 г. N 1589

<a id="p100003"></a>О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ
В ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ОТ 14 АВГУСТА 2017 Г. N 967

<a id="p100004"></a>Правительство Российской Федерации постановляет:
1. <a id="p100005"></a>Утвердить прилагаемые [изменения](#p100010), которые вносятся в [постановление](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-967-2017) Правительства Российской Федерации от 14 августа 2017 г. N 967 "Об особенностях осуществления закупки медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2017, N 34, ст. 5290).
2. <a id="p100006"></a>Установить, что требования [подпункта "а" пункта 1](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-967-2017#p2) постановления Правительства Российской Федерации от 14 августа 2017 г. N 967 "Об особенностях осуществления закупки медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (в редакции настоящего постановления) распространяются на организации, с которыми до 1 января 2019 г. заключены соглашения о реализации в 2017 - 2024 годах комплексного проекта по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков.
3. <a id="p100007"></a>Настоящее постановление вступает в силу с 1 января 2019 г.

<div align="center">

<a id="p100008"></a>**Председатель Правительства**<br>
**Российской Федерации**<br>
**Д.МЕДВЕДЕВ**

</div>






<div align="center">

<a id="p100009"></a>**Утверждены**<br>
**постановлением Правительства**<br>
**Российской Федерации**<br>
**от 19 декабря 2018 г. N 1589**

<a id="p100010"></a>**ИЗМЕНЕНИЯ,**<br>
**КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ**<br>
**ФЕДЕРАЦИИ ОТ 14 АВГУСТА 2017 Г. N 967**

</div>


1. <a id="p100011"></a>В [пункте 1](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-967-2017#p100005):
<a id="p100012"></a>а) в [абзаце первом](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-967-2017#p100005) слова "федеральными государственными бюджетными учреждениями и государственными бюджетными учреждениями субъектов Российской Федерации, оказывающими" заменить словами "для нужд федеральных государственных бюджетных учреждений и государственных бюджетных учреждений субъектов Российской Федерации, оказывающих";
<a id="p100013"></a>б) [подпункт "а"](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-967-2017#p100006) изложить в следующей редакции:
<a id="p100014"></a>"а) поставщики указанной продукции определяются из числа участников закупок, предложивших к поставке медицинские изделия, произведенные организациями, осуществляющими локализацию собственного производства и реализующими медицинские изделия, включенные в [перечень](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-102-2015#p281) медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 г. N 102 "Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд", локализация собственного производства которых соответствует ежегодному достижению показателя локализации согласно приложению;";
<a id="p100015"></a>в) [подпункт "в"](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-967-2017#p100008) признать утратившим силу.
2. <a id="p100016"></a>[Пункт 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-967-2017#p100009) признать утратившим силу.
3. <a id="p100017"></a>[Дополнить](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-967-2017) приложением следующего содержания:

<div align="right">

<a id="p100018"></a>"Приложение<br>
к постановлению Правительства<br>
Российской Федерации<br>
от 14 августа 2017 г. N 967

<a id="p100019"></a>ПОКАЗАТЕЛЬ<br>
ЛОКАЛИЗАЦИИ СОБСТВЕННОГО ПРОИЗВОДСТВА МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ,<br>
ВКЛЮЧЕННЫХ В ПЕРЕЧЕНЬ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ОДНОРАЗОВОГО<br>
ПРИМЕНЕНИЯ (ИСПОЛЬЗОВАНИЯ) ИЗ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДНЫХ ПЛАСТИКОВ,<br>
ПРОИСХОДЯЩИХ ИЗ ИНОСТРАННЫХ ГОСУДАРСТВ, В ОТНОШЕНИИ КОТОРЫХ<br>
УСТАНАВЛИВАЮТСЯ ОГРАНИЧЕНИЯ ДОПУСКА ДЛЯ ЦЕЛЕЙ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

</div>

ЗАКУПОК ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННЫХ
И МУНИЦИПАЛЬНЫХ НУЖД


| <a id="p100020"></a>Наименование медицинского изделия | <a id="p100021"></a>2019 год | <a id="p100022"></a>2020 год | <a id="p100023"></a>2021 год | <a id="p100024"></a>2022 год | <a id="p100025"></a>2023 год | <a id="p100026"></a>2024 год |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| <a id="p100027"></a>Устройства для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов | <a id="p100028"></a>сертификат о происхождении товаров по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472), выданный в соответствии с Соглашением о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств от 20 ноября 2009 г. (далее - сертификат по форме СТ-1), и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия | <a id="p100029"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия | <a id="p100030"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия | <a id="p100031"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 35 процентов для каждого наименования медицинского изделия | <a id="p100032"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 25 процентов для каждого наименования медицинского изделия | <a id="p100033"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 20 процентов для каждого наименования медицинского изделия |
| <a id="p100034"></a>Контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов | <a id="p100035"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия | <a id="p100036"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия | <a id="p100037"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия | <a id="p100038"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 30 процентов для каждого наименования медицинского изделия | <a id="p100039"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 20 процентов для каждого наименования медицинского изделия | <a id="p100040"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 10 процентов для каждого наименования медицинского изделия |
| <a id="p100041"></a>Расходные материалы для аппаратов искусственной вентиляции легких | <a id="p100042"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия | <a id="p100043"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 40 процентов для каждого наименования медицинского изделия | <a id="p100044"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 30 процентов для каждого наименования медицинского изделия | <a id="p100045"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 20 процентов для каждого наименования медицинского изделия | <a id="p100046"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 10 процентов для каждого наименования медицинского изделия | <a id="p100047"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 10 процентов для каждого наименования медицинского изделия |
| <a id="p100048"></a>Расходные материалы для аппаратов донорского плазмафереза или тромбоцитафереза | <a id="p100049"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия | <a id="p100050"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия | <a id="p100051"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия | <a id="p100052"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия | <a id="p100053"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 45 процентов для каждого наименования медицинского изделия | <a id="p100054"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 40 процентов для каждого наименования медицинского изделия |
| <a id="p100055"></a>Расходные материалы для аппаратов искусственного (экстракорпорального) кровообращения | <a id="p100056"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия | <a id="p100057"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия | <a id="p100058"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия | <a id="p100059"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 45 процентов для каждого наименования медицинского изделия | <a id="p100060"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 45 процентов для каждого наименования медицинского изделия | <a id="p100061"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) и документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 40 процентов для каждого наименования медицинского изделия |
| <a id="p100062"></a>Мочеприемники и калоприемники | <a id="p100063"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) или документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия | <a id="p100064"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) или документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия | <a id="p100065"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) или документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия | <a id="p100066"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) или документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 50 процентов для каждого наименования медицинского изделия | <a id="p100067"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) или документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 30 процентов для каждого наименования медицинского изделия | <a id="p100068"></a>сертификат по [форме СТ-1](https://bukva.ai/docs/soglashenie-st-1/statya-1#p100472) или документ, подтверждающий, что доля стоимости использованных материалов (сырья) иностранного происхождения в цене конечной продукции составляет не более 20 процентов для каждого наименования медицинского изделия". |




<a id="p100069"></a>

---