---
title: "Постановление Правительства РФ от 30.12.2015 N 1503"
number: "1503"
issuer: "Правительство Российской Федерации"
issued_on: 2015-12-30
redaction: 2017-10-14
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1503-2015"
---
## Постановление Правительства РФ от 30.12.2015 N 1503
# Постановление Правительства РФ от 30.12.2015 N 1503
(ред. от 04.10.2017)
"Об утверждении Правил предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по разработке схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов"
> [!WARNING]
> Документ утратил силу с [1 января 2020 года](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1464-2019#p100008) в связи с изданием [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1464-2019#p100174) Правительства РФ от 16.11.2019 N 1464, утвердившего новые [Правила](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1464-2019#p100011).
> Начало действия редакции - 14.10.2017.
> Окончание действия документа - 31.12.2019.
> Изменения, внесенные [Постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1207-2017#p100005) Правительства РФ от 04.10.2017 N 1207, вступили в силу по истечении 7 дней после дня официального опубликования (опубликовано на Официальном интернет-портале правовой информации http://www.pravo.gov.ru - 06.10.2017).
> Документ утратил силу с [1 января 2020 года](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1464-2019#p100008) в связи с изданием [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1464-2019#p100174) Правительства РФ от 16.11.2019 N 1464.
> Договоры (соглашения) о предоставлении субсидий, заключенные в соответствии с данным документом, действуют до выполнения получателями субсидий своих обязательств ([Постановление](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1464-2019#p100007) Правительства РФ от 16.11.2019 N 1464).
**ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
## ПОСТАНОВЛЕНИЕ
**от 30 декабря 2015 г. N 1503**
**ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ**
**ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ СУБСИДИЙ ИЗ ФЕДЕРАЛЬНОГО БЮДЖЕТА РОССИЙСКИМ**
**ОРГАНИЗАЦИЯМ НА ВОЗМЕЩЕНИЕ ЧАСТИ ЗАТРАТ НА РЕАЛИЗАЦИЮ**
**ПРОЕКТОВ ПО РАЗРАБОТКЕ СХОЖИХ ПО ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКОМУ**
**ДЕЙСТВИЮ И УЛУЧШЕННЫХ АНАЛОГОВ ИННОВАЦИОННЫХ**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ**
Правительство Российской Федерации постановляет:
2.
Настоящее постановление вступает в силу с 1 января 2016 г.
Д.МЕДВЕДЕВ
Утверждены
постановлением Правительства
Российской Федерации
**от 30 декабря 2015 г. N 1503**
## ПРАВИЛА ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ СУБСИДИЙ ИЗ ФЕДЕРАЛЬНОГО БЮДЖЕТА РОССИЙСКИМ ОРГАНИЗАЦИЯМ НА ВОЗМЕЩЕНИЕ ЧАСТИ ЗАТРАТ НА РЕАЛИЗАЦИЮ ПРОЕКТОВ ПО РАЗРАБОТКЕ СХОЖИХ ПО ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКОМУ ДЕЙСТВИЮ И УЛУЧШЕННЫХ АНАЛОГОВ ИННОВАЦИОННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
1. Настоящие Правила устанавливают порядок и условия предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по разработке схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов (далее соответственно - проект, субсидия).
2. Субсидии предоставляются в целях развития инновационного потенциала фармацевтической промышленности, а также в целях достижения значений следующих целевых показателей (индикаторов) [подпрограммы](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-305-2014#p100042) "Развитие производства лекарственных средств" государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы:
а) доля лекарственных средств отечественного производства в общем объеме потребления (в денежном выражении);
б) объем инвестиций в научные исследования, разработки, технологические инновации и перевооружение производства лекарственных средств.
3. Под проектом понимается комплекс взаимосвязанных мероприятий и процессов, ограниченных по времени и ресурсам, реализуемых российской организацией, в том числе с привлечением третьих лиц, по организации и проведению комплекса доклинических исследований и клинических исследований (в части установления безопасности лекарственных препаратов для здоровых добровольцев и (или) переносимости их здоровыми добровольцами (за исключением клинических исследований лекарственных препаратов, произведенных за пределами Российской Федерации), подбора оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев) улучшенного аналога инновационного лекарственного препарата со схожим фармакотерапевтическим действием на биомишень.
Проект должен быть направлен на разработку схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов для лечения ряда социально значимых заболеваний, разработанных в том числе на основе биядерных координационных соединений d-металлов и алифатических тиолов, с использованием технологий получения генно-инженерных лекарственных средств на основе высокоэффективной экспрессионной клеточной платформы, обеспечивающей суспензионное выращивание модифицированных культур клеток высокой плотности в перфузионных системах культивирования, выделение и очистку целевых продуктов без использования сырья животного происхождения, включая технологии высокопроизводительного скрининга фаговых дисплейных библиотек с применением биоинформатических методов для оптимизации кандидатов.
> *(в ред. [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-585-2016#p100009) Правительства РФ от 27.06.2016 N 585)*
Под схожими по фармакотерапевтическому действию и улучшенными аналогами инновационных лекарственных препаратов понимаются конкурентоспособные лекарственные препараты с аналогичным механизмом действия на биомишень, имеющие превосходящие характеристики по критериям эффективности и (или) безопасности в сравнении с разработанными лекарственными препаратами, обладающими патентной защитой, в рамках одной фармакотерапевтической группы.
*[Перечень](https://bukva.ai/docs/prikaz-1605#p100011) биомишеней утверждается совместным приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и Министерства здравоохранения Российской Федерации.*
4. Субсидии предоставляются в пределах бюджетных ассигнований, предусмотренных в федеральном бюджете на соответствующий финансовый год, и лимитов бюджетных обязательств, доведенных в установленном порядке до Министерства промышленности и торговли Российской Федерации как получателя средств федерального бюджета на цели, указанные в [пункте 1](#p100010) настоящих Правил.
> *(в ред. [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1207-2017#p100009) Правительства РФ от 04.10.2017 N 1207)*
5. Субсидии предоставляются российским организациям, зарегистрированным в Российской Федерации, которые на первое число месяца, предшествующего месяцу, в котором планируется заключение договора о предоставлении субсидии, соответствуют следующим требованиям:
*а) у российской организации должна отсутствовать неисполненная обязанность по уплате налогов, сборов, страховых взносов, пеней, штрафов, процентов, подлежащих уплате в соответствии с законодательством Российской Федерации о налогах и сборах;*
б) у российской организации должна отсутствовать просроченная задолженность по возврату в федеральный бюджет субсидий, бюджетных инвестиций, предоставленных в соответствии с иными правовыми актами;
в) российская организация не должна находиться в процессе реорганизации, ликвидации, банкротства;
г) российская организация не должна являться юридическим лицом, в уставном (складочном) капитале которого доля участия иностранных юридических лиц, местом регистрации которых является государство или территория, включенные в утвержденный Министерством финансов Российской Федерации [перечень](https://bukva.ai/docs/prikaz-108n-2007-minfin-rossii-ministerstvo#p5) государств и территорий, предоставляющих льготный налоговый режим налогообложения и (или) не предусматривающих раскрытия и предоставления информации при проведении финансовых операций (офшорные зоны) в отношении таких юридических лиц, в совокупности превышает 50 процентов;
д) российская организация не должна получать средства из федерального бюджета на основании иных нормативных правовых актов на цели, указанные в [пункте 1](#p100010) настоящих Правил.
> *(п. 5 в ред. [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1207-2017#p100010) Правительства РФ от 04.10.2017 N 1207)*
6. Министерство промышленности и торговли Российской Федерации организует отбор проектов, подаваемых российскими организациями, на право получения субсидий в порядке, указанном в [пункте 11](#p60) настоящих Правил, при их соответствии следующим критериям:
> *(в ред. [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1207-2017#p100017) Правительства РФ от 04.10.2017 N 1207)*
а) бизнес-план проекта предусматривает организацию и проведение комплекса доклинических исследований лекарственного средства (in vitro, in vivo), наработку образцов разрабатываемого лекарственного препарата, организацию и проведение комплекса клинических исследований разрабатываемого лекарственного препарата по установлению его безопасности для здоровых добровольцев и (или) переносимости здоровыми добровольцами (за исключением клинических исследований лекарственных препаратов, произведенных за пределами Российской Федерации), подбору его оптимальных дозировок и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации разрабатываемыми иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев, а также получение не позднее чем через 5 лет с даты заключения договора о предоставлении субсидии разрешения на проведение российской организацией клинических исследований разрабатываемых лекарственных препаратов по установлению их безопасности и эффективности для пациентов с определенным заболеванием либо по установлению профилактической эффективности разрабатываемых иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев;
*б) бизнес-план проекта содержит данные о положительных результатах научных исследований действующего вещества в составе разрабатываемого лекарственного препарата на модельных объектах (культура клеток, изолированная клетка, ткани, суспензия вирионов, биомишень и (или) соответствующая модель in vitro);*
в) проект не предполагает проведение доклинических исследований лекарственных средств и (или) клинических исследований лекарственного препарата, в том числе воспроизведенного, при наличии в государственном реестре лекарственных средств сведений о зарегистрированных лекарственных препаратах с идентичным международным непатентованным наименованием (или при его отсутствии с соответствующим химическим или группировочным наименованием) на день подачи документов в соответствии с пунктом 9 настоящих Правил;
г) проведение клинических исследований разрабатываемого лекарственного препарата осуществляется на территории Российской Федерации в клинических исследовательских центрах, аккредитованных Министерством здравоохранения Российской Федерации;
д) проект не предполагает финансирование из бюджетов бюджетной системы Российской Федерации в соответствии с иными нормативными правовыми актами;
е) проект направлен на достижение целей, предусмотренных [пунктом 2](#p100011) настоящих Правил.
7. Субсидия предоставляется на возмещение части фактически осуществленных не ранее 1 января 2015 г. и документально подтвержденных следующих затрат российской организации, связанных с реализацией проекта, предусмотренных бизнес-планом проекта:
а) на заработную плату работников российской организации, непосредственно участвующих в реализации проекта, имеющих высшее фармацевтическое, медицинское, биологическое или химическое образование и (или) ученую степень кандидата или доктора наук и стаж работы не менее 3 лет в области разработки лекарственных средств, включая компенсационные выплаты и стимулирующие выплаты, а также на вознаграждения по договорам гражданско-правового характера, заключенным с физическими лицами и индивидуальными предпринимателями, уплату страховых взносов на обязательное пенсионное страхование, обязательное медицинское страхование, обязательное социальное страхование на случай временной нетрудоспособности и в связи с материнством, обязательное социальное страхование от несчастных случаев на производстве и профессиональных заболеваний. При этом для расчета размера возмещения соответствующих затрат учитывается сумма средней заработной платы и (или) указанных вознаграждений, не превышающая размер среднемесячной номинальной начисленной заработной платы работников в целом по экономике субъекта Российской Федерации, в котором осуществляет свою деятельность российская организация;
> *(в ред. [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1207-2017#p100019) Правительства РФ от 04.10.2017 N 1207)*
б) на приобретение сырья, расходных материалов для наработки образцов разрабатываемого лекарственного препарата;
*в) на приобретение лабораторных животных и кормов для них, расходных материалов для проведения комплекса доклинических исследований лекарственного средства (in vitro, in vivo);*
г) на приобретение лекарственных препаратов сравнения;
д) на оплату оказанных на территории Российской Федерации услуг сторонних организаций по проведению комплекса доклинических исследований лекарственного средства (in vitro, in vivo), лабораторных, клинико-диагностических исследований, обработке полученных клинических данных, наработке образцов разрабатываемого лекарственного препарата, а также по транспортировке клинических образцов;
е) по обязательному страхованию жизни и здоровья пациентов, участвующих в клинических исследованиях разрабатываемого лекарственного препарата.
8. Субсидии предоставляются на основании договора о предоставлении субсидии, заключенного между Министерством промышленности и торговли Российской Федерации и российской организацией в соответствии с типовой [формой](https://bukva.ai/docs/prikaz-199n-2016-minfin-rossii-ministerstvo#p100588) договора о предоставлении субсидии, утвержденной Министерством финансов Российской Федерации, предусматривающего:
> *(в ред. [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1207-2017#p100021) Правительства РФ от 04.10.2017 N 1207)*
а) - б) утратили силу. - [Постановление](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1207-2017#p100022) Правительства РФ от 04.10.2017 N 1207;
*в) согласие российской организации на проведение Министерством промышленности и торговли Российской Федерации и органами государственного финансового контроля проверок соблюдения условий, целей и порядка предоставления субсидий, установленных настоящими Правилами;*
> *(пп. "в" в ред. [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1207-2017#p100023) Правительства РФ от 04.10.2017 N 1207)*
г) ответственность российской организации за неисполнение или ненадлежащее исполнение принятых обязательств, в том числе по достижению значений показателей (индикаторов) реализации проекта;
*д) порядок возврата использованных российской организацией сумм субсидии в случае установления по итогам проверок, предусмотренных подпунктом "в" настоящего пункта, факта нарушения условий, целей и порядка предоставления субсидии, установленных договором о предоставлении субсидии и настоящими Правилами, а также порядок применения в случае недостижения установленных значений показателей (индикаторов) реализации проекта, предусмотренных [подпунктом "з"](#p100042) настоящего пункта, штрафных санкций, расчет размера которых осуществляется согласно [приложению N 1](#p100085);*
е) условия расторжения договора о предоставлении субсидии, включая условие одностороннего расторжения Министерством промышленности и торговли Российской Федерации этого договора, в случае просрочки исполнения российской организацией контрольных событий, предусмотренных планом-графиком реализации проекта, более чем на 18 месяцев;
ж) порядок, форма и сроки представления отчетности о достижении значений показателей (индикаторов) реализации проекта и об осуществлении затрат, на возмещение которых предоставляется субсидия, в том числе порядок осуществления проверки достижения значений показателей (индикаторов) реализации проекта;
> *(в ред. [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1207-2017#p100025) Правительства РФ от 04.10.2017 N 1207)*
з) значения по годам следующих показателей (индикаторов) реализации проекта:
*увеличение объема инвестиций в научные исследования, разработки, технологические инновации и (или) перевооружение производства лекарственных средств;*
получение не позднее 5 лет с даты заключения договора о предоставлении субсидии разрешения на проведение клинического исследования разрабатываемого лекарственного препарата по установлению его безопасности и эффективности для пациентов с определенным заболеванием либо по установлению профилактической эффективности разрабатываемого иммунобиологического лекарственного препарата для здоровых добровольцев;
и) сведения о целевых показателях реализации проекта, в том числе:
план-график реализации проекта, включающий контрольные события, по форме согласно [приложению N 1(1)](#p76);
динамика достижения значений показателей (индикаторов) эффективности реализации проекта по годам его реализации по форме согласно [приложению N 1(2)](#p99);
итоги реализации проекта (резюме проекта в свободной форме в соответствии с планом-графиком реализации проекта);
> *(пп. "и" в ред. [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1207-2017#p100026) Правительства РФ от 04.10.2017 N 1207)*
к) требование ведения российской организацией раздельного учета затрат, источником финансового обеспечения которых является субсидия;
*л) утратил силу. - [Постановление](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1207-2017#p100031) Правительства РФ от 04.10.2017 N 1207;*
м) перечень затрат, на возмещение которых предоставляется субсидия;
> *(пп. "м" введен [Постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-585-2016#p100013) Правительства РФ от 27.06.2016 N 585; в ред. [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1207-2017#p100032) Правительства РФ от 04.10.2017 N 1207)*
н) перечень документов, предоставляемых получателем субсидии главному распорядителю средств федерального бюджета.
> *(пп. "н" введен [Постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-585-2016#p100015) Правительства РФ от 27.06.2016 N 585)*
9. Для осуществления отбора и заключения договора о предоставлении субсидии российская организация представляет в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации следующие документы:
> *(в ред. [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1207-2017#p100034) Правительства РФ от 04.10.2017 N 1207)*
а) сопроводительное письмо, подписанное руководителем российской организации, с указанием ее наименования и реквизитов;
*б) копии учредительных документов, заверенные руководителем российской организации;*
в) копия бизнес-плана проекта, учитывающего требования [пунктов 2](#p100011), [3](#p100014), [5](#p34) и [6](#p40) настоящих Правил, с планом-графиком реализации проекта, включающим смету затрат на реализацию проекта по годам, заверенная руководителем российской организации;
> *(в ред. [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1207-2017#p100035) Правительства РФ от 04.10.2017 N 1207)*
г) копия выписки из Единого государственного реестра юридических лиц, выданной не ранее первого числа месяца, предшествующего месяцу представления документов, заверенная в установленном порядке (в случае непредставления такого документа Министерство промышленности и торговли Российской Федерации запрашивает его самостоятельно);
> *(в ред. [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1207-2017#p100036) Правительства РФ от 04.10.2017 N 1207)*
д) справка, подписанная руководителем российской организации (иным уполномоченным лицом), подтверждающая отсутствие у российской организации на первое число месяца, предшествующего месяцу, в котором планируется заключение договора о предоставлении субсидии, неисполненной обязанности по уплате налогов, сборов, страховых взносов, пеней, штрафов, процентов, подлежащих уплате в соответствии с законодательством Российской Федерации о налогах и сборах;
> *(пп. "д" в ред. [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1207-2017#p100037) Правительства РФ от 04.10.2017 N 1207)*
е) справка, подписанная руководителем российской организации (иным уполномоченным лицом), подтверждающая отсутствие у организации на первое число месяца, предшествующего месяцу, в котором планируется заключение договора о предоставлении субсидии, просроченной задолженности по возврату в федеральный бюджет субсидий, бюджетных инвестиций, предоставленных в соответствии с иными правовыми актами, и иной просроченной задолженности перед федеральным бюджетом;
> *(пп. "е" введен [Постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1207-2017#p100039) Правительства РФ от 04.10.2017 N 1207)*
ж) справка, подписанная руководителем российской организации (иным уполномоченным лицом), подтверждающая, что российская организация на первое число месяца, предшествующего месяцу, в котором планируется заключение договора о предоставлении субсидии, не находится в процессе реорганизации, ликвидации, банкротства;
> *(пп. "ж" введен [Постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1207-2017#p100041) Правительства РФ от 04.10.2017 N 1207)*
з) справка, подписанная руководителем российской организации (иным уполномоченным лицом), подтверждающая, что российская организация не является юридическим лицом, в уставном (складочном) капитале которого доля участия иностранных юридических лиц, местом регистрации которых является государство или территория, включенные в утвержденный Министерством финансов Российской Федерации [перечень](https://bukva.ai/docs/prikaz-108n-2007-minfin-rossii-ministerstvo#p5) государств и территорий, предоставляющих льготный налоговый режим налогообложения и (или) не предусматривающих раскрытия и предоставления информации при проведении финансовых операций (офшорные зоны) в отношении таких юридических лиц, в совокупности превышает 50 процентов;
> *(пп. "з" введен [Постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1207-2017#p100042) Правительства РФ от 04.10.2017 N 1207)*
и) справка, подписанная руководителем российской организации (иным уполномоченным лицом), подтверждающая, что российская организация на первое число месяца, предшествующего месяцу, в котором планируется заключение договора о предоставлении субсидии, не получает средства из федерального бюджета на основании иных нормативных правовых актов на цели, предусмотренные [пунктом 1](#p100010) настоящих Правил.
> *(пп. "и" введен [Постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1207-2017#p100043) Правительства РФ от 04.10.2017 N 1207)*
10. Министерство промышленности и торговли Российской Федерации регистрирует документы, указанные в пункте 9 настоящих Правил, в порядке их поступления.
*11. Министерство промышленности и торговли Российской Федерации рассматривает в порядке поступления документы, указанные в [пункте 9](#p52) настоящих Правил, и в течение 20 календарных дней со дня их поступления заключает договор о предоставлении субсидии с российской организацией, проект которой соответствует критериям, установленным [пунктом 6](#p40) настоящих Правил, либо отказывает (в письменной форме) в заключении такого договора в случае несоответствия представленных документов положениям [пунктов 2](#p100011), [3](#p100014), [5](#p34), [6](#p40) и [9](#p52) настоящих Правил, а также в случае наличия у российской организации просроченной задолженности по денежным обязательствам перед Российской Федерацией, определенным в [статье 93.4](https://bukva.ai/docs/kodeks-145-fz/statya-93-4#p1551) Бюджетного кодекса Российской Федерации.*
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации принимает решение об отборе российских организаций для заключения договоров о предоставлении субсидии в пределах бюджетных ассигнований, предусмотренных федеральным законом о федеральном бюджете на соответствующий финансовый год и плановый период, и лимитов бюджетных обязательств, доведенных в установленном порядке до Министерства промышленности и торговли Российской Федерации как получателя средств федерального бюджета, а также с учетом лимитов бюджетных обязательств, необходимых для завершения оказания государственной поддержки проектов по организации и проведению клинических исследований лекарственных препаратов в соответствии с заключенными ранее договорами на предоставление субсидий.
> *(п. 11 в ред. [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1207-2017#p100044) Правительства РФ от 04.10.2017 N 1207)*
12. Субсидия предоставляется на возмещение не более 50 процентов затрат российской организации, указанных в [пункте 7](#p100027) настоящих Правил.
*13. Для получения субсидии российские организации не чаще одного раза в месяц представляют в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации заявление о предоставлении субсидии (далее - заявление), составленное в произвольной форме и подписанное руководителем российской организации, и следующие документы:*
> *(в ред. [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-585-2016#p100019) Правительства РФ от 27.06.2016 N 585)*
а) копии договоров и первичных учетных документов (счетов-фактур, актов сдачи-приемки выполненных работ, товарных накладных, платежных ведомостей, документов, подтверждающих численность основного и привлеченного исследовательского и производственного персонала), подтверждающих осуществление затрат, указанных в [пункте 7](#p100027) настоящих Правил, заверенные российской организацией в установленном порядке;
*б) справка, подписанная руководителем и главным бухгалтером (при наличии) российской организации, о том, что организация не находится в стадии реорганизации, ликвидации, банкротства;*
> *(пп. "б" в ред. [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1207-2017#p100048) Правительства РФ от 04.10.2017 N 1207)*
в) справка налогового органа, подтверждающая отсутствие у российской организации неисполненной обязанности по уплате налогов, сборов, страховых взносов, пеней, штрафов, процентов, подлежащих уплате в соответствии с законодательством Российской Федерации о налогах и сборах, не ранее чем на первое число месяца, предшествующего месяцу, в котором планируется принятие решения о предоставлении субсидии, заверенная в установленном порядке (в случае непредставления такого документа Министерство промышленности и торговли Российской Федерации запрашивает его самостоятельно);
> *(пп. "в" в ред. [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1207-2017#p100050) Правительства РФ от 04.10.2017 N 1207)*
г) справка, подписанная руководителем и главным бухгалтером (при наличии) российской организации и скрепленная печатью российской организации (при наличии), с указанием банковских реквизитов расчетных счетов этой организации, на которые в случае принятия положительного решения будет перечислена субсидия;
> *(в ред. [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1207-2017#p100051) Правительства РФ от 04.10.2017 N 1207)*
д) справка, подписанная руководителем и главным бухгалтером (при наличии) российской организации, скрепленная печатью организации (при наличии), подтверждающая неполучение средств из федерального бюджета на основании иных нормативных правовых актов на компенсацию затрат, указанных в [пункте 7](#p100027) настоящих Правил;
> *(пп. "д" в ред. [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1207-2017#p100052) Правительства РФ от 04.10.2017 N 1207)*
е) утратил силу. - [Постановление](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-585-2016#p100022) Правительства РФ от 27.06.2016 N 585;
*ж) справка, подписанная руководителем российской организации о ходе достижения значений показателей (индикаторов) реализации проекта;*
з) копия разрешения на проведение клинического исследования разрабатываемого лекарственного препарата, выданного Министерством здравоохранения Российской Федерации, - в случае возмещения затрат, предусмотренных [подпунктами "г"](#p100031) - ["е" пункта 7](#p100033) настоящих Правил;
и) расчет субсидии на возмещение связанных с реализацией проекта затрат российской организации на заработную плату работников российской организации, непосредственно участвующих в реализации проекта, имеющих высшее фармацевтическое, медицинское, биологическое или химическое образование и (или) ученую степень кандидата или доктора наук и стаж работы не менее 3 лет в области разработки лекарственных средств, а также на вознаграждения по договорам гражданско-правового характера, заключенным с физическими лицами и индивидуальными предпринимателями, уплату страховых взносов на обязательное социальное страхование по форме согласно приложению N 2, и (или) расчет субсидии на возмещение связанных с реализацией проекта затрат российской организации на приобретение сырья, расходных материалов для наработки образцов разрабатываемого лекарственного препарата по форме согласно приложению N 3, и (или) расчет субсидии на возмещение связанных с реализацией проекта затрат российской организации на приобретение лабораторных животных и кормов для них, расходных материалов для проведения комплекса доклинических исследований лекарственного средства (in vitro, in vivo) по форме согласно приложению N 4, и (или) расчет субсидии на возмещение связанных с реализацией проекта затрат российской организации на приобретение лекарственных препаратов сравнения по форме согласно приложению N 5, и (или) расчет субсидии на возмещение связанных с реализацией проекта затрат российской организации на оплату оказанных на территории Российской Федерации услуг сторонних организаций по проведению комплекса доклинических исследований лекарственного средства (in vitro, in vivo), лабораторных, клинико-диагностических исследований, обработке полученных клинических данных, наработке образцов разрабатываемого лекарственного препарата, а также по транспортировке клинических образцов по форме согласно приложению N 6, и (или) расчет субсидии на возмещение связанных с реализацией проекта затрат российской организации по обязательному страхованию жизни и здоровья пациентов, участвующих в клинических исследованиях разрабатываемого лекарственного препарата, по форме согласно приложению N 7.
> *(в ред. [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1207-2017#p100054) Правительства РФ от 04.10.2017 N 1207)*
13(1). Не позднее 5 апреля и 5 октября текущего календарного года российская организация представляет в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации:
*а) отчет об осуществлении затрат в рамках реализации проекта по форме согласно [приложению N 8](#p245);*
> *(пп. "а" в ред. [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1207-2017#p100055) Правительства РФ от 04.10.2017 N 1207)*
б) справку, подписанную руководителем российской организации, о ходе достижения плановых показателей (индикаторов) реализации проекта;
*в) иные отчеты, предусмотренные договором о предоставлении субсидии.*
> *(п. 13.1 введен [Постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-585-2016#p100023) Правительства РФ от 27.06.2016 N 585)*
14. Министерство промышленности и торговли Российской Федерации регистрирует заявление и документы, представленные в соответствии с пунктом 13 настоящих Правил, в порядке их поступления.
*Заявления рассматриваются в порядке поступления.*
15. Министерство промышленности и торговли Российской Федерации проверяет полноту и достоверность сведений, содержащихся в представленных российской организацией документах, их соответствие положениям пункта 13 настоящих Правил и условиям договора о предоставлении субсидии и в течение 60 календарных дней принимает решение о предоставлении субсидии либо об отказе в предоставлении субсидии.
16. Основаниями для отказа в предоставлении субсидии являются:
а) несоответствие представленных документов положениям пункта 13 настоящих Правил и условиям договора о предоставлении субсидии или непредставление (представление не в полном объеме) указанных документов;
> *(в ред. [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1207-2017#p100058) Правительства РФ от 04.10.2017 N 1207)*
б) наличие в представленных документах неполных и недостоверных сведений;
*в) утратил силу. - [Постановление](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1207-2017#p100059) Правительства РФ от 04.10.2017 N 1207;*
г) установление факта неисполнения российской организацией бизнес-плана и (или) плана-графика реализации проекта, включая контрольные события его реализации.
17. Министерство промышленности и торговли Российской Федерации в течение 10 календарных дней со дня принятия решения о предоставлении субсидии или об отказе в предоставлении субсидии уведомляет (в письменной форме) российскую организацию о принятом решении.
18. Перечисление субсидии осуществляется не позднее 10-го рабочего дня после принятия Министерством промышленности и торговли Российской Федерации по результатам рассмотрения документов, указанных в [пункте 13](#p6) настоящих Правил, в сроки, установленные [пунктом 15](#p100070) настоящих Правил, решения о предоставлении субсидии на расчетный счет российской организации, открытый в учреждениях Центрального банка Российской Федерации или российских кредитных организациях.
> *(п. 18 в ред. [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1207-2017#p100060) Правительства РФ от 04.10.2017 N 1207)*
19. В случае установления фактов нарушения условий предоставления субсидии российская организация обязана возвратить соответствующие денежные средства в доход федерального бюджета в течение 10 рабочих дней со дня получения соответствующего требования Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, направленного заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.
> *(в ред. [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-585-2016#p100030) Правительства РФ от 27.06.2016 N 585)*
В случае если по итогам реализации проекта хотя бы одно из значений показателей (индикаторов) реализации проекта, указанных в договоре о предоставлении субсидии, составляет менее 100 процентов значения, заявленного в проекте и определенного договором о предоставлении субсидии, к российской организации применяются штрафные санкции, расчет размера которых осуществляется согласно [приложению N 1](#p100085) к настоящим Правилам.
*20. Информация о размерах и сроках перечисления субсидий учитывается Министерством промышленности и торговли Российской Федерации при формировании прогноза кассовых выплат из федерального бюджета, необходимого для составления в установленном порядке кассового плана исполнения федерального бюджета.*
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации ведет реестр проектов с указанием объемов и источников финансирования по видам затрат по годам реализации проектов.
> *(абзац введен [Постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1207-2017#p100062) Правительства РФ от 04.10.2017 N 1207)*
21. Утратил силу. - [Постановление](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1207-2017#p100064) Правительства РФ от 04.10.2017 N 1207.
*22. Министерство промышленности и торговли Российской Федерации и органы государственного финансового контроля проводят обязательные проверки соблюдения российской организацией целей, условий и порядка предоставления субсидий, установленных настоящими Правилами и договором о предоставлении субсидии.*
> *(п. 22 в ред. [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1207-2017#p100065) Правительства РФ от 04.10.2017 N 1207)*
Приложение N 1
к Правилам предоставления
субсидий из федерального
бюджета российским организациям
на возмещение части затрат
на реализацию проектов
по разработке схожих
по фармакотерапевтическому
действию и улучшенных
**аналогов инновационных**
лекарственных препаратов
РАСЧЕТ РАЗМЕРА ШТРАФНЫХ САНКЦИЙ
Размер штрафных санкций (тыс. рублей) (A) определяется по формуле:
*$A = \sum_{i = 1}^{n} A_{i}$ ,*
| для $D_{i} \neq 0:$ | | Ai = (1 - di / Di) x Ki x V при $d_{i} \leq D_{i}$ |
| --- | --- | --- |
| | | Ai = 0 при di > Di |
| для Di = 0
(или если не предусмотрено значение показателя (индикатора) реализации проекта на отчетный период) | | Ai = 0 |
| --- | --- | --- |
*где:*
*A - общая сумма штрафных санкций за отчетный период (тыс. рублей);*
*Ai - вклад i-го показателя (индикатора) реализации проекта в общую сумму штрафных санкций (тыс. рублей);*
*di - достигнутое значение i-го показателя (индикатора) реализации проекта, указанного в договоре о предоставлении субсидии, на дату окончания срока реализации проекта;*
*Di - плановое значение i-го показателя (индикатора) реализации проекта, указанного в договоре о предоставлении субсидии;*
*V - объем средств федерального бюджета, использованных организацией - получателем субсидии в рамках реализации проекта на дату окончания срока реализации проекта (тыс. рублей);*
*Ki - весовой коэффициент значения i-го показателя (индикатора) реализации проекта, указанный в договоре о предоставлении субсидии;*
*n - количество показателей (индикаторов) реализации проекта, указанное в договоре о предоставлении субсидии.*
*Приложение N 1(1)*
*к Правилам предоставления*
*субсидий из федерального*
*бюджета российским организациям*
на возмещение части затрат
на реализацию проектов
по разработке схожих
*по фармакотерапевтическому*
*действию и улучшенных*
*аналогов инновационных*
*лекарственных препаратов*
*(форма)*
*ПЛАН-ГРАФИК*
*реализации проекта "__________________________", включающий*
*(название проекта)*
*контрольные события*
| Сроки выполнения, начало и окончание | Содержание работ этапа (по годам) | Контрольные события реализации проекта | Результат (подтверждающие документы) | Дополнительная информация, в том числе динамика достижения значений показателей (индикаторов) эффективности реализации проекта по годам |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
Этап 1. "__________________________"
(наименование этапа) |
| Начало: | | | | |
| ...... | | | | |
| Окончание: | | | | |
| ...... | | | | |
Этап 2. "__________________________"
(наименование этапа) |
| Начало: | | | | |
| ...... | | | | |
| Окончание: | | | | |
| ...... | | | | |
Руководитель организации _____________ ________________________
(подпись) (Ф.И.О.)
Главный бухгалтер ________________ _________________________
(при наличии) (подпись) (Ф.И.О.)
Дата "__" __________ 201_ г.
М.П.
(при наличии)
Приложение N 1(2)
к Правилам предоставления
субсидий из федерального
бюджета российским организациям
на возмещение части затрат
на реализацию проектов
по разработке схожих
по фармакотерапевтическому
действию и улучшенных
аналогов инновационных
лекарственных препаратов
ДИНАМИКА ДОСТИЖЕНИЯ
значений показателей (индикаторов) эффективности
реализации проекта
| Наименование показателя (индикатора) эффективности реализации проекта | Единица измерения | Значения показателя (индикатора) эффективности реализации проекта по годам | Весовой коэффициент показателя (индикатора) эффективности реализации проекта |
| За весь период | 20__ год | 20__ год | 20__ год | 20__ год | 20__ год | 20__ год |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 |
| 1. | Увеличение объема инвестиций в научные исследования, разработки, технологические инновации и (или) перевооружение производства лекарственных средств | | | | | | | | | |
| 2. | Получение не позднее 5 лет с даты заключения договора о предоставлении субсидии разрешения на проведение клинического исследования разрабатываемого лекарственного препарата (по установлению его безопасности для пациентов с определенным заболеванием либо по установлению профилактической эффективности разрабатываемого иммунобиологического лекарственного препарата для здоровых добровольцев) | | | | | | | | | |
Руководитель организации _____________ ________________________
(подпись) (Ф.И.О.)
Главный бухгалтер ________________ _________________________
(при наличии) (подпись) (Ф.И.О.)
Дата "__" __________ 201_ г.
М.П.
(при наличии)
Приложение N 2
к Правилам предоставления
субсидий из федерального
бюджета российским организациям
на возмещение части затрат
на реализацию проектов
по разработке схожих
по фармакотерапевтическому
действию и улучшенных
аналогов инновационных
лекарственных препаратов
(форма)
РАСЧЕТ
субсидии на возмещение связанных
с реализацией проекта "______" затрат российской
организации на заработную плату работников российской
организации, непосредственно участвующих в реализации проекта,
имеющих высшее фармацевтическое, медицинское, биологическое
или химическое образование и (или) ученую степень кандидата
или доктора наук и стаж работы не менее 3 лет в области
разработки лекарственных средств, а также на вознаграждения
по договорам гражданско-правового характера, заключенным
с физическими лицами и индивидуальными предпринимателями,
уплату страховых взносов на обязательное социальное
страхование за расчетный период с "__" ____ 201_ г.
по "__" ____ 201_ г.
Размер среднемесячной номинальной начисленной заработной платы
работников в целом по экономике субъекта Российской Федерации, в котором
осуществляет свою деятельность российская организация, за соответствующий
год согласно опубликованной официальной статистической информации либо при
ее отсутствии за предшествующий год - ________ тыс. рублей.
(тыс. рублей)
| Должность работника | Отработанный период (месяцев) | Заработная плата по должности за расчетный период [<*>](#p151), вознаграждения по договорам гражданско-правового характера за расчетный период | Коэффициент использования рабочего времени (единиц) | Расходы на заработную плату и вознаграждения по договорам гражданско-правового характера
([гр. 3](#p143) x [гр. 4](#p144)) | Страховые взносы (процент) | Страховые взносы
([гр. 5](#p145) x [гр. 6](#p146)) | Размер субсидии
(0,5 x [гр. 5](#p145) + [гр. 7](#p147)) | Размер субсидии (расчет исходя из размера среднемесячной номинальной заработной платы в целом по экономике субъекта Российской Федерации, в котором осуществляет свою деятельность российская организация)
(0,5 x (стр. 1 x [гр. 2](#p142) x [гр. 4](#p144) x (1 + [гр. 6](#p146) / 100%) |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
| | | | | | | | | |
| | | | | | | | | |
| Итого | | | | | | | | |
--------------------------------
<*> С учетом компенсационных и стимулирующих выплат.
Размер субсидии _______________________ руб. (минимальная величина из
[графы 8](#p148) или [9](#p149)).
Руководитель организации _____________ ________________________
(подпись) (Ф.И.О.)
Главный бухгалтер ________________ _________________________
(при наличии) (подпись) (Ф.И.О.)
Дата "__" __________ 201_ г.
М.П.
(при наличии)
Приложение N 3
к Правилам предоставления
субсидий из федерального
бюджета российским организациям
на возмещение части затрат
на реализацию проектов
по разработке схожих
по фармакотерапевтическому
действию и улучшенных
аналогов инновационных
лекарственных препаратов
субсидии на возмещение связанных с реализацией проекта
"______" затрат российской организации на приобретение сырья,
расходных материалов для наработки образцов разрабатываемого
лекарственного препарата за расчетный период
с "__" _____ 201_ г. по "__" ____ 201_ г.
(тыс. рублей)
Наименование контрагента, номер и дата договора, реквизиты платежных поручений
Сумма договора
Предмет договора
| Наименование расходных материалов, реактивов, документы, подтверждающие поступление (ТН и пр.) | Сумма платежей по договору за расчетный период | Размер субсидии | ([гр. 6](#p167) x 0,5) | 1 | 2
3 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 4 | 6 | 7 | | | |
| | | | | | |
| | | | Итого | | |
| | | | | Руководитель организации _____________ ________________________ | (подпись) (Ф.И.О.) |
Главный бухгалтер ________________ _________________________
(при наличии) (подпись) (Ф.И.О.)
Дата "__" __________ 201_ г.
М.П.
(при наличии)
Приложение N 4
к Правилам предоставления
субсидий из федерального
бюджета российским организациям
на возмещение части затрат
на реализацию проектов
по разработке схожих
по фармакотерапевтическому
действию и улучшенных
аналогов инновационных
лекарственных препаратов
субсидии на возмещение связанных с реализацией проекта
"______" затрат российской организации на приобретение
лабораторных животных и кормов для них, расходных
материалов для проведения комплекса доклинических
исследований лекарственного средства (in vitro,
in vivo) за расчетный период с "__" ___ 201_ г.
по "__" ______ 201_ г.
(тыс. рублей)
Наименование контрагента, номер и дата договора, реквизиты платежных поручений
Сумма договора
Предмет договора
| Наименования лабораторных животных, кормов, расходных материалов, документы, подтверждающие поступление (ТН и пр.) | Сумма платежей по договору за расчетный период | Размер субсидии | ([гр. 6](#p185) x 0,5) | 1 | 2
3 |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 4 | 6 | 7 | | | |
| | | | | | |
| | | | Итого | | |
| | | | | Руководитель организации _____________ ________________________ | (подпись) (Ф.И.О.) |
Главный бухгалтер ________________ _________________________
(при наличии) (подпись) (Ф.И.О.)
Дата "__" __________ 201_ г.
М.П.
(при наличии)
Приложение N 5
к Правилам предоставления
субсидий из федерального
бюджета российским организациям
на возмещение части затрат
на реализацию проектов
по разработке схожих
по фармакотерапевтическому
действию и улучшенных
аналогов инновационных
лекарственных препаратов
субсидии на возмещение связанных с реализацией проекта "______"
затрат российской организации на приобретение лекарственных
препаратов сравнения за расчетный период с "__" ___ 201_ г.
по "__" _____ 201_ г.
(тыс. рублей)
| Наименование контрагента, номер и дата договора, реквизиты платежных поручений | Сумма договора | Предмет договора | Наименование лекарственного препарата, документы, подтверждающие поступление (ТН и пр.) | Сумма платежей по договору за расчетный период | Размер субсидии
([гр. 5](#p203) x 0,5) |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| | | | | | |
| | | | | | |
| Итого | | | | | |
Руководитель организации _____________ ________________________
(подпись) (Ф.И.О.)
Главный бухгалтер ________________ _________________________
(при наличии) (подпись) (Ф.И.О.)
Дата "__" __________ 201_ г.
М.П.
(при наличии)
Приложение N 6
к Правилам предоставления
субсидий из федерального
бюджета российским организациям
на возмещение части затрат
на реализацию проектов
по разработке схожих
по фармакотерапевтическому
действию и улучшенных
аналогов инновационных
лекарственных препаратов
(форма)
([гр. 6](#p223) x 0,5) |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| Итого | | | | | | |
Руководитель организации _____________ ________________________
(подпись) (Ф.И.О.)
Главный бухгалтер ________________ _________________________
(при наличии) (подпись) (Ф.И.О.)
Дата "__" __________ 201_ г.
М.П.
(при наличии)
Приложение N 7
к Правилам предоставления
субсидий из федерального
бюджета российским организациям
на возмещение части затрат
на реализацию проектов
по разработке схожих
по фармакотерапевтическому
действию и улучшенных
аналогов инновационных
лекарственных препаратов
субсидии на возмещение связанных с реализацией проекта "______"
затрат российской организации по обязательному страхованию жизни
и здоровья пациентов, участвующих в клинических исследованиях
разрабатываемого лекарственного препарата, за расчетный
период с "__" _____ 201_ г. по "__" ______ 201_ г.
(тыс. рублей)
| Номер и дата договора обязательного страхования, реквизиты платежных поручений | Наименование страховой компании | Предмет договора | Размер страховой премии по договору обязательного страхования | Размер субсидии
([гр. 4](#p239) x 0,5) |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| | | | | |
| | | | | |
| | | | | |
| Итого | | | | |
Руководитель организации _____________ ________________________
(подпись) (Ф.И.О.)
Главный бухгалтер ________________ _________________________
(при наличии) (подпись) (Ф.И.О.)
Дата "__" __________ 201_ г.
М.П.
(при наличии)
Приложение N 8
к Правилам предоставления
субсидий из федерального
бюджета российским организациям
на возмещение части затрат
на реализацию проектов
по разработке схожих
по фармакотерапевтическому
действию и улучшенных
аналогов инновационных
лекарственных препаратов
ОТЧЕТ
об осуществлении затрат в рамках реализации проекта "_______",
за расчетный период с "__" ____ 201_ г. по "__" ____ 201_ г.
(тыс. рублей)
| Наименование расходов | Объем фактически произведенных расходов (субсидия) | Наименование организаций, с которыми заключены договоры, даты и номера таких договоров | Предмет договора | Реквизиты документа, являющегося основанием для перечисления средств | Реквизиты платежного поручения | Фактически оплачено (полная сумма) |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | всего,
в том числе по статьям расходов: | | | | | |
Руководитель организации _____________ ________________________
(подпись) (Ф.И.О.)
Главный бухгалтер ________________ _________________________
(при наличии) (подпись) (Ф.И.О.)
Дата "__" __________ 201_ г.
М.П.
(при наличии)
---
## Вложения
- [$279716_011D.XLS](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1503-2015/attachments/%24279716_011D.XLS)
- [$279716_012D.XLS](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1503-2015/attachments/%24279716_012D.XLS)
- [$279716_020D.XLS](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1503-2015/attachments/%24279716_020D.XLS)
- [$279716_030D.XLS](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1503-2015/attachments/%24279716_030D.XLS)
- [$279716_040D.XLS](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1503-2015/attachments/%24279716_040D.XLS)
- [$279716_050D.XLS](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1503-2015/attachments/%24279716_050D.XLS)
- [$279716_060D.XLS](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1503-2015/attachments/%24279716_060D.XLS)
- [$279716_070D.XLS](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1503-2015/attachments/%24279716_070D.XLS)
- [$279716_080D.XLS](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1503-2015/attachments/%24279716_080D.XLS)