---
title: "Постановление Правительства РФ от 29.09.2025 N 1495"
number: "1495"
issuer: "Правительство Российской Федерации"
issued_on: 2025-09-29
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1495-2025"
---
## Постановление Правительства РФ от 29.09.2025 N 1495
# Постановление Правительства РФ от 29.09.2025 N 1495
"О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации"
> [!IMPORTANT]
> Начало действия документа - 29.09.2025.
> В соответствии с [пунктом 2](#p100006) данный документ вступил в силу со дня официального опубликования (опубликован на Официальном интернет-портале правовой информации http://pravo.gov.ru - 29.09.2025).
**ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ПОСТАНОВЛЕНИЕ**
**от 29 сентября 2025 г. N 1495**
**О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ**
**В НЕКОТОРЫЕ АКТЫ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
Правительство Российской Федерации постановляет:
1. Утвердить прилагаемые [изменения](#p100009), которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации.
2. Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования.
Председатель Правительства
Российской Федерации
М.МИШУСТИН
Утверждены
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 29 сентября 2025 г. N 1495
**ИЗМЕНЕНИЯ,**
**КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В АКТЫ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
1. В [Положении](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100012) о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденном постановлением Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. N 1556 "Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2018, N 53, ст. 8641; 2023, N 14, ст. 2436; 2025, N 17, ст. 2168):
а) [пункт 18](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100108) дополнить подпунктом "н" следующего содержания:
"н) государственная информационная система мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации.";
б) [приложение N 1](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100267) к указанному Положению дополнить пунктами 12 и 13 следующего содержания:
"12. Из системы мониторинга в целях подтверждения страны происхождения лекарственного препарата в соответствии с [постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1462-2025) Правительства Российской Федерации от 23 сентября 2025 г. N 1462 "Об утверждении Правил добровольного предоставления в государственную информационную систему мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, информации, ее обработки и применения в целях подтверждения страны происхождения лекарственных препаратов для медицинского применения, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации" в государственную информационную систему мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, передаются по запросу государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, следующие сведения:
а) количество торговых единиц лекарственных препаратов, сведения о которых представлены субъектами обращения лекарственных средств в систему мониторинга при вводе в оборот лекарственных препаратов в соответствии с пунктом 1 приложения N 3 к Положению;
б) дата совершения операции в отношении торговых единиц лекарственных препаратов, сведения о которых представлены субъектами обращения лекарственных средств в систему мониторинга при вводе в оборот лекарственных препаратов в соответствии с пунктом 1 приложения N 3 к Положению;
в) количество вторичных (потребительских) упаковок лекарственного препарата или первичных упаковок лекарственного препарата (в случае маркировки первичных упаковок лекарственного препарата средствами идентификации), вводимого в гражданский оборот;
г) реквизиты записи о лекарственном препарате, вводимом в гражданский оборот, в автоматизированной информационной системе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения;
д) номер разрешения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на ввод в гражданский оборот (в случае ввода в гражданский оборот иммунобиологического лекарственного препарата).
13. Из государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в целях подтверждения сведений о серии лекарственного препарата, производство которого осуществляется на территории Евразийского экономического союза по полному циклу производства (включая синтез молекулы действующего вещества фармацевтической субстанции), в систему мониторинга по запросу системы мониторинга передаются следующие сведения:
а) глобальный идентификационный номер торговой единицы лекарственного препарата;
б) идентификационный номер налогоплательщика производителя лекарственных средств;
в) номер производственной серии, в отношении которой производителем лекарственных средств получен документ, содержащий сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза, выдаваемый Министерством промышленности и торговли Российской Федерации в установленном порядке.".
2. В [постановлении](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-515-2019) Правительства Российской Федерации от 26 апреля 2019 г. N 515 "О системе маркировки товаров средствами идентификации и прослеживаемости движения товаров" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2019, N 19, ст. 2279; 2022, N 49, ст. 8674; 2023, N 39, ст. 7028):
а) в [пункте 10](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-515-2019#p100051) Правил маркировки товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, утвержденных указанным постановлением, слова "сведения о которых" заменить словами "сведения о маркировке которых";
б) в [Положении](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-515-2019#p100088) о государственной информационной системе мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, утвержденном указанным постановлением:
[пункт 1](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-515-2019#p100090) дополнить подпунктом "в(1)" следующего содержания:
"в(1)) порядок обеспечения возможности обработки и применения информации (сведений) в целях подтверждения страны происхождения товара;";
в [пункте 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-515-2019#p100095):
[подпункт "ж"](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-515-2019#p100102) после слов "Евразийского экономического союза" дополнить словами ", в том числе";
[подпункт "з"](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-515-2019#p100103) после слов "средствами идентификации," дополнить словами "и иными участниками информационной системы мониторинга, которые вправе передавать в информационную систему мониторинга сведения в добровольном порядке в соответствии с [постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1462-2025) Правительства Российской Федерации от 23 сентября 2025 г. N 1462 "Об утверждении Правил добровольного предоставления в государственную информационную систему мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, информации, ее обработки и применения в целях подтверждения страны происхождения лекарственных препаратов для медицинского применения, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации",";
[дополнить](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-515-2019#p100095) подпунктом "и(1)" следующего содержания:
"и(1)) формирование и ведение нормативно-справочной информации;";
[абзац второй подпункта "а" пункта 3](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-515-2019#p100110) дополнить словами "и иных участников";
[пункт 4](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-515-2019#p100127) дополнить подпунктом "з" следующего содержания:
"з) иные участники.";
[абзац первый пункта 29](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-515-2019#p100187) после слов "Участники оборота товаров" дополнить словами "и иные участники", дополнить словами "и иного участника";
[пункт 42](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-515-2019#p100212) дополнить подпунктами "е" - "з" следующего содержания:
"е) с единой государственной информационной системой в сфере здравоохранения;
ж) с системой мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения;
з) с автоматизированной информационной системой Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения.";
[пункт 45](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-515-2019#p100219) признать утратившим силу;
[пункт 50](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-515-2019#p100238) дополнить подпунктом "д" следующего содержания:
"д) иные сведения, подлежащие обязательному размещению в информационной системе мониторинга в соответствии с Федеральным [законом](https://bukva.ai/docs/zakon-381-fz/statya-1) "Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации", другими федеральными законами, настоящим Положением и иными нормативными правовыми актами Российской Федерации.";
[дополнить](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-515-2019#p100088) пунктом 50(1) следующего содержания:
"50(1). Информационная система мониторинга может содержать информацию, добровольно предоставленную и необходимую в целях подтверждения страны происхождения товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации в соответствии с Федеральным [законом](https://bukva.ai/docs/zakon-381-fz/statya-1) "Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации", другими федеральными законами и нормативными правовыми актами Правительства Российской Федерации.";
[абзац второй пункта 54](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-515-2019#p100247) после слов "оборота товаров" дополнить словами "и иному участнику".
---