**ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ПОСТАНОВЛЕНИЕ**
**от 8 декабря 2017 г. N 1491**
**ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ**
**ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБОЙ**
**ПО ВЕТЕРИНАРНОМУ И ФИТОСАНИТАРНОМУ НАДЗОРУ**
**МОНИТОРИНГА ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ЧЕЛОВЕКА И ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ**
**ГЕННО-ИНЖЕНЕРНО-МОДИФИЦИРОВАННЫХ ОРГАНИЗМОВ И ПРОДУКЦИИ,**
**ПОЛУЧЕННОЙ С ПРИМЕНЕНИЕМ ТАКИХ ОРГАНИЗМОВ ИЛИ СОДЕРЖАЩЕЙ**
**ТАКИЕ ОРГАНИЗМЫ, И КОНТРОЛЯ ЗА ВЫПУСКОМ ТАКИХ**
ОРГАНИЗМОВ В ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ
а) сбор информации о воздействии генно-модифицированных организмов и (или) генетически модифицированной продукции на здоровье человека и состояние окружающей среды;
б) обработка и анализ информации о воздействии генно-модифицированных организмов и (или) генетически модифицированной продукции на здоровье человека и состояние окружающей среды;
в) доведение до всеобщего сведения информации о воздействии генно-модифицированных организмов и (или) генетически модифицированной продукции на здоровье человека и окружающую среду.
3.
Мониторинг воздействия на человека и окружающую среду лекарственных препаратов для ветеринарного применения, полученных с применением генно-модифицированных организмов или содержащих такие организмы, осуществляется Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору в рамках мониторинга эффективности и безопасности лекарственных препаратов для ветеринарного применения в соответствии с Федеральным [законом](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-1#p526) "Об обращении лекарственных средств".
4.
Контроль направлен на выявление и пресечение нарушений при действии или бездействии, в результате которых произошло внесение генно-модифицированных организмов в окружающую среду, а также на устранение последствий выявленных нарушений. Контроль проводится в рамках осуществления федерального государственного ветеринарного надзора, федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств в отношении лекарственных средств для ветеринарного применения, а также государственного надзора в области семеноводства в отношении семян сельскохозяйственных растений.
5.
К отношениям, связанным с осуществлением контроля, организацией и проведением проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, а также с осуществлением мониторинга генно-модифицированных организмов и генетически модифицированной продукции, применяются положения Федерального [закона](https://bukva.ai/docs/zakon-294-fz-2008/statya-1) "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля".
6.
При осуществлении мониторинга генно-модифицированных организмов и генетически модифицированной продукции используются:
а) данные государственной регистрации генно-модифицированных организмов и (или) генетически модифицированной продукции;
б) информация органов и организаций государств - членов Евразийского экономического союза, иных государств или международных организаций о генно-модифицированных организмах и (или) генетически модифицированной продукции;
в) материалы научных исследований о влиянии на организм человека и окружающую среду генно-модифицированных организмов и (или) генетически модифицированной продукции;
г) информация юридических и физических лиц, осуществляющих генно-инженерную деятельность.
7.
В целях подтверждения или опровержения информации, указанной в [пункте 6](#p100020) настоящих Правил, Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору запрашивает у юридических и физических лиц, осуществляющих на территории Российской Федерации генно-инженерную деятельность или изготовление (поставку) генетически модифицированной продукции, которым выдано свидетельство о государственной регистрации генно-модифицированных организмов либо свидетельство о государственной регистрации продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации, сведения в соответствии со [статьей 10](https://bukva.ai/docs/zakon-86-fz-1996/statya-10#p100076) Федерального закона "О государственном регулировании в области генно-инженерной деятельности".
8.
В случае выявления по результатам мониторинга генно-модифицированных организмов и генетически модифицированной продукции, подтвержденного заключениями экспертиз (исследований), предусмотренных [пунктом 12](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-839-2013#p100051) Правил государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 23 сентября 2013 г. N 839 "О государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации", негативного воздействия на здоровье человека и (или) окружающую среду генно-модифицированных организмов и (или) генетически модифицированной продукции Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору принимается решение:
а) об аннулировании выданных Службой свидетельств, указанных в [пункте 7](#p100025) настоящих Правил;
б) о внесении в указанные свидетельства изменений в части, касающейся установления специальных условий использования генно-модифицированного организма и (или) генетически модифицированной продукции;
в) о внесении в Правительство Российской Федерации предложения об установлении запрета на ввоз на территорию Российской Федерации генно-модифицированных организмов и (или) генетически модифицированной продукции.
9.
Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору размещает информацию о результатах мониторинга генно-модифицированных организмов и генетически модифицированной продукции на своем официальном сайте в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" и сводном государственном реестре генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы.