---
title: "Постановление Правительства РФ от 27.10.2026 N 1411"
number: "1411"
issuer: "Правительство Российской Федерации"
issued_on: 2026-10-27
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1411-2026"
---

## Постановление Правительства РФ от 27.10.2026 N 1411

# Постановление Правительства РФ от 27.10.2026 N 1411

"О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 18 января 2023 г. N 35"

> [!IMPORTANT]
> Начало действия документа - [01.10.2027](#p100006).


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПОСТАНОВЛЕНИЕ**<br>
**от 27 октября 2026 г. N 1411**

<a id="p100003"></a>**О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ**<br>
**В ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**<br>
ОТ 18 ЯНВАРЯ 2023 Г. N 35

</div>


<a id="p100004"></a>Правительство Российской Федерации постановляет:
1. <a id="p100005"></a>Утвердить прилагаемые [изменения](#p100009), которые вносятся в [Правила](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-35-2023#p100015) государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 18 января 2023 г. N 35 "О порядке государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации, и признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2023, N 4, ст. 654; N 51, ст. 9368).
2. <a id="p100006"></a>Настоящее постановление вступает в силу с 1 октября 2027 г.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Председатель Правительства<br>
Российской Федерации<br>
М.МИШУСТИН

</div>






<div align="right">

<a id="p100008"></a>Утверждены<br>
постановлением Правительства

</div>

<div align="center">

Российской Федерации<br>
**от 27 октября 2026 г. N 1411**

<a id="p100009"></a>**ИЗМЕНЕНИЯ,**<br>
**КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В ПРАВИЛА ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ**<br>
**ГЕННО-ИНЖЕНЕРНО-МОДИФИЦИРОВАННЫХ ОРГАНИЗМОВ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ**<br>
**ДЛЯ ВЫПУСКА В ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ, А ТАКЖЕ ПРОДУКЦИИ,**<br>
**ПОЛУЧЕННОЙ С ПРИМЕНЕНИЕМ ТАКИХ ОРГАНИЗМОВ ИЛИ СОДЕРЖАЩЕЙ**<br>
**ТАКИЕ ОРГАНИЗМЫ, ВКЛЮЧАЯ УКАЗАННУЮ ПРОДУКЦИЮ, ВВОЗИМУЮ**<br>
НА ТЕРРИТОРИЮ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

</div>


1. <a id="p100010"></a>Пункт 6 после [абзаца первого](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-35-2023#p100029) дополнить абзацами следующего содержания:
<a id="p100011"></a>"Государственная регистрация модифицированных организмов (для целевого использования, предусмотренного подпунктами "б" - "г" пункта 10 настоящих Правил) на новый срок осуществляется в соответствии с пунктами 15(1) и 15(2) настоящих Правил.
<a id="p100012"></a>Срок действия государственной регистрации модифицированных организмов (для целевого использования, предусмотренного подпунктами "б" и "в" пункта 10 настоящих Правил) на новый срок определяется регистрирующим органом на основании заключения, указанного в абзаце пятом пункта 15(1) настоящих Правил, и не может превышать 10 лет.
<a id="p100013"></a>Срок действия государственной регистрации модифицированных организмов (для целевого использования, предусмотренного подпунктом "г" пункта 10 настоящих Правил) на новый срок определяется регистрирующим органом на основании сведений, указанных в пункте 11(1) настоящих Правил, и заключения, указанного в абзаце пятом пункта 15(1) настоящих Правил, и не может превышать 10 лет.".
2. <a id="p100014"></a>В [пункте 15](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-35-2023#p8):
<a id="p100015"></a>а) в [абзаце первом](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-35-2023#p8) слова "7 рабочих дней" заменить словами "5 рабочих дней";
<a id="p100016"></a>б) [абзац третий](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-35-2023#p100063) после слов "принимает решение о государственной регистрации модифицированного организма и" дополнить словами "посредством Единого портала".
3. <a id="p100017"></a>[Дополнить](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-35-2023#p100015) пунктами 15(1) и 15(2) следующего содержания:
<a id="p100018"></a>"15(1). Модифицированный организм, зарегистрированный для определенного вида целевого использования, может быть зарегистрирован на новый срок для того же вида целевого использования.
<a id="p100019"></a>Регистрирующий орган в срок, не превышающий 15 рабочих дней до даты окончания срока действия государственной регистрации модифицированного организма, зарегистрированного для определенного вида целевого использования, посредством Единого портала уведомляет заявителя об истечении срока такой регистрации и о необходимости формирования запроса на представление документов для государственной регистрации на новый срок.
<a id="p100020"></a>После получения указанного в абзаце втором настоящего пункта уведомления заявитель не ранее чем за 4 рабочих дня до даты окончания срока действия государственной регистрации модифицированного организма представляет в регистрирующий орган в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью, усиленной неквалифицированной электронной подписью, сертификат ключа проверки которой создан и используется в инфраструктуре, обеспечивающей информационно-технологическое взаимодействие информационных систем, используемых для предоставления государственных и муниципальных услуг в электронной форме, в соответствии с [Правилами](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-2152-2021#p100008) создания и использования сертификата ключа, с использованием Единого портала:
<a id="p100021"></a>заявление, которое оформляется на русском языке и содержит информацию, предусмотренную подпунктом "а" пункта 11 настоящих Правил, регистрационный номер зарегистрированного модифицированного организма, а также сведения об актуальности сведений, заявленных при государственной регистрации такого модифицированного организма в соответствии с пунктом 11 настоящих Правил;
<a id="p100022"></a>заключение о результатах проведенного за счет средств заявителя или изготовителя модифицированного организма молекулярно-генетического исследования, содержащее выводы, аналогичные выводам заключения о результатах молекулярно-генетического исследования, представленного заявителем в соответствии с абзацем вторым подпункта "б" пункта 11 настоящих Правил.
<a id="p100023"></a>Сведения о ходе рассмотрения указанного в абзаце четвертом настоящего пункта заявления и результатах его рассмотрения направляются заявителю посредством Единого портала вне зависимости от способа обращения заявителя, а также способа предоставления заявителю результатов рассмотрения указанного заявления в порядке, предусмотренном [Правилами](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-277-2022#p100016) направления в личный кабинет заявителя в федеральной государственной информационной системе "Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)" сведений о ходе выполнения запроса о предоставлении государственной или муниципальной услуги, заявления о предоставлении услуги, указанной в части 3 статьи 1 Федерального закона "Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг", а также результатов предоставления государственной или муниципальной услуги, результатов предоставления услуги, указанной в части 3 статьи 1 Федерального закона "Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг", утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 1 марта 2022 г. N 277 "О направлении в личный кабинет заявителя в федеральной государственной информационной системе "Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)" сведений о ходе выполнения запроса о предоставлении государственной или муниципальной услуги, заявления о предоставлении услуги, указанной в части 3 статьи 1 Федерального закона "Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг", а также результатов предоставления государственной или муниципальной услуги, результатов предоставления услуги, указанной в части 3 статьи 1 Федерального закона "Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг".
<a id="p100024"></a>15(2). Регистрирующий орган в срок, не превышающий 5 рабочих дней со дня получения указанных в пункте 15(1) настоящих Правил документов и сведений, направляет запрос в соответствии с пунктом 11(1) настоящих Правил и с учетом сведений, полученных в соответствии с пунктом 11(1) настоящих Правил:
<a id="p100025"></a>проводит проверку их полноты и достоверности;
<a id="p100026"></a>принимает решение о государственной регистрации модифицированного организма на новый срок и информирует заявителя о принятии такого решения или об отказе в государственной регистрации модифицированного организма на новый срок и направляет заявителю мотивированный отказ в государственной регистрации модифицированного организма на новый срок;
<a id="p100027"></a>вносит информацию о государственной регистрации модифицированного организма на новый срок в сводный реестр с сохранением присвоенного в соответствии с абзацем четвертым пункта 15 настоящих Правил регистрационного номера.
<a id="p100028"></a>Модифицированный организм считается зарегистрированным на новый срок с даты внесения сведений о государственной регистрации на новый срок в сводный реестр.".
4. <a id="p100029"></a>В [пункте 16](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-35-2023#p9):
<a id="p100030"></a>а) в [абзаце первом](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-35-2023#p9) слова "в пунктах 11, 12 и 14" заменить словами "в пунктах 11, 12, 14 и 15(1)";
<a id="p100031"></a>б) в [абзаце втором](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-35-2023#p10) слова "пунктами 11 и 14" заменить словами "пунктами 11, 14 и 15(1)".
5. <a id="p100032"></a>В [пункте 17](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-35-2023#p11):
<a id="p100033"></a>а) в [абзаце первом](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-35-2023#p11) слова "7 рабочих дней" заменить словами "5 рабочих дней", слова "в пунктах 11 и 14" заменить словами "в пунктах 11, 14 и 15(1)";
<a id="p100034"></a>б) [абзац третий](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-35-2023#p100070) изложить в следующей редакции:
<a id="p100035"></a>"принимает решение о государственной регистрации модифицированного организма и посредством Единого портала информирует заявителя о принятии такого решения или об отказе в государственной регистрации модифицированного организма и направляет заявителю мотивированный отказ в государственной регистрации модифицированного организма или принимает решение о государственной регистрации модифицированного организма на новый срок и посредством Единого портала информирует заявителя о принятии такого решения или об отказе в государственной регистрации модифицированного организма на новый срок и направляет заявителю мотивированный отказ в государственной регистрации модифицированного организма на новый срок;";
<a id="p100036"></a>в) [абзац четвертый](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-35-2023#p100071) дополнить словами "или вносит информацию о государственной регистрации модифицированного организма на новый срок в сводный реестр с сохранением присвоенного в соответствии с абзацем четвертым пункта 15 настоящих Правил регистрационного номера".
6. <a id="p100037"></a>В [пункте 20](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-35-2023#p100081):
<a id="p100038"></a>а) в [абзаце первом](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-35-2023#p100081) слова "7 рабочих дней" заменить словами "5 рабочих дней";
<a id="p100039"></a>б) [абзац третий](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-35-2023#p100083) после слов "принимает решение о государственной регистрации продукции и" дополнить словами "посредством Единого портала".
7. <a id="p100040"></a>[Дополнить](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-35-2023#p100015) пунктами 20(1) и 20(2) следующего содержания:
<a id="p100041"></a>"20(1). Зарегистрированная продукция может быть зарегистрирована на новый срок после государственной регистрации на новый срок модифицированных организмов, с применением которых она получена и (или) которые она содержит, и может использоваться только в тех целях, для которых зарегистрированы на новый срок эти модифицированные организмы, если такие организмы подлежат государственной регистрации или иное не установлено актом Правительства Российской Федерации.
<a id="p100042"></a>Регистрирующий орган в срок, не превышающий 15 рабочих дней до даты окончания срока действия государственной регистрации продукции, посредством Единого портала уведомляет заявителя об истечении срока такой регистрации и о необходимости формирования запроса на представление документов для государственной регистрации на новый срок.
<a id="p100043"></a>После получения указанного в абзаце втором настоящего пункта уведомления заявитель не ранее чем за 4 рабочих дня до даты окончания срока действия государственной регистрации продукции представляет в регистрирующий орган в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью, усиленной неквалифицированной электронной подписью, сертификат ключа проверки которой создан и используется в инфраструктуре, обеспечивающей информационно-технологическое взаимодействие информационных систем, используемых для предоставления государственных и муниципальных услуг в электронной форме, в соответствии с [Правилами](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-2152-2021#p100008) создания и использования сертификата ключа, с использованием Единого портала:
<a id="p100044"></a>заявление, которое оформляется на русском языке и содержит информацию, предусмотренную подпунктом "а" пункта 19 настоящих Правил, регистрационный номер зарегистрированной продукции;
<a id="p100045"></a>заключение о результатах проведенного за счет средств заявителя молекулярно-генетического исследования, предусмотренное подпунктом "б" пункта 19 настоящих Правил.
<a id="p100046"></a>Сведения о ходе рассмотрения указанного в абзаце четвертом настоящего пункта заявления и результатах его рассмотрения направляются в личный кабинет заявителя на Едином портале вне зависимости от способа обращения заявителя, а также способа предоставления заявителю результатов рассмотрения заявления в порядке, предусмотренном [Правилами](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-277-2022#p100016) направления в личный кабинет заявителя в федеральной государственной информационной системе "Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)" сведений о ходе выполнения запроса о предоставлении государственной или муниципальной услуги, заявления о предоставлении услуги, указанной в части 3 статьи 1 Федерального закона "Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг", а также результатов предоставления государственной или муниципальной услуги, результатов предоставления услуги, указанной в части 3 статьи 1 Федерального закона "Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг", утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 1 марта 2022 г. N 277 "О направлении в личный кабинет заявителя в федеральной государственной информационной системе "Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)" сведений о ходе выполнения запроса о предоставлении государственной или муниципальной услуги, заявления о предоставлении услуги, указанной в части 3 статьи 1 Федерального закона "Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг", а также результатов предоставления государственной или муниципальной услуги, результатов предоставления услуги, указанной в части 3 статьи 1 Федерального закона "Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг".
<a id="p100047"></a>20(2). Регистрирующий орган в срок, не превышающий 5 рабочих дней со дня получения указанных в пункте 20(1) настоящих Правил документов и сведений:
<a id="p100048"></a>проводит проверку их полноты и достоверности;
<a id="p100049"></a>принимает решение о государственной регистрации продукции на новый срок и информирует заявителя о принятии такого решения или об отказе в государственной регистрации продукции на новый срок и направляет заявителю мотивированный отказ в государственной регистрации продукции на новый срок;
<a id="p100050"></a>вносит информацию о государственной регистрации продукции на новый срок в сводный реестр с сохранением присвоенного в соответствии с абзацем четвертым пункта 20 настоящих Правил регистрационного номера.
<a id="p100051"></a>Продукция считается зарегистрированной на новый срок с даты внесения сведений о государственной регистрации на новый срок в сводный реестр.".
8. <a id="p100052"></a>В [пункте 21](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-35-2023#p16):
<a id="p100053"></a>а) в [абзаце первом](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-35-2023#p16):
<a id="p100054"></a>слова "в пунктах 18 и 19" заменить словами "в пунктах 18, 19 и 20(1)";
<a id="p100055"></a>слова "направляется мотивированный отказ в государственной регистрации продукции или в случае представления документов посредством Единого портала" исключить;
<a id="p100056"></a>б) в [абзаце втором](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-35-2023#p17) слова "пунктом 19" заменить словами "пунктами 19 и 20(1)".
9. <a id="p100057"></a>В [пункте 22](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-35-2023#p100088):
<a id="p100058"></a>а) в [абзаце первом](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-35-2023#p100088) слова "7 рабочих дней" заменить словами "5 рабочих дней", слова "в пункте 19" заменить словами "в пунктах 19 и 20(1)";
<a id="p100059"></a>б) [абзац третий](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-35-2023#p100090) изложить в следующей редакции:
<a id="p100060"></a>"принимает решение о государственной регистрации продукции и посредством Единого портала информирует заявителя о принятии такого решения или об отказе в государственной регистрации продукции и направляет заявителю мотивированный отказ в государственной регистрации или принимает решение о государственной регистрации продукции на новый срок и посредством Единого портала информирует заявителя о принятии такого решения или об отказе в государственной регистрации продукции на новый срок и направляет заявителю мотивированный отказ в государственной регистрации продукции на новый срок;";
<a id="p100061"></a>в) [абзац четвертый](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-35-2023#p100091) дополнить словами "или вносит информацию о государственной регистрации продукции на новый срок в сводный реестр с сохранением присвоенного в соответствии с абзацем четвертым пункта 20 настоящих Правил регистрационного номера".
10. <a id="p100062"></a>В [пункте 25](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-35-2023#p100098):
<a id="p100063"></a>а) в [подпункте "а"](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-35-2023#p100099) слово "дату" заменить словом "дата";
<a id="p100064"></a>б) [дополнить](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-35-2023#p100098) подпунктом "з" следующего содержания:
<a id="p100065"></a>"з) дата государственной регистрации модифицированного организма на новый срок, новый срок действия государственной регистрации.".
11. <a id="p100066"></a>[Пункт 26](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-35-2023#p100106) дополнить подпунктом "ж" следующего содержания:
<a id="p100067"></a>"ж) дата государственной регистрации продукции на новый срок, новый срок действия государственной регистрации.".
12. <a id="p100068"></a>В [пункте 28](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-35-2023#p100116):
<a id="p100069"></a>а) [подпункт "а"](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-35-2023#p100117) после слов "об аннулировании государственной регистрации модифицированного организма" дополнить словами ", дата государственной регистрации модифицированного организма на новый срок, новый срок действия государственной регистрации";
<a id="p100070"></a>б) [подпункт "б"](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-35-2023#p19) после слов "об аннулировании государственной регистрации продукции" дополнить словами ", дата государственной регистрации продукции на новый срок, новый срок действия государственной регистрации".



<a id="p100071"></a>

---