Постановление Правительства РФ от 27.10.2026 № 1411

«О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 18 января 2023 г. № 35»

Правительство Российской Федерации постановляет:

1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в Правила государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 18 января 2023 г. № 35 «О порядке государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации, и признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2023, № 4, ст. 654; № 51, ст. 9368).

2. Настоящее постановление вступает в силу с 1 октября 2027 г.

1. Пункт 6 после абзаца первого дополнить абзацами следующего содержания:

«Государственная регистрация модифицированных организмов (для целевого использования, предусмотренного подпунктами „б“ — „г“ пункта 10 настоящих Правил) на новый срок осуществляется в соответствии с пунктами 15(1) и 15(2) настоящих Правил.»

Срок действия государственной регистрации модифицированных организмов (для целевого использования, предусмотренного подпунктами «б» и «в» пункта 10 настоящих Правил) на новый срок определяется регистрирующим органом на основании заключения, указанного в абзаце пятом пункта 15(1) настоящих Правил, и не может превышать 10 лет.

Срок действия государственной регистрации модифицированных организмов (для целевого использования, предусмотренного подпунктом «г» пункта 10 настоящих Правил) на новый срок определяется регистрирующим органом на основании сведений, указанных в пункте 11(1) настоящих Правил, и заключения, указанного в абзаце пятом пункта 15(1) настоящих Правил, и не может превышать 10 лет.».

2. В пункте 15:

а) в абзаце первом слова «7 рабочих дней» заменить словами «5 рабочих дней»;

б) абзац третий после слов «принимает решение о государственной регистрации модифицированного организма и» дополнить словами «посредством Единого портала».

3. Дополнить пунктами 15(1) и 15(2) следующего содержания:

«15(1). Модифицированный организм, зарегистрированный для определенного вида целевого использования, может быть зарегистрирован на новый срок для того же вида целевого использования.»

Регистрирующий орган в срок, не превышающий 15 рабочих дней до даты окончания срока действия государственной регистрации модифицированного организма, зарегистрированного для определенного вида целевого использования, посредством Единого портала уведомляет заявителя об истечении срока такой регистрации и о необходимости формирования запроса на представление документов для государственной регистрации на новый срок.

После получения указанного в абзаце втором настоящего пункта уведомления заявитель не ранее чем за 4 рабочих дня до даты окончания срока действия государственной регистрации модифицированного организма представляет в регистрирующий орган в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью, усиленной неквалифицированной электронной подписью, сертификат ключа проверки которой создан и используется в инфраструктуре, обеспечивающей информационно-технологическое взаимодействие информационных систем, используемых для предоставления государственных и муниципальных услуг в электронной форме, в соответствии с Правилами создания и использования сертификата ключа, с использованием Единого портала:

заявление, которое оформляется на русском языке и содержит информацию, предусмотренную подпунктом «а» пункта 11 настоящих Правил, регистрационный номер зарегистрированного модифицированного организма, а также сведения об актуальности сведений, заявленных при государственной регистрации такого модифицированного организма в соответствии с пунктом 11 настоящих Правил;

заключение о результатах проведенного за счет средств заявителя или изготовителя модифицированного организма молекулярно-генетического исследования, содержащее выводы, аналогичные выводам заключения о результатах молекулярно-генетического исследования, представленного заявителем в соответствии с абзацем вторым подпункта «б» пункта 11 настоящих Правил.

Сведения о ходе рассмотрения указанного в абзаце четвертом настоящего пункта заявления и результатах его рассмотрения направляются заявителю посредством Единого портала вне зависимости от способа обращения заявителя, а также способа предоставления заявителю результатов рассмотрения указанного заявления в порядке, предусмотренном Правилами направления в личный кабинет заявителя в федеральной государственной информационной системе «Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)» сведений о ходе выполнения запроса о предоставлении государственной или муниципальной услуги, заявления о предоставлении услуги, указанной в части 3 статьи 1 Федерального закона «Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг», а также результатов предоставления государственной или муниципальной услуги, результатов предоставления услуги, указанной в части 3 статьи 1 Федерального закона «Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг», утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 1 марта 2022 г. № 277 «О направлении в личный кабинет заявителя в федеральной государственной информационной системе „Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)“ сведений о ходе выполнения запроса о предоставлении государственной или муниципальной услуги, заявления о предоставлении услуги, указанной в части 3 статьи 1 Федерального закона „Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг“, а также результатов предоставления государственной или муниципальной услуги, результатов предоставления услуги, указанной в части 3 статьи 1 Федерального закона „Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг“.»

15(2). Регистрирующий орган в срок, не превышающий 5 рабочих дней со дня получения указанных в пункте 15(1) настоящих Правил документов и сведений, направляет запрос в соответствии с пунктом 11(1) настоящих Правил и с учетом сведений, полученных в соответствии с пунктом 11(1) настоящих Правил:

проводит проверку их полноты и достоверности;

принимает решение о государственной регистрации модифицированного организма на новый срок и информирует заявителя о принятии такого решения или об отказе в государственной регистрации модифицированного организма на новый срок и направляет заявителю мотивированный отказ в государственной регистрации модифицированного организма на новый срок;

вносит информацию о государственной регистрации модифицированного организма на новый срок в сводный реестр с сохранением присвоенного в соответствии с абзацем четвертым пункта 15 настоящих Правил регистрационного номера.

Модифицированный организм считается зарегистрированным на новый срок с даты внесения сведений о государственной регистрации на новый срок в сводный реестр.».

4. В пункте 16:

а) в абзаце первом слова «в пунктах 11, 12 и 14» заменить словами «в пунктах 11, 12, 14 и 15(1)»;

б) в абзаце втором слова «пунктами 11 и 14» заменить словами «пунктами 11, 14 и 15(1)».

5. В пункте 17:

а) в абзаце первом слова «7 рабочих дней» заменить словами «5 рабочих дней», слова «в пунктах 11 и 14» заменить словами «в пунктах 11, 14 и 15(1)»;

б) абзац третий изложить в следующей редакции:

«принимает решение о государственной регистрации модифицированного организма и посредством Единого портала информирует заявителя о принятии такого решения или об отказе в государственной регистрации модифицированного организма и направляет заявителю мотивированный отказ в государственной регистрации модифицированного организма или принимает решение о государственной регистрации модифицированного организма на новый срок и посредством Единого портала информирует заявителя о принятии такого решения или об отказе в государственной регистрации модифицированного организма на новый срок и направляет заявителю мотивированный отказ в государственной регистрации модифицированного организма на новый срок;»;

в) абзац четвертый дополнить словами «или вносит информацию о государственной регистрации модифицированного организма на новый срок в сводный реестр с сохранением присвоенного в соответствии с абзацем четвертым пункта 15 настоящих Правил регистрационного номера».

6. В пункте 20:

а) в абзаце первом слова «7 рабочих дней» заменить словами «5 рабочих дней»;

б) абзац третий после слов «принимает решение о государственной регистрации продукции и» дополнить словами «посредством Единого портала».

7. Дополнить пунктами 20(1) и 20(2) следующего содержания:

«20(1). Зарегистрированная продукция может быть зарегистрирована на новый срок после государственной регистрации на новый срок модифицированных организмов, с применением которых она получена и (или) которые она содержит, и может использоваться только в тех целях, для которых зарегистрированы на новый срок эти модифицированные организмы, если такие организмы подлежат государственной регистрации или иное не установлено актом Правительства Российской Федерации.»

Регистрирующий орган в срок, не превышающий 15 рабочих дней до даты окончания срока действия государственной регистрации продукции, посредством Единого портала уведомляет заявителя об истечении срока такой регистрации и о необходимости формирования запроса на представление документов для государственной регистрации на новый срок.

После получения указанного в абзаце втором настоящего пункта уведомления заявитель не ранее чем за 4 рабочих дня до даты окончания срока действия государственной регистрации продукции представляет в регистрирующий орган в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью, усиленной неквалифицированной электронной подписью, сертификат ключа проверки которой создан и используется в инфраструктуре, обеспечивающей информационно-технологическое взаимодействие информационных систем, используемых для предоставления государственных и муниципальных услуг в электронной форме, в соответствии с Правилами создания и использования сертификата ключа, с использованием Единого портала:

заявление, которое оформляется на русском языке и содержит информацию, предусмотренную подпунктом «а» пункта 19 настоящих Правил, регистрационный номер зарегистрированной продукции;

заключение о результатах проведенного за счет средств заявителя молекулярно-генетического исследования, предусмотренное подпунктом «б» пункта 19 настоящих Правил.

Сведения о ходе рассмотрения указанного в абзаце четвертом настоящего пункта заявления и результатах его рассмотрения направляются в личный кабинет заявителя на Едином портале вне зависимости от способа обращения заявителя, а также способа предоставления заявителю результатов рассмотрения заявления в порядке, предусмотренном Правилами направления в личный кабинет заявителя в федеральной государственной информационной системе «Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)» сведений о ходе выполнения запроса о предоставлении государственной или муниципальной услуги, заявления о предоставлении услуги, указанной в части 3 статьи 1 Федерального закона «Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг», а также результатов предоставления государственной или муниципальной услуги, результатов предоставления услуги, указанной в части 3 статьи 1 Федерального закона «Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг», утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 1 марта 2022 г. № 277 «О направлении в личный кабинет заявителя в федеральной государственной информационной системе „Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)“ сведений о ходе выполнения запроса о предоставлении государственной или муниципальной услуги, заявления о предоставлении услуги, указанной в части 3 статьи 1 Федерального закона „Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг“, а также результатов предоставления государственной или муниципальной услуги, результатов предоставления услуги, указанной в части 3 статьи 1 Федерального закона „Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг“.»

20(2). Регистрирующий орган в срок, не превышающий 5 рабочих дней со дня получения указанных в пункте 20(1) настоящих Правил документов и сведений:

проводит проверку их полноты и достоверности;

принимает решение о государственной регистрации продукции на новый срок и информирует заявителя о принятии такого решения или об отказе в государственной регистрации продукции на новый срок и направляет заявителю мотивированный отказ в государственной регистрации продукции на новый срок;

вносит информацию о государственной регистрации продукции на новый срок в сводный реестр с сохранением присвоенного в соответствии с абзацем четвертым пункта 20 настоящих Правил регистрационного номера.

Продукция считается зарегистрированной на новый срок с даты внесения сведений о государственной регистрации на новый срок в сводный реестр.».

8. В пункте 21:

а) в абзаце первом:

слова «в пунктах 18 и 19» заменить словами «в пунктах 18, 19 и 20(1)»;

слова «направляется мотивированный отказ в государственной регистрации продукции или в случае представления документов посредством Единого портала» исключить;

б) в абзаце втором слова «пунктом 19» заменить словами «пунктами 19 и 20(1)».

9. В пункте 22:

а) в абзаце первом слова «7 рабочих дней» заменить словами «5 рабочих дней», слова «в пункте 19» заменить словами «в пунктах 19 и 20(1)»;

б) абзац третий изложить в следующей редакции:

«принимает решение о государственной регистрации продукции и посредством Единого портала информирует заявителя о принятии такого решения или об отказе в государственной регистрации продукции и направляет заявителю мотивированный отказ в государственной регистрации или принимает решение о государственной регистрации продукции на новый срок и посредством Единого портала информирует заявителя о принятии такого решения или об отказе в государственной регистрации продукции на новый срок и направляет заявителю мотивированный отказ в государственной регистрации продукции на новый срок;»;

в) абзац четвертый дополнить словами «или вносит информацию о государственной регистрации продукции на новый срок в сводный реестр с сохранением присвоенного в соответствии с абзацем четвертым пункта 20 настоящих Правил регистрационного номера».

10. В пункте 25:

а) в подпункте «а» слово «дату» заменить словом «дата»;

б) дополнить подпунктом «з» следующего содержания:

«з) дата государственной регистрации модифицированного организма на новый срок, новый срок действия государственной регистрации.».

11. Пункт 26 дополнить подпунктом «ж» следующего содержания:

«ж) дата государственной регистрации продукции на новый срок, новый срок действия государственной регистрации.».

12. В пункте 28:

а) подпункт «а» после слов «об аннулировании государственной регистрации модифицированного организма» дополнить словами «, дата государственной регистрации модифицированного организма на новый срок, новый срок действия государственной регистрации»;

б) подпункт «б» после слов «об аннулировании государственной регистрации продукции» дополнить словами «, дата государственной регистрации продукции на новый срок, новый срок действия государственной регистрации».

---