---
title: "Постановление Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380"
number: "1380"
issuer: "Правительство Российской Федерации"
issued_on: 2017-11-15
redaction: 2022-01-01
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1380-2017"
---

## Постановление Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380

# Постановление Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380

(ред. от 01.12.2021)

"Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд"

> [!IMPORTANT]
> Изменения, внесенные [Постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-2151-2021#p100056) Правительства РФ от 01.12.2021 N 2151, [применяются](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-2151-2021#p100008) при осуществлении закупок, извещения (приглашения) о которых размещены (направлены) после 1 января 2022 года.
> Начало действия редакции - 01.01.2022.
> Изменения, внесенные [Постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-2151-2021#p100056) Правительства РФ от 01.12.2021 N 2151, [вступают](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-2151-2021#p100007) в силу с 1 января 2022 года и [применяются](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-2151-2021#p100008) при осуществлении закупок, извещения (приглашения) о которых размещены (направлены) после указанной даты.


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПОСТАНОВЛЕНИЕ**<br>
**от 15 ноября 2017 г. N 1380**

<a id="p100003"></a>**ОБ ОСОБЕННОСТЯХ**<br>
**ОПИСАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО**<br>
**ПРИМЕНЕНИЯ, ЯВЛЯЮЩИХСЯ ОБЪЕКТОМ ЗАКУПКИ ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ**<br>
ГОСУДАРСТВЕННЫХ И МУНИЦИПАЛЬНЫХ НУЖД

</div>


<a id="p100004"></a>В соответствии с [частью 5 статьи 33](https://bukva.ai/docs/zakon-44-fz-2013/statya-1#p100398) Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" Правительство Российской Федерации постановляет:
1. <a id="p100005"></a>Утвердить прилагаемые [особенности](#p100010) описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд.
2. <a id="p100006"></a>Министерству здравоохранения Российской Федерации, Министерству финансов Российской Федерации и Федеральной антимонопольной службе давать при необходимости разъяснения по применению документа, утвержденного настоящим постановлением.
3. <a id="p100007"></a>Настоящее постановление вступает в силу с 1 января 2018 г.

<div align="right">

<a id="p100008"></a>Председатель Правительства<br>
Российской Федерации<br>
Д.МЕДВЕДЕВ

</div>






<div align="right">

<a id="p100009"></a>Утверждены<br>
постановлением Правительства<br>
Российской Федерации

</div>

от 15 ноября 2017 г. N 1380

<div align="center">

<a id="p100010"></a>**ОСОБЕННОСТИ**<br>
**ОПИСАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО**<br>
**ПРИМЕНЕНИЯ, ЯВЛЯЮЩИХСЯ ОБЪЕКТОМ ЗАКУПКИ ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ**<br>
ГОСУДАРСТВЕННЫХ И МУНИЦИПАЛЬНЫХ НУЖД

</div>


1. <a id="p1"></a>Настоящим документом устанавливаются особенности описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее соответственно - лекарственные препараты, закупка).

> *(в ред. [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-2151-2021#p100057) Правительства РФ от 01.12.2021 N 2151)*

2. <a id="p2"></a>При описании объекта закупки заказчики помимо сведений, предусмотренных [пунктом 6 части 1 статьи 33](https://bukva.ai/docs/zakon-44-fz-2013/statya-1#p157) Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд", указывают:

> *(в ред. [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-2151-2021#p100059) Правительства РФ от 01.12.2021 N 2151)*

<a id="p100013"></a>а) лекарственную форму препарата, включая в том числе эквивалентные лекарственные формы, за исключением описания лекарственной формы и ее характеристик, содержащихся в инструкциях по применению лекарственных препаратов и указывающих на конкретного производителя (например, описание цвета, формы, вкуса и др.);
<a id="p3"></a>б) дозировку лекарственного препарата с возможностью поставки лекарственного препарата в кратной дозировке и двойном количестве (например, при закупке таблетки с дозировкой 300 мг указывается: 1 таблетка с дозировкой 300 мг или 2 таблетки с дозировкой 150 мг), а также с возможностью поставки лекарственного препарата в некратных эквивалентных дозировках, позволяющих достичь одинакового терапевтического эффекта (например, флаконы 2,5 мг, или 3 мг, или 3,5 мг), допускается указание концентрации лекарственного препарата без установления кратности;

> *(в ред. [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-2151-2021#p100060) Правительства РФ от 01.12.2021 N 2151)*

<a id="p100015"></a>в) остаточный срок годности лекарственного препарата, выраженный в единицах измерения времени (например, "не ранее 1 января 2020 г." или "не менее 12 месяцев с даты заключения контракта" и др.).
3. <a id="p100016"></a>При описании объекта закупки в отношении:
<a id="p100017"></a>а) лекарственных препаратов в картриджах либо в иных формах выпуска, совместимых с устройствами введения (применения), - должно быть указание на возможность поставки лекарственных препаратов с условием безвозмездной передачи пациентам совместимых устройств введения в количестве, соответствующем количеству пациентов, для обеспечения которых закупаются лекарственные препараты в картриджах;
<a id="p100018"></a>б) многокомпонентных (комбинированных) лекарственных препаратов, представляющих собой комбинацию 2 или более активных веществ (то есть активных веществ, входящих в состав комбинированного лекарственного препарата и зарегистрированных в составе однокомпонентных лекарственных препаратов), а также наборов зарегистрированных лекарственных препаратов - должно быть указание на возможность поставки однокомпонентных лекарственных препаратов;
<a id="p100019"></a>в) лекарственных препаратов, для которых могут быть установлены требования к их комплектации растворителем или устройством для разведения и введения лекарственного препарата, а также к наличию инструментов для вскрытия ампул (например, пилки), - должно быть указание на возможность поставки отдельных компонентов такой комплектации;
<a id="p4"></a>г) лекарственных препаратов в формах выпуска: "шприц", "преднаполненный шприц", "шприц-тюбик", "шприц-ручка" - должно быть указание на возможность поставки лекарственного препарата с устройством введения, соответствующим объему вводимого лекарственного препарата (например, при закупке преднаполненного шприца объемом 1 мл может быть указана форма выпуска "ампула" с поставкой шприца объемом 1 мл или 2 мл), за исключением случаев, когда в описании объекта закупки содержится обоснование необходимости закупки лекарственного препарата конкретной формы выпуска.

> *(в ред. [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-2151-2021#p100061) Правительства РФ от 01.12.2021 N 2151)*

4. <a id="p100021"></a>При описании объекта закупки допускается в отношении лекарственных препаратов:
<a id="p100022"></a>а) необходимых для назначения пациенту при наличии медицинских показаний (индивидуальная непереносимость, по жизненным показаниям) по решению врачебной комиссии медицинской организации, - указание на торговые наименования;
<a id="p100023"></a>б) предназначенных для парентерального применения, - указание на путь введения лекарственного препарата (для инъекций или для инфузий);
<a id="p100024"></a>в) предназначенных исключительно для использования в педиатрической практике, - указание на возраст ребенка (от 0, с 3 месяцев, с 12 месяцев и т.д.).
5. <a id="p100025"></a>При описании объекта закупки не допускается указывать:
<a id="p100026"></a>а) эквивалентные дозировки лекарственного препарата, предусматривающие необходимость деления твердой лекарственной формы препарата;
<a id="p100027"></a>б) дозировку лекарственного препарата в определенных единицах измерения при возможности конвертирования в иные единицы измерения (например, "МЕ" (международная единица) может быть конвертирована в "мг" или "процент" может быть конвертирован в "мг/мл" и т.д.);
<a id="p100028"></a>в) объем наполнения первичной упаковки лекарственного препарата, за исключением растворов для инфузий;
<a id="p100029"></a>г) наличие (отсутствие) вспомогательных веществ;
<a id="p100030"></a>д) фиксированный температурный режим хранения препаратов при наличии альтернативного;
<a id="p100031"></a>е) форму выпуска (первичной упаковки) лекарственного препарата (например, "ампула", "флакон", "блистер" и др.);
<a id="p100032"></a>ж) количество единиц (таблеток, ампул) лекарственного препарата во вторичной упаковке, а также требование поставки конкретного количества упаковок вместо количества лекарственного препарата;
<a id="p100033"></a>з) требования к показателям фармакодинамики и (или) фармакокинетики лекарственного препарата (например, время начала действия, проявление максимального эффекта, продолжительность действия лекарственного препарата);
<a id="p100034"></a>и) иные характеристики лекарственных препаратов, содержащиеся в инструкциях по применению лекарственных препаратов, указывающие на конкретного производителя лекарственного препарата.
6. <a id="p5"></a>Описание объекта закупки может содержать указание на характеристики, предусмотренные [подпунктами "в"](#p100028) - ["и" пункта 5](#p100034) настоящего документа, в случае, если не имеется иной возможности описать лекарственные препараты. При этом описание объекта закупки должно содержать:

> *(в ред. [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-2151-2021#p100062) Правительства РФ от 01.12.2021 N 2151)*

<a id="p100036"></a>а) обоснование необходимости указания таких характеристик;
<a id="p100037"></a>б) показатели, позволяющие определить соответствие закупаемых лекарственных препаратов установленным характеристикам и максимальные и (или) минимальные значения таких показателей, а также значения показателей, которые не могут изменяться.
7. <a id="p6"></a>При описании лекарственных препаратов, не включенных в перечень лекарственных средств, закупка которых осуществляется в соответствии с их торговыми наименованиями, в описании объекта закупки используется информация о взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащаяся в перечне взаимозаменяемых лекарственных препаратов, размещенном на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет".

> *(в ред. [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-2151-2021#p100063) Правительства РФ от 01.12.2021 N 2151)*

<a id="p100040"></a>При описании объекта закупки лекарственных препаратов для медицинского применения, информация о взаимозаменяемости которых содержится в указанном перечне, не допускается устанавливать требования к критериям взаимозаменяемости лекарственных препаратов, предусмотренным [частью 2 статьи 27.1](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-1#p888) Федерального закона "Об обращении лекарственных средств", если такие требования влекут за собой несоответствие описанию объекта закупки одного или нескольких лекарственных препаратов, включенных в одну группу взаимозаменяемости с лекарственными препаратами, соответствующими описанию объекта закупки.

> *(п. 7 введен [Постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1357-2020#p100006) Правительства РФ от 04.09.2020 N 1357)*




<a id="p100038"></a>

---