---
title: "Постановление Правительства РФ от 09.02.2022 N 137"
number: "137"
issuer: "Правительство Российской Федерации"
issued_on: 2022-02-09
redaction: 2023-03-09
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/postanovlenie-137-2022"
---

## Постановление Правительства РФ от 09.02.2022 N 137

# Постановление Правительства РФ от 09.02.2022 N 137

(ред. от 28.02.2023)

"О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации"

(вместе с "Положением о проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации")

> [!IMPORTANT]
> Срок проведения эксперимента [ограничен](#p1) 31 августа 2023 года. С 01.09.2023 [Постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-894-2023#p100005) Правительства РФ от 31.05.2023 N 894 введена обязательная маркировка отдельных [видов](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-894-2023#p100013) медицинских изделий средствами идентификации.
> Начало действия редакции - 09.03.2023.
> Изменения, внесенные [Постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-322-2023#p100005) Правительства РФ от 28.02.2023 N 322, вступают в силу по истечении 7 дней после дня официального опубликования (опубликовано на Официальном интернет-портале правовой информации [http://pravo.gov.ru](#p2) - 01.03.2023).
> Срок проведения эксперимента [ограничен](#p1) 31 августа 2023 года.
> С 01.09.2023 [Постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-894-2023#p100005) Правительства РФ от 31.05.2023 N 894 введена обязательная маркировка отдельных [видов](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-894-2023#p100013) медицинских изделий средствами идентификации.


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

</div>



## <a id="p100002"></a>ПОСТАНОВЛЕНИЕ

<div align="center">

**от 9 февраля 2022 г. N 137**

<a id="p100003"></a>**О ПРОВЕДЕНИИ**<br>
**НА ТЕРРИТОРИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ЭКСПЕРИМЕНТА**<br>
**ПО МАРКИРОВКЕ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ**<br>
**СРЕДСТВАМИ ИДЕНТИФИКАЦИИ**

<a id="p100004"></a>Правительство Российской Федерации постановляет:

</div>

1. <a id="p1"></a>Провести с 15 февраля 2022 г. по 31 августа 2023 г. на территории Российской Федерации эксперимент по маркировке отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации (далее - эксперимент).

> *(в ред. [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-322-2023#p100006) Правительства РФ от 28.02.2023 N 322)*

2. <a id="p100006"></a>Утвердить прилагаемые:
<a id="p100007"></a>*[Положение](#p100025) о проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации;*
<a id="p100008"></a>[перечень](#p100051) отдельных видов медицинских изделий, подлежащих маркировке средствами идентификации в рамках эксперимента по маркировке отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации.
3. <a id="p100009"></a>Установить, что федеральными органами исполнительной власти, уполномоченными на обеспечение проведения эксперимента, являются Министерство промышленности и торговли Российской Федерации, Министерство труда и социальной защиты Российской Федерации, Министерство здравоохранения Российской Федерации, Министерство цифрового развития, связи и массовых коммуникаций Российской Федерации, Федеральная служба безопасности Российской Федерации, Федеральная налоговая служба, Федеральная таможенная служба, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, Федеральная служба по аккредитации и Фонд социального страхования Российской Федерации (далее - уполномоченные органы).
4. <a id="p100010"></a>Согласиться с предложением общества с ограниченной ответственностью "Оператор-ЦРПТ" об осуществлении указанным обществом на безвозмездной основе функций оператора информационной системы, используемой в целях проведения эксперимента (далее - информационная система).
5. <a id="p100011"></a>Рекомендовать оператору информационной системы разработать до 1 апреля 2022 г.:
<a id="p100012"></a>а) требования к информационной системе;
<a id="p100013"></a>б) требования к обеспечению защиты информации, содержащейся в информационной системе, и информационной безопасности при использовании информационно-коммуникационных технологий в рамках эксперимента.
6. <a id="p100014"></a>Министерству промышленности и торговли Российской Федерации обеспечить:
<a id="p100015"></a>а) координацию создания и функционирования информационной системы и координацию работы участников оборота отдельных видов медицинских изделий, участвующих в эксперименте;
<a id="p100016"></a>б) до 29 апреля 2022 г. утверждение требований к информационной системе, а также требований к обеспечению защиты информации, содержащейся в информационной системе, и информационной безопасности при использовании информационно-коммуникационных технологий в рамках эксперимента;
<a id="p100017"></a>в) до 29 апреля 2022 г. разработку и утверждение по согласованию с уполномоченными органами [методических рекомендаций](https://bukva.ai/docs/metodicheskie-rekomendatsii-po-provedeniyu-minpromtorg-rossii-4) по проведению эксперимента;
<a id="p100018"></a>г) до 29 апреля 2022 г. разработку и утверждение по согласованию с уполномоченными органами плана-графика проведения эксперимента;
<a id="p2"></a>д) проведение оценки результатов эксперимента и представление соответствующих докладов в Правительство Российской Федерации до 1 ноября 2022 г. и до 28 апреля 2023 г.

> *(в ред. [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-322-2023#p100007) Правительства РФ от 28.02.2023 N 322)*

7. <a id="p100020"></a>Федеральной налоговой службе, Федеральной таможенной службе, Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения, Федеральной службе по аккредитации и Фонду социального страхования Российской Федерации при осуществлении полномочий в установленных сферах ведения обеспечить информационное взаимодействие своих информационных систем с информационной системой с использованием ранее размещенной в них информации, а также учет сведений, переданных участниками эксперимента в информационную систему в рамках эксперимента, в том числе в части учета сведений, содержащихся в подсистеме национального каталога маркированных товаров информационной системы.
<a id="p100021"></a>*8. Реализация уполномоченными органами мероприятий, предусмотренных настоящим постановлением, осуществляется в пределах установленной штатной численности работников и бюджетных ассигнований, предусмотренных на руководство и управление в сфере установленных функций.*
9. <a id="p100022"></a>В целях обеспечения информационного взаимодействия уполномоченных органов информационная система подключается на безвозмездной основе к единой системе межведомственного электронного взаимодействия в соответствии с [постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-697-2010#p87) Правительства Российской Федерации от 8 сентября 2010 г. N 697 "О единой системе межведомственного электронного взаимодействия".

<a id="p100023"></a>Председатель Правительства

<div align="right">

Российской Федерации<br>
М.МИШУСТИН

</div>






<div align="right">

<a id="p100024"></a>Утверждено<br>
постановлением Правительства<br>
Российской Федерации<br>
от 9 февраля 2022 г. N 137

</div>



## <a id="p100025"></a>ПОЛОЖЕНИЕ О ПРОВЕДЕНИИ НА ТЕРРИТОРИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ЭКСПЕРИМЕНТА ПО МАРКИРОВКЕ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ СРЕДСТВАМИ ИДЕНТИФИКАЦИИ


1. <a id="p100026"></a>Настоящее Положение устанавливает порядок проведения на территории Российской Федерации эксперимента по [маркировке](https://bukva.ai/docs/zakon-381-fz/statya-1#p100) отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации (далее - эксперимент).
2. <a id="p100027"></a>Целями эксперимента являются:
<a id="p100028"></a>а) определение и согласование с федеральными органами исполнительной власти и Фондом социального страхования Российской Федерации, уполномоченными на обеспечение проведения эксперимента, а также с производителями, импортерами отдельных видов медицинских изделий, организациями оптовой и розничной торговли (далее - участники оборота) состава сведений о товаре, позволяющих однозначно идентифицировать товарную единицу отдельных видов медицинских изделий;
<a id="p100029"></a>б) тестирование возможностей использования технологии нанесения средств идентификации на отдельные виды медицинских изделий и состава содержащейся в них информации;
<a id="p100030"></a>в) апробация полноты и достаточности механизмов маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации для обеспечения противодействия незаконному ввозу, производству и обороту отдельных видов медицинских изделий, в том числе контрафактных, а также для повышения собираемости налогов и таможенных платежей;
<a id="p100031"></a>г) организация эффективного взаимодействия органов государственной власти, в том числе контрольных органов, с участниками оборота;
<a id="p100032"></a>д) оценка эффективности и результативности информационной системы, используемой в целях проведения эксперимента;
<a id="p100033"></a>е) определение технических возможностей информационной системы, используемой в целях проведения эксперимента, в том числе ее интеграции с государственными информационными системами федеральных органов исполнительной власти и Фонда социального страхования Российской Федерации, уполномоченных на обеспечение проведения эксперимента;
<a id="p100034"></a>ж) осуществление участниками оборота первичного наполнения подсистемы национального каталога маркированных товаров информационной системы, используемой в целях проведения эксперимента, сведениями о товаре, позволяющими однозначно идентифицировать товарную единицу отдельных видов медицинских изделий;
<a id="p100035"></a>з) разработка предложений по внесению изменений в законодательство Российской Федерации, регламентирующее оборот отдельных видов медицинских изделий;
<a id="p100036"></a>и) анализ целесообразности введения обязательной маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации исходя из возможности применения соответствующих технологических решений.
3. <a id="p100037"></a>Участниками эксперимента являются:
<a id="p100038"></a>а) федеральные органы исполнительной власти и Фонд социального страхования Российской Федерации, уполномоченные на обеспечение проведения эксперимента;
<a id="p100039"></a>б) участники оборота;
<a id="p100040"></a>в) оператор информационной системы.
4. <a id="p100041"></a>Участники оборота участвуют в эксперименте на добровольной основе. Для участия в эксперименте они подают заявки в соответствии с методическими рекомендациями, указанными в [пункте 5](#p100042) настоящего Положения.
5. <a id="p100042"></a>Для проведения эксперимента Министерством промышленности и торговли Российской Федерации по согласованию с федеральными органами исполнительной власти и Фондом социального страхования Российской Федерации, уполномоченными на обеспечение проведения эксперимента, утверждаются методические рекомендации, в том числе по следующим вопросам:
<a id="p100043"></a>а) маркировка отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации, в том числе виды используемых в эксперименте средств идентификации, структура информации, указываемой в средствах идентификации, способы их формирования и нанесения;
<a id="p100044"></a>б) взаимодействие информационной системы, используемой в целях проведения эксперимента, с иными информационными системами участников эксперимента;
<a id="p100045"></a>в) подача заявки на участие в эксперименте и прилагаемых к ней документов, а также типовая форма заявки;
<a id="p100046"></a>г) регистрация участников эксперимента в информационной системе, используемой в целях проведения эксперимента;
<a id="p100047"></a>д) внесение информации в информационную систему, используемой в целях проведения эксперимента, включая состав представляемых участниками эксперимента сведений;
<a id="p100048"></a>е) наполнение подсистемы национального каталога маркированных товаров информационной системы, используемой в целях проведения эксперимента, сведениями, позволяющими однозначно идентифицировать товарную единицу отдельных видов медицинских изделий;
<a id="p100049"></a>ж) функции участников эксперимента и порядок их взаимодействия.





<div align="right">

<a id="p100050"></a>Утвержден<br>
постановлением Правительства<br>
Российской Федерации<br>
от 9 февраля 2022 г. N 137

</div>


<div align="center">

<a id="p100051"></a>**ПЕРЕЧЕНЬ**<br>
**ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ, ПОДЛЕЖАЩИХ**<br>
**МАРКИРОВКЕ СРЕДСТВАМИ ИДЕНТИФИКАЦИИ В РАМКАХ ЭКСПЕРИМЕНТА**<br>
**ПО МАРКИРОВКЕ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ**<br>
**СРЕДСТВАМИ ИДЕНТИФИКАЦИИ [<*>](#p100139)**

</div>



<table>
<colgroup><col width="5%"><col width="19%"><col width="19%"><col width="35%"><col width="23%"></colgroup>
<tr><td colspan="2"><a id="p100052"></a>Код <a href="https://bukva.ai/docs/reshenie-80-2021-sovet-evraziyskoy#p100162">ТН</a> ВЭД ЕАЭС</td><td><a id="p100053"></a>Код <a href="https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-034-2014">ОКПД 2</a></td><td><a id="p100054"></a>Наименование вида медицинских изделий</td><td><a id="p100055"></a>Код вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной <a href="https://bukva.ai/docs/prikaz-4n-2012-minzdrav-rossii-ministerstvo#p2">классификацией</a> медицинских изделий</td></tr>
<tr><td rowspan="7"><a id="p100056"></a>1.</td><td><a id="p100057"></a><a href="https://bukva.ai/docs/reshenie-80-2021-sovet-evraziyskoy#p149002">8421 39 200 8</a></td><td><a id="p100058"></a><a href="https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-034-2014#p122071">28.25.14.110</a></td><td rowspan="7"><a id="p100059"></a>Обеззараживатели-очистители воздуха (в том числе оборудование, бактерицидные установки и рециркуляторы, применяемые для фильтрования и очистки воздуха в помещениях)</td><td><a id="p100060"></a>131980</td></tr>
<tr><td><a id="p100061"></a><a href="https://bukva.ai/docs/reshenie-80-2021-sovet-evraziyskoy#p149017">8421 39 800 6</a></td><td><a id="p100062"></a><a href="https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-034-2014#p787">32.50.50.190</a></td><td><a id="p100063"></a>152690</td></tr>
<tr><td><a id="p100064"></a><a href="https://bukva.ai/docs/reshenie-80-2021-sovet-evraziyskoy#p158538">8539 49 000 0</a></td><td></td><td><a id="p100065"></a>152700</td></tr>
<tr><td><a id="p100066"></a><a href="https://bukva.ai/docs/reshenie-80-2021-sovet-evraziyskoy#p165146">9018 20 000 0</a></td><td></td><td><a id="p100067"></a>182750</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td><a id="p100068"></a>209360</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td><a id="p100069"></a>292620</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td><a id="p100070"></a>336330</td></tr>
<tr><td rowspan="8"><a id="p100071"></a>2.</td><td><a id="p100072"></a><a href="https://bukva.ai/docs/reshenie-80-2021-sovet-evraziyskoy#p165306">9021 10 100 0</a></td><td><a id="p100073"></a><a href="https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-034-2014#p125869">32.50.22.150</a></td><td rowspan="8"><a id="p100074"></a>Обувь ортопедическая и вкладные корригирующие элементы для ортопедической обуви (в том числе стельки, полустельки)</td><td><a id="p100075"></a>250220</td></tr>
<tr><td></td><td><a id="p100076"></a><a href="https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-034-2014#p125871">32.50.22.151</a></td><td><a id="p100077"></a>250230</td></tr>
<tr><td></td><td><a id="p100078"></a><a href="https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-034-2014#p125873">32.50.22.152</a></td><td><a id="p100079"></a>250250</td></tr>
<tr><td></td><td><a id="p100080"></a><a href="https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-034-2014#p125875">32.50.22.153</a></td><td><a id="p100081"></a>250260</td></tr>
<tr><td></td><td><a id="p100082"></a><a href="https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-034-2014#p941">32.50.22.154</a></td><td><a id="p100083"></a>320560</td></tr>
<tr><td></td><td><a id="p100084"></a><a href="https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-034-2014#p944">32.50.22.155</a></td><td><a id="p100085"></a>343610</td></tr>
<tr><td></td><td><a id="p100086"></a><a href="https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-034-2014#p946">32.50.22.156</a></td><td></td></tr>
<tr><td></td><td><a id="p100087"></a><a href="https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-034-2014#p948">32.50.22.157</a></td><td></td></tr>
<tr><td rowspan="8"><a id="p100088"></a>3.</td><td><a id="p100089"></a><a href="https://bukva.ai/docs/reshenie-80-2021-sovet-evraziyskoy#p165386">9021 40 000 0</a></td><td><a id="p100090"></a><a href="https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-034-2014#p120113">26.60.14.120</a></td><td rowspan="8"><a id="p100091"></a>Аппараты слуховые, кроме частей и принадлежностей</td><td><a id="p100092"></a>113850</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td><a id="p100093"></a>173110</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td><a id="p100094"></a>202800</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td><a id="p100095"></a>202810</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td><a id="p100096"></a>204370</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td><a id="p100097"></a>210000</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td><a id="p100098"></a>228560</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td><a id="p100099"></a>302870</td></tr>
<tr><td rowspan="8"><a id="p100100"></a>4.</td><td><a id="p100101"></a><a href="https://bukva.ai/docs/reshenie-80-2021-sovet-evraziyskoy#p165403">9021 90 900 1</a></td><td><a id="p100102"></a><a href="https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-034-2014#p881">32.50.22.190</a></td><td rowspan="8"><a id="p100103"></a>Стенты коронарные</td><td><a id="p100104"></a>135820</td></tr>
<tr><td></td><td><a id="p100105"></a><a href="https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-034-2014#p891">32.50.22.195</a></td><td><a id="p100106"></a>155760</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td><a id="p100107"></a>155800</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td><a id="p100108"></a>155820</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td><a id="p100109"></a>218190</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td><a id="p100110"></a>273880</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td><a id="p100111"></a>343410</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td><a id="p100112"></a>343540</td></tr>
<tr><td rowspan="4"><a id="p100113"></a>5.</td><td><a id="p100114"></a><a href="https://bukva.ai/docs/reshenie-80-2021-sovet-evraziyskoy#p165415">9022 12 000 0</a></td><td><a id="p100115"></a><a href="https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-034-2014#p120037">26.60.11.111</a></td><td rowspan="4"><a id="p100116"></a>Компьютерные томографы</td><td><a id="p100117"></a>135190</td></tr>
<tr><td><a id="p100118"></a><a href="https://bukva.ai/docs/reshenie-80-2021-sovet-evraziyskoy#p165419">9022 13 000 0</a></td><td><a id="p100119"></a><a href="https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-034-2014#p120041">26.60.11.113</a></td><td><a id="p100120"></a>142570</td></tr>
<tr><td><a id="p100121"></a><a href="https://bukva.ai/docs/reshenie-80-2021-sovet-evraziyskoy#p165423">9022 14 000 0</a></td><td><a id="p100122"></a><a href="https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-034-2014#p120045">26.60.11.119</a></td><td><a id="p100123"></a>280730</td></tr>
<tr><td><a id="p100124"></a><a href="https://bukva.ai/docs/reshenie-80-2021-sovet-evraziyskoy#p165427">9022 19 000 0</a></td><td></td><td><a id="p100125"></a>282030</td></tr>
<tr><td rowspan="8"><a id="p100126"></a>6.</td><td><a id="p100127"></a><a href="https://bukva.ai/docs/reshenie-80-2021-sovet-evraziyskoy#p168435">9619 00 890</a></td><td><a id="p100128"></a><a href="https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-034-2014#p111641">17.22.12.130</a></td><td rowspan="8"><a id="p100129"></a>Санитарно-гигиенические изделия, используемые при недержании</td><td><a id="p100130"></a>233730</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td><a id="p100131"></a>233900</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td><a id="p100132"></a>280360</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td><a id="p100133"></a>320550</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td><a id="p100134"></a>331320</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td><a id="p100135"></a>331330</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td><a id="p100136"></a>331830</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td><a id="p100137"></a>356150</td></tr>
</table>



<a id="p100138"></a>

---

<a id="p100139"></a><*> Для целей применения настоящего перечня помимо указанных кодов [ТН](https://bukva.ai/docs/reshenie-80-2021-sovet-evraziyskoy#p100162) ВЭД ЕАЭС и [ОКПД 2](https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-034-2014) дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной [классификацией](https://bukva.ai/docs/prikaz-4n-2012-minzdrav-rossii-ministerstvo#p2) медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации.



<a id="p100140"></a>

---