--- title: "Постановление Правительства РФ от 09.08.2021 N 1321" number: "1321" issuer: "Правительство Российской Федерации" issued_on: 2021-08-09 status: утратил силу canonical: "https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1321-2021" --- ## Постановление Правительства РФ от 09.08.2021 N 1321 # Постановление Правительства РФ от 09.08.2021 N 1321 "Об утверждении Правил ввоза на территорию Российской Федерации медицинских изделий, указанных в пунктах 1, 2 и 5 части 5 статьи 38 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (за исключением медицинских изделий, указанных в подпунктах "а", "в" и "г" пункта 11 статьи 4 Соглашения о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 г.)" > [!WARNING] > Документ утратил силу с [1 сентября 2026 года](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-557-2026#p100007) в связи с изданием [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-557-2026#p100006) Правительства РФ от 16.05.2026 N 557, утвердившего новые [Правила](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-557-2026#p100010). > Начало действия документа - [01.03.2022](#p100006). > Окончание действия документа - 31.08.2026. > Документ утратил силу с [1 сентября 2026 года](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-557-2026#p100007) в связи с изданием [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-557-2026#p100006) Правительства РФ от 16.05.2026 N 557.
**ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ** **ПОСТАНОВЛЕНИЕ**
**от 9 августа 2021 г. N 1321** **ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ**
**ВВОЗА НА ТЕРРИТОРИЮ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ**
**ИЗДЕЛИЙ, УКАЗАННЫХ В ПУНКТАХ 1, 2 И 5 ЧАСТИ 5 СТАТЬИ 38**
**ФЕДЕРАЛЬНОГО ЗАКОНА "ОБ ОСНОВАХ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ГРАЖДАН**
**В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ" (ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ МЕДИЦИНСКИХ**
**ИЗДЕЛИЙ, УКАЗАННЫХ В ПОДПУНКТАХ "А", "В" И "Г" ПУНКТА 11**
**СТАТЬИ 4 СОГЛАШЕНИЯ О ЕДИНЫХ ПРИНЦИПАХ И ПРАВИЛАХ ОБРАЩЕНИЯ**
**МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ (ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ**
**И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ) В РАМКАХ ЕВРАЗИЙСКОГО**
**ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА ОТ 23 ДЕКАБРЯ 2014 Г.)**
В соответствии с [частью 6 статьи 38](https://bukva.ai/docs/federalnyy-zakon-323-fz/statya-38#p485) Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" Правительство Российской Федерации постановляет: 1. Утвердить прилагаемые [Правила](#p100009) ввоза на территорию Российской Федерации медицинских изделий, указанных в пунктах 1, 2 и 5 части 5 статьи 38 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (за исключением медицинских изделий, указанных в подпунктах "а", "в" и "г" пункта 11 статьи 4 Соглашения о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 г.). 2. Настоящее постановление вступает в силу с 1 марта 2022 г. и действует до 1 января 2027 г.
Председатель Правительства
Российской Федерации
М.МИШУСТИН
Утверждены
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 9 августа 2021 г. N 1321
**ПРАВИЛА**
**ВВОЗА НА ТЕРРИТОРИЮ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ**
**ИЗДЕЛИЙ, УКАЗАННЫХ В ПУНКТАХ 1, 2 И 5 ЧАСТИ 5 СТАТЬИ 38**
**ФЕДЕРАЛЬНОГО ЗАКОНА "ОБ ОСНОВАХ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ГРАЖДАН**
**В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ" (ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ МЕДИЦИНСКИХ**
**ИЗДЕЛИЙ, УКАЗАННЫХ В ПОДПУНКТАХ "А", "В" И "Г" ПУНКТА 11**
**СТАТЬИ 4 СОГЛАШЕНИЯ О ЕДИНЫХ ПРИНЦИПАХ И ПРАВИЛАХ ОБРАЩЕНИЯ**
**МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ (ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ**
**И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ) В РАМКАХ ЕВРАЗИЙСКОГО**
**ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА ОТ 23 ДЕКАБРЯ 2014 Г.)**
1. Настоящие Правила устанавливают порядок ввоза на территорию Российской Федерации медицинских изделий, указанных в [пунктах 1](https://bukva.ai/docs/federalnyy-zakon-323-fz/statya-38#p478), [2](https://bukva.ai/docs/federalnyy-zakon-323-fz/statya-38#p479) и [5 части 5 статьи 38](https://bukva.ai/docs/federalnyy-zakon-323-fz/statya-38#p482) Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (за исключением медицинских изделий, указанных в [подпунктах "а"](https://bukva.ai/docs/soglashenie-o-edinyh-printsipah-i-pravilah-sovet-evraziyskoy-2/statya-4#p100058), ["в"](https://bukva.ai/docs/soglashenie-o-edinyh-printsipah-i-pravilah-sovet-evraziyskoy-2/statya-4#p100060) и ["г" пункта 11 статьи 4](https://bukva.ai/docs/soglashenie-o-edinyh-printsipah-i-pravilah-sovet-evraziyskoy-2/statya-4#p100061) Соглашения о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 г.). 2. Не подлежат регистрации в соответствии с Федеральным [законом](https://bukva.ai/docs/federalnyy-zakon-323-fz/statya-38#p477) "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" медицинские изделия: а) изготовленные на территории государства - члена Евразийского экономического союза по индивидуальным заказам пациентов исключительно для личного пользования, к которым предъявляются специальные требования в соответствии с назначением, выданным медицинским работником; б) ввезенные на таможенную территорию Евразийского экономического союза для проведения исследований (испытаний), в том числе в научных целях; в) ввезенные на таможенную территорию Евразийского экономического союза для оказания медицинской помощи участникам международных культурных, спортивных мероприятий и участникам международных экспедиций, а также для проведения выставок; г) ввезенные на таможенную территорию Евразийского экономического союза в качестве гуманитарной помощи в случаях, определяемых законодательством государств - членов Евразийского экономического союза; д) ввезенные на территорию Российской Федерации для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента на основании разрешения, выданного в установленном Федеральным [законом](https://bukva.ai/docs/federalnyy-zakon-323-fz/statya-1) "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" порядке уполномоченным федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по контролю и надзору в сфере охраны здоровья; е) представляющие собой укладки, наборы, комплекты и аптечки, состоящие из зарегистрированных медицинских изделий (за исключением медицинских изделий, связанных с источником энергии или оборудованных источником энергии) и (или) лекарственных препаратов, объединенных общей упаковкой, при условии сохранения вторичной (потребительской) упаковки или первичной упаковки лекарственного препарата в случае, если вторичная (потребительская) упаковка не предусмотрена, производителя (изготовителя) каждого из изделий и (или) лекарственных препаратов, входящих в указанные укладки, наборы, комплекты и аптечки, и при условии сохранения ее маркировки. 3. Ввоз медицинских изделий, указанных в [подпунктах "а"](#p100012), ["б"](#p100013) и ["е" пункта 2](#p100017) настоящих Правил, может осуществляться юридическим лицом или физическим лицом, зарегистрированным в качестве индивидуального предпринимателя, сведения о которых содержатся в реестре уведомлений о начале их деятельности в сфере обращения медицинских изделий, ведение которого предусмотрено [Правилами](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-584-2009#p100016) представления уведомлений о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности и учета указанных уведомлений, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 16 июля 2009 г. N 584 "Об уведомительном порядке начала осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности". Медицинские изделия, указанные в [подпункте "а" пункта 2](#p100012) настоящих Правил, при ввозе в Российскую Федерацию должны иметь в комплекте товаросопроводительной документации копию назначения, выданного медицинским работником, которое подтверждает необходимость использования ввозимого медицинского изделия для конкретного пациента с указанием его фамилии, имени и отчества (при наличии). 4. Ввоз медицинских изделий, указанных в [подпункте "в" пункта 2](#p100014) настоящих Правил, осуществляется участниками и организаторами выставок, международных культурных и спортивных мероприятий, а также международных экспедиций. 5. Ввоз медицинских изделий, указанных в [подпункте "г" пункта 2](#p100015) настоящих Правил, осуществляется в соответствии с [постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1335) Правительства Российской Федерации от 4 декабря 1999 г. N 1335 "Об утверждении Порядка оказания гуманитарной помощи (содействия) Российской Федерации". 6. Ввоз медицинских изделий, указанных в [подпункте "д" пункта 2](#p100016) настоящих Правил, осуществляется юридическим лицом или физическим лицом, зарегистрированным в качестве индивидуального предпринимателя, сведения о которых имеются в реестре уведомлений о начале их деятельности в сфере обращения медицинских изделий, ведение которого предусмотрено [Правилами](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-584-2009#p100016) представления уведомлений о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности и учета указанных уведомлений, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 16 июля 2009 г. N 584 "Об уведомительном порядке начала осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности". 7. Лица, указанные в [пунктах 3](#p100018), [4](#p100020) и [6](#p100022) настоящих Правил, в течение 3 рабочих дней со дня ввоза на территорию Российской Федерации медицинских изделий обязаны представить посредством автоматизированной информационной системы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения следующие сведения: а) наименование медицинского изделия; б) сведения о регистрации в стране происхождения или стране производства (за исключением медицинских изделий, указанных в [подпункте "а" пункта 2](#p100012) настоящих Правил); в) вариант исполнения или модель медицинского изделия (при наличии); г) наименование производителя (изготовителя) медицинского изделия; д) наименование страны производителя (изготовителя) медицинского изделия; е) адрес места производства (изготовления) медицинского изделия; ж) состав и комплектация медицинского изделия (при наличии) и перечень принадлежностей медицинского изделия (при наличии); з) серийный (партионный), заводской (идентификационный) номер для каждого медицинского изделия; и) объем ввозимой серии (партии) (штук); к) дата производства (изготовления) медицинского изделия; л) срок годности (эксплуатации) медицинского изделия; м) планируемый срок нахождения ввозимых медицинских изделий на территории Российской Федерации; н) планируемый срок и объемы вывоза, утилизации, уничтожения ввезенных медицинских изделий; о) сведения о юридическом лице или физическом лице, зарегистрированном в качестве индивидуального предпринимателя: полное и сокращенное (при наличии) наименование, организационно-правовая форма юридического лица, его адрес, идентификационный номер налогоплательщика, основной государственный регистрационный номер; фамилия, имя и отчество (при наличии), адрес места жительства физического лица, зарегистрированного в качестве индивидуального предпринимателя, данные документа, удостоверяющего его личность, основной государственный регистрационный номер индивидуального предпринимателя, номер телефона и адрес электронной почты (при наличии); п) сведения о лице, являющемся конечным получателем (пользователем) медицинского изделия (при ввозе медицинских изделий, указанных в [подпунктах "а"](#p100012), ["б"](#p100013), ["д"](#p100016) и ["е" пункта 2](#p100017) настоящих Правил): полное и сокращенное (при наличии) наименование, организационно-правовая форма юридического лица (медицинской организации), его адрес, идентификационный номер налогоплательщика, основной государственный регистрационный номер; фамилия, имя и отчество (при наличии), адрес места жительства физического лица, зарегистрированного в качестве индивидуального предпринимателя, данные документа, удостоверяющего его личность, основной государственный регистрационный номер индивидуального предпринимателя, номер телефона и адрес электронной почты (при наличии); при ввозе медицинских изделий, указанных в [подпункте "а" пункта 2](#p100012) настоящих Правил, данные пациента (конечного получателя - пользователя медицинского изделия) - фамилия, имя, отчество (при наличии), данные документа, удостоверяющего его личность, номер телефона и адрес электронной почты (при наличии); р) иные сведения: для изделий, указанных в [подпункте "а" пункта 2](#p100012) настоящих Правил, электронный образ документа (документа на бумажном носителе, преобразованного в электронную форму путем сканирования с сохранением его реквизитов), выданного медицинским работником, который подтверждает назначение ввозимого медицинского изделия исключительно для личного пользования пациента; для изделий, указанных в [подпункте "в" пункта 2](#p100014) настоящих Правил, сведения об организаторе либо уполномоченном представителе организатора такого мероприятия: полное и сокращенное (при наличии) наименование, организационно-правовая форма юридического лица, его адрес, идентификационный номер налогоплательщика, основной государственный регистрационный номер; фамилия, имя и отчество (при наличии), адрес места жительства физического лица, зарегистрированного в качестве индивидуального предпринимателя, данные документа, удостоверяющего его личность, основной государственный регистрационный номер индивидуального предпринимателя, номер телефона и адрес электронной почты (при наличии); для изделий, указанных в [подпункте "б" пункта 2](#p100013) настоящих Правил, указываются сведения о цели исследований (испытаний) или научной цели (в случае ввоза медицинского изделия для проведения исследований (испытаний), в том числе в научных целях). При этом целью исследований (испытаний) не может быть заключение о возможности (невозможности) регистрации медицинского изделия в установленном порядке или в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза; для изделий, указанных в [подпункте "д" пункта 2](#p100016) настоящих Правил, указываются реквизиты разрешения на ввоз медицинского изделия для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента. 8. Сведения, указанные в [подпунктах "а"](#p100024), ["б"](#p100025), ["г"](#p100027), ["д"](#p100028) и ["е" пункта 7](#p100029) настоящих Правил, указываются в соответствии с документами, подтверждающими факт регистрации медицинских изделий в стране производителя либо в стране происхождения. 9. Доступ к автоматизированной информационной системе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения осуществляется с использованием федеральной государственной информационной системы "Единая система идентификации и аутентификации в инфраструктуре, обеспечивающей информационно-технологическое взаимодействие информационных систем, используемых для предоставления государственных и муниципальных услуг в электронной форме". 10. Контроль за соблюдением настоящих Правил осуществляется Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий. 11. Лица, указанные в [пунктах 3](#p100018), [4](#p100020) и [6](#p100022) настоящих Правил, не представившие (несвоевременно представившие) требуемые сведения, несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации. ---