---
title: "Постановление Правительства РФ от 16.02.2001 N 120"
number: "120"
issuer: "Правительство Российской Федерации"
issued_on: 2001-02-16
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/postanovlenie-120-2001"
---

## Постановление Правительства РФ от 16.02.2001 N 120

# Постановление Правительства РФ от 16.02.2001 N 120

"О государственной регистрации генно - инженерно - модифицированных организмов"

> [!WARNING]
> Документ утратил силу с [1 июля 2017 года](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-839-2013#p1) в связи с изданием [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-839-2013#p100019) Правительства РФ от 23.09.2013 N 839 (в ред. 16.06.2014), которым утверждены новые [Правила](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-839-2013#p7).
> КонсультантПлюс: примечание.
> Начало действия документа - 04.03.2001.
> Окончание действия документа - 30.06.2017.
> Документ утратил силу с [1 июля 2017 года](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-839-2013#p1) в связи с изданием [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-839-2013#p100019) Правительства РФ от 23.09.2013 N 839 (в ред. 16.06.2014).


<a id="p100001"></a>**ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**


## <a id="p100002"></a>ПОСТАНОВЛЕНИЕ

от 16 февраля 2001 г. N 120

<a id="p100003"></a>**О ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ**

<div align="center">

**ГЕННО - ИНЖЕНЕРНО - МОДИФИЦИРОВАННЫХ ОРГАНИЗМОВ**

</div>


<a id="p100004"></a>В соответствии с Федеральным [законом](https://bukva.ai/docs/zakon-86-fz-1996/statya-1#p13) "О государственном регулировании в области генно - инженерной деятельности" Правительство Российской Федерации постановляет:
1. <a id="p100005"></a>Ввести государственную регистрацию генно - инженерно - модифицированных организмов.
2. <a id="p100006"></a>Утвердить прилагаемое [Положение](#p100011) о государственной регистрации генно - инженерно - модифицированных организмов.
3. <a id="p100007"></a>Установить, что генно - инженерно - модифицированные организмы, предназначенные для первого на территории Российской Федерации выпуска в окружающую среду, промышленного использования или импорта, подлежат обязательной государственной регистрации.
4. <a id="p100008"></a>Возложить на Министерство промышленности, науки и технологий Российской Федерации государственную [регистрацию](https://bukva.ai/docs/prikaz-61-2002-minpromnauki-rossii#p100010) генно - инженерно - модифицированных организмов и ведение сводного государственного реестра зарегистрированных генно - инженерно - модифицированных организмов в пределах установленной этому Министерству штатной численности центрального аппарата.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>Председатель Правительства<br>
Российской Федерации<br>
**М.КАСЬЯНОВ**

</div>






<div align="right">

<a id="p100010"></a>Утверждено<br>
Постановлением Правительства<br>
Российской Федерации<br>
от 16 февраля 2001 г. N 120

</div>


<a id="p100011"></a>**ПОЛОЖЕНИЕ**
**О ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ**
**ГЕННО - ИНЖЕНЕРНО - МОДИФИЦИРОВАННЫХ ОРГАНИЗМОВ**

1. <a id="p100012"></a>Настоящее Положение устанавливает правила государственной регистрации генно - инженерно - модифицированных организмов (далее именуются - модифицированные организмы), ведения сводного государственного реестра зарегистрированных модифицированных организмов (далее именуется - реестр) и выдачи свидетельств о государственной регистрации модифицированных организмов.
<a id="p100013"></a>Положение является обязательным для выполнения всеми российскими и зарубежными субъектами научной, научно - исследовательской и хозяйственной деятельности независимо от организационно - правовой формы, осуществляющими на территории Российской Федерации деятельность по созданию модифицированных организмов, их использованию и выпуску в окружающую среду, а также совершающими сделки, в том числе внешнеторговые, предметом которых являются модифицированные организмы.
2. <a id="p100014"></a>Государственная регистрация модифицированного организма осуществляется Министерством промышленности, науки и технологий Российской Федерации в следующем порядке:
<a id="p100015"></a>а) прием и рассмотрение заявления о государственной регистрации модифицированного организма;
<a id="p100016"></a>б) анализ представленных сведений о биобезопасности предлагаемого для государственной регистрации модифицированного организма.
<a id="p100017"></a>Биобезопасность применительно к настоящему Положению означает отсутствие фактического или прогнозируемого нежелательного воздействия модифицированного организма (в сравнении с исходным немодифицированным организмом) на окружающую среду;
<a id="p100018"></a>в) организация и проведение экспертизы для определения биобезопасности модифицированного организма;
<a id="p100019"></a>г) принятие решения о биобезопасности модифицированного организма;
<a id="p100020"></a>д) внесение модифицированного организма в реестр и выдача свидетельства о его государственной регистрации.
3. <a id="p100021"></a>Заявление о государственной регистрации модифицированного организма подается в Министерство промышленности, науки и технологий Российской Федерации заявителем, планирующим осуществить первый на территории Российской Федерации выпуск в окружающую среду модифицированного организма, его промышленное использование или импорт.
4. <a id="p100022"></a>Заявитель представляет в Министерство промышленности, науки и технологий Российской Федерации:
<a id="p100023"></a>а) заявление о государственной регистрации модифицированного организма с указанием его таксономического статуса;
<a id="p100024"></a>б) материалы, содержащие:
<a id="p100025"></a>сведения о заявителе и разработчике модифицированного организма;
<a id="p100026"></a>характеристику модифицированного организма, необходимую для описания внесенной генетической модификации и новых свойств модифицированного организма;
<a id="p100027"></a>сведения о месте происхождения организма - реципиента;
<a id="p100028"></a>оценку риска использования модифицированного организма (в сравнении с исходным немодифицированным организмом) и рекомендации по уменьшению допустимого риска;
<a id="p100029"></a>сведения о предполагаемом использовании модифицированного организма;
<a id="p100030"></a>сведения о регистрации за рубежом модифицированного организма.
5. <a id="p100031"></a>Министерство промышленности, науки и технологий Российской Федерации регистрирует поступившее заявление о государственной регистрации модифицированного организма и организует проверку представленных заявителем сведений.
6. <a id="p100032"></a>В целях обеспечения объективности и надлежащего уровня качества проверки представленных заявителем сведений о биобезопасности модифицированного организма Министерство промышленности, науки и технологий Российской Федерации создает по согласованию с Межведомственной комиссией по проблемам генно - инженерной деятельности постоянно действующий [экспертный совет](https://bukva.ai/docs/prikaz-264-2001#p100011) по вопросам биобезопасности (далее именуется - экспертный совет), [состав](https://bukva.ai/docs/prikaz-264-2001#p100043) которого утверждается Министром.
7. <a id="p100033"></a>Экспертный совет в течение 45 дней проводит экспертизу представленных сведений о биобезопасности модифицированного организма.
<a id="p100034"></a>На основании заключения экспертного совета Министерство промышленности, науки и технологий Российской Федерации принимает решение о государственной регистрации модифицированного организма или об отказе в такой регистрации и информирует об этом заявителя. Отказ в государственной регистрации должен быть мотивированным.
8. <a id="p100035"></a>В случае принятия экспертным советом решения о недостаточности данных для заключения о биобезопасности модифицированного организма и необходимости получения дополнительных сведений Министерство промышленности, науки и технологий Российской Федерации запрашивает у заявителя дополнительную информацию о модифицированном организме.
<a id="p100036"></a>Министерство промышленности, науки и технологий Российской Федерации может также в этом случае рекомендовать заявителю провести испытания модифицированного организма для определения его биобезопасности в центре по сертификации, аккредитованном Министерством промышленности, науки и технологий Российской Федерации.
<a id="p100037"></a>Отчет центра по сертификации о результатах испытаний модифицированного организма направляется в экспертный совет.
<a id="p100038"></a>На основании заключения экспертного совета, составленного по результатам рассмотрения представленной заявителем дополнительной информации или отчета центра по сертификации, Министерство промышленности, науки и технологий Российской Федерации принимает решение о государственной регистрации модифицированного организма или об отказе в такой регистрации с указанием причин.
9. <a id="p100039"></a>На основании решения о государственной регистрации модифицированного организма Министерство промышленности, науки и технологий Российской Федерации:
<a id="p100040"></a>а) вносит сведения о модифицированном организме в реестр;
<a id="p100041"></a>б) выдает заявителю свидетельство о государственной регистрации модифицированного организма и присваивает ему регистрационный номер.
10. <a id="p100042"></a>Сведения о модифицированном организме вносятся в реестр в течение 10 дней со дня принятия решения о его государственной регистрации. В этот же срок заявителю выдается свидетельство о государственной регистрации указанного модифицированного организма, подписанное Министром промышленности, науки и технологий Российской Федерации и заверенное печатью Министерства.
11. <a id="p100043"></a>Министерство промышленности, науки и технологий Российской Федерации направляет информацию о содержании реестра заинтересованным федеральным органам государственной власти и органам местного самоуправления по их запросам и публикует сведения из реестра в официальных изданиях.
12. <a id="p100044"></a>Министерство промышленности, науки и технологий Российской Федерации организует изготовление бланков свидетельств о государственной регистрации модифицированных организмов. Бланки имеют степень защиты на уровне ценной бумаги на предъявителя, учетную серию и номер и являются документами строгой отчетности. Учет и хранение указанных бланков осуществляются Министерством промышленности, науки и технологий Российской Федерации.
13. <a id="p100045"></a>Срок действия свидетельства о государственной регистрации модифицированного организма - до 5 лет с даты включения его в реестр.
<a id="p100046"></a>Срок действия свидетельства может быть продлен по заявлению владельца свидетельства на следующие 5 лет. Для этого владелец свидетельства не менее чем за 3 месяца до истечения срока его действия должен представить заявление о перерегистрации в порядке, установленном для государственной регистрации модифицированного организма.
14. <a id="p100047"></a>При появлении в период срока действия свидетельства о государственной регистрации модифицированного организма новых научно обоснованных данных о биобезопасности модифицированного организма (в сравнении с исходным немодифицированным организмом) Министерство промышленности, науки и технологий Российской Федерации может по представлению экспертного совета принять решение о его перерегистрации без проведения экспертизы.
15. <a id="p100048"></a>Государственная регистрация модифицированного организма может быть аннулирована (с соответствующей записью в реестре) в случае выявления негативного воздействия модифицированного организма на окружающую среду, подтвержденного экспертизой, проведенной в соответствии с настоящим Положением по инициативе федеральных органов исполнительной власти, органов местного самоуправления, заинтересованных организаций и граждан.



<a id="p100049"></a>

---