Постановление Госстандарта РФ от 29.11.2002 № 119

«О введении обязательной сертификации лекарственных средств»

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ И МЕТРОЛОГИИ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 29 ноября 2002 г. № 119

О ВВЕДЕНИИ ОБЯЗАТЕЛЬНОЙ СЕРТИФИКАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

В целях реализации Постановления Правительства Российской Федерации от 29 апреля 2002 г. № 287 «О внесении изменений в перечень товаров, подлежащих обязательной сертификации, перечень работ и услуг, подлежащих обязательной сертификации, и в перечень продукции, соответствие которой может быть подтверждено декларацией о соответствии» Госстандарт России постановляет:

1. Ввести с 15 декабря 2002 г. позицию «Лекарственные средства, зарегистрированные в установленном порядке и внесенные в Государственный реестр, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов для использования в медицинских или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи» (код позиции объекта по ОК 005-93 с 931000 по 937000) в Номенклатуру продукции и услуг (работ), в отношении которых законодательными актами Российской Федерации предусмотрена их обязательная сертификация, введенную Постановлением Госстандарта России от 30 июля 2002 г. № 64 «О Номенклатуре продукции и услуг (работ), подлежащих обязательной сертификации, и Номенклатуре продукции, соответствие которой может быть подтверждено декларацией о соответствии», с изменением, внесенным Постановлением Госстандарта России от 29 октября 2002 г. № 108 «О внесении изменения в Постановление Госстандарта России от 30 июля 2002 г. № 64 „О Номенклатуре продукции и услуг (работ), подлежащих обязательной сертификации, и Номенклатуре продукции, соответствие которой может быть подтверждено декларацией о соответствии“.»

2. Направить настоящее Постановление в Минюст России для государственной регистрации.

Данный документ в государственной регистрации не нуждается (Письмо Минюста России от 15 декабря 2002 г. № 07/11748-ЮД).

---