Постановление Правительства РФ от 29.08.2024 № 1166
Актуально на 01.11.2026.
Как цитировать: Постановление Правительства РФ от 29.08.2024 N 1166. 1166. 29.08.2024. https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1166-2024
«О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 3 октября 2018 г. № 1184»
Примечание
Начало действия документа — 29.08.2024. В соответствии с пунктом 2 данный документ вступил в силу со дня официального опубликования (опубликован на Официальном интернет-портале правовой информации http://pravo.gov.ru - 29.08.2024).
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 29 августа 2024 г. № 1166
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ
В ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ОТ 3 ОКТЯБРЯ 2018 Г. № 1184
Правительство Российской Федерации постановляет:
1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 3 октября 2018 г. № 1184 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2018, № 41, ст. 6272; 2020, № 30, ст. 4898; 2021, № 46, ст. 7696; 2023, № 7, ст. 1155).
2. Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования.
ИЗМЕНЕНИЯ,
КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ
ФЕДЕРАЦИИ ОТ 3 ОКТЯБРЯ 2018 Г. № 1184
1. В пункте 2 слова «до 1 сентября 2024 г.» заменить словами «до 1 сентября 2030 г.».
2. Пункт 7 Положения о лицензировании деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов, утвержденного указанным постановлением, дополнить абзацем следующего содержания:
«При представлении заявления о предоставлении лицензии заявителю обеспечивается возможность представить в соответствующем разделе федеральной государственной информационной системы „Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)“ заявление о предоставлении разрешения на производство и применение биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для исполнения индивидуального медицинского назначения биомедицинского клеточного продукта, специально произведенного для отдельного пациента непосредственно в медицинской организации, в которой применяется данный биомедицинский клеточный продукт.».