---
title: "Постановление Правительства РФ от 25.09.2017 N 1159"
number: "1159"
issuer: "Правительство Российской Федерации"
issued_on: 2017-09-25
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1159-2017"
---

## Постановление Правительства РФ от 25.09.2017 N 1159

# Постановление Правительства РФ от 25.09.2017 N 1159

"О внесении изменений в Положение о Министерстве здравоохранения Российской Федерации"

> [!IMPORTANT]
> Начало действия документа - 05.10.2017.


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПОСТАНОВЛЕНИЕ**

</div>

от 25 сентября 2017 г. N 1159

<div align="right">

<a id="p100003"></a>О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ<br>
В ПОЛОЖЕНИЕ О МИНИСТЕРСТВЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ<br>
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

</div>


<a id="p100004"></a>Правительство Российской Федерации постановляет:
1. <a id="p100005"></a>Утвердить прилагаемые [изменения](#p100009), которые вносятся в [Положение](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-608-2012#p100009) о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608 "Об утверждении Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 26, ст. 3526; 2015, N 23, ст. 3333).
2. <a id="p100006"></a>Реализация полномочий, предусмотренных настоящим постановлением, осуществляется в пределах установленной Правительством Российской Федерации предельной численности работников Министерства здравоохранения Российской Федерации, а также бюджетных ассигнований, предусмотренных Министерству в федеральном бюджете на руководство и управление в сфере установленных функций.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Председатель Правительства

</div>

<div align="center">

**Российской Федерации**<br>
**Д.МЕДВЕДЕВ**

</div>






<a id="p100008"></a>Утверждены
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 25 сентября 2017 г. N 1159

<a id="p100009"></a>ИЗМЕНЕНИЯ,
КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В ПОЛОЖЕНИЕ О МИНИСТЕРСТВЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

1. <a id="p100010"></a>[Дополнить](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-608-2012#p100009) подпунктами 5.5.23(1) - 5.5.23(3) следующего содержания:
<a id="p100011"></a>"5.5.23(1). регистрацию лекарственных средств, предназначенных для обращения на общем рынке лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза, в соответствии с [Правилами](https://bukva.ai/docs/reshenie-78-2016-sovet-evraziyskoy#p100026) регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденными решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения";
<a id="p100012"></a>5.5.23(2). утверждение общей характеристики лекарственного препарата, инструкции по медицинскому применению (листка-вкладыша), нормативного документа по качеству, макетов упаковок, согласование плана управления рисками при применении лекарственного препарата в рамках регистрации лекарственных средств, предназначенных для обращения на общем рынке лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза;
<a id="p100013"></a>5.5.23(3). взаимодействие с уполномоченными органами государств - членов Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств, Евразийской экономической комиссией и Экспертным комитетом по лекарственным средствам при Евразийской экономической комиссии в рамках регистрации лекарственных средств, предназначенных для обращения на общем рынке лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза, и по иным вопросам обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза;".

<div align="center">

2. <a id="p100014"></a>[Дополнить](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-608-2012#p100009) подпунктом 5.5.24(1) следующего содержания:<br>
<a id="p100015"></a>"5.5.24(1). приостановку, отзыв (отмену) регистрационного удостоверения, или ограничение применения лекарственного препарата, или внесение изменений в регистрационное досье в соответствии с [Правилами](https://bukva.ai/docs/reshenie-78-2016-sovet-evraziyskoy#p100026) регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденными решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения";".<br>
3. <a id="p100016"></a>[Дополнить](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-608-2012#p100009) подпунктом 5.5.26(1) следующего содержания:<br>
<a id="p100017"></a>"5.5.26(1). представление в соответствии с [Порядком](https://bukva.ai/docs/reshenie-84-2016-sovet-evraziyskoy#p100018) формирования и ведения единого реестра зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза, утвержденным решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 84 "О Порядках формирования и ведения единого реестра зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза и информационных баз данных в сфере обращения лекарственных средств", в Евразийскую экономическую комиссию актуальных сведений о лекарственных средствах, прошедших регистрацию в соответствии с [Правилами](https://bukva.ai/docs/reshenie-78-2016-sovet-evraziyskoy#p100026) регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденными решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 78 "О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения";".<br>
4. <a id="p100018"></a>[Подпункт 5.5.28](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-608-2012#p100257) изложить в следующей редакции:<br>
<a id="p100019"></a>"5.5.28. выдачу в соответствии с [решением](https://bukva.ai/docs/reshenie-30-2015) Коллегии Евразийской экономической комиссии от 21 апреля 2015 г. N 30 "О мерах нетарифного регулирования" заключения (разрешительного документа) на ввоз в Российскую Федерацию:<br>
<a id="p100020"></a>а) незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для экспертизы лекарственных средств;<br>
<a id="p100021"></a>б) незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для осуществления регистрации лекарственных средств;<br>
<a id="p100022"></a>в) незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента либо оказания медицинской помощи ограниченному контингенту пациентов с редкой и (или) особо тяжелой патологией;<br>
<a id="p100023"></a>г) незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для предотвращения и (или) устранения последствий чрезвычайных ситуаций;<br>
<a id="p100024"></a>д) конкретной партии лекарственных средств, предназначенных для клинических исследований и (или) испытаний;".

</div>




<a id="p100025"></a>

---
