---
title: "Постановление Правительства РФ от 31.08.2017 N 1061"
number: "1061"
issuer: "Правительство Российской Федерации"
issued_on: 2017-08-31
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1061-2017"
---

## Постановление Правительства РФ от 31.08.2017 N 1061

# Постановление Правительства РФ от 31.08.2017 N 1061

"Об утверждении Правил вывоза из Российской Федерации биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях"

> [!IMPORTANT]
> Начало действия документа - 13.09.2017.


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

</div>



## <a id="p100002"></a>ПОСТАНОВЛЕНИЕ

<div align="center">

**от 31 августа 2017 г. N 1061**

<a id="p100003"></a>**ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ**<br>
**ВЫВОЗА ИЗ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ БИОМЕДИЦИНСКИХ КЛЕТОЧНЫХ**<br>
**ПРОДУКТОВ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ ГУМАНИТАРНОЙ ПОМОЩИ**<br>
**(СОДЕЙСТВИЯ) ИЛИ ПОМОЩИ ПРИ ЧРЕЗВЫЧАЙНЫХ СИТУАЦИЯХ**

</div>


<a id="p100004"></a>В соответствии с [частью 8 статьи 43](https://bukva.ai/docs/zakon-180-fz-2016/statya-43#p100499) Федерального закона "О биомедицинских клеточных продуктах" Правительство Российской Федерации постановляет:
<a id="p100005"></a>Утвердить прилагаемые [Правила](#p100008) вывоза из Российской Федерации биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях.

<div align="right">

<a id="p100006"></a>Председатель Правительства<br>
Российской Федерации<br>
Д.МЕДВЕДЕВ

</div>






<div align="right">

<a id="p100007"></a>Утверждены<br>
постановлением Правительства<br>
Российской Федерации<br>
от 31 августа 2017 г. N 1061

</div>



## <a id="p100008"></a>ПРАВИЛА ВЫВОЗА ИЗ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ БИОМЕДИЦИНСКИХ КЛЕТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ ГУМАНИТАРНОЙ ПОМОЩИ (СОДЕЙСТВИЯ) ИЛИ ПОМОЩИ ПРИ ЧРЕЗВЫЧАЙНЫХ СИТУАЦИЯХ


1. <a id="p100009"></a>Настоящие Правила устанавливают порядок вывоза из Российской Федерации биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях (далее - вывоз биомедицинских клеточных продуктов).
2. <a id="p100010"></a>Вывоз биомедицинских клеточных продуктов осуществляется при наличии подтверждения вывоза биомедицинских клеточных продуктов, выдаваемого Министерством здравоохранения Российской Федерации по форме согласно [приложению N 1](#p100044).
<a id="p100011"></a>Подтверждение вывоза биомедицинских клеточных продуктов выдается для представления в таможенные органы Российской Федерации.
<a id="p100012"></a>Плата за выдачу подтверждения вывоза биомедицинских клеточных продуктов не взимается.
3. <a id="p100013"></a>Вывозить биомедицинские клеточные продукты могут юридические лица, осуществляющие организацию оказания в установленном порядке гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях (далее - организация-заявитель).
4. <a id="p100014"></a>Для получения подтверждения вывоза биомедицинских клеточных продуктов организация-заявитель представляет в Министерство здравоохранения Российской Федерации на бумажном носителе или в электронной форме:
<a id="p100015"></a>а) заявление о вывозе биомедицинских клеточных продуктов, включающее следующие сведения:
<a id="p100016"></a>сведения о месте нахождения и полном наименовании организации-заявителя;
<a id="p100017"></a>тип вывозимого биомедицинского клеточного продукта;
<a id="p100018"></a>количество единиц каждого типа вывозимого биомедицинского клеточного продукта;
<a id="p100019"></a>вид упаковки для каждого типа вывозимого биомедицинского клеточного продукта;
<a id="p100020"></a>цель вывоза биомедицинского клеточного продукта;
<a id="p100021"></a>наименование государства - получателя гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях и организации, уполномоченной принимать биомедицинские клеточные продукты;
<a id="p100022"></a>б) обоснование расчета количества единиц каждого типа вывозимого биомедицинского клеточного продукта;
<a id="p100023"></a>в) спецификации на вывозимые биомедицинские клеточные продукты.
5. <a id="p100024"></a>Министерство здравоохранения Российской Федерации в течение 10 рабочих дней со дня поступления документов, предусмотренных [пунктом 4](#p100014) настоящих Правил:
<a id="p100025"></a>а) проводит оценку полноты и достоверности сведений и документов, представленных в соответствии с [пунктом 4](#p100014) настоящих Правил. В случае представления сведений и документов в неполном объеме Министерство здравоохранения Российской Федерации предоставляет организации-заявителю 3 рабочих дня для устранения выявленных недостатков;
<a id="p100026"></a>б) принимает решение о выдаче подтверждения вывоза биомедицинских клеточных продуктов или решение об отказе в выдаче такого подтверждения;
<a id="p100027"></a>в) выдает организации-заявителю подтверждение вывоза биомедицинских клеточных продуктов или уведомляет в письменном виде организацию-заявителя об отказе в выдаче такого подтверждения с указанием причин отказа.
6. <a id="p100028"></a>Основанием для отказа в выдаче подтверждения вывоза биомедицинских клеточных продуктов являются представление сведений и документов в неполном объеме и (или) недостоверность представленных сведений и документов.
7. <a id="p100029"></a>Заявление о вывозе биомедицинских клеточных продуктов и результаты принятого по нему Министерством здравоохранения Российской Федерации решения подлежат регистрации в реестре выданных подтверждений вывоза биомедицинских клеточных продуктов и решений об отказе в выдаче подтверждения вывоза биомедицинских клеточных продуктов, который ведется Министерством здравоохранения Российской Федерации.
8. <a id="p100030"></a>В случае необходимости увеличения количества вывозимых биомедицинских клеточных продуктов в рамках мероприятий по оказанию гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях организация-заявитель представляет в Министерство здравоохранения Российской Федерации заявление о вывозе дополнительного количества биомедицинских клеточных продуктов, оформленное в соответствии с требованиями, предусмотренными [пунктом 4](#p100014) настоящих Правил, и документы, предусмотренные [подпунктами "б"](#p100022) и ["в"](#p100023) указанного пункта.
9. <a id="p100031"></a>Министерство здравоохранения Российской Федерации в течение 10 рабочих дней со дня поступления документов, предусмотренных [пунктом 8](#p100030) настоящих Правил:
<a id="p100032"></a>а) проводит оценку полноты и достоверности сведений и документов, представленных в соответствии с [пунктом 8](#p100030) настоящих Правил. В случае представления сведений и документов в неполном объеме Министерство здравоохранения Российской Федерации предоставляет организации-заявителю 3 рабочих дня для устранения выявленных недостатков;
<a id="p100033"></a>б) принимает решение о выдаче дополнения к подтверждению вывоза биомедицинских клеточных продуктов или решение об отказе в выдаче такого дополнения с указанием причин отказа;
<a id="p100034"></a>в) выдает организации-заявителю дополнение к подтверждению вывоза биомедицинских клеточных продуктов или уведомляет в письменном виде организацию-заявителя об отказе в выдаче такого дополнения с указанием причин отказа.
10. <a id="p100035"></a>Дополнение к подтверждению вывоза биомедицинских клеточных продуктов выдается по форме согласно [приложению N 2](#p100050).
<a id="p100036"></a>Плата за выдачу дополнения к подтверждению вывоза биомедицинских клеточных продуктов не взимается.
11. <a id="p100037"></a>Основанием для отказа в выдаче дополнения к подтверждению вывоза биомедицинских клеточных продуктов являются представление документов в неполном объеме и (или) недостоверность представленных сведений и документов.
12. <a id="p100038"></a>Заявление о вывозе дополнительного количества биомедицинских клеточных продуктов и результаты принятого по нему Министерством здравоохранения Российской Федерации решения подлежат регистрации в реестре, указанном в [пункте 7](#p100029) настоящих Правил.
13. <a id="p100039"></a>В случае поступления в Министерство здравоохранения Российской Федерации информации о приостановлении или прекращении осуществления мероприятий по оказанию гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях Министерство принимает решение о приостановлении действия подтверждения вывоза биомедицинских клеточных продуктов (дополнения к указанному подтверждению) на срок приостановления осуществления мероприятий по оказанию гуманитарной помощи (содействию) или помощи при чрезвычайных ситуациях либо принимает решение о прекращении действия подтверждения вывоза биомедицинских клеточных продуктов (дополнения к указанному подтверждению).
14. <a id="p100040"></a>Решение Министерства здравоохранения Российской Федерации о приостановлении или прекращении действия подтверждения вывоза биомедицинских клеточных продуктов (дополнения к указанному подтверждению) доводится до сведения организации-заявителя и Федеральной таможенной службы в письменном виде в срок, не превышающий 5 рабочих дней со дня принятия такого решения.
15. <a id="p100041"></a>Решение Министерства здравоохранения Российской Федерации о возобновлении действия подтверждения вывоза биомедицинских клеточных продуктов (дополнения к указанному подтверждению) доводится до сведения организации-заявителя и Федеральной таможенной службы в письменном виде в срок, не превышающий 5 рабочих дней со дня принятия такого решения.





<div align="right">

<a id="p100042"></a>Приложение N 1<br>
к Правилам вывоза из Российской<br>
Федерации биомедицинских клеточных<br>
продуктов, предназначенных<br>
для гуманитарной помощи<br>
(содействия) или помощи<br>
при чрезвычайных ситуациях

<a id="p100043"></a>(форма)

</div>


<a id="p100044"></a>                              ПОДТВЕРЖДЕНИЕ N
          вывоза из Российской Федерации биомедицинских клеточных
      продуктов, предназначенных для гуманитарной помощи (содействия)
                   или помощи при чрезвычайных ситуациях

<a id="p100045"></a>         ________________________________________________________
             (наименование биомедицинских клеточных продуктов)

<a id="p100046"></a>Выдано ____________________________________________________________________
            (наименование организации-заявителя, осуществляющей вывоз
                       биомедицинских клеточных продуктов)
по заявлению от _____________________________ N ___________________________
                     (число, месяц, год)
о вывозе __________________________________________________________________
                (типы вывозимых биомедицинских клеточных продуктов)
___________________________________________________________________________
   (количество единиц каждого типа вывозимого биомедицинского клеточного
    продукта, вид упаковки для каждого типа вывозимого биомедицинского
                           клеточного продукта)
для _______________________________________________________________________
         (цель вывоза биомедицинских клеточных продуктов, наименование
                            государства-получателя
___________________________________________________________________________
                  и организации, уполномоченной принимать
___________________________________________________________________________
                    биомедицинские клеточные продукты)
<a id="p100047"></a>Подтверждение выдано на срок до ___________________________________________
                                           (число, месяц, год)

    _________________         ____________________        _________________
       (должность)                 (подпись)                  (ф.и.о.)

"  "           20   г.                                    М.П.





<div align="right">

<a id="p100048"></a>Приложение N 2<br>
к Правилам вывоза из Российской<br>
Федерации биомедицинских клеточных<br>
продуктов, предназначенных<br>
для гуманитарной помощи<br>
(содействия) или помощи<br>
при чрезвычайных ситуациях

<a id="p100049"></a>(форма)

</div>


<a id="p100050"></a>                       ДОПОЛНЕНИЕ К ПОДТВЕРЖДЕНИЮ N
          вывоза из Российской Федерации биомедицинских клеточных
      продуктов, предназначенных для гуманитарной помощи (содействия)
                   или помощи при чрезвычайных ситуациях

<a id="p100051"></a>         ________________________________________________________
             (наименование биомедицинских клеточных продуктов)

<a id="p100052"></a>Выдано ____________________________________________________________________
            (наименование организации-заявителя, осуществляющей вывоз
                       биомедицинских клеточных продуктов)
к подтверждению от ___________________________ N __________________________
                       (число, месяц, год)
вывоза ____________________________________________________________________
              (типы вывозимых биомедицинских клеточных продуктов)
___________________________________________________________________________
   (количество единиц каждого типа вывозимого биомедицинского клеточного
    продукта, вид упаковки для каждого типа вывозимого биомедицинского
                           клеточного продукта)
для _______________________________________________________________________
         (цель вывоза биомедицинских клеточных продуктов, наименование
                            государства-получателя
___________________________________________________________________________
                  и организации, уполномоченной принимать
___________________________________________________________________________
                    биомедицинские клеточные продукты)
<a id="p100053"></a>Дополнение к подтверждению действует до ___________________________________
                                               (число, месяц, год)

    _________________         ____________________        _________________
       (должность)                 (подпись)                  (ф.и.о.)

"  "           20   г.                                    М.П.



<a id="p100054"></a>

---



## Вложения

- [$256278_01D.RTF](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1061-2017/attachments/%24256278_01D.RTF)
- [$256278_02D.RTF](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1061-2017/attachments/%24256278_02D.RTF)
