---
title: "Постановление Правительства РФ от 07.08.2019 N 1027"
number: "1027"
issuer: "Правительство Российской Федерации"
issued_on: 2019-08-07
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1027-2019"
---

## Постановление Правительства РФ от 07.08.2019 N 1027

# Постановление Правительства РФ от 07.08.2019 N 1027

"О внесении изменения в постановление Правительства Российской Федерации от 24 января 2017 г. N 62"

> [!IMPORTANT]
> Начало действия документа - 23.08.2019.


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПОСТАНОВЛЕНИЕ**<br>
**от 7 августа 2019 г. N 1027**

<a id="p100003"></a>**О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЯ**<br>
**В ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**<br>
**ОТ 24 ЯНВАРЯ 2017 Г. N 62**

</div>


<a id="p100004"></a>Правительство Российской Федерации постановляет:
<a id="p100005"></a>Дополнить [постановление](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-62-2017) Правительства Российской Федерации от 24 января 2017 г. N 62 "О проведении эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2017, N 6, ст. 926; 2018, N 3, ст. 551; N 36, ст. 5643) пунктом 3(2) следующего содержания:
<a id="p100006"></a>"3(2). Регистрация в информационной системе, в которой будет осуществляться информационное обеспечение проведения эксперимента, юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, которые являются субъектами обращения лекарственных средств в соответствии с [пунктом 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100020) Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. N 1556 "Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения" (далее - Положение о системе мониторинга) (за исключением юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, являющихся субъектами обращения лекарственных средств в соответствии с [пунктом "а"](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1557-2018#p100006) постановления Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. N 1557 "Об особенностях внедрения системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения"), и которые по состоянию на 31 декабря 2019 г. являются участниками эксперимента, приравнивается к регистрации в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, осуществляемой в соответствии с [Положением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100012) о системе мониторинга.
<a id="p100007"></a>В случае если в рамках эксперимента сведения, представленные указанными субъектами обращения лекарственных средств в информационную систему, в которой будет осуществляться информационное обеспечение проведения эксперимента, а также документы, представляемые ими в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения, не отвечают требованиям к сведениям и документам, установленным [Положением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1556-2018#p100012) о системе мониторинга, такие субъекты обращения лекарственных средств начиная с 1 января 2020 г. вносят недостающие и (или) актуальные сведения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, а недостающие и (или) актуальные документы представляют в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения.".

<div align="right">

<a id="p100008"></a>Председатель Правительства<br>
Российской Федерации<br>
Д.МЕДВЕДЕВ

</div>




<a id="p100009"></a>

---