---
title: "Постановление Правительства РФ от 26.06.2021 N 1025"
number: "1025"
issuer: "Правительство Российской Федерации"
issued_on: 2021-06-26
redaction: 2021-10-07
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1025-2021"
---

## Постановление Правительства РФ от 26.06.2021 N 1025

# Постановление Правительства РФ от 26.06.2021 N 1025

(ред. от 05.10.2021)

"О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам совершенствования лекарственного обеспечения граждан"

> [!IMPORTANT]
> Начало действия редакции - 07.10.2021.
> Изменения, внесенные [Постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1688-2021#p100040) Правительства РФ от 05.10.2021 N 1688, [вступили](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1688-2021#p100007) в силу со дня официального опубликования (опубликовано на Официальном интернет-портале правовой информации http://pravo.gov.ru - 07.10.2021).


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПОСТАНОВЛЕНИЕ**<br>
**от 26 июня 2021 г. N 1025**

<a id="p100003"></a>**О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ**<br>
**В НЕКОТОРЫЕ АКТЫ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**<br>
**ПО ВОПРОСАМ СОВЕРШЕНСТВОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
**ОБЕСПЕЧЕНИЯ ГРАЖДАН**

<a id="p100004"></a>Правительство Российской Федерации постановляет:

</div>

<a id="p100005"></a>Утвердить прилагаемые [изменения](#p100008), которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации по вопросам совершенствования лекарственного обеспечения граждан.

<a id="p100006"></a>Председатель Правительства
Российской Федерации

<div align="right">

М.МИШУСТИН

</div>






<div align="right">

<a id="p100007"></a>Утверждены<br>
постановлением Правительства<br>
Российской Федерации

</div>

<div align="center">

**от 26 июня 2021 г. N 1025**

<a id="p100008"></a>**ИЗМЕНЕНИЯ,**<br>
**КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В АКТЫ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**<br>
**ПО ВОПРОСАМ СОВЕРШЕНСТВОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО**<br>
ОБЕСПЕЧЕНИЯ ГРАЖДАН

</div>


1. <a id="p100106"></a>Утратил силу. - [Постановление](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1688-2021#p100040) Правительства РФ от 05.10.2021 N 1688.
2. <a id="p100030"></a>В [постановлении](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1512-2016) Правительства Российской Федерации от 28 декабря 2016 г. N 1512 "Об утверждении Положения об организации обеспечения лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, в том числе в сочетании с вирусами гепатитов B и C, антивирусными лекарственными препаратами для медицинского применения и Положения об организации обеспечения лиц, больных туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью возбудителя, антибактериальными и противотуберкулезными лекарственными препаратами для медицинского применения" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2017, N 2, ст. 344; 2019, N 1, ст. 38; N 35, ст. 4975; 2020, N 49, ст. 7936):
<a id="p100031"></a>а) в [Положении](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1512-2016#p4) об организации обеспечения лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, в том числе в сочетании с вирусами гепатитов B и C, антивирусными лекарственными препаратами для медицинского применения, утвержденном указанным постановлением:
<a id="p100032"></a>[пункт 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1512-2016#p6) дополнить словами "и перечисляемые федеральному казенному учреждению "Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан" (далее - Федеральный центр) для организации и проведения закупок лекарственных препаратов";
<a id="p100033"></a>в [пункте 4](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1512-2016#p9) слова "Министерством здравоохранения Российской Федерации" заменить словами "Федеральным центром";
<a id="p100034"></a>в [абзаце втором пункта 5](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1512-2016#p74) слова "в Министерство здравоохранения Российской Федерации" заменить словами "в Федеральный центр", слова "указанным Министерством" заменить словами "Министерством здравоохранения Российской Федерации";
<a id="p100035"></a>[пункт 6](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1512-2016#p13) изложить в следующей редакции:
<a id="p100036"></a>"6. Федеральный центр рассматривает представленные заявки на соответствие установленной форме, на предмет обоснованности заявленных объемов лекарственных препаратов, при необходимости корректирует их и согласовывает с вынесением соответствующего решения.
<a id="p100037"></a>Не позднее 15 сентября текущего года Федеральный центр представляет указанные заявки в комиссию Министерства здравоохранения Российской Федерации по рассмотрению заявок (далее - комиссия) для их рассмотрения с участием представителей Федерального центра, органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации, Федерального медико-биологического агентства, Федеральной службы исполнения наказаний (в том числе с использованием информационно-телекоммуникационных технологий) на предмет обоснованности заявленных объемов лекарственных препаратов, их корректировки при необходимости и утверждения объемов поставок лекарственных препаратов. Положение о комиссии и ее состав утверждаются Министерством здравоохранения Российской Федерации.
<a id="p100038"></a>Рассмотрение заявок, утверждение объемов поставок и представление в Федеральный центр сведений об утвержденных объемах поставок осуществляются комиссией в течение 30 дней со дня поступления заявок от Федерального центра.
<a id="p100039"></a>Сведения об утвержденных комиссией объемах поставок лекарственных препаратов направляются Федеральным центром в Федеральную службу исполнения наказаний, Федеральное медико-биологическое агентство, а также в уполномоченные органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации в течение 3 рабочих дней со дня поступления сведений от комиссии.";
<a id="p100040"></a>в [пункте 8](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1512-2016#p76):
<a id="p100041"></a>слова "Министерство здравоохранения Российской Федерации" заменить словами "Федеральный центр";
<a id="p100042"></a>[дополнить](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1512-2016#p76) абзацем следующего содержания:
<a id="p100043"></a>"Министерство здравоохранения Российской Федерации ежегодно издает акт о согласовании передачи Федеральным центром закупленных в соответствии с настоящим Положением лекарственных препаратов органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья, Федеральной службе исполнения наказаний и Федеральному медико-биологическому агентству.";
<a id="p100044"></a>в [пунктах 9](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1512-2016#p17) и [10](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1512-2016#p77) слова "Министерство здравоохранения Российской Федерации" заменить словами "Федеральный центр";
<a id="p100045"></a>в [пункте 11](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1512-2016#p78) слова "Министерство здравоохранения Российской Федерации" заменить словами "Федеральный центр", слова "указанным Министерством" заменить словами "директором (уполномоченным лицом) Федерального центра";
<a id="p100046"></a>в [пункте 12](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1512-2016#p79) слова "Министерство здравоохранения Российской Федерации" заменить словами "Федеральный центр";
<a id="p100047"></a>в [пункте 15](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1512-2016#p81) слова "Министерство здравоохранения Российской Федерации в установленном им порядке" заменить словами "Федеральный центр в установленном Министерством здравоохранения Российской Федерации порядке";
<a id="p100048"></a>в [пункте 16](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1512-2016#p24) слова "Министерство здравоохранения Российской Федерации" заменить словами "Федеральный центр";
<a id="p100049"></a>[пункт 17](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1512-2016#p83) изложить в следующей редакции:
<a id="p100050"></a>"17. Федеральный центр ежеквартально, до 10-го числа месяца, следующего за отчетным кварталом, представляет сведения о передаче лекарственных препаратов уполномоченным органам, Федеральной службе исполнения наказаний, Федеральному медико-биологическому агентству и согласованных перераспределениях лекарственных препаратов, в том числе между уполномоченными органами, Федеральной службой исполнения наказаний, Федеральным медико-биологическим агентством, в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения в целях осуществления контроля за целевым использованием лекарственных препаратов, а также в Министерство здравоохранения Российской Федерации.";
<a id="p100051"></a>б) в [Положении](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1512-2016#p39) об организации обеспечения лиц, больных туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью возбудителя, антибактериальными и противотуберкулезными лекарственными препаратами для медицинского применения, утвержденном указанным постановлением:
<a id="p100052"></a>[пункт 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1512-2016#p41) дополнить словами "и перечисляемые федеральному казенному учреждению "Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан" (далее - Федеральный центр) для организации и проведения закупок лекарственных препаратов";
<a id="p100053"></a>в [пункте 4](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1512-2016#p44) слова "Министерством здравоохранения Российской Федерации" заменить словами "Федеральным центром";
<a id="p100054"></a>в [абзаце первом пункта 5](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1512-2016#p45) слова "в Министерство здравоохранения Российской Федерации" заменить словами "в Федеральный центр", слова "указанным Министерством" заменить словами "Министерством здравоохранения Российской Федерации";
<a id="p100055"></a>[пункт 6](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1512-2016#p47) изложить в следующей редакции:
<a id="p100056"></a>"6. Федеральный центр рассматривает представленные заявки на соответствие установленной форме, на предмет обоснованности заявленных объемов лекарственных препаратов, при необходимости корректирует их и согласовывает с вынесением соответствующего решения.
<a id="p100057"></a>Не позднее 15 сентября текущего года Федеральный центр представляет указанные заявки в комиссию Министерства здравоохранения Российской Федерации по рассмотрению заявок (далее - комиссия) для их рассмотрения с участием представителей Федерального центра, органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации, (в том числе с использованием информационно-телекоммуникационных технологий) на предмет обоснованности заявленных объемов лекарственных препаратов, их корректировки при необходимости и утверждения объемов поставок лекарственных препаратов. Положение о комиссии и ее состав утверждаются Министерством здравоохранения Российской Федерации.
<a id="p100058"></a>Рассмотрение заявок, утверждение объемов поставок и представление в Федеральный центр сведений об утвержденных объемах поставок осуществляются комиссией в течение 30 дней со дня поступления заявок от Федерального центра.
<a id="p100059"></a>Сведения об утвержденных комиссией объемах поставок лекарственных препаратов направляются Федеральным центром в органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья в течение 3 рабочих дней со дня поступления сведений от комиссии.";
<a id="p100060"></a>в [пункте 8](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1512-2016#p50):
<a id="p100061"></a>слова "Министерство здравоохранения Российской Федерации" заменить словами "Федеральный центр";
<a id="p100062"></a>[дополнить](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1512-2016#p50) абзацем следующего содержания:
<a id="p100063"></a>"Министерство здравоохранения Российской Федерации ежегодно издает акт о согласовании передачи Федеральным центром закупленных в соответствии с настоящим Положением лекарственных препаратов органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья.";
<a id="p100064"></a>в [пунктах 9](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1512-2016#p51) и [10](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1512-2016#p52) слова "Министерство здравоохранения Российской Федерации" заменить словами "Федеральный центр";
<a id="p100065"></a>в [пункте 11](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1512-2016#p53) слова "Министерство здравоохранения Российской Федерации" заменить словами "Федеральный центр", слова "указанным Министерством" заменить словами "директором (уполномоченным лицом) Федерального центра";
<a id="p100066"></a>в [пункте 12](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1512-2016#p54) слова "Министерство здравоохранения Российской Федерации" заменить словами "Федеральный центр";
<a id="p100067"></a>в [пункте 15](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1512-2016#p57) слова "Министерство здравоохранения Российской Федерации в установленном им порядке" заменить словами "Федеральный центр в установленном Министерством здравоохранения Российской Федерации порядке";
<a id="p100068"></a>в [пункте 16](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1512-2016#p58) слова "Министерство здравоохранения Российской Федерации" заменить словами "Федеральный центр";
<a id="p100069"></a>[пункт 17](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1512-2016#p59) изложить в следующей редакции:
<a id="p100070"></a>"17. Федеральный центр ежеквартально, до 10-го числа месяца, следующего за отчетным кварталом, представляет сведения о передаче лекарственных препаратов в собственность субъекта Российской Федерации и согласованных перераспределениях лекарственных препаратов между субъектами Российской Федерации в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения в целях осуществления контроля за целевым использованием лекарственных препаратов, а также в Министерство здравоохранения Российской Федерации.".
3. <a id="p100071"></a>В [Правилах](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-426-2017#p100009) ведения Федерального регистра лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, и Федерального регистра лиц, больных туберкулезом, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 8 апреля 2017 г. N 426 "Об утверждении Правил ведения Федерального регистра лиц, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, и Федерального регистра лиц, больных туберкулезом" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2017, N 16, ст. 2421):
<a id="p100072"></a>а) [пункт 3](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-426-2017#p100012) дополнить абзацем следующего содержания:
<a id="p100073"></a>"Министерство здравоохранения Российской Федерации обеспечивает федеральному казенному учреждению "Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан" доступ к сведениям, содержащимся в федеральных регистрах.";
<a id="p100074"></a>б) [пункт 11](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-426-2017#p100042) после слов "Министерство здравоохранения Российской Федерации," дополнить словами "федеральное казенное учреждение "Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан",".
4. <a id="p100075"></a>В [постановлении](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1416-2018) Правительства Российской Федерации от 26 ноября 2018 г. N 1416 "О порядке организации обеспечения лекарственными препаратами лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта - Прауэра), лиц после трансплантации органов и (или) тканей, а также о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2018, N 49, ст. 7620; 2020, N 14, ст. 2101):
<a id="p100076"></a>а) в [Правилах](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1416-2018#p4) организации обеспечения лекарственными препаратами лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта - Прауэра), лиц после трансплантации органов и (или) тканей, утвержденных указанным постановлением:
<a id="p100077"></a>[пункт 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1416-2018#p100016) дополнить словами "и перечисляемые федеральному казенному учреждению "Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан" (далее - Федеральный центр) для организации и проведения закупок лекарственных препаратов";
<a id="p100078"></a>в [пункте 4](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1416-2018#p100019) слова "Министерством здравоохранения Российской Федерации" заменить словами "Федеральным центром";
<a id="p100079"></a>в [пункте 5](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1416-2018#p100020) слова "Министерство здравоохранения Российской Федерации" заменить словами "Федеральный центр", слова "указанным Министерством" заменить словами "Министерством здравоохранения Российской Федерации";
<a id="p100080"></a>[пункт 6](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1416-2018#p100022) изложить в следующей редакции:
<a id="p100081"></a>"6. Федеральный центр рассматривает представленные заявки на соответствие установленной форме, на предмет обоснованности заявленных объемов лекарственных препаратов и при необходимости корректирует их и согласовывает с вынесением соответствующего решения.
<a id="p100082"></a>Не позднее 15 сентября текущего года Федеральный центр представляет указанные заявки в комиссию Министерства здравоохранения Российской Федерации по рассмотрению заявок (далее - комиссия) для их рассмотрения с участием представителей Федерального центра, органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации (в том числе с использованием информационно-телекоммуникационных технологий) на предмет обоснованности заявленных объемов лекарственных препаратов, их корректировки при необходимости и утверждения объемов поставок лекарственных препаратов. Положение о комиссии и ее состав утверждаются Министерством здравоохранения Российской Федерации.
<a id="p100083"></a>Рассмотрение заявок, утверждение объемов поставок и представление в Федеральный центр сведений об утвержденных объемах поставок осуществляются комиссией в течение 30 дней со дня поступления заявок от Федерального центра.
<a id="p100084"></a>Сведения об утвержденных комиссией объемах поставок лекарственных препаратов направляются Федеральным центром в органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья в течение 3 рабочих дней со дня поступления сведений от комиссии.";
<a id="p100085"></a>в [пункте 8](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1416-2018#p100025):
<a id="p100086"></a>слова "Министерство здравоохранения Российской Федерации" заменить словами "Федеральный центр";
<a id="p100087"></a>[дополнить](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1416-2018#p100025) абзацем следующего содержания:
<a id="p100088"></a>"Министерство здравоохранения Российской Федерации ежегодно издает акт о согласовании передачи Федеральным центром закупленных в соответствии с настоящими Правилами лекарственных препаратов органам государственной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья.";
<a id="p100089"></a>в [пунктах 9](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1416-2018#p100026) и [10](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1416-2018#p100027) слова "Министерство здравоохранения Российской Федерации" заменить словами "Федеральный центр";
<a id="p100090"></a>в [пункте 11](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1416-2018#p100028) слова "Министерство здравоохранения Российской Федерации" заменить словами "Федеральный центр", слова "указанным Министерством" заменить словами "директором (уполномоченным лицом) Федерального центра";
<a id="p100091"></a>в [пункте 12](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1416-2018#p100029) слова "Министерство здравоохранения Российской Федерации" заменить словами "Федеральный центр";
<a id="p100092"></a>в [пункте 15](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1416-2018#p100032) слова "Министерство здравоохранения Российской Федерации в установленном им порядке" заменить словами "Федеральный центр в установленном Министерством здравоохранения Российской Федерации порядке";
<a id="p100093"></a>в [пункте 16](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1416-2018#p100033) слова "Министерство здравоохранения Российской Федерации" заменить словами "Федеральный центр";
<a id="p100094"></a>[пункт 17](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1416-2018#p100034) изложить в следующей редакции:
<a id="p100095"></a>"17. Федеральный центр ежеквартально, до 10-го числа месяца, следующего за отчетным кварталом, представляет сведения о передаче лекарственных препаратов субъекту Российской Федерации и согласованных перераспределениях лекарственных препаратов между субъектами Российской Федерации в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения в целях осуществления контроля за целевым использованием лекарственных препаратов, а также в Министерство здравоохранения Российской Федерации.";
<a id="p100096"></a>б) в [Правилах](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1416-2018#p7) ведения Федерального регистра лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта - Прауэра), лиц после трансплантации органов и (или) тканей, утвержденных указанным постановлением:
<a id="p100097"></a>[подпункт "а" пункта 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1416-2018#p100051) дополнить словами "и перечисляемых федеральному казенному учреждению "Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан" (далее - Федеральный центр) для организации и проведения закупок лекарственных препаратов";
<a id="p100098"></a>[пункт 3](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1416-2018#p100054) дополнить абзацем следующего содержания:
<a id="p100099"></a>"Министерство здравоохранения Российской Федерации обеспечивает Федеральному центру доступ к информации, содержащейся в Федеральном регистре.";
<a id="p100100"></a>[пункт 6](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1416-2018#p100059) после слов "Министерство здравоохранения Российской Федерации" дополнить словами ", Федеральный центр".
5. <a id="p100101"></a>В [Правилах](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1656-2020#p100008) ведения Федерального регистра граждан, имеющих право на обеспечение лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и специализированными продуктами лечебного питания за счет бюджетных ассигнований федерального бюджета и бюджетов субъектов Российской Федерации, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 12 октября 2020 г. N 1656 "Об утверждении Правил ведения Федерального регистра граждан, имеющих право на обеспечение лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и специализированными продуктами лечебного питания за счет бюджетных ассигнований федерального бюджета и бюджетов субъектов Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2020, N 42, ст. 6621):
<a id="p100102"></a>а) [пункт 5](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1656-2020#p100015) дополнить абзацем следующего содержания:
<a id="p100103"></a>"Министерство здравоохранения Российской Федерации обеспечивает федеральному казенному учреждению "Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан" доступ к сведениям, содержащимся в Федеральном регистре.";
<a id="p100104"></a>б) в [пункте 7](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1656-2020#p100019) слова "Министерство здравоохранения Российской Федерации обеспечивает" заменить словами "Министерство здравоохранения Российской Федерации и федеральное казенное учреждение "Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан" обеспечивают".



<a id="p100105"></a>

---