---
title: "Постановление Правительства РФ от 28.09.2015 N 1025"
number: "1025"
issuer: "Правительство Российской Федерации"
issued_on: 2015-09-28
redaction: 2026-06-19
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1025-2015"
---

## Постановление Правительства РФ от 28.09.2015 N 1025

# Постановление Правительства РФ от 28.09.2015 N 1025

(ред. от 11.06.2026)

"О внесении изменений в Положение о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации"

> [!IMPORTANT]
> Начало действия редакции - 19.06.2026.
> Изменения, внесенные [Постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-724-2026#p100006) Правительства РФ от 11.06.2026 N 724, вступили в силу по истечении 7 дней после дня официального опубликования (опубликовано на Официальном интернет-портале правовой информации [http://pravo.gov.ru](#p2) - 11.06.2026).


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ПОСТАНОВЛЕНИЕ**<br>
**от 28 сентября 2015 г. N 1025**

<a id="p100003"></a>**О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ**<br>
**В ПОЛОЖЕНИЕ О МИНИСТЕРСТВЕ ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ**<br>
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

</div>


<a id="p100004"></a>В соответствии с Федеральным [законом](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-1) "Об обращении лекарственных средств" Правительство Российской Федерации постановляет:
1. <a id="p100005"></a>Утвердить прилагаемые [изменения](#p100013), которые вносятся в [Положение](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-438-2008#p100030) о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, N 24, ст. 2868; 2009, N 3, ст. 378; N 25, ст. 3065; N 26, ст. 3197; 2010, N 6, ст. 649; N 9, ст. 960; N 35, ст. 4574; N 45, ст. 5854; 2011, N 46, ст. 6523; N 47, ст. 6653, 6662; 2012, N 1, ст. 192; N 43, ст. 5886; 2013, N 5, ст. 392; N 23, ст. 2909; 2014, N 9, ст. 923; N 16, ст. 1897; N 37, ст. 4961; 2015, N 1, ст. 279; N 14, ст. 2118; N 27, ст. 4080).
2. <a id="p100006"></a>Реализация полномочий, предусмотренных настоящим постановлением, осуществляется в пределах установленной Правительством Российской Федерации предельной численности работников Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, а также бюджетных ассигнований, предусмотренных Министерству в федеральном бюджете на руководство и управление в сфере установленных функций.
3. <a id="p100007"></a>Признать утратившими силу:
<a id="p100008"></a>[подпункт "а" пункта 1](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-50-2013#p100006) постановления Правительства Российской Федерации от 28 января 2013 г. N 50 "О внесении изменений в Положение о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, N 5, ст. 392);
<a id="p100009"></a>с 1 января 2016 г. [постановление](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-50-2013) Правительства Российской Федерации от 28 января 2013 г. N 50 "О внесении изменений в Положение о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, N 5, ст. 392).
4. <a id="p100010"></a>[Пункт 5](#p100023) изменений, утвержденных настоящим постановлением, вступает в силу с 1 января 2016 г.

<div align="right">

<a id="p100011"></a>Председатель Правительства<br>
Российской Федерации<br>
Д.МЕДВЕДЕВ

</div>






<div align="right">

<a id="p100012"></a>Утверждены<br>
постановлением Правительства<br>
Российской Федерации

</div>

<div align="center">

**от 28 сентября 2015 г. N 1025**

<a id="p100013"></a>**ИЗМЕНЕНИЯ,**<br>
**КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В ПОЛОЖЕНИЕ О МИНИСТЕРСТВЕ ПРОМЫШЛЕННОСТИ**<br>
И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

</div>


1. <a id="p100014"></a>[Подпункт 5.2.18(31)](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-438-2008#p28) признать утратившим силу.
2. <a id="p1"></a>Утратил силу. - [Постановление](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-724-2026#p100006) Правительства РФ от 11.06.2026 N 724.
3. <a id="p100017"></a>[Дополнить](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-438-2008#p100030) подпунктами 5.2.18(37) - 5.2.18(39) следующего содержания:
<a id="p100018"></a>"5.2.18(37). порядок ведения государственного реестра заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики;
<a id="p100019"></a>5.2.18(38). порядок выдачи и форму документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат;
<a id="p100020"></a>5.2.18(39). порядок выдачи и форму документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза;".
4. <a id="p2"></a>Утратил силу. - [Постановление](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-724-2026#p100006) Правительства РФ от 11.06.2026 N 724.
5. <a id="p100023"></a>[Подпункт 5.8.15](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-438-2008#p29) признать утратившим силу.
6. <a id="p3"></a>Утратил силу. - [Постановление](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-724-2026#p100006) Правительства РФ от 11.06.2026 N 724.
7. <a id="p100026"></a>[Дополнить](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-438-2008#p100030) подпунктами 5.8.18 - 5.8.20 следующего содержания:
<a id="p4"></a>"5.8.18. утратил силу. - [Постановление](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-724-2026#p100006) Правительства РФ от 11.06.2026 N 724;
<a id="p100028"></a>5.8.19. выдачу документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат;
<a id="p100029"></a>5.8.20. выдачу документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза;".



<a id="p100030"></a>

---