Постановление Госстандарта РФ от 03.09.2003 № 101
Актуально на 02.11.2026.
Как цитировать: Постановление Госстандарта РФ от 03.09.2003 N 101. 101. 03.09.2003. https://bukva.ai/docs/postanovlenie-101-2003-gosstandart-rossii
«О внесении изменений в „Правила проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р“, принятых Постановлением Госстандарта России от 24 мая 2002 г. № 36»
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 23.09.2003 № 5103)
Внимание
Документ утратил силу с 1 января 2021 года в связи с изданием Постановления Правительства РФ от 04.04.2020 № 449. Начало действия документа — 11.10.2003. Окончание действия документа — 31.12.2020. Фактически утратил силу в связи с изданием Постановления Правительства РФ от 10.02.2004 № 72, которым обязательная сертификация лекарственных средств заменена декларированием соответствия.
Зарегистрировано в Минюсте РФ 23 сентября 2003 г. № 5103
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ И МЕТРОЛОГИИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 3 сентября 2003 г. № 101
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В «ПРАВИЛА ПРОВЕДЕНИЯ СЕРТИФИКАЦИИ В СИСТЕМЕ СЕРТИФИКАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ СИСТЕМЫ СЕРТИФИКАЦИИ ГОСТ Р», ПРИНЯТЫХ ПОСТАНОВЛЕНИЕМ ГОССТАНДАРТА РОССИИ ОТ 24 МАЯ 2002 Г. № 36
В соответствии с обращением Минздрава России (письмо от 07.08.2003 № 2510/8886-03-23) по результатам проведенного анализа действующей Системы сертификации лекарственных средств Госстандарт России постановляет:
1. Во втором абзаце пункта 8.9 «Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р», принятых Постановлением Госстандарта России от 24 мая 2002 г. № 36, зарегистрированных Минюстом России 9 июня 2002 г. (рег. № 3556), исключить слова «длительное время работающими на фармацевтическом рынке».
2. Направить настоящее Постановление Госстандарта России на государственную регистрацию в Минюст России.
Председатель
Госстандарта России
В. В. Усов
Согласовано
Министр здравоохранения
Российской Федерации
Ю. Л. Шевченко