---
title: "Постановление Госстандарта РФ от 20.01.1995 N 1"
number: "1"
issuer: "Государственный комитет Российской Федерации по стандартизации и метрологии"
issued_on: 1995-01-20
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1-1995-gosstandart-rossii"
---

## Постановление Госстандарта РФ от 20.01.1995 N 1

# Постановление Госстандарта РФ от 20.01.1995 N 1

<О принятии Правил сертификации парфюмерно - косметической продукции>

(Зарегистрировано в Минюсте РФ 20.07.1995 N 908)

> [!WARNING]
> Утратил силу по истечении шести месяцев со дня официального опубликования [Правил](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-11-2001-gosstandart-rossii#p100014) по проведению сертификации парфюмерно - косметической продукции [(Постановление](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-11-2001-gosstandart-rossii#p100010) Госстандарта РФ от 02.02.2001 N 11).
> Документ утратил силу по истечении шести месяцев со дня официального опубликования [Правил](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-11-2001-gosstandart-rossii#p100014) по проведению сертификации парфюмерно - косметической продукции [(Постановление](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-11-2001-gosstandart-rossii#p100010) Госстандарта РФ от 02.02.2001 N 11).


<a id="p100001"></a>Зарегистрировано в Минюсте РФ 20 июля 1995 г. N 908

<a id="p100002"></a>

---


<a id="p100003"></a>**КОМИТЕТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ,**
**МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ**


## <a id="p100004"></a>ПОСТАНОВЛЕНИЕ

от 20 января 1995 г. N 1

<a id="p100005"></a>В соответствии с [Законом](https://bukva.ai/docs/zakon-2300-1/statya-1) Российской Федерации "О защите прав потребителей", решением совместной коллегии Госстандарта России и Госкомсанэпиднадзора России Комитет Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации постановляет:
1. <a id="p100006"></a>Принять разработанные НИИ медицины труда РАМН [Правила](#p100010) сертификации парфюмерно-косметической продукции с датой введения в действие со дня официального опубликования.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Председатель<br>
Госстандарта России<br>
**С.Ф.БЕЗВЕРХИЙ**

</div>







<div align="right">

<a id="p100008"></a>Приняты<br>
Постановлением<br>
Госстандарта России<br>
от 20.01.95 N 1

<a id="p100009"></a>Согласованы<br>
с Госкомсанэпиднадзором России<br>
от 29.12.94 N 01-13/1546-11

</div>



## <a id="p100010"></a>ПРАВИЛА СЕРТИФИКАЦИИ ПАРФЮМЕРНО-КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ


<a id="p100011"></a>Настоящие Правила устанавливают, в соответствии с Законами Российской Федерации ["О сертификации продукции и услуг",](https://bukva.ai/docs/zakon-5151-1/statya-1) "О защите [прав потребителей"](https://bukva.ai/docs/zakon-2300-1/statya-1) и ["О санитарно-эпидемиологическом](https://bukva.ai/docs/zakon-1034-1/statya-1) благополучии населения", правила и процедуру проведения обязательной сертификации (далее - сертификация) парфюмерно-косметической продукции (далее - ПК продукция) как отечественной, так и импортируемой, проводимой органом по сертификации, аккредитованным Госстандартом России в установленном порядке.
<a id="p100012"></a>Правила являются обязательными для всех участников сертификации, в том числе коммерческих и некоммерческих организаций и индивидуальных предпринимателей.
<a id="p100013"></a>Используемые понятия и термины соответствуют определениям, установленным в [Порядке](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-15-1994-gosstandart-rossii#p100012) проведения сертификации продукции в Российской Федерации, утвержденном Постановлением Госстандарта России от 21.09.94 N 15 (регистрация Минюста России N 826 от 05.04.95) , и в [Правилах](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-3-1994-gosstandart-rossii#p100012) по проведению сертификации в Российской Федерации, утвержденных Постановлением Госстандарта России от 16.02.94 N 3 (регистрация Минюста России от 21.03.94 N 521).


1. <a id="p100014"></a>Общие положения
<a id="p100015"></a>1.1. Объектом сертификации является ПК продукция <*>, предназначенная для реализации на территории Российской Федерации.

<a id="p100016"></a>

---

<a id="p100017"></a><*> Под ПК продукцией в данных Правилах подразумеваются парфюмерно-косметические средства и средства гигиены полости рта.

<a id="p100018"></a>1.2. ПК продукция, подлежащая обязательной сертификации, предназначенная для нанесения на различные наружные участки человеческого тела (кожные и волосяные покровы, ногти, губы, интимные органы) или на зубы и слизистую оболочку рта с целью поддержания здорового состояния и улучшения эстетического вида, подразделена на 8 групп однородной продукции, представленных в перечне [(Приложение 1).](#p100160)

#### <a id="p100019"></a>1.3 В сертификации ПК продукции участвуют:

<a id="p100020"></a>1.3.1. Комитет Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации (Госстандарт России).
<a id="p100021"></a>Госстандарт России является национальным органом по сертификации и совместно с другими федеральными органами исполнительной власти (Государственный комитет санитарно-эпидемиологического надзора Российской Федерации и Министерство здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации) осуществляет организацию и проведение работ в области сертификации в соответствии с законодательными актами Российской Федерации.
<a id="p100022"></a>1.3.2. Центральные органы системы сертификации ПК продукции - Центральный орган сертификации ПК продукции НИИ медицины труда РАМН, Центральный орган системы сертификации средств гигиены полости рта Центрального НИИ стоматологии Министерства здравоохранения и медицинской промышленности РФ:
- <a id="p100023"></a>организуют работы по формированию системы сертификации однородной продукции и осуществляют руководство ею, координируют деятельность органов по сертификации испытательных лабораторий (центров), входящих в систему;
- <a id="p100024"></a>участвуют в разработке и совершенствовании фонда нормативных документов, на основании которых проводится сертификация в системе;
- <a id="p100025"></a>участвуют в аккредитации и ведут учет органов по сертификации испытательных лабораторий (центров) системы;
- <a id="p100026"></a>принимают участие в контроле за оформлением выданных сертификатов ПК продукции;
- <a id="p100027"></a>рассматривают апелляции по поводу действий органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров), участвующих в системе;
- <a id="p100028"></a>участвуют в определении требований к экспертам по сертификации ПК продукции.

##### <a id="p100029"></a>1.3.3 Аккредитованные в установленном порядке органы по сертификации ПК продукции:

- <a id="p100030"></a>осуществляют сертификацию ПК продукции в соответствии с правилами сертификации.
<a id="p100031"></a>Эксперты органа по сертификации должны быть компетентными, иметь соответствующее образование, подготовку и опыт работы в области оценки качества и безопасности ПК продукции, а также опыт работы в области сертификации.
<a id="p100032"></a>1.3.4. Испытательные лаборатории (центры), аккредитованные на проведение испытаний ПК продукции или отдельных видов испытаний:
- <a id="p100033"></a>осуществляют микробиологические, химико-аналитические, токсикологические и клинико-лабораторные испытания ПК продукции (или конкретные виды испытаний) по нормативным документам и выдают протоколы испытаний для целей сертификации.
<a id="p100034"></a>1.4. Сертификация ПК продукции осуществляется в соответствии с нормативными документами <*>, устанавливающими обязательные требования, направленные на обеспечение безопасности для здоровья потребителя на основании микробиологических, химико-аналитических, токсикологических и клинико-лабораторных испытаний.

<a id="p100035"></a>

---

<a id="p100036"></a><*> К нормативным документам, используемым при сертификации ПК продукции, относятся Государственные стандарты (в том числе признанные в Российской Федерации межгосударственные и международные стандарты), санитарные нормы и правила, а также другие нормативные документы Госкомсанэпиднадзора России и Минздравмедпрома России.

<a id="p100037"></a>1.5. При осуществлении инспекционного контроля за сертифицируемой продукцией проверяются показатели (характеристики) из нормативных документов, используемые при обязательной сертификации ПК продукции.
<a id="p100038"></a>1.6. Добровольная сертификация ПК продукции производится по дополнительным показателям (по желанию заявителя), характеризующим потребительские свойства ПК продукции.
<a id="p100039"></a>1.7. Оплата работ по проведению сертификации ПК продукции оплачивается заявителем в соответствии с пунктом 2 [статьи 16](https://bukva.ai/docs/zakon-5151-1/statya-1#p100105) Закона РФ "О сертификации продукции и услуг".
<a id="p100040"></a>1.8. Сертификация отечественной и импортируемой ПК продукции производится по одним и тем же правилам. Ввоз импортируемой ПК продукции осуществляется в соответствии с порядком ввоза на территорию РФ продукции, подлежащей обязательной сертификации.

2. <a id="p100041"></a>ПК продукция относится к продукции с гарантированным сроком годности и может быть сертифицирована по правилам, основанным на схемах 2, 3, 4, 5, 7 по квалификации Международной Организации по Стандартизации (ИСО).

#### <a id="p100042"></a>2.1 Схемы, применяемые при сертификации ПК продукции



<a id="p100043"></a>

<a id="p100044"></a> NN    Испытания         Проверка             Инспекционный
<a id="p100045"></a>                       производства     контроль сертифицированной
<a id="p100046"></a>                                               ПК продукции

<a id="p100047"></a>

<a id="p100048"></a> 2   Испытания типа                     Испытания образцов, взятых
<a id="p100049"></a>                                               у продавца

<a id="p100050"></a> 2а  Испытания типа  Анализ состояния   Испытания образцов, взятых
<a id="p100051"></a>                       производства            у продавца

<a id="p100052"></a> 3   Испытания типа                     Испытания образцов, взятых
<a id="p100053"></a>                                              у изготовителя

<a id="p100054"></a> 3а  Испытания типа  Анализ состояния   Испытания образцов, взятых
<a id="p100055"></a>                       производства           у изготовителя.
<a id="p100056"></a>                                            При необходимости,
<a id="p100057"></a>                                         контроль за  состоянием
<a id="p100058"></a>                                               производства

<a id="p100059"></a> 4   Испытания типа                     Испытания образцов, взятых
<a id="p100060"></a>                                                у продавца.
<a id="p100061"></a>                                        Испытания образцов, взятых
<a id="p100062"></a>                                               у изготовителя

<a id="p100063"></a> 4а  Испытания типа  Анализ состояния   Испытания образцов, взятых
<a id="p100064"></a>                       производства             у продавца.
<a id="p100065"></a>                                        Испытания образцов, взятых
<a id="p100066"></a>                                               у изготовителя

<a id="p100067"></a> 5   Испытания типа    Сертификация     Испытания образцов, взятых
<a id="p100068"></a>                     производства или          у продавца.
<a id="p100069"></a>                       сертификация     Испытания образцов, взятых
<a id="p100070"></a>                     системы качества         у изготовителя.
<a id="p100071"></a>                       изготовителя        Контроль стабильности
<a id="p100072"></a>                                           условий производства и
<a id="p100073"></a>                                         функционирования системы
<a id="p100074"></a>                                               качества

<a id="p100075"></a> 7   Испытания
<a id="p100076"></a>      партии

<a id="p100077"></a>


<a id="p100078"></a>Схема 2 предусматривает проведение испытаний образцов (проб) ПК продукции в аккредитованной испытательной лаборатории (центре), выдачу сертификата с последующим инспекционным контролем за сертифицированной продукцией путем испытаний образца, взятого у продавца.
<a id="p100079"></a>Схема 3 предусматривает проведение испытаний образца (пробы) ПК продукции в аккредитованной испытательной лаборатории (центре), выдачу сертификата с последующим инспекционным контролем за сертифицированной продукцией путем испытаний образца (пробы), взятого со склада готовой продукции изготовителя.
<a id="p100080"></a>Схема 4 основывается на проведении испытаний образца (пробы) ПК продукции (как в схемах 2 - 3) с последующим инспекционным контролем за сертифицированной продукцией путем проведения испытаний образцов (проб), взятых как у продавца, так и со склада изготовителя.
<a id="p100081"></a>Схемы 2а, 3а, 4а - дополнительные и являются модификацией схем 2, 3 и 4.
<a id="p100082"></a>Схема 5 основывается на проведении испытаний продукции и сертификации производства или сертификации системы качества изготовителя с последующим инспекционным контролем за сертифицированной продукцией путем проведения испытаний образцов (проб), взятых у продавца и изготовителя, а также контроля стабильности условий производства и функционирования системы качества.
<a id="p100083"></a>Схема 7 предусматривает испытания отдельных образцов (проб), отобранных из партии изготовленной продукции в аккредитованной испытательной лаборатории (центре).
<a id="p100084"></a>2.2. ПК продукция, со сроком годности менее одного месяца или требующая особых условий хранения (изготавливаемая и используемая в косметических салонах, кабинетах, парикмахерских), подлежит сертификации по схеме 5.

3. <a id="p100085"></a>Порядок проведения сертификации ПК продукции

#### <a id="p100086"></a>3.1 Порядок проведения сертификации ПК продукции включает:

- <a id="p100087"></a>подачу заявки и комплекта документов;
- <a id="p100088"></a>рассмотрение комплекта документов и заявки;
- <a id="p100089"></a>принятие решения по заявке;
- <a id="p100090"></a>выбор схемы сертификации;
- <a id="p100091"></a>определение количества и порядка отбора образцов ПК продукции, подлежащих испытаниям;
- <a id="p100092"></a>проведение идентификации ПК продукции;
- <a id="p100093"></a>проведение испытаний ПК продукции;
- <a id="p100094"></a>анализ полученных результатов (по протоколам испытаний);
- <a id="p100095"></a>принятие решения о выдаче или мотивированный отказ в выдаче сертификата на ПК продукцию;
- <a id="p100096"></a>оформление и выдача сертификата соответствия и лицензии на применение знака соответствия;
- <a id="p100097"></a>осуществление инспекционного контроля за сертифицированной ПК продукцией.
<a id="p100098"></a>3.2. Заявку по форме [(Приложение 2)](#p100203) и комплект документов [(Приложение 3)](#p100246) на проведение сертификации ПК продукции заявитель направляет в любой аккредитованный орган по сертификации (ОС) ПК продукции. ОС регистрирует поступившую заявку в журнале учета заявок на проведение сертификации ПК продукции по форме [(Приложение 4).](#p100256)

#### <a id="p100099"></a>3.3 ОС рассматривает заявку и представленный пакет документов:

- <a id="p100100"></a>проверяется правильность заполнения заявки;
- <a id="p100101"></a>определяется комплектность и правильность оформления представленных документов для проведения сертификации ПК продукции;
- <a id="p100102"></a>проверяется наличие гигиенического сертификата, выданного в Российской Федерации <*>;
- <a id="p100103"></a>в случае содержания в косметической продукции лекарственных препаратов, ранее не применяемых в России, проверяется наличие соответствующего согласования с Минздравмедпромом России.

<a id="p100104"></a>

---

<a id="p100105"></a><*> В случаях и на условиях, определенных [Положением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1-1993#p100015) о порядке выдачи гигиенических сертификатов на продукцию, утвержденным Постановлением Госкомсанэпиднадзора России от 05.01.93 N 1 (регистрация Минюста России от 18.01.93 N 118).

<a id="p100106"></a>ОС рассматривает заявку и представленные документы в течение 30 дней с момента их подачи и сообщает заявителю свое решение в письменном виде по форме [(Приложение 5),](#p100280) в котором указываются все основные условия сертификации ПК продукции: схема сертификации, нормативные документы, аккредитованные испытательные лаборатории (центры) и другие сведения.
<a id="p100107"></a>3.4. Отбор образцов для испытаний осуществляет ОС или по его поручению уполномоченная им другая организация. После отбора образцов составляется акт отбора образцов (проб) по форме [(Приложение 6),](#p100320) образцы кодируются, регистрируются в специальном журнале [(Приложение 7),](#p100352) упаковываются, опечатываются печатью ОС или других организаций и транспортируются в аккредитованные испытательные лаборатории. В ОС контрольные образцы сертифицированной продукции хранятся до истечения срока годности.
<a id="p100108"></a>3.5. Количество образцов от каждой фиксированной партии однородной продукции устанавливается в документации органа, проводящего сертификацию, и должно соответствовать требованиям нормативной и организационно-методической документации по сертификации ПК продукции и методикам испытаний.
<a id="p100109"></a>3.6. Идентификация вида ПК продукции на соответствие ее наименованию осуществляется органом по сертификации на основе оценки основных потребительских свойств, требований к маркировке, упаковке, органолептических показателей, установленных в соответствующих НД после отбора образцов (проб).
<a id="p100110"></a>При отрицательных результатах идентификации ПК продукция не подлежит сертификации (испытаниям) на соответствие требованиям безвредности (безопасности).
<a id="p100111"></a>Отказ в выдаче сертификата по результатам идентификации оформляется решением органа, которое направляется заявителю.
<a id="p100112"></a>3.7. Испытания проводятся в лабораториях (центрах) в соответствии с областью аккредитации и технической компетенцией. Результаты испытаний регистрируются в журнале испытаний и оформляются в виде протоколов испытаний [(Приложения 8](#p100358) - [11),](#p100413) подписанных руководителем испытательной лаборатории (центра) и исполнителем.
<a id="p100113"></a>3.8. Протоколы испытаний представляются в ОС и заявителю. Копии протоколов испытаний подлежат хранению в испытательной лаборатории (центре) не менее срока действия сертификата.
<a id="p100114"></a>3.9. Результаты испытаний должны быть представлены в виде конкретных фактических значений испытания ПК продукции. В протоколах не следует помещать рекомендации по результатам испытаний.

#### <a id="p100115"></a>3.10 Оформление результатов сертификации.

<a id="p100116"></a>3.10.1. ОС на основании анализа протоколов испытаний сертифицируемой ПК продукции, заключения по анализу состояния производства, выданного соответствующим аккредитованным органом (если это предусмотрено схемой сертификации), принимает решение о выдаче сертификата [(Приложение 12),](#p100433) оформляет сертификат соответствия и выдает его заявителю <*>.

<a id="p100117"></a>

---

<a id="p100118"></a><*> Сертификат действителен на всей территории России.

<a id="p100119"></a>Сертификат соответствия выдается на отдельные однородные виды ПК продукции. В приложении к сертификату соответствия, если не хватает места в бланке сертификата [(Приложение 14),](#p100485) приводится перечень не более 10 наименований однородного вида ПК продукции. Приложение заверяется ОС. В сертификате соответствия указываются сведения, в том числе:
- <a id="p100120"></a>основополагающие нормативные документы, по которым была проведена его идентификация виду ПК продукции и нормам безопасности (безвредности);
- <a id="p100121"></a>номера протоколов по всем видам испытаний сертифицируемой ПК продукции с указанием аккредитованных испытательных лабораторий (центров), их выдавших;
- <a id="p100122"></a>дата и номер гигиенического сертификата, выданного Госкомсанэпиднадзором России;
- <a id="p100123"></a>в случае содержания в ПК продукции новых лекарственных средств необходима соответствующая документация;
- <a id="p100124"></a>в зависимости от схемы испытаний ПК продукции ставится отметка о необходимости проведения инспекционного контроля.
<a id="p100125"></a>Сертификат соответствия вступает в силу с момента его регистрации в реестре ОС ПК продукции [(Приложение 13).](#p100466)
<a id="p100126"></a>Срок действия сертификата соответствия, выданного на партию однородной продукции, устанавливает ОС в зависимости от ее срока годности при условии полного соблюдения режимов хранения.
<a id="p100127"></a>Выдача в необходимых случаях копий сертификата осуществляется:
- <a id="p100128"></a>органом по сертификации, выдавшим оригинал сертификата;
- <a id="p100129"></a>в нотариальном порядке.
<a id="p100130"></a>3.10.2. В случае выдачи сертификата сопроводительную документацию, потребительскую, тару, упаковку (на несъемную часть каждой единицы сертифицированной ПК продукции) маркируют в соответствии с лицензией на применение знака соответствия, выданной органом по сертификации изготовителю (продавцу).
<a id="p100131"></a>Знак соответствия может быть нанесен в непосредственной близости от товарного знака. При маркировке используется знак соответствия по ГОСТ Р 50460-92 "Знак соответствия при обязательной сертификации. Формы, размеры и технические требования".

4. <a id="p100132"></a>Анализ (оценка) состояния производства
<a id="p100133"></a>4.1. В зависимости от схемы сертификации проводится оценка состояния производства ПК продукции (схемы 2а, 3а, 4а), сертификация производства или системы качества (схема 5).
<a id="p100134"></a>4.2. Оценку состояния производства осуществляют эксперты по сертификации ПК продукции, аттестованные на право проведения этой деятельности.
<a id="p100135"></a>4.3. Оценка производства системы качества проводится в соответствии с утвержденными нормативными документами и методами исследований (характеризующих безопасность выпускаемой ПК продукции) на сертификацию производства. Результаты оценки состояния производства отражают в заключении (акте), которое учитывают при выдаче сертификата.
<a id="p100136"></a>4.4. Сведения (документы) о проведенной оценке состояния производства, сертификации производства или сертификации системы качества указывают в сертификате на ПК продукцию.

5. <a id="p100137"></a>Инспекционный контроль за сертифицированной ПК продукцией
<a id="p100138"></a>5.1. Инспекционный контроль за сертифицированной ПК продукцией проводится (если это предусмотрено схемой сертификации) в течение всего срока действия сертификата и лицензии на применение знака соответствия в форме периодических и внеплановых проверок, включающих испытания образцов (проб) ПК продукции и другие проверки, необходимые для подтверждения, что реализуемая ПК продукция продолжает соответствовать установленным требованиям, подтвержденным при сертификации.
<a id="p100139"></a>5.2. Критериями для определения периодичности и объема инспекционного контроля являются степень потенциальной опасности отдельных видов ПК продукции, срок ее годности, стабильность производства, объем выпуска, наличие системы качества и т.д.
<a id="p100140"></a>5.3. Периодичность проведения инспекционного контроля за сертифицированной ПК продукцией определяется принятой схемой сертификации и зависит от вида ПК продукции и состояния ее производства, но не реже одного раза в год.
<a id="p100141"></a>5.4. Инспекционный контроль за сертифицированной ПК продукцией предусматривает проведение испытаний в объеме, установленном документами органа по порядку проведения инспекционного контроля.
<a id="p100142"></a>5.5. Внеплановые проверки могут проводиться в случаях поступления информации о претензиях к качеству ПК продукции от потребителя, продавцов, а также органов, осуществляющих общественный или государственный контроль за ПК продукцией, на которую выдан сертификат.
<a id="p100143"></a>5.6. Результаты инспекционного контроля оформляют актом, в котором дается оценка испытаний образцов и других проверок, делается заключение о состоянии производства сертифицированной ПК продукции и возможности сохранения действия выданного сертификата. Акт хранится в ОС, а его копии направляются изготовителю (продавцу) и в организации, принимавшие участие в инспекционном контроле.
<a id="p100144"></a>5.7. Дата проведения инспекционного контроля указывается в оригинале сертификата и заверяется печатью ОС.
<a id="p100145"></a>5.8. По результатам инспекционного контроля ОС может приостановить или отменить действие сертификата соответствия (при этом он приостанавливает или аннулирует лицензию на применение знака соответствия) в случае несоответствия ПК продукции требованиям нормативных документов (показателей безопасности), контролируемых при ее сертификации, а также в случаях:
<a id="p100146"></a>изменения нормативного документа на ПК продукцию или методы испытаний, характеризующие ее безвредность (безопасность),
<a id="p100147"></a>изменения состава (рецептуры) ПК продукции,
<a id="p100148"></a>изменения организации и/или технологии производства,
<a id="p100149"></a>изменения (невыполнения) требований технологии, методов контроля и испытаний, системы обеспечения качества, если эти изменения приводят к несоответствию требованиям, контролируемым при сертификации ПК продукции.
<a id="p100150"></a>5.9. Решение о приостановлении действия сертификата и лицензии на применение знака соответствия принимается в том случае, если путем корректирующих мероприятий, согласованных с органом, его выдавшим, держатель подлинника сертификата не может устранить обнаруженные причины несоответствия и подтвердить без повторных испытаний в аккредитованной лаборатории (центре) соответствие ПК продукции нормативным документам.
<a id="p100151"></a>5.10. Информация о приостановлении или отмене действия сертификата доводится органом, его выдавшим, до сведения держателя подлинника сертификата, центрального органа по сертификации ПК продукции, потребителя, Госстандарта России и других заинтересованных участников сертификации ПК продукции.
<a id="p100152"></a>Сертификат прекращает действие с момента исключения его из реестра.
<a id="p100153"></a>5.11. Информация о соответствии ПК продукции требованиям безвредности (безопасности) должна содержаться в товаросопроводительных документах ПК продукции или на упаковке (этикетках, вкладышах и т.д.) в соответствии с действующими правилами. При этом в сопроводительных документах приводятся сведения о сертификации с указанием номера и даты выдачи сертификата соответствия и реквизитов органа, выдавшего сертификат.

6. <a id="p100154"></a>Рассмотрение апелляций
<a id="p100155"></a>6.1. При возникновении спорных вопросов по поводу действий органов по сертификации, испытательных лабораторий (центров) заявитель может подать апелляцию в Центральный орган системы сертификации ПК продукции.
<a id="p100156"></a>6.2. Если заявитель не удовлетворен решением по апелляции, принятым Центральным органом системы сертификации ПК продукции, то он может подать апелляцию в Госстандарт России.

7. <a id="p100157"></a>Хранение и учет
<a id="p100158"></a>7.1. Орган по сертификации ведет учет выданных им сертификатов и лицензий на применение знака соответствия, направляет информацию о них в Госстандарт России.
<a id="p100159"></a>7.2. Документы и материалы, касающиеся сертификации ПК продукции, находятся на хранении в ОС.






<div align="right">

<a id="p100160"></a>Приложение 1

</div>


<div align="center">

<a id="p100161"></a>**ПЕРЕЧЕНЬ**<br>
**ОДНОРОДНЫХ ГРУПП ПАРФЮМЕРНО-КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ,**<br>
**ПОДЛЕЖАЩЕЙ ОБЯЗАТЕЛЬНОЙ СЕРТИФИКАЦИИ**

</div>


1. <a id="p100162"></a>Продукция для ухода за кожей лица и тела:
- <a id="p100163"></a>кремы, эмульсии, молочко, сливки, гели, желе, лосьоны, тоники, масла для ухода за кожей (гигиенические, лечебно-профилактические);
- <a id="p100164"></a>маски питательные, очищающие, увлажняющие и т.д. (гигиенические, лечебно-профилактические);
- <a id="p100165"></a>средства для принятия ванн и душа (соли, пена, масла, гели и т.д.);
- <a id="p100166"></a>мыло (туалетное, дезодорирующее и т.д.);
- <a id="p100167"></a>дезодоранты и др. средства от пота;
- <a id="p100168"></a>пудра (тальк) для ухода за телом;
- <a id="p100169"></a>депилятории (кремы, гели, порошки и т.д.);
- <a id="p100170"></a>средства для бритья (кремы, пена, лосьоны, мыло и т.д.).

2. <a id="p100171"></a>Продукция для ухода за волосами:
- <a id="p100172"></a>для мытья (шампуни, мыла);
- <a id="p100173"></a>ополаскиватели, бальзамы, кондиционеры, лосьоны, кремы и т.д.;
- <a id="p100174"></a>средства для укладки и сохранения прически (гели, лосьоны, желе, лаки, бриллиантин и т.д.);
- <a id="p100175"></a>средства для завивки, фиксации, распрямления;
- <a id="p100176"></a>краски для волос, оттеночные шампуни, обесцвечивающие средства;
- <a id="p100177"></a>парики, накладки и т.д.

3. <a id="p100178"></a>Продукция декоративной косметики:
- <a id="p100179"></a>средства для нанесения на губы (помады, блеск, карандаши и т.д.);
- <a id="p100180"></a>средства для макияжа глаз (тушь, карандаши, тени, накладные ресницы, клей и т.д.);
- <a id="p100181"></a>пудры и румяна для макияжа (порошкообразные, желеобразные, пастообразные, компактные, жидкие);
- <a id="p100182"></a>средства для нанесения макияжа (кисточки, щеточки, тампоны, салфетки и т.д.);
- <a id="p100183"></a>средства для ухода за ногтями и их окраски (лаки, эмали, пасты, масла, закрепители, жидкость для снятия лака и растворители, накладные ногти и клей).

4. <a id="p100184"></a>Продукция для интимных органов:
- <a id="p100185"></a>гигиенические пакеты, памперсы, прокладки, салфетки, порошки и т.д., в том числе с содержанием парфюмерной продукции.

5. <a id="p100186"></a>Специальная косметическая продукция:
- <a id="p100187"></a>средства для загара;
- <a id="p100188"></a>средства для загара без солнца;
- <a id="p100189"></a>фотозащитные средства;
- <a id="p100190"></a>средства для отбеливания кожи;
- <a id="p100191"></a>средства для нанесения татуировки и т.д.

6. <a id="p100192"></a>Продукция для гигиенического ухода и придания запаха:
- <a id="p100193"></a>духи, одеколоны, туалетные и душистые воды, эфирные масла и т.д.

7. <a id="p100194"></a>Средства для ухода за зубами и полостью рта:
- <a id="p100195"></a>зубные пасты, гели (гигиенические, лечебно-профилактические, для обработки зубных протезов);
- <a id="p100196"></a>зубные щетки (механические, электрические, для обработки зубных протезов, флоссы, флоссодержатели, ирригаторы, стимуляторы для полости рта, ершики);
- <a id="p100197"></a>зубные порошки, порошки для обработки зубных протезов, средства для обработки щетины зубных щеток;
- <a id="p100198"></a>жевательная резинка (лечебно-профилактическая), конфеты для дезодорирования полости рта;
- <a id="p100199"></a>таблетки для обработки зубных протезов, красящие таблетки для выявления зубного налета;
- <a id="p100200"></a>гигиеническая губная помада;
- <a id="p100201"></a>зубные эликсиры, полоскания, дезодоранты для полости рта.

8. <a id="p100202"></a>Продукция для защиты кожи от воздействия вредных факторов (мази, кремы, пасты, жидкие и другие моющие средства и т.п. защитные косметические препараты).





<div align="right">

<a id="p100203"></a>Приложение 2

</div>


<a id="p100204"></a>                      ____________________________________________
<a id="p100205"></a>                      (наименование органа по сертификации, адрес)

<a id="p100206"></a>                              ЗАЯВКА
<a id="p100207"></a>          НА ПРОВЕДЕНИЕ СЕРТИФИКАЦИИ ПРОДУКЦИИ В СИСТЕМЕ
<a id="p100208"></a>         СЕРТИФИКАЦИИ __________________________________
<a id="p100209"></a>                            (наименование системы)

    1. <a id="p100210"></a>___________________________________________________________
<a id="p100211"></a>         (наименование изготовителя, продавца, далее - заявитель)
<a id="p100212"></a>__________________________________________________________________
<a id="p100213"></a>Юридический адрес ________________________________________________
<a id="p100214"></a>Телефон __________________ Факс _____________ Телекс _____________
<a id="p100215"></a>в лице ___________________________________________________________
<a id="p100216"></a>                         (Ф.И.О. руководителя)
<a id="p100217"></a>заявляет, что ____________________________________________________
<a id="p100218"></a>               (наименование вида продукции, код ОКП или ТН ВЭД)
<a id="p100219"></a>__________________________________________________________________
<a id="p100220"></a>       (выпускается серийно или партия, каждое изделие при
<a id="p100221"></a>________________________, выпускаемая <*> по _____________________
<a id="p100222"></a>единичном производстве)                         (наименование и
<a id="p100223"></a>__________________________________________________________________
<a id="p100224"></a>   реквизиты документации изготовителя (ТУ, стандарт и др. НД))
<a id="p100225"></a>соответствуют требованиям ________________________________________
<a id="p100226"></a>                           (наименование и обозначение документов)
<a id="p100227"></a>и просит провести сертификацию данной  продукции  на  соответствие
<a id="p100228"></a>требованиям по схеме _____________________________________________
<a id="p100229"></a>                              (номер схемы сертификации)
<a id="p100230"></a>    --------------------------------
<a id="p100231"></a>    <*> Если  заявителем  является  продавец,   то   после   слова
<a id="p100232"></a>"выпускаемая" записывается "изготовителем ______________________".
<a id="p100233"></a>                                       (наименование изготовителя)

    2. <a id="p100234"></a>Заявитель обязуется:
<a id="p100235"></a>    выполнять все условия сертификации;
<a id="p100236"></a>    обеспечивать стабильность    сертификационных    характеристик
<a id="p100237"></a>продукции, маркированной знаком соответствия;
<a id="p100238"></a>    оплатить расходы по проведению сертификации.
    3. <a id="p100239"></a>Дополнительные сведения ___________________________________
<a id="p100240"></a>__________________________________________________________________


<a id="p100241"></a>    Руководитель организации _____________________________________
<a id="p100242"></a>                                  (подпись, инициалы, фамилия)
<a id="p100243"></a>    Главный бухгалтер ____________________________________________
<a id="p100244"></a>                              (подпись, инициалы, фамилия)

<a id="p100245"></a>    М.П.                                  Дата






<div align="right">

<a id="p100246"></a>Приложение 3

</div>


<div align="center">

<a id="p100247"></a>**КОМПЛЕКТ ДОКУМЕНТОВ, ПРЕДСТАВЛЯЕМЫХ ЗАЯВИТЕЛЕМ В ОС С**<br>
**ЗАЯВКОЙ НА ПРОВЕДЕНИЕ СЕРТИФИКАЦИИ ПК ПРОДУКЦИИ**

</div>


<a id="p100248"></a>На отечественную продукцию:

1. <a id="p100249"></a>Гигиенический сертификат на ПК продукцию
2. <a id="p100250"></a>Сведения о составе ПК продукции с указанием НД на все ингредиенты
3. <a id="p100251"></a>Аннотация на способ применения ПК продукции

<a id="p100252"></a>На импортную продукцию:

1. <a id="p100253"></a>Сертификат страны - изготовителя ПК продукции
2. <a id="p100254"></a>Гигиенический сертификат, выданный в Российской Федерации
3. <a id="p100255"></a>Сведения о составе ПК продукции






<div align="right">

<a id="p100256"></a>Приложение 4

</div>


<div align="center">

<a id="p100257"></a>**ЖУРНАЛ**<br>
**УЧЕТА ЗАЯВОК НА ПРОВЕДЕНИЕ СЕРТИФИКАЦИИ ПК ПРОДУКЦИИ**

</div>



<a id="p100258"></a><a id="p100266"></a><a id="p100268"></a><a id="p100269"></a><a id="p100277"></a><a id="p100279"></a>

<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="15%"><col width="5%"><col width="15%"><col width="17%"><col width="3%"><col width="20%"><col width="18%"></colgroup>
<tr><td>NN п/п</td><td colspan="2">Наименование заявителя, N заявки</td><td>Адрес заявителя</td><td colspan="2">Наименование ПК продукции</td><td>Изготовитель</td><td>Акт отбора, N партии, дата поступления образца (пробы)</td></tr>
<tr><td>1</td><td colspan="2">2</td><td>3</td><td colspan="2">4</td><td>5</td><td>6</td></tr>
<tr><td colspan="8"></td></tr>
<tr><td colspan="2">Схема сертификации, решение по заявке</td><td colspan="3">Наименование испытательной лаборатории Протокол (центра), N испытаний аттестата N и дата аккредитации</td><td colspan="3">N и дата выдачи сертификата соответствия и лицензии на Примечание применение знака соответствия</td></tr>
<tr><td colspan="2">7</td><td colspan="3">8 9</td><td colspan="3">10 11</td></tr>
</table>







<div align="right">

<a id="p100280"></a>Приложение 5

</div>


<a id="p100281"></a>                             РЕШЕНИЕ
<a id="p100282"></a>               ПО ЗАЯВКЕ НА ПРОВЕДЕНИЕ СЕРТИФИКАЦИИ
<a id="p100283"></a>              N __________ от "__" _________ 199_ г.

<a id="p100284"></a>Рассмотрев заявку ________________________________________________
<a id="p100285"></a>                 (наименование заявителя (изготовителя, продавца))
<a id="p100286"></a>__________________________________________________________________
<a id="p100287"></a>Юридический адрес ________________________________________________
<a id="p100288"></a>Телефон ________________ Факс _______________ Телекс _____________
<a id="p100289"></a>на сертификацию __________________________________________________
<a id="p100290"></a>                           (наименование ПК продукции)
<a id="p100291"></a>__________________________________________________________________
<a id="p100292"></a>                       (код ОКП или ТН ВЭД)
<a id="p100293"></a>Орган по сертификации ____________________________________________
<a id="p100294"></a>решает:
    1) <a id="p100295"></a>Сертификация будет проведена по схеме _____________________
<a id="p100296"></a>                                        (номер схемы сертификации)
    2) <a id="p100297"></a>Сертификация будет проведена на соответствие требованиям
<a id="p100298"></a>__________________________________________________________________
<a id="p100299"></a>       (наименование и обозначение нормативных документов)
    3) <a id="p100300"></a>Испытания для сертификации следует провести в _____________
<a id="p100301"></a>                                                     (наименование
<a id="p100302"></a>__________________________________________________________________
<a id="p100303"></a>        аккредитованной испытательной лаборатории, адрес)
    4) <a id="p100304"></a>Проверка производства будет проведена _____________________
<a id="p100305"></a>                                                 (наименование
<a id="p100306"></a>__________________________________________________________________
<a id="p100307"></a>               аккредитованной организации, адрес)
<a id="p100308"></a>__________________________________________________________________
<a id="p100309"></a>                         (вид проверки)
    5) <a id="p100310"></a>Инспекционный контроль будет осуществлять _________________
<a id="p100311"></a>                                                   (наименование
<a id="p100312"></a>__________________________________________ путем         испытаний
<a id="p100313"></a>    аккредитованной организации, адрес)
<a id="p100314"></a>образцов (проб), взятых у изготовителя (продавца) с периодичностью
<a id="p100315"></a>__________________________________________________________________

<a id="p100316"></a>    Руководитель органа по сертификации __________________________
<a id="p100317"></a>                                             (подпись, Ф.И.О.)
<a id="p100318"></a>    М.П.

<a id="p100319"></a>    "__" _____________ 199_ г.






<div align="right">

<a id="p100320"></a>Приложение 6

</div>


<a id="p100321"></a>                               АКТ
<a id="p100322"></a>      ОТБОРА ОБРАЗЦОВ (ПРОБ) ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ СЕРТИФИКАЦИОННЫХ
<a id="p100323"></a>      ИСПЫТАНИЙ НА СООТВЕТСТВИЕ ТРЕБОВАНИЯМ _________________
<a id="p100324"></a>                                            (наименование НД)

<a id="p100325"></a>На _______________________________________________________________
<a id="p100326"></a>     (наименование изготовителя, продавца, место отбора образцов
<a id="p100327"></a>                              (проб))
<a id="p100328"></a>нами _____________________________________________________________
<a id="p100329"></a>                         (должность, Ф.И.О.)
<a id="p100330"></a>в присутствии ____________________________________________________
<a id="p100331"></a>__________________________________________________________________
<a id="p100332"></a>отобраны образцы (пробы).


<a id="p100333"></a><a id="p100339"></a><a id="p100341"></a>

| NN п/п | Наименование образцов (проб) проверяемой продукции код ОКП, ТН ВЭД | Ед. изм. | N, размер партии, от которой взят образец (проба) | Дата изгот. | Количество (масса) образцов (проб) для испытаний |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |


<a id="p100342"></a>    Отбор образцов (проб) проводился в соответствии с требованиями
<a id="p100343"></a>__________________________________________________________________
<a id="p100344"></a>    Отобранные образцы (пробы) упаковываются (представляются) ____
<a id="p100345"></a>_________________________________________________________________,
<a id="p100346"></a>укомплектовываются документацией _________________________________
<a id="p100347"></a>    Условия хранения _____________________________________________
<a id="p100348"></a>    Испытанные образцы подлежат __________________________________
<a id="p100349"></a>                                  (хранение, утилизация и т.д.)

<a id="p100350"></a>    Подписи участников отбора

<a id="p100351"></a>    М.П.                               "__" ______________ 199_ г.






<div align="right">

<a id="p100352"></a>Приложение 7

</div>


<div align="center">

<a id="p100353"></a>**ЖУРНАЛ**<br>
**УЧЕТА АКТОВ ОТБОРА ПРОБ ДЛЯ СЕРТИФИКАЦИИ ПК ПРОДУКЦИИ**

</div>



<a id="p100354"></a><a id="p100357"></a>

| NN п/п | Дата | Заявитель | Изготовитель | Наименование ПК продукции | Кол-во проб | Примечание |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |







<div align="right">

<a id="p100358"></a>Приложение 8

</div>


<a id="p100359"></a>                             Протокол микробиологических испытаний
<a id="p100360"></a>                              N _________ от "__" ________ 199_ г.
<a id="p100361"></a>                             Испытательная лаборатория (центр)  по
<a id="p100362"></a>                                парфюмерно-косметической продукции
<a id="p100363"></a>                                Рег. N в госреестре ______________

<a id="p100364"></a>__________________________________________________________________
<a id="p100365"></a>                      (наименование образца)
<a id="p100366"></a>__________________________________________________________________
<a id="p100367"></a>                (НД на соответствие безопасности)
<a id="p100368"></a>__________________________________________________________________
<a id="p100369"></a>                     (НД на методы испытаний)

<a id="p100370"></a>                       Результаты испытаний


<a id="p100371"></a><a id="p100373"></a>

| Показатели | Норма по НД | Результаты испытаний |
| --- | --- | --- |


<a id="p100374"></a>Руководитель испытательной лаборатории

<a id="p100375"></a>Исполнитель






<div align="right">

<a id="p100376"></a>Приложение 9

</div>


<a id="p100377"></a>                           Протокол химико-аналитических испытаний
<a id="p100378"></a>                           N ____________ от "__" ________ 199_ г.
<a id="p100379"></a>                           Испытательная   лаборатория (центр)  по
<a id="p100380"></a>                                парфюмерно-косметической продукции
<a id="p100381"></a>                                Рег. N в госреестре ______________

<a id="p100382"></a>__________________________________________________________________
<a id="p100383"></a>                      (наименование образца)
<a id="p100384"></a>__________________________________________________________________
<a id="p100385"></a>                (НД на соответствие безопасности)
<a id="p100386"></a>__________________________________________________________________

<a id="p100387"></a>                       Результаты испытаний


<a id="p100388"></a><a id="p100391"></a>

| Наименование показателей | НД на методы испытаний | Норма по НД | Результаты испытаний |
| --- | --- | --- | --- |


<a id="p100392"></a>Руководитель испытательной лаборатории

<a id="p100393"></a>Исполнитель






<div align="right">

<a id="p100394"></a>Приложение 10

</div>


<a id="p100395"></a>                                 Протокол токсикологической оценки
<a id="p100396"></a>                                N _______ от "__" ________ 199_ г.
<a id="p100397"></a>                                 Испытательная лаборатория (центр)
<a id="p100398"></a>                                       по парфюмерно-косметической
<a id="p100399"></a>                                                         продукции
<a id="p100400"></a>                                     Рег. N в госреестре _________

<a id="p100401"></a>__________________________________________________________________
<a id="p100402"></a>                      (наименование образца)
<a id="p100403"></a>__________________________________________________________________
<a id="p100404"></a>                (НД на соответствие безопасности)
<a id="p100405"></a>__________________________________________________________________
<a id="p100406"></a>                     (НД на методы испытаний)

<a id="p100407"></a>                       Результаты испытаний


<a id="p100408"></a><a id="p100410"></a>

| Токсикологические показатели | Норма по НД | Результаты испытаний |
| --- | --- | --- |


<a id="p100411"></a>Руководитель испытательной лаборатории

<a id="p100412"></a>Исполнитель






<div align="right">

<a id="p100413"></a>Приложение 11

</div>


<a id="p100414"></a>                                    Протокол клинической апробации
<a id="p100415"></a>                                   N ____ от "__" ________ 199_ г.
<a id="p100416"></a>                                 Испытательная лаборатория (центр)
<a id="p100417"></a>                                       по парфюмерно-косметической
<a id="p100418"></a>                                                         продукции
<a id="p100419"></a>                                     Рег. N в госреестре _________

<a id="p100420"></a>__________________________________________________________________
<a id="p100421"></a>                      (наименование образца)
<a id="p100422"></a>__________________________________________________________________
<a id="p100423"></a>                (НД на соответствие безопасности)
<a id="p100424"></a>__________________________________________________________________
<a id="p100425"></a>                     (НД на методы испытаний)
<a id="p100426"></a>__________________________________________________________________

<a id="p100427"></a>                       Результаты испытаний


<a id="p100428"></a><a id="p100430"></a>

| Клинические показатели | Норма по НД | Результаты испытаний |
| --- | --- | --- |


<a id="p100431"></a>Руководитель испытательной лаборатории

<a id="p100432"></a>Исполнитель






<div align="right">

<a id="p100433"></a>Приложение 12

</div>


<a id="p100434"></a>                                                         Утверждаю
<a id="p100435"></a>                               Руководитель Органа по сертификации
<a id="p100436"></a>                                парфюмерно-косметической продукции
<a id="p100437"></a>                               ___________________________________
<a id="p100438"></a>                                    "__" _________________ 199_ г.

<a id="p100439"></a>                             РЕШЕНИЕ
<a id="p100440"></a>         ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ПРОВЕДЕНИЯ РАБОТ ПО СЕРТИФИКАЦИИ

<a id="p100441"></a>    На основании  заявки  N  _________  от "__" _______ 199_ г. от
<a id="p100442"></a>заявителя ________________________________________________________
<a id="p100443"></a>                     (наименование организации, адрес)
<a id="p100444"></a>Органом по сертификации ПК продукции принято решение о  проведении
<a id="p100445"></a>сертификации ПК продукции ________________________________________
<a id="p100446"></a>__________________________________________________________________
<a id="p100447"></a>__________________________________________________________________
<a id="p100448"></a>      (наименование продукции, страна - изготовитель, фирма)
<a id="p100449"></a>    На основании представленных протоколов N N ___________________
<a id="p100450"></a>__________________________________________________________________
<a id="p100451"></a>из аккредитованных испытательных центров (лабораторий) ___________
<a id="p100452"></a>__________________________________________________________________
<a id="p100453"></a>           (название лаборатории, центра, N Госреестра)
<a id="p100454"></a>признается правомерность результатов испытаний, подтверждающих вид
<a id="p100455"></a>и безопасность продукции.
<a id="p100456"></a>    На основании   экспертизы    представленных    документов    и
<a id="p100457"></a>результатов проведенных   испытаний  на  соответствие  требованиям
<a id="p100458"></a>нормативной документации, наличия гигиенического сертификата N ___
<a id="p100459"></a>Органом по сертификации ПК продукции решено:
<a id="p100460"></a>ВЫДАТЬ сертификат соответствия на ПК продукцию ___________________
<a id="p100461"></a>__________________________________________________________________
<a id="p100462"></a>__________________________________________________________________
<a id="p100463"></a>      (наименование продукции, страна - изготовитель, фирма)

<a id="p100464"></a>    Руководитель группы по сертификации
<a id="p100465"></a>    ПК продукции






<div align="right">

<a id="p100466"></a>Приложение 13

</div>


<div align="center">

<a id="p100467"></a>**РЕЕСТР**<br>
**СЕРТИФИКАЦИОННОЙ ПК ПРОДУКЦИИ**

</div>



<a id="p100468"></a><a id="p100472"></a><a id="p100474"></a>

| Рег. N | N бланка сертификата | Наименование ПК продукции | Код ОКП и ТН ВЭД | Наименование, адрес и реквизиты изготовителя, продавца |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |



<a id="p100475"></a><a id="p100482"></a><a id="p100484"></a>

| Основные НД на ПК продукции на соотв. которым проведена сертификация | Дата окончания действия (отмены) сертификата и лицензии | Дата приостановления и возобновления действия сертификата и лицензии, наимен. органа, принявшего решение об этом | Примечание |
| --- | --- | --- | --- |
| 6 | 7 | 8 | 9 |







<div align="right">

<a id="p100485"></a>Приложение 14

</div>


<a id="p100486"></a>                     ПРИЛОЖЕНИЕ К СЕРТИФИКАТУ

<a id="p100487"></a>    N сертификата ________________________________________________
<a id="p100488"></a>    N бланка сертификата _________________________________________
<a id="p100489"></a>    Орган по сертификации ПК продукции, выдавший _________________
<a id="p100490"></a>сертификат _______________________________________________________
<a id="p100491"></a>                              (наименование ОС,
<a id="p100492"></a>    ______________________________________________________________
<a id="p100493"></a>                        регистрационный номер)
<a id="p100494"></a>    Дата выдачи сертификата ______________________________________


<a id="p100495"></a><a id="p100497"></a>

| Наименование продукции (вид, марка) | Изготовитель | Продавец |
| --- | --- | --- |


<a id="p100498"></a>Подпись руководителя Органа
<a id="p100499"></a>по сертификации ПК продукции

<a id="p100500"></a>М.П.



<a id="p100501"></a>

---