Поправка к ГОСТ Р МЭК 60601-2-50-2012 «Изделия медицинские электрические. Часть 2-50. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для фототерапии новорожденных»
Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии · № ГОСТ Р МЭК 60601-2-50-2012Действующий акт
Актуально на 09.11.2026.
Как цитировать: "Поправка к ГОСТ Р МЭК 60601-2-50-2012 "Изделия медицинские электрические. Часть 2-50. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для фототерапии новорожденных". ГОСТ Р МЭК 60601-2-50-2012. https://bukva.ai/docs/popravka-popravki-gost-r-mek-60601-2-50-2012
(введена в действие с 29.09.2025)
Примечание
По информации, размещенной на официальном сайте Росстандарта https://protect.gost.ru/, данный документ введен в действие с 29.09.2025.
ОКС 11.040.60
ПОПРАВКА К ГОСТ Р МЭК 60601-2-50-2012
«ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКИЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ. ЧАСТЬ 2-50. ЧАСТНЫЕ
ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ С УЧЕТОМ ОСНОВНЫХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ
ХАРАКТЕРИСТИК К АППАРАТАМ ДЛЯ ФОТОТЕРАПИИ НОВОРОЖДЕННЫХ»
| В каком месте | Напечатано | Должно быть |
|---|---|---|
| Раздел 201.6. Дополнительный подпункт: 201.6.3.101, первый абзац | 201.6.3.101 АППАРАТ ДЛЯ ФОТОТЕРАПИИ НОВОРОЖДЕННЫХ, расположенный над ПАЦИЕНТОМ | 201.6.3.101 АППАРАТ ДЛЯ ФОТОТЕРАПИИ НОВОРОЖДЕННЫХ, расположенный под ПАЦИЕНТОМ |
| второй абзац | Если АППАРАТ ДЛЯ ФОТОТЕРАПИИ НОВОРОЖДЕННЫХ расположен над ПАЦИЕНТОМ, он должен соответствовать, по крайней мере, степени защиты IPX3 по МЭК 60529 | Если АППАРАТ ДЛЯ ФОТОТЕРАПИИ НОВОРОЖДЕННЫХ расположен под ПАЦИЕНТОМ, он должен соответствовать, по крайней мере, степени защиты IPX3 по МЭК 60529 |