---
title: "\"Положение о правах и обязанностях химика-аналитика аптеки\""
issuer: "Министерство здравоохранения СССР"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/polozhenie-o-pravah-i-obyazannostyah-himika"
---

## "Положение о правах и обязанностях химика-аналитика аптеки"

# "Положение о правах и обязанностях химика-аналитика аптеки"

(утв. Минздравом СССР 31.12.1959)

> [!WARNING]
> Документ утратил силу в связи с изданием Приказа Минздрава СССР от 18.08.1972 N 689.


<div align="right">

<a id="p100001"></a>Утверждено<br>
Министерством<br>
здравоохранения СССР<br>
31 декабря 1959 года

</div>


<div align="center">

<a id="p100002"></a>**ПОЛОЖЕНИЕ**<br>
**О ПРАВАХ И ОБЯЗАННОСТЯХ ХИМИКА-АНАЛИТИКА АПТЕКИ**

</div>


1. <a id="p100003"></a>Химиком-аналитиком аптеки может быть лицо, имеющее высшее фармацевтическое образование.
2. <a id="p100004"></a>Основной обязанностью химика-аналитика является проведение химического и физико-химического контроля качества лекарств, изготовляемых в аптеке, и медикаментов, применяемых для изготовления лекарств, а также методическое руководство по организации и проведению всех видов внутриаптечного контроля.
3. <a id="p100005"></a>Химик-аналитик руководствуется в работе Государственной фармакопеей, инструкциями, приказами и распоряжениями вышестоящих организаций и методическими указаниями контрольно-аналитической лаборатории аптекоуправления по подчиненности.
4. <a id="p100006"></a>Химик-аналитик обязан:
<a id="p100007"></a>а) проводить качественный анализ медикаментов, поступающих из отделения запасов в ассистентскую, качественный и количественный анализ лекарств, концентратов, полуфабрикатов, скоропортящихся и нестойких препаратов, согласно действующим приказам и инструкциям;
<a id="p100008"></a>б) при обнаружении отклонений от прописи рецепта изготовленного лекарства последнее немедленно изымать, выяснять причину возникновения отклонений и ставить об этом в известность управляющего аптекой или его заместителя и совместно с ним принимать соответствующие меры к недопущению подобных явлений;
<a id="p100009"></a>в) следить за соблюдением правил технологии изготовления лекарств, хранения медикаментов, получения дистиллированной воды и за выполнением других предупредительных мероприятий, имеющих прямое отношение к качеству лекарств;
<a id="p100010"></a>г) содержать в надлежащем порядке свое рабочее место, приборы и реактивы;
<a id="p100011"></a>д) вести учет химического контроля качества лекарств по утвержденным формам и представлять отчет в установленном порядке в контрольно-аналитическую лабораторию.
5. <a id="p100012"></a>Химик-аналитик должен активно участвовать в проведении работы по повышению деловой квалификации работников аптеки.
6. <a id="p100013"></a>Химик-аналитик подчиняется управляющему аптекой и его заместителю; назначение и увольнение его производится управляющим аптекой по согласованию с контрольно-аналитической лабораторией вышестоящей организации.



<a id="p100014"></a>

---