---
title: "\"План мероприятий (\"дорожная карта\") \"Развитие разработки и производства современных иммунобиологических лекарственных препаратов для медицинского применения\" на 2015 - 2016 годы\""
issuer: "Правительство Российской Федерации"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/plan-meropriyatiy-dorozhnaya-karta-razvitie"
---

## "План мероприятий ("дорожная карта") "Развитие разработки и производства современных иммунобиологических лекарственных препаратов для медицинского применения" на 2015 - 2016 годы"

# "План мероприятий ("дорожная карта") "Развитие разработки и производства современных иммунобиологических лекарственных препаратов для медицинского применения" на 2015 - 2016 годы"

(утв. Правительством РФ 09.06.2015)




<a id="p100001"></a>Утверждаю
Заместитель Председателя
Правительства Российской Федерации
**А.ДВОРКОВИЧ**
9 июня 2015 г.

<a id="p100002"></a>**ПЛАН**
**МЕРОПРИЯТИЙ ("ДОРОЖНАЯ КАРТА") "РАЗВИТИЕ РАЗРАБОТКИ**
**И ПРОИЗВОДСТВА СОВРЕМЕННЫХ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ**
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ"**
**НА 2015 - 2016 ГОДЫ**


## <a id="p100003"></a>I. Общее описание "дорожной карты"


<div align="right">

1. <a id="p100004"></a>План мероприятий ("дорожная карта") "Развитие разработки и производства современных иммунобиологических лекарственных препаратов для медицинского применения" на 2015 - 2016 годы (далее - "дорожная карта") представляет собой комплекс мероприятий по созданию механизмов стимулирования производства в Российской Федерации иммунобиологических лекарственных препаратов для медицинского применения (далее - иммунобиологические лекарственные препараты) с учетом потребностей населения Российской Федерации, в том числе [национального календаря](https://bukva.ai/docs/prikaz-125n-2014#p100011) профилактических прививок и [календаря](https://bukva.ai/docs/prikaz-125n-2014#p100097) профилактических прививок по эпидемическим показаниям.<br>
2. <a id="p100005"></a>Результаты реализации "дорожной карты" позволят подготовить предложения по внесению необходимых изменений в государственную [программу](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-305-2014#p100013) Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы.<br>
3. <a id="p100006"></a>Цель дорожной карты - удовлетворение потребности населения Российской Федерации в современных иммунобиологических лекарственных препаратах, страной происхождения которых является Российская Федерация.<br>
4. <a id="p100007"></a>Задачи "дорожной карты":<br>
<a id="p100008"></a>стимулирование научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ в области разработки современных иммунобиологических лекарственных препаратов;<br>
<a id="p100009"></a>совершенствование номенклатуры иммунобиологических лекарственных препаратов с учетом прогнозной потребности населения в новых современных методах диагностики и лечения путем внедрения производства современных и прекращения производства устаревших иммунобиологических лекарственных препаратов;<br>
<a id="p100010"></a>техническое перевооружение и модернизация российских производителей иммунобиологических лекарственных препаратов;

</div>

<a id="p100011"></a>стимулирование производства иммунобиологических лекарственных препаратов, осуществляемого в Российской Федерации на всех стадиях технологического процесса, в том числе за счет поэтапной локализации производства иностранными производителями, а также переноса иностранных технологий на имеющиеся производственные мощности российских фармацевтических производителей;
<a id="p100012"></a>совершенствование федеральных государственных образовательных стандартов, примерных образовательных программ среднего профессионального образования, примерных образовательных программ высшего образования, примерных дополнительных профессиональных программ в целях подготовки специалистов, владеющих комплексом современных знаний, умений, навыков и компетенций в сфере обращения иммунобиологических лекарственных препаратов.


## <a id="p100013"></a>II. Реализация "дорожной карты" приведет к достижению следующих контрольных показателей (нарастающим итогом)



|  | <a id="p100014"></a>Наименование контрольного показателя | <a id="p100015"></a>2015 год | <a id="p100016"></a>2016 год |
| --- | --- | --- | --- |
| <a id="p100017"></a>1. | <a id="p100018"></a>Количество инвестиционных проектов по модернизации и техническому перевооружению российских производителей иммунобиологических лекарственных препаратов | <a id="p100019"></a>0 | <a id="p100020"></a>1 |
| <a id="p100021"></a>2. | <a id="p100022"></a>Количество иммунобиологических лекарственных препаратов для медицинского применения, производство которых организовано в Российской Федерации в текущем году | <a id="p100023"></a>1 | <a id="p100024"></a>3 |



## <a id="p100025"></a>III. План мероприятий



<table>
<colgroup><col width="5%"><col width="37%"><col width="25%"><col width="9%"><col width="24%"></colgroup>
<tr><td></td><td><a id="p100026"></a>Наименование мероприятия</td><td><a id="p100027"></a>Ожидаемый результат</td><td><a id="p100028"></a>Срок реализации</td><td><a id="p100029"></a>Ответственные исполнители</td></tr>
<tr><td><a id="p100030"></a>1.</td><td><a id="p100031"></a>Формирование межведомственной рабочей группы по развитию производства иммунобиологических лекарственных препаратов (далее - Рабочая группа), разработка положения о Рабочей группе и плана ее работы</td><td><a id="p100032"></a>принятие приказа Минпромторга России</td><td><a id="p100033"></a>II квартал 2015 г.</td><td><a id="p100034"></a>Минпромторг России<br>Минздрав России<br>Минобрнауки России<br>Минобороны России<br>Минэкономразвития России<br>Роспотребнадзор<br>ФАНО России<br>ФАС России<br>ФМБА России<br>Министр Российской Федерации<br>Абызов М.А.<br>другие заинтересованные организации (в том числе Российская академия наук, Государственная корпорация "Ростех")</td></tr>
<tr><td><a id="p100035"></a>2.</td><td><a id="p100036"></a>Разработка списка иммунобиологических лекарственных препаратов, в том числе необходимых для обеспечения <a href="https://bukva.ai/docs/prikaz-125n-2014#p100011">национального календаря</a> профилактических прививок и <a href="https://bukva.ai/docs/prikaz-125n-2014#p100097">календаря</a> профилактических прививок по эпидемическим показаниям, производство которых целесообразно осуществлять на всех стадиях технологического процесса на территории Российской Федерации (далее - Список)</td><td></td><td></td><td><a id="p100037"></a>Минздрав России<br>Минпромторг России<br>Минобороны России<br>Роспотребнадзор<br>ФАНО России<br>ФАС России<br>ФМБА России<br>органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации<br>другие заинтересованные организации (в том числе Российская академия наук, Государственная корпорация "Ростех")</td></tr>
<tr><td><a id="p100038"></a>2.1.</td><td><a id="p100039"></a>Разработка проекта Списка</td><td><a id="p100040"></a>представление проекта Списка в Правительство Российской Федерации</td><td><a id="p100041"></a>октябрь 2015 г.</td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100042"></a>2.2.</td><td><a id="p100043"></a>Обсуждение проекта Списка, в том числе в рамках системы "Открытое правительство"</td><td><a id="p100044"></a>подготовка предложений по внесению изменений в проект Списка</td><td><a id="p100045"></a>январь 2016 г.</td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100046"></a>2.3.</td><td><a id="p100047"></a>Утверждение Списка</td><td><a id="p100048"></a>утверждение Списка</td><td><a id="p100049"></a>февраль 2016 г.</td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100050"></a>3.</td><td><a id="p100051"></a>Анализ производственных мощностей российских производителей иммунобиологических лекарственных препаратов в соответствии со Списком</td><td><a id="p100052"></a>доклад в Правительство Российской Федерации</td><td><a id="p100053"></a>15 апреля 2016 г.</td><td><a id="p100054"></a>Минпромторг России<br>Минздрав России<br>Минобороны России<br>Роспотребнадзор<br>ФАНО России<br>ФМБА России<br>Государственная корпорация "Ростех"</td></tr>
<tr><td><a id="p100055"></a>4.</td><td><a id="p100056"></a>Определение перечня необходимых мер государственной поддержки, в том числе НИОКР на доклинические и клинические исследования, в целях производства иммунобиологических лекарственных препаратов в соответствии со Списком</td><td><a id="p100057"></a>доклад в Правительство Российской Федерации</td><td><a id="p100058"></a>15 апреля 2016 г.</td><td><a id="p100059"></a>Минпромторг России<br>Минздрав России<br>Минобороны России<br>Роспотребнадзор<br>ФАНО России<br>ФМБА России<br>другие заинтересованные организации (в том числе Российская академия наук, Государственная корпорация "Ростех")</td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100060"></a>5.</td><td rowspan="2"><a id="p100061"></a>Разработка инвестиционных проектов по техническому перевооружению и модернизации российских производителей иммунобиологических лекарственных препаратов в соответствии со Списком</td><td rowspan="2"><a id="p100062"></a>доклады в Правительство Российской Федерации</td><td><a id="p100063"></a>15 апреля 2016 г.</td><td rowspan="2"><a id="p100064"></a>Минпромторг России<br>Минздрав России<br>Минобороны России<br>Роспотребнадзор<br>ФАНО России<br>ФМБА России<br>другие заинтересованные организации (в том числе Российская академия наук, Государственная корпорация "Ростех")</td></tr>
<tr><td><a id="p100065"></a>октябрь 2016 г.</td></tr>
<tr><td><a id="p100066"></a>6.</td><td><a id="p100067"></a>Развитие сотрудничества российских производителей иммунобиологических лекарственных препаратов с российскими научно-исследовательскими и образовательными организациями в области подготовки и повышения квалификации специалистов в сфере производства иммунобиологических лекарственных препаратов</td><td><a id="p100068"></a>доклад в Правительство Российской Федерации</td><td><a id="p100069"></a>II квартал 2016 г.</td><td><a id="p100070"></a>Минпромторг России<br>Минздрав России<br>Минобрнауки России<br>Роспотребнадзор<br>ФАНО России<br>ФМБА России<br>другие заинтересованные организации (в том числе Российская академия наук, Государственная корпорация "Ростех")</td></tr>
<tr><td><a id="p100071"></a>7.</td><td><a id="p100072"></a>Развитие международного сотрудничества Российской Федерации в области разработки и производства иммунобиологических лекарственных препаратов, а также проведение переговоров с иностранными производителями по вопросам локализации производства таких лекарственных препаратов в Российской Федерации</td><td><a id="p100073"></a>доклад в Правительство Российской Федерации</td><td><a id="p100074"></a>II квартал 2016 г.</td><td><a id="p100075"></a>Минпромторг России<br>Минздрав России<br>Минобрнауки России<br>Минэкономразвития России<br>Роспотребнадзор<br>ФАНО России<br>ФМБА России<br>МИД России<br>Государственная корпорация "Ростех"</td></tr>
<tr><td><a id="p100076"></a>8.</td><td><a id="p100077"></a>Организация и проведение мониторинга (с учетом международного опыта и имеющегося научно-технического задела в данной области) за специфичностью и напряженностью иммунитета населения Российской Федерации к возбудителям инфекционных заболеваний, в том числе тех, против которых осуществляется вакцинация в соответствии с <a href="https://bukva.ai/docs/prikaz-125n-2014#p100011">национальным календарем</a> профилактических прививок и <a href="https://bukva.ai/docs/prikaz-125n-2014#p100097">календарем</a> профилактических прививок по эпидемическим показаниям</td><td><a id="p100078"></a>разработка методических документов,<br>доклад в Правительство Российской Федерации</td><td><a id="p100079"></a>III квартал 2016 г.</td><td><a id="p100080"></a>Минздрав России<br>Роспотребнадзор<br>ФАНО России<br>ФМБА России</td></tr>
<tr><td><a id="p100081"></a>9.</td><td><a id="p100082"></a>Организация работы по совершенствованию комплекса федеральных государственных образовательных стандартов, примерных образовательных программ среднего профессионального образования, примерных образовательных программ высшего образования, примерных дополнительных профессиональных программ в целях подготовки специалистов, владеющих комплексом современных знаний, умений, навыков и компетенций в сфере обращения иммунобиологических лекарственных препаратов, в том числе в целях подготовки врачей по рациональному применению лекарственных препаратов</td><td><a id="p100083"></a>разработка новых федеральных государственных образовательных стандартов и примерных образовательных программ и (или) внесение изменений в существующие федеральные государственные образовательные стандарты и примерные образовательные программы,<br>доклад в Правительство Российской Федерации</td><td><a id="p100084"></a>III квартал 2016 г.</td><td><a id="p100085"></a>Минобрнауки России<br>Минздрав России<br>Минпромторг России<br>Роспотребнадзор<br>ФАНО России</td></tr>
<tr><td><a id="p100086"></a>10.</td><td><a id="p100087"></a>Содействие международной мобильности научных и практических кадров и обмену кадрами (стажировка, обмен и другие формы)</td><td><a id="p100088"></a>доклад в Правительство Российской Федерации</td><td><a id="p100089"></a>III квартал 2016 г.</td><td><a id="p100090"></a>Минобрнауки России<br>Минпромторг России<br>Минздрав России<br>Минэкономразвития России<br>Роспотребнадзор<br>ФАНО России<br>ФМБА России</td></tr>
<tr><td><a id="p100091"></a>11.</td><td><a id="p100092"></a>Развитие экспорта иммунобиологических лекарственных препаратов из Российской Федерации</td><td><a id="p100093"></a>доклад в Правительство Российской Федерации</td><td><a id="p100094"></a>III квартал 2016 г.</td><td><a id="p100095"></a>Минпромторг России<br>Минэкономразвития России<br>Роспотребнадзор<br>ФМБА России</td></tr>
<tr><td><a id="p100096"></a>12.</td><td><a id="p100097"></a>Подготовка предложений по внесению изменений в государственную <a href="https://bukva.ai/docs/postanovlenie-305-2014#p100013">программу</a> Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы в части развития разработки и производства современных иммунобиологических лекарственных препаратов</td><td><a id="p100098"></a>доклад в Правительство Российской Федерации</td><td><a id="p100099"></a>октябрь 2016 г.</td><td><a id="p100100"></a>Минпромторг России<br>Минздрав России<br>Минобрнауки России<br>Минэкономразвития России<br>Роспотребнадзор<br>ФАНО России<br>ФАС России<br>ФМБА России</td></tr>
</table>




<a id="p100101"></a>

---
