Письмо Минпромторга России от 18.12.2014 № ЦС-21249/19
Актуально на 01.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Минпромторга России от 18.12.2014 N ЦС-21249/19. ЦС-21249/19. 18.12.2014. https://bukva.ai/docs/pismo-tss-2124919
«О необходимости получения лицензии на производство медицинских газов»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО от 18 декабря 2014 г. № ЦС-21249/19
О НЕОБХОДИМОСТИ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИЦЕНЗИИ НА ПРОИЗВОДСТВО МЕДИЦИНСКИХ ГАЗОВ
В связи с участившимися обращениями медицинских организаций по вопросу необходимости получения лицензии на производство лекарственных средств — медицинских газов (кислорода медицинского газообразного) Министерство промышленности и торговли Российской Федерации сообщает.
В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» производство лекарственных средств подлежит лицензированию.
Порядок лицензирования регламентирован постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. № 686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств».
В соответствии с частью 5 статьи 45 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещается производство лекарственных средств, не включенных в государственный реестр лекарственных средств, без лицензии на производство лекарственных средств, с нарушением правил организации производства и контроля качества лекарственных средств, утвержденных приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств» (далее — Правила), выполнение которых является лицензионным требованием при производстве лекарственных средств.
В соответствии с приложением № 6 к Правилам получение и обращение медицинских газов в медицинских организациях, если такой процесс не является промышленным производством, не подпадает под действие указанных Правил.
В связи с изложенным, деятельность медицинских организаций по изготовлению медицинских газов для собственных нужд не подлежит лицензированию.
Промышленное производство медицинских газов медицинскими организациями с целью введения их в гражданский оборот осуществляется на основании лицензии на производство лекарственных средств, выданной в установленном порядке.
Минпромторг России просит руководителей органов исполнительной власти в сфере здравоохранения субъектов Российской Федерации проинформировать медицинские организации о требованиях в сфере обращения лекарственных средств, установленных законодательством Российской Федерации.