Письмо ФАС России от 29.04.2025 № ТН/40685/25
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> ФАС России от 29.04.2025 N ТН/40685/25. ТН/40685/25. 29.04.2025. https://bukva.ai/docs/pismo-tn4068525
«О размещении шаблонов ФГИС ЕИАС»
Федеральная антимонопольная служба сообщает о размещении на официальном сайте ФГИС ЕИАС http://eias.ru шаблонов Федеральной государственной информационной системы «Единая информационно-аналитическая система», предназначенных для осуществления исполнительными органами субъектов Российской Федерации экономического анализа предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями лекарственных препаратов, на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (далее соответственно — перечень ЖНВЛП, предельные размеры оптовых надбавок и предельные размеры розничных надбавок), действующих в субъекте Российской Федерации, и их влияния на результаты финансово-экономического состояния организаций оптовой торговли и организаций розничной торговли, осуществлявших в 2024 году реализацию лекарственных препаратов, включенных в перечень ЖНВЛП.
ФАС России обращает внимание, что в соответствии в пунктом 3.4 Методики установления органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями лекарственных препаратов, на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП, утвержденной приказом ФАС России от 09.09.2020 № 820/20 (далее — Методика), минимальный период регулирования предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок составляет один год.
При этом в соответствии с пунктом 3.5 Методики предельные размеры оптовых надбавок и предельные размеры розничных надбавок ранее указанного срока пересматриваются по инициативе исполнительного органа субъекта Российской Федерации по результатам анализа финансово-хозяйственной деятельности оптовых организаций и организаций розничной торговли.
В связи с вышеизложенным исполнительным органам субъектов Российской Федерации, у которых минимальный период регулирования предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок, предусмотренный пунктом 3.4 Методики, истек, необходимо:
1. В трехмесячный срок провести экономический анализ предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок, действующих в субъекте Российской Федерации, и их влияния на результаты финансово-экономического состояния оптовых организаций и организаций розничной торговли, осуществлявших реализацию лекарственных препаратов, включенных в перечень ЖНВЛП на территории субъекта Российской Федерации (далее — анализ).
2. Принять в случае необходимости решение об изменении установленного уровня предельных размеров оптовых надбавок или предельных размеров розничных надбавок по результатам проведенного анализа.
3. Направить в срок до 30.07.2025 в ФАС России информацию о сохранении или изменении действующих предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок в письменном виде или в виде электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью, в том числе на адрес интернет-приемной https://fas.gov.ru/approaches/send_to_fas.
ФАС России обращает внимание, что согласно Правилам установления исполнительными органами субъектов Российской Федерации предельных размеров оптовых и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями лекарственных препаратов, включенных в перечень ЖНВЛП, в субъектах Российской Федерации, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 № 865, исполнительные органы субъектов Российской Федерации принимают решения об установлении и (или) изменении предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам (без учета налога на добавленную стоимость), установленным производителями лекарственных препаратов, на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП, после согласования проектов решений с Федеральной антимонопольной службой.