--- title: "<Письмо> ФНС России от 18.07.2023 N СД-4-3/9155@" number: "СД-4-3/9155@" issuer: "Федеральная налоговая служба" issued_on: 2023-07-18 status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-sd-4-39155-at" --- ## <Письмо> ФНС России от 18.07.2023 N СД-4-3/9155@ # <Письмо> ФНС России от 18.07.2023 N СД-4-3/9155@ <О применении ставки налога на добавленную стоимость в размере 10% при реализации лекарственных препаратов налогоплательщиками Донецкой Народной Республики, разрешительные документы на производство которых выданы уполномоченными органами ДНР>
**МИНИСТЕРСТВО ФИНАНСОВ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ** **ФЕДЕРАЛЬНАЯ НАЛОГОВАЯ СЛУЖБА** **ПИСЬМО**
**от 18 июля 2023 г. N СД-4-3/9155@**
Федеральная налоговая служба, в связи с запросом по вопросу согласования ответа на запрос налогоплательщика относительно применения ставки налога на добавленную стоимость (далее - НДС) в размере 10% при реализации лекарственных препаратов налогоплательщиками Донецкой Народной Республики (далее - ДНР), разрешительные документы на производство которых выданы уполномоченными органами ДНР, сообщает о необходимости руководствоваться нижеследующим. В соответствии с [подпунктом 4 пункта 2 статьи 164](https://bukva.ai/docs/kodeks-117-fz/statya-143#p100357) Налогового кодекса Российской Федерации (далее - Кодекс) ставка НДС в размере 10% применяется при реализации следующих медицинских товаров отечественного и зарубежного производства: лекарственных средств, включая фармацевтические субстанции, лекарственные средства, предназначенные для проведения клинических исследований лекарственных препаратов, и лекарственные препараты, изготовленные аптечными организациями; медицинских изделий, за исключением медицинских изделий, операции по реализации которых освобождаются от налогообложения в соответствии с [подпунктом 1 пункта 2 статьи 149](https://bukva.ai/docs/kodeks-117-fz/statya-143#p100084) настоящего Кодекса. Положения данного абзаца применяются при представлении в налоговый орган регистрационного удостоверения медицинского изделия, выданного в соответствии с правом Евразийского экономического союза, или регистрационного удостоверения на медицинское изделие (регистрационного удостоверения на изделие медицинского назначения (медицинскую технику), выданного в соответствии с законодательством Российской Федерации. Коды видов продукции, перечисленных в [пункте 2 статьи 164](https://bukva.ai/docs/kodeks-117-fz/statya-143#p100311) Кодекса, в соответствии с Общероссийским [классификатором](https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-034-2014) продукции по видам экономической деятельности, а также Товарной [номенклатурой](https://bukva.ai/docs/reshenie-80-2021-sovet-evraziyskoy#p100162) внешнеэкономической деятельности определяются Правительством Российской Федерации, в частности, [постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-688-2008) Правительства Российской Федерации от 15.09.2008 N 688 "Об утверждении перечней кодов медицинских товаров, облагаемых налогом на добавленную стоимость по налоговой ставке 10 процентов" (далее - Постановление N 688). В соответствии с [пунктом 1](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-688-2008#p100676) примечаний к перечням кодов медицинских товаров, облагаемых налогом на добавленную стоимость по ставке в размере 10 процентов, утвержденных вышеуказанным [постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-688-2008) Правительства Российской Федерации, коды [ОКПД2](https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-034-2014) и [ТН](https://bukva.ai/docs/reshenie-80-2021-sovet-evraziyskoy#p100162) ВЭД ЕАЭС, предусмотренные в данном [постановлении](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-688-2008), применяются в отношении, в частности, лекарственных препаратов, которые включены в государственный реестр лекарственных средств или сведения о которых содержатся в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза, при этом лекарственные препараты должны быть зарегистрированы в установленном порядке уполномоченным органом и иметь документ, подтверждающий их регистрацию, а также лекарственных препаратов, изготовленных аптечными организациями. В соответствии с [пунктом 1(1)](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-688-2008#p100694) указанных примечаний коды [ОКПД2](https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-034-2014) и [ТН](https://bukva.ai/docs/reshenie-80-2021-sovet-evraziyskoy#p100162) ВЭД ЕАЭС, предусмотренные в данном [постановлении](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-688-2008), применяются в отношении медицинских изделий, за исключением медицинских изделий, операции по реализации которых освобождаются от налогообложения в соответствии с [подпунктом 1 пункта 2 статьи 149](https://bukva.ai/docs/kodeks-117-fz/statya-143#p100084) Кодекса, при представлении в налоговый орган регистрационного удостоверения медицинского изделия, выданного в соответствии с правом Евразийского экономического союза, или регистрационного удостоверения на медицинское изделие (регистрационного удостоверения на изделие медицинского назначения (медицинскую технику), выданного в соответствии с законодательством Российской Федерации. В соответствии с [подпунктом 4 пункта 1](https://bukva.ai/docs/zakon-16-fz-2023/statya-1#p100037) и [пунктом 2 статьи 4](https://bukva.ai/docs/zakon-16-fz-2023/statya-4#p100038) Федерального закона от 17.02.2023 N 16-ФЗ "Об особенностях правового регулирования отношений в сферах охраны здоровья, обязательного медицинского страхования, обращения лекарственных средств и обращения медицинских изделий в связи с принятием в Российскую Федерацию Донецкой Народной Республики, Луганской Народной Республики, Запорожской области и Херсонской области" (далее - Закон N 16-ФЗ) на территориях новых субъектов Российской Федерации допускается обращение лекарственных средств, произведенных до 1 января 2025 года, на основании разрешительных документов, выданных до 1 марта 2023 года (день вступления в силу [Закона](https://bukva.ai/docs/zakon-16-fz-2023/statya-8#p100089) N 16-ФЗ) органами государственной власти новых субъектов Российской Федерации, а также Украины; а также на основании разрешительных документов, выданных органами государственной власти новых субъектов Российской Федерации, заявления о получении которых были поданы до 1 марта 2023 года. Также в соответствии с [подпунктом 4 пункта 10](https://bukva.ai/docs/zakon-16-fz-2023/statya-1#p100052) и [пункта 11 статьи 4](https://bukva.ai/docs/zakon-16-fz-2023/statya-4#p100053) Закона N 16-ФЗ допускается обращение медицинских изделий, произведенных на территориях новых субъектов Российской Федерации до 1 января 2025 года, на основании технической документации производителя без какого-либо подтверждения государственными органами Российской Федерации. Учитывая изложенное, налоговая ставка НДС в размере 10 процентов может применяться при реализации на территориях новых субъектов Российской Федерации (в том числе до вступления в силу [Закона](https://bukva.ai/docs/zakon-16-fz-2023/statya-8#p100089) N 16-ФЗ) лекарственных средств и медицинских изделий, произведенных на территориях таких субъектов Российской Федерации до 1 января 2025 года, при условии соблюдения вышеуказанных требований [Закона](https://bukva.ai/docs/zakon-16-fz-2023/statya-1) N 16-ФЗ и при наличии таких лекарственных средств и (или) медицинских изделий в перечне, утвержденном [Постановлением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-688-2008) N 688. Действительный
государственный советник
Российской Федерации
2 класса
Д.С.САТИН
---