---
title: "<Письмо> ФАС России от 18.08.2021 N ПИ/69101/21"
number: "ПИ/69101/21"
issuer: "Федеральная антимонопольная служба"
issued_on: 2021-08-18
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-pi6910121"
---
## <Письмо> ФАС России от 18.08.2021 N ПИ/69101/21
# <Письмо> ФАС России от 18.08.2021 N ПИ/69101/21
"О рассмотрении обращений по жалобе на территориальные органы ФАС России"
> [!IMPORTANT]
> При применении следует учитывать, что документ не носит нормативный характер, является разъяснением по конкретному запросу, актуален на дату издания.
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ АНТИМОНОПОЛЬНАЯ СЛУЖБА**
**ПИСЬМО**
**от 18 августа 2021 г. N ПИ/69101/21**
**О РАССМОТРЕНИИ**
**ОБРАЩЕНИЙ ПО ЖАЛОБЕ НА ТЕРРИТОРИАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ ФАС РОССИИ**
ФАС России рассмотрела обращения, содержащие информацию о принятых решениях территориальными органами ФАС России при рассмотрении жалоб на действия субъектов контроля, выразившиеся в ненадлежащем применении положений [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-616-2020) Правительства РФ N 616 "Об установлении запрета на допуск промышленных товаров, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для государственных и муниципальных нужд, а также промышленных товаров, происходящих из иностранных государств, работ (услуг), выполняемых (оказываемых) иностранными лицами, для целей осуществления закупок для нужд обороны страны и безопасности государства" (далее - Постановления N 616) при закупках респираторов, и сообщает следующее.
Согласно письму Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 02.07.2021 N 55485/13 в соответствии с [приложением](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-616-2020#p461) к Постановлению N 616 запрет на допуск промышленных товаров, происходящих из иностранных государств (за исключением государств-членов Евразийского экономического союза) для целей осуществления закупок для государственных и муниципальных нужд в части, касающейся средств индивидуальной защиты органов дыхания (далее - СИЗОД), установлен только в отношении медицинских масок с кодами по Общероссийскому [классификатору](https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-034-2014) продукции по видам экономической деятельности (ОКПД 2) [35.50.50.190](https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-034-2014#p787) и [32.99.11.160](https://bukva.ai/docs/klassifikator-ok-034-2014#p125987).
Документом технического регулирования для медицинских масок является национальный стандарт Российской Федерации ГОСТ Р 58396-2019 "Маски медицинские. Требования и методы испытаний", а единственным документом, разрешающим законное обращение данного вида продукции на территории Российской Федерации, является регистрационное удостоверение, выданное Росздравнадзором.
Вместе с тем средства индивидуальной защиты органов дыхания, выпускаемые по ГОСТ 12.4.294-2015, к медицинским маскам не относятся, в связи с чем под действия запрета [Постановления](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-616-2020) N 616 не попадают.
Учитывая изложенное, ФАС России просит территориальные органы ФАС России учитывать указанную выше позицию при осуществлении контрольных мероприятий по соблюдению требований законодательства Российской Федерации о контрактной системе в сфере закупок.