Письмо ФАС России от 18.08.2021 № ПИ/69101/21
Актуально на 31.10.2026.
Как цитировать: <Письмо> ФАС России от 18.08.2021 N ПИ/69101/21. ПИ/69101/21. 18.08.2021. https://bukva.ai/docs/pismo-pi6910121
«О рассмотрении обращений по жалобе на территориальные органы ФАС России»
Примечание
При применении следует учитывать, что документ не носит нормативный характер, является разъяснением по конкретному запросу, актуален на дату издания.
ФЕДЕРАЛЬНАЯ АНТИМОНОПОЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПИСЬМО
от 18 августа 2021 г. № ПИ/69101/21
О РАССМОТРЕНИИ
ОБРАЩЕНИЙ ПО ЖАЛОБЕ НА ТЕРРИТОРИАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ ФАС РОССИИ
ФАС России рассмотрела обращения, содержащие информацию о принятых решениях территориальными органами ФАС России при рассмотрении жалоб на действия субъектов контроля, выразившиеся в ненадлежащем применении положений Постановления Правительства РФ № 616 «Об установлении запрета на допуск промышленных товаров, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для государственных и муниципальных нужд, а также промышленных товаров, происходящих из иностранных государств, работ (услуг), выполняемых (оказываемых) иностранными лицами, для целей осуществления закупок для нужд обороны страны и безопасности государства» (далее — Постановления № 616) при закупках респираторов, и сообщает следующее.
Согласно письму Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 02.07.2021 № 55485/13 в соответствии с приложением к Постановлению № 616 запрет на допуск промышленных товаров, происходящих из иностранных государств (за исключением государств-членов Евразийского экономического союза) для целей осуществления закупок для государственных и муниципальных нужд в части, касающейся средств индивидуальной защиты органов дыхания (далее — СИЗОД), установлен только в отношении медицинских масок с кодами по Общероссийскому классификатору продукции по видам экономической деятельности (ОКПД 2) 35.50.50.190 и 32.99.11.160.
Документом технического регулирования для медицинских масок является национальный стандарт Российской Федерации ГОСТ Р 58396-2019 «Маски медицинские. Требования и методы испытаний», а единственным документом, разрешающим законное обращение данного вида продукции на территории Российской Федерации, является регистрационное удостоверение, выданное Росздравнадзором.
Вместе с тем средства индивидуальной защиты органов дыхания, выпускаемые по ГОСТ 12.4.294-2015, к медицинским маскам не относятся, в связи с чем под действия запрета Постановления № 616 не попадают.
Учитывая изложенное, ФАС России просит территориальные органы ФАС России учитывать указанную выше позицию при осуществлении контрольных мероприятий по соблюдению требований законодательства Российской Федерации о контрактной системе в сфере закупок.