---
title: "<Письмо> ФАС России от 17.06.2026 N МШ/60432/26"
number: "МШ/60432/26"
issuer: "Федеральная антимонопольная служба"
issued_on: 2026-06-17
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-msh6043226"
---

## <Письмо> ФАС России от 17.06.2026 N МШ/60432/26

# <Письмо> ФАС России от 17.06.2026 N МШ/60432/26

"О формировании документации на закупку лекарственных препаратов по решению врачебной комиссии"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ АНТИМОНОПОЛЬНАЯ СЛУЖБА**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**<br>
**от 17 июня 2026 г. N МШ/60432/26**

<a id="p100003"></a>**О ФОРМИРОВАНИИ**<br>
**ДОКУМЕНТАЦИИ НА ЗАКУПКУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПО РЕШЕНИЮ**<br>
**ВРАЧЕБНОЙ КОМИССИИ**

</div>


<a id="p100004"></a>Федеральная антимонопольная служба на основании [пункта 2](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1380-2017#p100006) постановления Правительства Российской Федерации от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (далее - Постановление N 1380) и в целях надлежащего применения [подпункта "а" пункта 4](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1380-2017#p100022) особенностей описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных Постановлением N 1380 (далее - Особенности), разъясняет.
<a id="p100005"></a>Согласно [подпункту "а" пункта 4](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1380-2017#p100022) Особенностей при описании объекта закупки допускается указание на торговые наименования в отношении лекарственных препаратов, необходимых для назначения пациенту при наличии медицинских показаний (индивидуальная непереносимость, по жизненным показаниям) по решению врачебной комиссии.
<a id="p100006"></a>[Порядок](https://bukva.ai/docs/prikaz-180n-2025#p100013) создания и деятельности врачебной комиссии утвержден приказом Минздрава России от 10.04.2025 N 180н (далее - Порядок).
<a id="p100007"></a>В соответствии с [пунктом 15](https://bukva.ai/docs/prikaz-180n-2025#p100038) Порядка решение врачебной комиссии оформляется в виде протокола, в котором, среди прочего, должны быть указаны:
<a id="p100008"></a>дата проведения заседания врачебной комиссии;
<a id="p100009"></a>решение врачебной комиссии и его обоснование;
<a id="p100010"></a>сведения об индивидуальной непереносимости взаимозаменяемых лекарственных препаратов (при принятии врачебной комиссией решения, указанного в [подпункте 8 пункта 20](https://bukva.ai/docs/prikaz-180n-2025#p100056) Порядка).
<a id="p100011"></a>Таким образом, вышеупомянутыми положениями законодательства предусмотрен следующий закрытый перечень оснований назначения лекарственного препарата по торговому наименованию при наличии медицинских показаний:
<a id="p100012"></a>назначение по жизненным показаниям с обоснованием;
<a id="p100013"></a>индивидуальная непереносимость взаимозаменяемых лекарственных препаратов.
<a id="p100014"></a>В связи с изложенным при описании объекта закупки допускается указание государственными (муниципальными) заказчиками на торговые наименования лекарственных препаратов в соответствии с [подпунктом "а" пункта 4](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-1380-2017#p100022) Особенностей с учетом следующего:
1. <a id="p100015"></a>Решение врачебной комиссии о назначении и применении лекарственных препаратов по торговым наименованиям должно быть оформлено в соответствии с требованиями [Порядка](https://bukva.ai/docs/prikaz-180n-2025#p100013), в частности протокол врачебной комиссии должен содержать сведения о наличии у пациента индивидуальной непереносимости взаимозаменяемых лекарственных препаратов и (или) о назначении лекарственного препарата по торговому наименованию по жизненным показаниям с указанием обоснования такого назначения.
2. <a id="p100016"></a>В случае, если решение врачебной комиссии о назначении и применении лекарственного препарата по торговому наименованию принято из-за индивидуальной непереносимости пациентом взаимозаменяемых лекарственных препаратов, то протокол врачебной комиссии в обязательном порядке должен содержать указание всех взаимозаменяемых лекарственных препаратов на дату подготовки документации о государственной (муниципальной) закупке.
3. <a id="p100017"></a>В случае, если решение врачебной комиссии о назначении и применении лекарственного препарата по торговому наименованию принято по жизненным показаниям пациента, то протокол врачебной комиссии в обязательном порядке должен содержать обоснование назначения пациенту лекарственного препарата по торговому наименованию по жизненным показаниям.
<a id="p100018"></a>Одновременно следует обратить внимание на то, что в соответствии с [пунктом 14 части 2 статьи 103](https://bukva.ai/docs/zakon-44-fz-2013/statya-1#p12224) Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" решения врачебной комиссии подлежат включению в реестр контрактов с обеспечением предусмотренного законодательством Российской Федерации в области персональных данных обезличивания персональных данных.

<div align="right">

<a id="p100019"></a>М.А.ШАСКОЛЬСКИЙ

</div>




<a id="p100020"></a>

---
