---
title: "<Письмо> Госстандарта РФ от 15.01.2003 N ИК-110-25/110"
number: "ИК-110-25/110"
issuer: "Государственный комитет Российской Федерации по стандартизации и метрологии"
issued_on: 2003-01-15
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-ik-110-25110"
---

## <Письмо> Госстандарта РФ от 15.01.2003 N ИК-110-25/110

# <Письмо> Госстандарта РФ от 15.01.2003 N ИК-110-25/110

<О лекарственных средствах, не подлежащих сертификации>


<a id="p100001"></a>**ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
**ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ И МЕТРОЛОГИИ**

<a id="p100002"></a>**ПИСЬМО**
от 15 января 2003 г. N ИК-110-25/110

<a id="p100003"></a>В порядке информации сообщаю, что в соответствии с областью применения ["Правил](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-36-2002-gosstandart-rossii#p100014) проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р", утвержденных Постановлением Госстандарта России от 24.05.2002 N 36, и [Законом](https://bukva.ai/docs/zakon-2300-1/statya-1) Российской Федерации "О защите прав потребителей" не подлежат обязательной сертификации следующие группы лекарственных средств:
- <a id="p100004"></a>лекарственные средства без индивидуальной упаковки (ин балк), не предназначенные для розничной продажи;
- <a id="p100005"></a>фармацевтические субстанции для производства лекарственных средств;
- <a id="p100006"></a>иммунобиологические препараты, вакцины, сыворотки (не вошедшие в список товаров, для которых требуется подтверждение проведения обязательной сертификации).

<div align="right">

<a id="p100007"></a>**И.А.КОРОВКИН**

</div>




<a id="p100008"></a>

---