Письмо Госстандарта РФ от 15.01.2003 № ИК-110-25/110
Государственный комитет Российской Федерации по стандартизации и метрологии · № ИК-110-25/110 от 15.01.2003Действующий акт
Актуально на 01.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Госстандарта РФ от 15.01.2003 N ИК-110-25/110. ИК-110-25/110. 15.01.2003. https://bukva.ai/docs/pismo-ik-110-25110
<О лекарственных средствах, не подлежащих сертификации>
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ И МЕТРОЛОГИИ
ПИСЬМО от 15 января 2003 г. № ИК-110-25/110
В порядке информации сообщаю, что в соответствии с областью применения «Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р», утвержденных Постановлением Госстандарта России от 24.05.2002 № 36, и Законом Российской Федерации «О защите прав потребителей» не подлежат обязательной сертификации следующие группы лекарственных средств:
- лекарственные средства без индивидуальной упаковки (ин балк), не предназначенные для розничной продажи;
- фармацевтические субстанции для производства лекарственных средств;
- иммунобиологические препараты, вакцины, сыворотки (не вошедшие в список товаров, для которых требуется подтверждение проведения обязательной сертификации).