---
title: "<Письмо> ФАС России от 05.02.2018 N ИА/7043/18"
number: "ИА/7043/18"
issuer: "Федеральная антимонопольная служба"
issued_on: 2018-02-05
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/pismo-ia704318"
---
## <Письмо> ФАС России от 05.02.2018 N ИА/7043/18
# <Письмо> ФАС России от 05.02.2018 N ИА/7043/18
"О разъяснении процедуры согласования решений органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации"
**ФЕДЕРАЛЬНАЯ АНТИМОНОПОЛЬНАЯ СЛУЖБА**
**ПИСЬМО**
**от 5 февраля 2018 г. N ИА/7043/18**
**О РАЗЪЯСНЕНИИ**
**ПРОЦЕДУРЫ СОГЛАСОВАНИЯ РЕШЕНИЙ ОРГАНОВ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ**
**ВЛАСТИ СУБЪЕКТОВ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**
В целях разъяснения процедуры согласования с Федеральной антимонопольной службой проектов решений органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации об установлении и (или) изменении предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями лекарственных препаратов, на лекарственные препараты, включенные в [перечень](https://bukva.ai/docs/rasporyazhenie-3867-r-2025#p100026) жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (далее - Перечень ЖНВЛП), в соответствии с [частью 1 статьи 63](https://bukva.ai/docs/zakon-61-fz-2010/statya-1#p734) Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" ФАС России сообщает следующее.
В соответствии [пунктом 1](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-865-2010#p104) Правил установления предельных размеров оптовых и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями лекарственных препаратов, включенных в Перечень ЖНВЛП, в субъектах Российской Федерации, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 N 865, органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации принимают решения об установлении предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями лекарственных препаратов, на лекарственные препараты, включенные в Перечень ЖНВЛП, после согласования проектов соответствующих решений с Федеральной антимонопольной службой.
Федеральная антимонопольная служба обращает внимание, что не требует процедуры согласования с ФАС России:
- принятие органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации нормативных правовых актов об установлении и (или) изменении предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями лекарственных препаратов, на лекарственные препараты, включенные в Перечень ЖНВЛП, не предусматривающих установление новых либо изменение действующих предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, в случае если принятие таких нормативных правовых актов связано с приведением законодательства субъектов Российской Федерации в соответствие с законодательством Российской Федерации;
- принятие органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации нормативных правовых актов, вносящих изменения юридико-технического (редакционного) характера в действующие решения об установлении и (или) изменении предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями лекарственных препаратов, на лекарственные препараты, включенные в Перечень ЖНВЛП, и не предусматривающих установление новых либо изменение действующих предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты.
Вместе с тем, органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации, уполномоченным в области государственного регулирования цен и тарифов, необходимо направлять в адрес Федеральной антимонопольной службы (125993, г. Москва, ул. Садовая-Кудринская, д. 11, Д-242, ГСП-3) и на официальный электронный адрес ФАС России (delo@fas.gov.ru) копии всех принятых нормативных правовых актов, соответствующих вышеуказанным критериям, в срок, не превышающий 1 месяца со дня их принятия.