Письмо Россельхознадзора от 18.05.2016 № ФС-ЮШ-2/8722
Актуально на 03.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Россельхознадзора от 18.05.2016 N ФС-ЮШ-2/8722. ФС-ЮШ-2/8722. 18.05.2016. https://bukva.ai/docs/pismo-fs-yush-28722
<О выявлении несоответствия маркировки лекарственных препаратов производства ООО «НВП „Астрафарм“>»
МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ВЕТЕРИНАРНОМУ И ФИТОСАНИТАРНОМУ НАДЗОРУ
ПИСЬМО от 18 мая 2016 г. № ФС-ЮШ-2/8722
Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору сообщает, что при проведении контроля качества выявлено несоответствие маркировки лекарственных препаратов производства ООО «НВП „Астрафарм“, Москва, „БлохНэт“ спрей (серия 012408, срок годности 09.2017), „КонтрСекс Neo(R)“ капли для котов и кобелей (серия 14040815, срок годности 09.2018), „КонтрСекс Neo(R)“ таблетки для кошек и сук (серия 11140815, срок годности 08.2018), требованиям статьи 46 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ „Об обращении лекарственных средств“ (далее — Закон № 61-ФЗ).»
В соответствии с пунктом 67 Административного регламента Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору, утвержденного приказом Минсельхоза России от 26.03.2013 № 149, уведомляем о приостановлении реализации указанных серий данных препаратов.
Обязываю Руководителя Управления Россельхознадзора по Республике Карелия, Архангельской области и Ненецкому автономному округу А.П. Щигарцова, Руководителя Управления Россельхознадзора по Кировской области и Удмуртской Республике С.В. Беляева и исполняющего обязанности Руководителя Управления Россельхознадзора по Приморскому краю и Сахалинской области Ю.А. Иванова обеспечить контроль за изъятием из обращения партии указанных серий данных препаратов.
Обязываю руководителей территориальных управлений Россельхознадзора обеспечить:
- информирование субъектов обращения лекарственных средств о выявлении лекарственных препаратов для ветеринарного применения с несоответствующей маркировкой;
- соблюдение субъектами обращения лекарственных средств требований статей 57 и 59 Закона № 61-ФЗ;
- контроль за выявлением и изъятием из обращения серий препаратов.
О проведенной работе проинформируйте Россельхознадзор.
Одновременно сообщаем, что в течение 10 дней от даты публикации информационного письма на сайте Россельхознадзора изготовителям (продавцам, лицам, выполняющим функции иностранного изготовителя) необходимо представить в Россельхознадзор сведения о проведенной работе с целью приведения маркировки в соответствие с требованиями статьи 46 Закона № 61-ФЗ на адрес: vetnadzor-rshn@mail.ru с последующим досылом на бумажном носителе.
СВЕДЕНИЯ
О ЛЕКАРСТВЕННОМ СРЕДСТВЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ,
МАРКИРОВКА КОТОРОГО НЕ СООТВЕТСТВУЕТ УСТАНОВЛЕННЫМ
ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВОМ ТРЕБОВАНИЯМ