Письмо Россельхознадзора от 25.10.2022 № ФС-ЮШ-2/28764
Актуально на 04.11.2026.
Как цитировать: <Письмо> Россельхознадзора от 25.10.2022 N ФС-ЮШ-2/28764. ФС-ЮШ-2/28764. 25.10.2022. https://bukva.ai/docs/pismo-fs-yush-228764
<О приостановлении реализации серии лекарственного препарата «Седимин(R)» для ветеринарного применения>
МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ВЕТЕРИНАРНОМУ И ФИТОСАНИТАРНОМУ НАДЗОРУ
ПИСЬМО от 25 октября 2022 г. № ФС-ЮШ-2/28764
Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие качества образца лекарственного препарата «Седимин(R)» (серия 000/565, срок годности 11.2022) производства ООО Фирма «А-БИО» (г. Москва) установленным требованиям по показателям «Внешний вид, цвет», «Массовая доля (Массовая доля содержания йода)» и «Стерильность», отобранного Северо-Западным Межрегиональным Управлением Россельхознадзора.
На основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Обязываю руководителя Северо-Западного Межрегионального Управления Россельхознадзора О.Г. Емцева осуществить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке партии указанной серии недоброкачественного лекарственного препарата для ветеринарного применения. О результатах уведомить в срок до 22.11.2022.
Руководителям территориальных управлений Россельхознадзора:
- обеспечить информирование хозяйствующих субъектов, осуществляющих обращение лекарственных препаратов для ветеринарного применения, о выявлении указанной серии лекарственного препарата, качество которого не отвечает установленным требованиям;
- в случае выявления указанной серии недоброкачественного лекарственного препарата для ветеринарного применения обеспечить контроль за исполнением субъектами обращения лекарственных средств для ветеринарного применения требований статьи 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в части запрета на реализацию лекарственного препарата для ветеринарного применения до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
О проведенной работе проинформировать Россельхознадзор.
Одновременно сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Седимин(R)» — ООО Фирма «А-БИО» (г. Москва) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Заместитель Руководителя Ю. А. Швабаускене