Письмо Россельхознадзора от 25.04.2017 № ФС-НВ-2/8174

<О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Вакцина против пастереллеза крупного рогатого скота и буйволов инактивированная „Бовирет“>»

МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ВЕТЕРИНАРНОМУ И ФИТОСАНИТАРНОМУ НАДЗОРУ

ПИСЬМО от 25 апреля 2017 г. № ФС-НВ-2/8174

Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Вакцина против пастереллеза крупного рогатого скота и буйволов инактивированная „Бовирет“ (серия 3, срок годности 01.10.2017) производства ФКП „Ставропольская биофабрика“ (г. Ставрополь) по показателю „концентрация водородных ионов (pH)“, отобранного Управлением Россельхознадзора по Республике Мордовия и Пензенской области.»

В соответствии с пунктом 67 Административного регламента исполнения Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденного приказом Минсельхоза России от 26.03.2013 № 149, уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного средства для ветеринарного применения.

Обязываю Руководителя Управления Россельхознадзора по Республике Мордовия и Пензенской области А.Н. Федонина осуществить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке партии указанной серии недоброкачественного лекарственного препарата для ветеринарного применения. О результатах уведомить в срок до 29.05.2017.

Руководителям территориальных управлений Россельхознадзора:

• обеспечить информирование хозяйствующих субъектов, осуществляющих обращение лекарственных препаратов для ветеринарного применения, о выявлении указанной серии лекарственного препарата, качество которого не отвечает установленным требованиям;
• в случае выявления указанной серии недоброкачественного лекарственного препарата для ветеринарного применения обеспечить контроль за исполнением субъектами обращения лекарственных средств для ветеринарного применения требований статьи 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в части запрета на реализацию лекарственного препарата для ветеринарного применения до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.

О проведенной работе проинформировать Россельхознадзор.

Одновременно сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Вакцина против пастереллеза крупного рогатого скота и буйволов инактивированная „Бовирет“ (серия 3, срок годности 01.10.2017) производства ФКП „Ставропольская биофабрика“ (г. Ставрополь) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.»

---